Кислотные антрахиноновые красители

Кислотные антрахиноновые красители очень прочны, ярки и широко применяются для окраски шерсти. Типичным их представителем является кислотный зеленый антрахиноновый. [c.311]

Красители, растворимые в воде, используют для крашения гранул полиамида водными растворами или суспензиями таких красителей с последующим прядением. Для крашения этим методом можно применять и кислотные антрахиноновые красители. Для непосредственного введения в полимер кислотные красители, как металлсодержащие, так и антрахиноновые, непригодны из-за примесей неорганических солей. [c.192]

Широко применяются кислотные антрахиноновые красители, имеющие сульфогруппы, следующего строения [c.308]

Кислотные антрахиноновые красители представлены в довольно широкой гамме оттенков, начиная от красного до зеленого и сине-черного. [c.440]

Большое практическое значение имеют кислотные антрахиноновые красители — производные ариламиноантрахинона. Они отличаются высокой прочностью и яркостью окрасок. В качестве примера можно привести кислотный ч и с т о -г о л у б о й а н-т р а X и н о й о в ы й К [c.285]

В производстве кислотных антрахиноновых красителей широко используется продукт восстановления 1,4-дигидроксиантрахино-на — лейкохинизарин (см. 10.4). Его получают при действии дитионита натрия в присутствии карбоната натрия. Лейкохинизарин значительно стабильнее описанных выше антрагидрохинонов и имеет строение 2,3-дигйдро-9,10-дигидрокси-1,4-антрахинона [c.300]

Сам ализарин в настоящее время утратил свое прежнее значение как краситель для хлопка и производится лишь в ограниченном масштабе для получения некоторых лаков. Получение прочных кубовых и азокрасителей способствовало его вытеснению. Однако многие производные антрахинона имеют первостепенное значение в химии красителей. Сульфокислоты амино-м оксипроизводных антрахинона образуют группу так называемых кислотных антрахиноновых красителей, отличающихся высокой прочностью и яркостью окрасок. Примерами могут служить красители кислотный красный ализариновый и кислотный синий антрахиноновый [c.541]

Примен. в произ-ве кислотных антрахиноновых красителей, лек. и косметич. ср-в. [c.183]

Адсорбционное крашение орг. красителями основано на способности нх молекул проникать через наружные поры свежеобразовавшейся пленки А12О3 во внутр. поры и закрепляться там в результате возникновения водородных, ионных и (или) координац. связей. Наиб, часто применяют протравные, металлокомплексные, кислотные антрахиноновые красители и кубозоли. Красители, пригодные по прочностным и колористич. св-вам для крашения А1 и его сплавов, объединены в группу Красители для анодированного алюминия . Процесс осуществляют в эмалированном, пластмассовом, стеклянном илн изготовленном из нержавеющей стали оборудовании, как правило, при [c.504]

Очень большое значение имеют кислотные и хромовые антрахиноновые красители, являющиеся сульфокислотами гидрокси- и аминопроизводных антрахинона. Обычно в этих красителях электронодонорные группы (ОН, ЫНг) находятся в -положениях. Эти группы связаны сильной водородной связью с соседними карбонильными группами в результате снижается основность карбонильных групп, что благоприятно отражается на устойчивости кислотных антрахиноновых красителей к действию света и мокрым обработкам. [c.369]

Другим примером влияния алкильных групп на свойства кислотных антрахиноновых красителей может служить Кислотный зеленый антрахиноновый Н2С [c.372]

Наиболее широкое применение кислотные красители находят для крашения шерсти, меха, полиамидного волокна, натурального шелка и кожи. Отличительной чертой этих красителей является наличие в их молекулах сульфогрупп. Ассортимент выпускаемых промышленностью кислотных антрахиноновых красителей весьма широк и содержит марки от красных до зеленых цветов. Преобладающее значение имеют различные оттенки синего цвета. Фиолетовые и синие кислотные антрахиноновые красители не имеют конкурентов в других классах органических соединений, т.к. они обеспечивают наиболее яркие и устойчивые окраски на шерсти и полиамидных волокнах. Примерами таких красителей могут служить производные 1,4-диаминоантрахинона, ино- [c.20]

Другой способ получения кислотных антрахиноновых красителей состоит в последовательном сульфировании, нитровании и восстановлении оксиантрахинонов. Этим методом получается кислотный синий антрахиноновый [c.240]

Кислотные антрахиноновые красители обычно получают замещением атомов С1 или Вг или же групп ОН или N0 " в а-про-нзводных антрахинона на остатки ароматических аминов. Эти реакции проводят при нагревании и в присутствии катализаторов. В реакционную смесь часто вносят также восстановители, превращающие производные антрахинона в более активные производные антрацена. Образующиеся промежуточные продукты— основания кислотных антрахиноновых красителей во многих случаях нерастворимы в воде, но хорошо растворяются в органических жидкостях [c.311]

Анилинокрасочная промышленность вырабатывает несколько десятков различных кислотных антрахиноновых красителей, преимущественно фиолетового, синего, голубого и черного цветов. По строению и методу получения они сходны с кислотным зеленым антрахиноновьш. Эти красители содержат сульфогруппы и, как правило, замещенные или незамещенные аминогруппы. [c.313]

