Соль серн кислая

Какие соли (средние, кислые или основные) могут быть получены при взаимодействии 1) гидроокиси железа с уксусной кислотой, 2) гидроокиси алюминия с серной кислотой, 3) едкого натра с ортофосфорной кислотой Напишите названия и структурные формулы всех полученных солей. [c.140]

На коррозию свинцовых кабелей влияют а) кислород во влажной среде б) соли азотной кислоты в кислой среде в) щелочи г) уксусная кислота д) соли кремниевой и угольной кислот е) соли серной кислоты. Объяснить химизм воздействия перечисленных реагентов. [c.205]

Как кислота двухосновная, серная кислота образует два ряда солей средние и кислые. Средние соли серной кислоты называются сульфатами, а кислые — гидросульфатами. [c.464]

Сульфокислоты получаются легче всего прямым замещением водорода сульфогрупной. При этом методе, имеющем больщое техническое значение, может быть использован целый ряд сульфирующих агентов. Кроме серной кислоты, применяемой в различных концентрациях и в присутствии разнообразных катализаторов, эти агенты включают фторсульфоновую кислоту, хлорсульфоновую кислоту и ее соли, пиросульфурилхлорид, сульфаминовую кислоту, серный ангидрид и продукты присоединения к нему слабых оснований типа пиридина или диоксана и, наконец, кислые соли серной кислоты. Выбор агента в каждом частном случае зависит от сульфируемого вещества и от числа вводимых сульфогрупп. При применении фтор- и хлорсульфоновой кислот образовавшаяся сперва сульфокислота может быть превращена избытком сульфирующего агента в сульфохлорид [c.7]

Большинство кислых солей существует в растворах (исключение составляют соли серной и фосфорной кислот с ш.елочными и щелочноземельными металлами). При нагревании многие кислые соли разлагаются [c.254]

Разберемся в ходе проделанных реакций. При взаимодействии этилового спирта и концентрированной серной кислоты происходит выделение воды так же, как при образовании соли при смешении основания и кислоты. Получается сложный кислый этиловый эфир серной кислоты, аналогичный кислой соли серной кислоты [c.26]

Объяснение процесса получения. Хинин извлекается из хинной корки в виде легко растворимой кислой сернокислой соли. По прибавлении к вытяжкам известкового молока, кроме свободного хинина, выделяются еЪе другие алкалоиды, а также кальциевые соли серной, хинной и хиннодубильной кислот. Дальнейшее очищение основано на том, что цинхонин гораздо труднее растворим в спирте, чем хинин, и на том, что сернокислый хинин в воде труднее растворим, чем соответствующие соли других алкалоидов. [c.288]

Соли серной кислоты. Серная кислота как двухосновная образует два ряда солей средние, называемые сульфатами, и кислые, называемые бисульфатами или гидросульфатами. Сульфаты образуются при полной нейтрализации кислоты щелочью (на одну молекулу кислоты приходится две молекулы щелочи), а гидросульфаты — при недостатке щелочи (на одну молекулу кислоты — одна молекула щелочи). Примеры [c.233]

Синеродистая медь чрезвычайно устойчивое соединение. Она не растворяется в воде и не разлагается ни сероводородом, ни серной кисло той. Она слегка растворима в аммиаке и растворах аммонийных солей. [c.40]

Сернокислые галлий и индий представляют собой белые кристаллические вещества, растворимые в воде и разбавлен, ной серной кислоте. При нагревании на воздухе безводные соли разлагаются с образованием окисей галлия и индия. Температура разложения сернокислого галлия 520°, Серно-кислого индия 600° [I, 2]. [c.25]

Среди минеральных адсорбентов наибольшее распространение получил силикагель, представляющий собой гидратированный гель кремневой кислоты (8102, пНзО). Последний получают действием серной кислоты (иногда соляной) или растворов солей, имеющих кислую реакцию, на раствор силиката натрия. [c.616]

Вероятно при этом образуется двойное соединение шиффова основания и соли олова, которое при нагревании с разбавленной серной кисло-тг й дает соответственный альдегид и соль амина. Метод применяется Главным образом для получения ароматических альдегидов. [c.43]

Восстановительные свойства азотистой кислоты и ее солей в кислой среде. 1. В пробирку внесите 4—5 капель раствора перманганата калия, подкислите его раствором разбавленной серной кислоты (1 5) и до.бавьте 4— 5 капель раствора нитрита натрия. [c.173]

Названия солей образуются из названия соответствуюш его остатка и названия металла. Названия кислотных остатков приведены в табл. 2 Справочной части. В качестве примера назовем несколько кислых и средних солей. Гидросульфат натрия NaHSO (читается натрий аш эс о четыре ) - кислая натриевая соль серной кислоты сульфат натрия N3 80 (читается натрий два эс о четыре ) - средняя соль серной кислоты гидрокарбонат кальция Са(НСО,)2 (читается кальций аш цэ о три вдвое ) - кислая каль-цивая соль угольной кислоты карбонат кальция СаСО (читается кальций цэ о три ) - средняя кальциевая соль угольной кислоты. [c.13]

Известно несколько способов пол> чения диачониевых солей, но практическое значение имеет только один оиазотировапие ароматических аминов. Это реакция ариламинов с азотистой кислотой, но поскольку она неустойчива, диазотирующим агентом фактически является смесь соляной (или серной) кисло гы и нитрита натрия, взаимодействие которых приводит к образованию реакционноспособного нитрозоний-иона NO [c.162]

При получении аминозамещенных сульфокислот типа сульфаниловой кислоты путем сульфирования первичных ароматических оснований сначала получаются кислые сернокислые соли этих оснований. При нагревании до более высокой температуры они вероятно через соответствующие сульфаминовые кислоты (см. последние) отщепляют воду и переходят в сульфаниловые кислоты. Это отщепление воды можно усилить, если вести работу при сильном разрежении или при пропускании сильного тока газа ( Oj или воздуха) При этих условиях можно уже в 50 мин. легко получить сульфани-ловую кислоту из кислой сернокислой соли анилина. Кислая сернокислая соль асимметричного т-ксилидина, не дающая сульфокислоты при обычном производственном способе так называемого запекания, образует при этом методе работы 1, З-диметил-4-амино-бензол-5-сульфокислоту. При сульфировании с избытком серной кислоты полу чается 1, 3-диме1ил-4-аминобензол-б-сульфокислота [c.553]

Распад кислых солей серной и фосфорной кислоты с щелоч< ными металлами при прокаливании может приводить к образованию солей двухъядерных кислот дисерной (пиросерной) или дн-фосфорной (пирофосфорной), например КагЗаО , а Р 07 [c.254]

Средние соли серной кислоты называют сульфатами (например, NaaSOi — сульфат натрия), а кислые — гидросульфатами (NaHS04 — гидросульфат натрия). [c.388]

Соли серной кислоты. Серная кислота образует кислые (гидросульфиты) и средние соли (сульфаты). Чаще используют средние соли. Подавляющее большинство сульфатов растворимо в воде. Мало растворим в воде сульфат кальция aS04, еще менее — сульфат свинца PbSO4 и практически нерастворим сульфат бария BaS04. [c.294]

Для проведения сульфирования в газовой фазе используется триоксид серы. Менее распространенные сульфирующие агенты — соли сернистой кислоты и кислые соли серной кислоты. Сульфирование соединений, требующих мягких условий, осуществляют пи-ридинсульфотриоксидом gHsN SO3. [c.123]

Так как нри нагревании пренитолсульфокислоты с серной кислотой имеет мес-j ) значительное разложение, рекомендуется для получения углеводорода путем гидролиза натриевой соли (пользоваться следующим способом. В KOjr6 y для перегонки с п юм, снабженную тер Ю мет.ром <и капельной воронкой помещают около 100 мл воДы, В колбу пускают перегретый пар и затем медленно прибавляют из капельной вороти серную кисл[ . до тех пор, пока температура разбавленной кислоты не стигнет 1.50—160°. Затем в колбу начинают ввй-дй гь насыщенный водный раствор ли тонкую суспензию в воде 40 г натриевой соли пренитолсульфокислоты с такой [c.505]

Силикагель-обезвоженный гель кремниевой кислоты (ЗЮд иНзО)-используют для адсорбции полярных соединений. Его применяют в процессах осушки газов и жидкостей, при разделении органических веществ в газовой фазе и в хроматографии. Силикагель получают обработкой раствора силиката натрия (растворимое стекло) серной кислотой (иногда хлороводородной) или растворами солей, имеющих кислую реакцию. Образовавшийся гель промывают водой и сушат до конечной влажности 5-7%, так как при такой влажности силикагель обладает наибольшей адсорбционной способностью. Удельная поверхность силикагеля составляет 4- Ю -7,7-10 м кг, насыпная плотность-400-800 кг/м . Размер частиц неправильной формы изменяется в довольно широком интервале-от 0,2 до 7 мм, а гранулированных (сферической или овальной формы)-от 2 до 7 мм. [c.191]

С помощью хлорсульфоновой кислоты или подобного же сульфирующего вещества метиловый эфир а-оксиизомасляной. кислоты превращают в кислую соль серной кислоты. Затем сульфат нагревают для отщепления серной кислоты и получают метилметакрилат [10] [c.132]

Далее сульфирующими агентами служат хлорсульфоновая кислота (монохлорангидрид серной кислоты) lSOgH, некоторые вещества, могущие выделять серный ангидрид при реакциях, и — реже — сернистая кислота в виде солей (при одновременном восстановлении заместителя, уже имеющегося) и иногда кислые соли серной кислоты. [c.72]

Реакция между первичными аминами и дициандиамидо-сульфатом 1 . Кислая соль серной кислоты и дициандиамида реагирует с первичными аминами при достаточно высокой температуре по уравнению [c.732]

Смотреть страницы где упоминается термин Соль серн кислая: [c.133] [c.62] [c.473] [c.473] [c.311] [c.240] [c.32] [c.129] [c.62] [c.287] [c.45] [c.88] [c.343] [c.33] [c.402] [c.409] [c.409] [c.456] [c.40] [c.39] [c.32] [c.138] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология