Двуокись кремния, определение весовое

Р. А. Кузнецовым [373] у-спектрометрическая методика без разложения образца была применена при активационном определении примесей в особо чистой двуокиси кремния. По химическому составу двуокись кремния состоит примерно из равных весовых количеств кремния и кислорода. Присутствие последнего практически не сказывается на ходе активационного определения примесей. [c.268]

Из литературных данных [2] известно, что при определении двуокиси кремния весовым методом для более полного выделения ее в осадок необходимо, чтобы концентрация серной кислоты не превышала 5—10% по объему, поскольку обезвоженная двуокись кремния заметно растворяется в кислых растворах и даже в растворах, содержащих хлорид натрия или другие соли. [c.123]

Весовой анализ — один из наиболее давно известных, хорошо изученных методов анализа. С помощью весового анализа установлен химический состав большинства веществ. Весовой анализ является основным методом определения атомных весов элементов. Весовой метод анализа имеет ряд недостатков, из которых главные — большие затраты труда и времени на выполнение определения, а также трудности при определении малых количеств веществ. В настоящее время в практике количественного анализа весовой метод применяют сравнительно редко и стараются заменить его другими методами. Тем не менее весовой анализ используют для определения таких часто встречающихся компонентов, как, например, двуокись кремния, сульфаты и др. Методом весового анализа нередко устанавливают чистоту исходных препаратов, а также концентрацию растворов, применяемых для других методов количественного анализа. Изучение теории весового анализа очень важно также потому, что эти методы применяются для разделения элементов — не только в аналитической химии, но также в технологии, в частности, при выделении редких металлов, при получении чистых препаратов и др. [c.39]

Помимо этих стандартных методов, описано много других, пригодных для специальных случаев. Двуокись кремния можно определять объемным путем [133], а также различными весовыми методами, предусматривающими полное разложение всех остальных веществ [134]. Описан также колориметрический метод определения двуокиси кремния, основанный на цветной реакции с молибдатом аммония. Вредного влияния фосфатов, мешающих этому определению, можно избежать, добавляя лимонную кислоту [135]. [c.256]

Количественные методы определения неорганических наполнителей и активаторов, обычно содержащихся в мылах, были разработаны и опубликованы ASTM [132]. По этой методике силикаты после превращения их в двуокись кремния определяют весовым путем. Карбонаты определяют по количеству выделяющегося после подкисления СОа, которое находят либо газометрически, либо путем поглощения раствором щелочи. Буру определяют превращением в борную кислоту с последующим титрованием NaOH и глицерином. Фосфаты определяют превращением их в ортофосфат, осаждением в виде фосфоромолибдата, повторным растворением и определением в виде MgP O . [c.256]

По Е. Рохову и Г. Джильману2 32 определение углерода, водорода и кремния проводили в две стадии. Сначала навеску анализируемого соединения нагревали до 300—500 С в платиновой лодочке, а затем пары исследуемого соединения разлагались и окислялись кислородом до НгО, СОг, SiOz на нагретой до 850 °С платиновой сетке. Двуокись кремния улавливали в трубке для сожжения при помощи пробки из стеклянной ваты. Углерод и водород поглощали соответствующими поглотителями и определяли весовым путем, как обычно, а кремний в виде двуокиси кремния определяли по привесу трубки. [c.262]

Сущность метода одновременного определения углерода, водорода и кремния в кремнийорганических соединениях, содержащих кислород, заключается в том, что анализируемое вещество сначала подвергают термическому разложению в кварцевой пробирке, наполненной асбестом поверх навески и помещенной в кварцевую трубку для сожжения. Продукты термического разложения по выходе из пробирки смешиваются с большим избытком кислорода, проходящего со скоростью 35— 50 мл1мин, и поступают в зону нагрева при 900—950° С, где происходит полное окисление анализируемого вещества. Образующиеся при этом вода и двуокись углерода поглощаются за пределами трубки соответствующими поглотителями и определяются весовым путем. Наличие асбеста в пробирке для разложения позволяет удержать двуокись кремния, что дает возможность одновременно количественно определить содержание кремния, углерода и водорода. [c.263]

В 1945 г. И. С. Николаев опубликовал метод одновременного определения углерода, водорода и фтора во фторорганических соединениях. Метод был основан на сжигании навески анализируемого соединения в кварцевой трубке, наполненной дробленым кварцем, в токе кислорода при 900—950 °С. Образующийся во время сжигания четырехфтористой кремний за пределами трубки поглощали безводным фторидом калия и определяли весовым путем. Продукты окисления — воду и двуокись углерода—поглощали соответственно концентрировагпгой серной кислотой и натронной известью и определяли также весовым путем. К недостаткам метода следует отнести побочную реакцию [c.274]