Раствор, приготовление с помощью весовой бюр

Налить концентрированную кислоту в сухой узкий цилиндр на 200—300 мл и определить ареометром ее удельный вес. Найти по таблице процентный состав кислоты. Рассчитать весовое количество кислоты, нужное для приготовления раствора. Пересчитать это весовое количество на объем. Набрать в пипетку с помощью резиновой гру-щи рассчитанный объем кислоты и вылить его в мерную колбу. Налить в эту же колбу (до половины) дистиллированную воду и перемешать ее содержимое, после чего долить колбу водой до метки. Закрыть колбу пробкой, вновь тщательно перемешать содержимое колбы. [c.87]

При титровании с помощью весовых бюреток следует применять специально приготовленные растворы с известным содержанием вещества. [c.310]

Выполнение работы. Проверяют и обеспечивают герметичность собранной лаборантом заранее газовой схемы, задают рекомендованный расход газа-носителя и выводят газовый хроматограф и жидкостный термостат на заданный режим. В сатуратор с помощью предварительно откалиброванного стандартного медицинского шприца вводят 5 мл исходного раствора, приготовленного весовым способом. Прибор термостатируют в течение 15—20 мин в жидкостном термостате, и после установления постоянной температуры начинают пропускать газ (азот). Отбор пробы для газохроматографического анализа в процессе отдувки вещества производят периодически через боковой отвод сатуратора микрошприцем МШ-10 после пропускания каждых 3—5 л воздуха. Этим же шприцем проба вводится через испаритель в хроматографическую колонку. На время, необходимое для проведения [c.281]

Пропиточный состав получают следующим образом. Для приготовления 5%-ного раствора резорцинформальдегидной смолы в реактор с рубашкой заливают часть умягченной воды и включают мешалку. Затем в него из промежуточных емкостей самотеком через систему весового дозирования подают смолу СФ-282 (65%), формалин (37%) и едкий натр (10%), а через мерник — оставшуюся часть умягченной воды. После загрузки всех компонентов содержимое реактора перемешивают в течение 10—20 мин. Полученный раствор смолы при выключенной мешалке в течение 10 ч оставляют вызревать в реакторе при 20—25 °С. Готовую смолу с помощью насоса подают в емкость для хранения. [c.82]

Существуют объемно-аналитические методы определения некоторых анионов, основанные на образовании их мало растворимых солей со свинцом. В большинстве этих методов положение конечной точки титрования определяется при помощи адсорбционного индикатора. Чтобы находить эту точку с достаточной четкостью, надо сначала немного поупражняться на растворах известного состава, приготовленных из чистых реактивов (или проанализированных предварительно весовым способом), и лишь потом приступать к анализу проб неизвестного состава. [c.390]

Титр приготовленного по методу а) или б) раствора сернокислого титана проверяют (окончательно устанавливают) весовым методом. Для этого берут пинеткой две порции раствора по 50 мл в стаканы емкостью 200 мл, разбавляют водой до 100 мл. нагревают до кипения и осаждают аммиаком, как обычно, или осаждают титан при помощи свежеприготовленного 5%-ного раствора купферона на холоду. [c.79]

Химическое палладирование применяют для повышения термостойкости, износостойкости и электропроводности поверхностного слоя деталей, а в ряде случаев с целью замены золотых и других драгоценных металлов в радиоэлектронике и некоторых других отраслях промышленности. Химический способ палладирования целесообразно, в первую очередь, использовать для покрытия деталей сложного профиля. Перед покрытием детали (стальные, никелевые, серебряные) обезжиривают, травят и декапируют принятыми для этих материалов методами. Медь и ее сплавы необходимо перед палладированием покрыть серебром или никелем (химическим или электрохимическим способом). Затем детали загружают в раствор для химического палладирования. Состав одного из таких растворов следующий (г/л) хлористый палладий — 4, трилон Б — 12, гидразин гидрат — 2, аммиак 300— 350 мл/л. Для приготовления ванны необходимое количество хлористого палладия растворяют (при нагревании) в 25%-м растворе аммиака, взятом в половинном объеме, указанном в рецептуре, потом добавляют трилон Б и остальное количество аммиака. Полученный раствор фильтруют. Перед загрузкой деталей, в ванну добавляют 5%-й раствор гидразина гидрата, являющегося в этом процессе восстановителем. Через каждые 30 мин работы раствора в него добавляют половину указанного в рецептуре количества гидразин гидрата, / = 50—55° С, соотношение между объемом раствора и площадью покрываемой поверхности (плотность загрузки) 3 1. Скорость оС аждения покрытия 1—2 мкм/ч. Для ускорения процесса детали встряхивают. Толщину покрытия определяют весовым методом с помощью образца — свидетеля . Раствор для палладирования можно регенерировать по специальной методике. Так как растворы для химического палладирования не отличаются устойчивостью, необходимо тщательно предохранять их от всякого рода загрязнений. [c.185]

Было найдено также, что порошок кальцита принимает фиолетовую окраску при обработке его раствором хлорида алюминия и гематоксилина (отвар кампешевого дерева) и что, напротив, доломит остается неизмененным. Для приготовления указанного реактива растворяют 4 весовые части сухого хлорида алюминия в 60 частях воды, прибавляют 6 весовых частей кампешевого дерева и кипятят, подливая воду (вместо выкипающей), в течение 25 мин. Темно-фиолетовый раствор затем фильтруют. Грубо измельченный исландский шпат и каррарский мрамор принимали фиолетовую окраску после погружения в этот раствор на 5—10 мин. и отмывания от приставшей жидкости. В измельченном доломитовом известняке можно было с помощью этого реактива легко отличить зерна кальцита от зерен доломита. Не рекомендуется затягивать обработку слишком долго, потому что по истечении 20 мин. на доломитовых участках могут выступить бледно-голубые пятна. Реакция основана на том, что на кальците осаждается гидроокись алюминия, образующая с красящим веществом (гематоксилином) окрашенный лак. [c.958]

Определение растворимости в воде. Исследуемую соль, приготовленную таким же способом, как и для определения гидратной воды, помещали в колбу и перемешивали с водой при 25° в течение 4 час. После отстаивания насыщенный раствор отфильтровывали от осадка и в аликвотной части фильтрата определяли лантан (весовым путем) или P e( N)gJ (титрованием при помощи КМпО ). [c.62]

Все исследования проводились с относительно малыми концентрациями компонентов, соответствующими аналитическим условиям. Исходные соли, использованные при исследовании, употреблялись в виде растворов с тщательно установленным титром. Для приготовления растворов азотнокислого неодима использован его шестиводный гидрат титр раствора был установлен весовым путем при помощи щавелевой кислоты. Для приготовления растворов Ма4[Ре(СМ)б1 и К4(Ее(СМ)й] служили соли (вформе соответствующих гидратов) квалификации х. ч. [c.28]

Перечисленные условия проведения процесса отмывки реализуются в аппарате непрерывного действия, состоящем из двух последовательно соединенных колен (вертикального и наклонного) трубчатого типа [7]. Принцип работы аппарата непрерывного действия для осуществления процесса отмывки гранул сульфокатионита состоит в следующем. Ионит с вибролотка направляется в загрузочное устройство вертикального колена аппарата отмывки. В верхнюю часть вертикального колена аппарата подается карбонат аммония в весовом соотношении к иониту 1 1. Смешиваясь с карбонатом аммония, ионит из вертикального колена попадает в наклонное колено аппарата, откуда после контакта с раствором карбоната аммония при помощи шнека выводится из аппарата в ванну с циркулирующей деминерализованной водой, где окончательно отмывается от сульфата и карбоната аммония. По мере насыщения солями аммония вода выводится из ванны и1 используется для приготовления насыщенного раствора карбоната аммония. В конце наклонного колена в аппарат дозируется насыщенный раствор карбоната аммония, который, контактируя в наклонном колене и нижней части вертикального колена с ионитом, нейтрализует и замещает серную кислоту, превращаясь в сульфат аммония, после чего выводится в вертикальном колене в нейтрализатор. Все детали аппарата, контактирующие с реакционной массой, изготавливаются из кислотостойкой стали. Для поддержания температурного режима оба колена аппарата снабжены рубашками. Использование в качестве отмывающего агента раствора карбоната аммония и добавление соли карбоната аммония позволяет нейтрализовать серную кислоту и уменьшить тепловой эффект процесса отмывки, так как растворение и разбавление карбоната и сульфата аммония сопровождается поглощением тепла. [c.392]

Сыпучее сырье из складских силссов пневмокамерными насосами загружают в соответствующие расходные бункеры объемом 5 и 10 м отделения приготовления композиции. Из расходных буккеров сыпучее сырье с помощью шнековых или шлюзовых питателей выгружают в дозаторы I, представляющие собой емкости различного объема к конструкции, контролируемые тензодатчиками. Объем дозатора дпя триполифосфата и сульфата натрия -- 7 м , соды - 1,5 м КМЦ - 0,5 м . Жидкое сырье иэ складских емкостен насосами также подают в весовые емкости - дозаторы J. Расходные емкости жидкого сырья, в отличие от описанных выше схем, на зтой установке отсутствуют. Их роль выполняют весовые емкости различного объема для дозировки ПЛВ - 9 м , жидкого стекла - 1,3 м промывной воды - 2 Ко всем емкостям подведены по два трубопровода разного диаметра для грубой и точной дозировки. Синтетические жирные кислоты и раствор щепочи подают насосами непосредственно в реактор-смеситель через объемные счетчики. [c.149]

Синтез 0-триметилсилиловых эфиров проводят следующим образом [90]. Раствор, доведенный до pH 4 при помощи ионообменной смолы типа амберлит IR-45, концентрируют до небольшого объема. В круглодонную колбу емкостью 50 мл вносят 0,5 мл гидролизата, содержащего 10—15 мг углеводов, и 0,5 мл 0,2%-ного раствора эритрита, смесь перемешивают, выпаривают досуха н выдерживают на водяной бане 30 мин при 50° С под вакуумом. Остаток в колбе растворяют в сухом пиридине. К раствору добавляют 0,4 мл гексаметилдиси-лазана, 0,2 мл триметилхлорсилана и энергично встряхивают в течение 30 сек. Приготовленный раствор вводят в колонку хроматографа при помощи микрошприца. Для количественного определения строят стандартные графики для каждого сахара. Для этого хроматографируют смесь, содержащую исследуемый моносахарид и эритрит в различных соотношениях. Измеряют площади соответствующих пиков, отношения площадей пиков моносахарида и эритрита выражают в виде функций отношений соответствующих весовых количеств. [c.82]

Возможность разделения твердых частиц, находящихся в тесном контакте по всей доступной измерению межфазной поверхности раздела, при помощи раствора поверхностноактивного вещества можно наглядно иллюстрйровать данными, приведенными Новаком [139] и иллюстрирующими метод приготовления коллоидного асбеста. В этом интересном исследовании указываете , что твердая масса хризотоливого асбеста, помещенная в раствор анионактивного или неионогенного вещества достаточно высокой концентрации, самопроизвольно диспергируется по плоскостям спайности до предельно тонких волокон. Конечным продуктом является коллоидная дисперсия мельчайших волокон асбеста диаметром порядка 200 А. Аэрозоль ОТ и олеат натрия—наиболее эффективные поверхностноактивные вещества в этом процессе. Дисперсии коллоидного асбеста могут быть полностью флоккулированы простым разбавлением водой до некоторого критического предела, зависящего от количества содержащегося асбеста. Новак определил количества этих поверхностноактивных добавок, необходимых для стабилизации дисперсий, и получил кривые, представленные на рис. 11. Очевидно, что соотношение между содержанием асбеста и поверхностноактивного вещества в пульпе является критической величиной, определяющей состояние системы, так что эти рисунки представляют собой по существу фазовые диаграммы, показывающие, при каких условиях система устойчиво пептизирована или, наоборот, флоккулирована. Динамическое равновесие между этими двумя состояниями отсутствует. На рис. 12 показано, что с увеличением концентрации асбеста во взвеси весовое критическое отношение поверхностноактивного вещества к асбесту сначала быстро падает, а затем асимптотически выравнивается при этом, как видно из рисунка, существует определенное минимальное значение концентрации поверхностноактивного вещества, необходимое для стабилизации суспензии асбеста независимо от его содержания в системе, выше которого количество поверхностноактивного вещества становится пропорциональным содержанию асбеста. [c.377]

Одновременно с разрушением каталитического комплекса может осуществляться заправка полимера противостарителями — не-озоном Д и дифенил-п-фенилендиамином (ДФФД) — в соотношении 1 1. Общее количество стабилизаторов составляет 1% от массы каучука. При таком способе введения стабилизаторов в аппарате 6 (рис. 74), снабженном мешалкой и змеевиком для обогрева, приготавливается 10% раствор стабилизаторов в смеси метанол— толуол (весовое соотношение 30 70). Температура раствора стабилизаторов должна быть не ниже 20° С во избежание выпадания ДФФД в осадок, поэтому все линии, по которым транспортируется раствор стабилизаторов, снабжены паровыми спутниками. Приготовленный раствор стабилизаторов сливается в аппарат 7, где непрерывно перемешивается при помощи мешалки и циркуляционного насоса 8. Необходимое количество метанол-толуольной смеси и раствора стабилизаторов дозировочным насосом 2 подается на смешение с полимеризатом в аппарат 9, снабженный двумя эффективными мешалками. Вводить стабилизаторы в полимер можно и путем смешения полимеризата с 3%-ной водной дисперсией стабилизаторов, которая добавляется к полимеризату после разрушения каталитического комплекса и отмывки. [c.305]