Галогенпроизводные органических соединений

Взаимодействием галогенпроизводных органических соединений различных классов с ксантогенатами или солями других тио-угольных кислот получают многие современные противозадирные присадки. Так, в качестве противозадирной присадки, замедляющей также коррозию, известны органические дитиокарбонаты общей формулы [c.103]

Для применения метода тяжелых атомов необходимо только одно производное, содержащее атом с довольно большим, по сравнению с другими атомами, атомным номером. Часто для этих целей пригодны галогенпроизводные органических соединений или соли тяжелых металлов. Тогда положение тяжелого атома или атомов можно определить с помощью векторного анализа Паттерсона и рассчитать их вклады в структурные амплитуды. Если эти вклады значительны, как это обычно имеет место, то можно использовать значения фазовых углов, обусловленных наличием тяжелого атома, для проведения первого суммирования рядов Фурье. В общем случае получают довольно плохо расшифрованную и искаженную картину структуры, которая обычно является исходной при использовании дальнейшем различных методов последовательного приближения. [c.51]

Галогенпроизводные органические соединения 10 1.3 1,6 1,5 1.5 [c.191]

ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.466]

Гл. 19 Галогенпроизводные органических соединений 467 [c.467]

Галогенпроизводные органических соединений 379 [c.379]

Галогенпроизводные органических соединений Ж [c.383]

В начале 1920-х годов был разработан процесс получения синтез-газа, а уже в 1923 г. был получен первый промышленный метанол. Долгое время он служил топливом для хозяйственных нужд и являлся одним из первых видов горючего для двигателей внутреннего сгорания. И если в середине 1920-х годов мировой расход метанола составлял немногим более 100 тыс. т/год, то в настоящее время он составляет более 15 млн. т/год, занимая четвертое место среди основных продуктов многотоннажной химии. До конца 1970-х годов метанол почти полностью использовался в качестве химического сырья, но с тех пор область его применения все больше и больше расширяется. В настоящее время направления его использования в качестве сырья можно подразделить на традиционные, как, например, получение формальдегида (49,2%), растворителей (9,5%), галогенпроизводных органических соединений (6,8%), метиламинов (5,2%), метилметакрилата (4,9%), диметилтерефталата (4,9%) и пр.— 15,2% от всего производимого метанола. К ним в первую очередь относятся производство уксусной кислоты карбонилированием метанола (4,4%) и производство протеина (0,1%). По прогнозам, к концу 1980-х годов производство практически всей уксусной кислоты будет базироваться на метаноле. Для этого только в США и странах Западной Европы потребуется в год около 1,5 млн. т метанола. Из других разработок на основе метанола можно отметить производство этиленгликоля, винилацетата, уксусного ангидрида и низших олефинов. По прогнозам специалистов, мировая потребность в метаноле как сырья для химической промыщленности (при среднегодовых темпах прироста потребности 4,8%) возрастет к 1990 г. до 17 млн. т/год ниже приведены данные, характеризующие рост потребности в метаноле (в тыс. т) [c.306]

Литийорганические соединения состава получают при взаимодействии соответствующих галогенпроизводных органических соединений органилга-логенидов ) КХ с металлическим литием [c.589]

При взаимодействии многих веществ с водой — гидролизе — выделяются химически активные кислоты и основания. Гидролизу подвергаются прежде всего соли сильных кислот и слабых оснований и наоборот, а также галогенпроизводные органических соединений. Даже такие безобидные вещества, как хладоиы, широко применяемые в качестве хладоагентов в холодильных машинах, изоляторов в радиоэ-иектронике, пропеллентов в аэрозольных установках, средств пожаротушения и т. д.,.способны к гидролизу с выделением агрессивной фтористоводородной кислоты, особенно при повышенных температурах. [c.5]

Эффективность разных инертных газов зависит от их тепловых характеристик — теплоемкости и теплопроводности. Чем больше теплоемкость при одной и той же теплопроводности, тем выше эффективность. Например, коэффициенты теплоемкости аргона и СО2 близки (0,45 10 и 0,38 10 Вт/(см К) соответственно), но теплопроводность СО2 значительно больше теплопроводности аргона (0,908 и 0,53 кДж/(кг К)), чем и объясняется большая эффективность применения СО2 в качестве инертного разбавителя. Некоторые вещества (в частности, галогенпроизводные органических соединений — хлористо-иодистый этил, хлорбромметан и др.) являются значительно более эффективными разбавителями, чем инертные газы. Гасящее влияние обусловлено прекращением химической реакции распространения пламени, а не поглощением тепла или разбавлением смеси. [c.266]

За последние два десятилетия появилось значительное количество исследований, в которых был расширен круг галогенпроизводных органических соединений, вступающих в арбузовскую реакцию, и проведены исследования по дальнейшему изучению ее механизма. Однако за это время совершенно четко наметилось и другое, также весьма важное и интересное направление в исследованиях по химии трехвалентных производных фосфористой и фосфинистой кислот — изучение реакций с органическими галогеннесодержа-щими электрофильными реагентами, протекающих с образованием фосфорорганических соединений с повышенной валентностью фосфора. Эта новая, многообещающая и быстро развивающаяся область фосфорорганической химии включает в себя разнообразные реакции полных фосфитов с весьма широким кругом соединений как насыщенного, так и ненасыщенного ряда. Ввиду многообразия реагентов, вступающих в реакции с соединениями трехвалентного фосфора, естественно, и механизмы их протекания неоднозначны, Наряду с нуклеофильным замещением реакции протекают по типу нуклеофильного присоединения и окисления. [c.15]

Взаимодействием галогенпроизводных органических соединений различных классов с ксантогенатами или солями других тиоуголь-ных кислот получают многие современные противозадирные присадки. Так, например, в качестве противозадирной присадки, замедляющей также коррозию, предлагаются - органические дитио-карбонаты общей формулы RS (S)XR, где X может быть О или S, а R и R — радикалы, один из которых углеводородный, а в другом содержится хлор. Добавление 0,001—10% этих соединений к смазочным маслам придает им высокие противозадирные свойства и значительно снижает их коррозионность. [c.105]

Не наблюдается также корреляции между потенциалами появления ионов у различных галогенпроизводных органических соединений и энергиями соответствующих связей. Так, потенциал появления иона СНд из различных СН3Г находится в пределах от 12 до 14,6 в, иона (алкил ) из алкилгалогенидов—около 10 в [14]. Энергии же диссоциации соответствующих связей изменяются от 50 до 100 ккал. [c.225]

Здесь уместно упомянуть несколько работ, авторы которых исследовали загрязненность воздуха и воды галогеннроизвод-ными углеводородами. Большой интерес представляют, в частности, результаты определения концентраций винилхлорида в воздухе, поскольку это соединение, широко используемое в промышленности для изготовления пластмасс, является канцерогеном i[151, 152]. Селективное выделение винилхлорида было осуществлено на колонке с порапаком S-T [152]. В работе [153] приведен довольно полный список галогенпроизводных углеводородов, которые могут содержаться в виде микропримесей в воздухе. Чаще всего анализируются хлорпроизводные углеводородов с малой молекулярной массой [154, 155]. Как установлено, лучшим методом определения индивидуальных соединений в сложных смесях на уровне 10 °% является газовая хроматография в сочетании с масс-спектрометрией. В настоящее время проводится очень интенсивная разработка методов анализа низкомолекулярных фторуглеродов в воздухе, так как считается, что под действием этих соединений разрушается слой озона в стратосфере. Чувствительность таких анализов также составляет 10 % [156, 157]. Загрязненность окружающей среды летучими углеводородами в настоящее время возросла до такой степени, что эти соединения содержатся практически во всех водоемах (в концентрации порядка 10 %), однако пока их присутствие не приводит к нежелательным последствиям и не обнаруживается органолептически. В то же время хлорирование питьевой воды с целью ее дезинфекции вызывает образование потенциально опасных для здоровья галогенпроизводных углеводородов. По этой причине был разработан метод определения содержания в воде высоколетучих галогенпроизводных органических соединений с использованием газохроматографического метода анализа равновесной паровой фазы [158] и экстракции [159]. [c.356]