Получается сульфированием 1,4-диоксиантрахинона олеумом при 110—115°С. Применяется в производстве кислотных антрахиноновых красителей. [c.177]

ЖИРОРАСТВОРИМЫЕ КРАСИТЕЛИ, растворяются в неполярных и малополярных средах и примен. для подкрашивания углеводородов, восков, жиров. Наиб, распростр. Ж. к. простейшие азокрасители, напр, жирорастворимые желтый 3 и желтый 2Ж, получаемые соотв. из анилина и фенилметилпиразолона или диметиланилина основания арилметановых красителей базы (промежут. несульфированные продукты) кислотных антрахиноновых красителей, напр, жирорастворимый чисто-голубой (2-бром-1-амино-4-я-толиламиноантрахинон). См. также Нигрозины, Индулины. [c.204]

Основные научные работы относятся к химии красителей. Открыл (1891) образование а-суль-фо- и дисульфокислот при сульфировании антрахинона в присутствии ртути. Разработал (1891) способ получения первого синего кислотного антрахинонового красителя. Предложил (1899—1914) методы получения новых сульфокислот антрахинона, кислотных и кубовых антрахниоиовых красителей и методы бензоилирования амино-антрахинонов. Совместно с сотрудниками разработал (1928—1932) технологию получения антрахинона окислением антрацена. Предложил (1911) способ абсорбционного крашения. Исследовал (1934—1935) методы получения сульфокислот н аминопроизводиых антрахинона, получил новые фенольные производные ализарина-сафирола и коричневые кубовые красители. Высказал (1887—1888) ряд положений о делимости валентностей, существовании свободных радикалов и водородной связи, которые предвосхитили современные теории. Совместно с немецким химиком Г. Кнорре предложил (1885) реактив на кобальт и трехвалентное железо. [22, 153] [c.208]

Кислотные красители, содержат окрашенный анион. Большинство красителей является натриевыми солями сульфокислот, содержащих группу SO3. К этому классу относятся кислотные азокрасители, кислотные антрахиноновые красители, индиго-кармин и т.д. Кислотные красители применяются для крашения шерсти из кислой ванпы (см. выше). Кислотность ванны необходима для превращения групп СОО волокна шерсти в группы СООН. Ввиду того что сульфокислоты являются сильными кислотами, группы SOg молекул красителя остаются неизменен-1ШМИ даже в сильнокислых водных растворах. [c.476]

Кислотные антрахиноновые красители и красители дпя некоторых искусственных и синтетических волокон. В результате сульфирования ализарина (Гребе и Либерман, 1871 г.) и некоторых оксиантрахиноновых производных получаются водорастворимые красители, дающие на шерсти и шелке красные, синие и зеленые окраски, характеризующиеся яркостью и высокой светопрочностью. Впоследствии были синтезированы аналогичные соединения, исходя из амино- и оксиаминоантра-хипонов. В качестве примера приведем цианинализариновый зеленый 50 [c.543]

Некоторые представители протравных и кислотных антрахиноновых красителей приведены в табл. 41. [c.299]

Внедрение в технику кислотных антрахиноновых красителей впервые дало возможность лолучать на шерсти я шелке яркие и в то же время высокопрочные окраски. [c.440]

По строению и способу получения кислотные антрахиноновые красители можно разделить на две подгруппы краоители с оульфогруппам-и в антрахиноновом ядре л красители, содержащие ариламиногруппы, о сульфогруппами в бензольном ядре. [c.440]

Эти красители содержат сульфогруппу в бензольных ядрах. Среди кислотных антрахиноновых красителей они имеют наибольшее значение. Все они получаются с помощью двух последовательных реакций реакции араминирования различных замещенных антрахинона и сульфирования полученных арилами-нозамещенных, которые принято называть основаниями красителей. [c.447]

Способы применения и показатели качества кислотных металлсодержащих азокрасителей описаны в гл. 5, кислотных антрахиноновых красителей — в гл. 10. [c.53]

Для получения ровных окрасок крашение ведут в присутствии электролита (глауберовой соли N32804) и с применением текстильных вспомогательных веществ (ТВВ) в виде оксиэтилированных высших жирных спиртов (например, синтанол ЦС-20). Нагревание красильной ванны до кипения производят медленно, прекращая на 10—20 мин подогрев при температуре 70—80 °С. В конце крашения в ванну добавляют 30%-ную уксусную кислоту (2—3% от массы волокнистого материала) для того, чтобы произошло полное выбирание красителя. Кислотные антрахиноновые красители с буквой Н в названии можно применять для крашения из нейтральной ванны полушерстяных тканей, выработанных из смеси шерстяных и целлюлозных волокон. Это возможно потому, что фиксация этих красителей на белковых и целлюлозных волокнах может осуществляться за счет сил Ван-дер-Ваальса и водородных связей, как и при крашении целлюлозы прямыми красителями. [c.215]

Из новых видов коксохимического сырья бензольного ряда большой интерес будет представлять мезитилен для получения мезидина — полупродукта для производства высококачественных кислотных антрахиноновых красителей. [c.37]

Смотреть страницы где упоминается термин Кислотные антрахиноновые красители: [c.177] [c.204] [c.238] [c.312] [c.455] [c.36] [c.159] [c.328] [c.273] [c.28] [c.28] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.35] [c.219] [c.391] [c.201]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология