Кремния двуокись, определение

Колориметрический метод анализа 51 Кремния двуокись, определение 119— 132 [c.310]

Следует отметить, что между значениями предэкспоненциальных множителей уравнения Аррениуса и энергией активации для катализаторов, содержащих двуокись кремния, существует определенная зависимость. [c.187]

Кремния двуокись свободная, определение 131 [c.310]

С целью идентификации и количественного определения минеральных наполнителей резину подвергают жидкостной минерализации в концентрированной серной кислоте [213] с добавкой перекиси водорода в качестве окислителя. Выделившуюся при этом двуокись кремния отделяют фильтрованием и общее содержание ее определяют гравиметрическим методом с последующей проверкой на чистоту. В сернокислом фильтрате определяют металлы. [c.111]

После окончания озоления фильтров тигель прокаливают и взвешивают. Прокаливание и взвешивание при точных определениях повторяют до постоянной массы. Кремневая кислота при прокаливании превращается в двуокись кремния [c.300]

Двуокись кремния значительно отличается от активной окиси алюминия (например, у АЬОз) по растворимости катионов тяжелых металлов. Растворимость в -окиси алюминия значительна, а в двуокиси кремния весьма мала так, растворимость железа (HI) в двуокиси кремния не превышает 0,1% [89]. Это различие, по-видимому, обусловлено присутствием в решетке у-окиси алюминия определенного количества вакантных мест. Однако это не означает, что при получении катализаторов, нанесенных на двуокись кремния, силикаты металлов образоваться не могут. Некоторое количество таких силикатов осаждается на носитель уже на стадии пропитки (из-за их образования в результате некоторой растворимости двуокиси кремния, особенно в щелочных растворах) и значительно большее количество образуется в результате прямого взаимодействия при прокаливании. Если в качестве носителя используется активная окись алюминия, аналогичные процессы приводят к образованию алюминатов, и обсуждаемые ниже данные показывают, что алюминаты образуются значительно легче, чем силикаты. При этОхМ протекают следующие реакции [c.215]

Классические методы будут еще долго оставаться важными по ряду причин. Во-первых, они отличаются простотой. Для разовых определений или при выработке стандартов использование титрования с визуальным индикатором или гравиметрического анализа удобно потому, что не требует ни предварительной калибровки, ни дорогого оборудования, ни большой специальной подготовки аналитика. Во-вторых, классические методы точны. Многие инструментальные методы применяются вследствие их быстроты или чувствительности, а не точности, и они нуждаются в классических методах калибровки. В-третьих, классические методы часто позволяют получить ценные данные посредством простой дополнительной операции. Например, при необходимости удалить двуокись кремния путем испарения с фтористоводородной кислотой количественное определение достигается посредством прокаливания и последующего взвешивания осадка. [c.13]

Основными составными частями стекол, применяемых в вакуумной технике, являются двуокись кремния, трехокись бора, в качестве присадок добавляют в определенных пропорциях окислы натрия, калия, кальция, бария, алюминия, марганца и др. Все они имеют цель придать стеклу определенные физические и химические свойства. [c.225]

ОПТИЧЕСКОЕ СТЕКЛО — стекло, отличающееся высокой прозрачностью и оптической однородностью. Используется с начала 18 в. Характеризуется определенными значениями оптических констант — показателя преломления Ид (1,440—1,806) и коэфф. дисперсии v (70—25,4). Осн. компоненты большинства О. с.— двуокись кремния, окислы щелочных и щелочноземельных металлов в сочетании со мн. элементами III—VI групп периодической системы элементов. Различают два вида О. с. кроны и флинты. Кроны-— бесцветные стекла с малым значением показателя преломления (1,44—1,74) и высоким коэфф. дисперсии (70—56) (см. также Кроны). Флинты — бесцветные стекла с большим значением показателя преломления и малым коэфф. дисперсии (табл.), что достигается введением окиси свинца и др. тяжелых окислов. Допустимые отклонения показателя преломления О. с, в зависимости от категории или [c.122]

Мы уже отмечали большое разнообразие макромолекулярных веществ, к которым принадлежат алмаз и графит (т. 1, стр. 516), многие окислы элементов-неметаллов (т. 2, стр. 26), аморфная сера (т. 1, стр. 197), двуокись кремния (т. 2, стр. 307), силикатные анионы (т. 2, стр. 310), силиконы (т. 2, стр. 312) и нитрид бора (т. 2, стр. 318). Одни из иих представляют собой просто расположение атомов, распространенное по всем направлениям, другие могут быть названы полимерными. Это означает, что они состоят из дискретных, повторяющихся единиц,, которые сами по себе обладают определенной химической индивидуальностью. Эту главу мы начнем с общего знакомства с по- [c.343]

Р. А. Кузнецовым [373] у-спектрометрическая методика без разложения образца была применена при активационном определении примесей в особо чистой двуокиси кремния. По химическому составу двуокись кремния состоит примерно из равных весовых количеств кремния и кислорода. Присутствие последнего практически не сказывается на ходе активационного определения примесей. [c.268]

Растворы ацетатов натрия и аммония также способны растворять значительные количества сульфата свинца. Растворимостью сульфата свинца в растворах тартрата аммония, содержащих аммиак, пользуются в анализе для его определения и отделения от других нерастворимых в воде-белых порошкообразных веществ, таких, как сульфат бария, двуокись кремния ИТ. д., которые не растворяются в тартрате аммония. [c.600]

Многие авторы сообщают об определении различных элементов в алюмосодержащих рудах. По-видимому, наибольшую трудность при этом представляет растворение некоторых образцов. Если же образец растворен, определение в нем цинка или марганца не является проблемой. При промышленном получении алюминия бокситы обрабатывают раствором Байера (горячий концентрированный раствор едкого натра). После того как от раствора отфильтровывают нерастворимые вещества, например, окись л елеза, двуокиси кремния и титана, раствор охлаждают и впускают в него затравку. Гидроокись алюминия выпадает в осадок. Затем его нагревают для удаления воды, превращая в двуокись алюминия, которая служит для получения металлического алюминия. [c.204]

Сухой способ. Определение углерода и водорода в кремний-органических соединениях связано с известными трудностями, обусловленными природой этих соединений. Высокая термостойкость многих кремнийорганических соединений является причиной их неполного сожжения при обычном способе анализа, применяемом для чистых органических соединений. При пиролизе кремнийорганических соединений, особенно соединений, содержащих ненасыщенные группы, образуется карбид кремния [1251], который сжигается не полностью и с трудом. Затруднения может представлять и образующаяся мелкодисперсная двуокись кремния, которая легко увлекается потоком газа и оседает в поглотительных сосудах [N64]. Некоторые виды кремнийорганических соединений—легко летучи, а в смеси с кислородом взрываются. [c.216]

Двуокись титана является одним из важнейших белых пигментов, обеспечивающих получение высококачественных долговечных покрытий. В лакокрасочной промышленности применяют двуокись титана как рутильной, так и анатазной модификации, обработанные различными способами для повышения устойчивости кристаллической формы, улучшения цвета, снижения меления и т. д. Ру-тильная модификация менее склонна к образованию перекисных групп и более стабильна, чем анатазная. В качестве стабилизирующих добавок применяются небольшие количества реакционноспособных окислов, таких, как окислы циркония, сурьмы, цинка, алюминия, кремния, магния определение содерл ания этих веществ и примесей, ухудшающих цвет и стабильность пигмента (хром, марганец, ванадий, хлор, сульфаты), настоятельно необходимо при оценке качества пигмента. [c.351]

Давно известно, что эффективно стабилизируют эмульсии против коалесцепции определенные высокодисперсные порошки. Химическая природа этих частиц является менее важной, чем их поверхностные свойства. Основные требования к ним 1) размер частиц должен быть очень малым по сравнению с размером капли 2) частицы должны иметь определенный угол смачивания в системе масло — вода — твердое. Твердые, сильно гидрофильные частицы (например, двуокись кремния в среде с pH = 10) легко переходят в водную фазу наоборот, сильно гидрофобные частицы, в частности, твердые частицы с очень длинными углеводородными цепями) переходят в масло. Эмульгирование происходит частицами с соответствующим балансом гидрофильности и гидрофобности, причем непрерывная фаза образует с поверхностью раздела острый угол. Например, окись алюминия (глинозем) способствует образованию эмульсий М/В, а газовая сажа — В/М. Такая зависимость от смачивания изучена Шульманом и Леем (1954) и Такакува и Такамори (1963). [c.113]

Весовой анализ — один из наиболее давно известных, хорошо изученных методов анализа.С помощью весового анализа установлен химический состав большинства веществ. Весовой анализ является основным методом определения атомных весов элементов. Весовой метод анализа имеет ряд недостатков, из которых главные — большие затраты труда и времени иа выполнение определения, а та1сже трудности при определении малых количеств веществ. В настоящее время в практике количественного анализа весовой метод применяют сравнительно редко и стараются заменить его другими методами. Тем не менее весовой анализ используют для определения таких часто встречающихся компонентов, как, например, двуокись кремния, сульфаты и др. Методом весового анализа нередко устанавливают чистоту исходных препаратов, а также концентрацию растворов, применяемых для других методов количественного анализа. Изучение теории весового анализа очень важно также потому, что эти методы применяются для разделения элементов — не только в аналитической химии, но также в технологии, в частности, при выделении редких металлов, при получении чистых препаратов и др. [c.29]

Условие развития электрохимической коррозии — это контакт металла с электролитом, роль которого выполняет пластовая вода, содержащая определенное количество примесей и представляет собой сложные многокомпонентные системы. В пластовых водах нефтяных месторождений содержатся вещества, находящиеся в истинно растворенном состоянии газообразные вещества, растворенные в воде (углеводородные и сернистые газы, азот) вещества, находящиеся в воде в коллоидно-растворенном состоянии (двуокись кремния, гидрат окислов железэ и алюминия). Основные компоненты, растворенные в воде.— это хлориды, суль- [c.124]

По методу У. Шиффелина и Т. Каппона [28], который использовался в США [13, 15, 30], тонкоизмельченный (- 0,09 мм) лепидолит смешивали в стальном реакторе с концентрированной серной кислотой, взятой в количестве 110% (от массы минерала). Смесь выдерживали в течение 30 мин, а затем медленно, в течение более 8 ч, нагревали от 110 до 340° С по специальной прописи с фиксированной по времени выдержкой при определенных значе-ниях температур (степень разложения минерала достигала 94%). Скомковавшуюся массу еще в теплом состоянии обрабатывали водой, и, если из раствора выделялась двуокись кремния, ее отфильтровывали. В раствор переходили соли всех щелочных металлов, алюминия, марганца и железа. Для удаления алюминия в раствор вносили сульфат калия в количестве, рассчитанном на образование калиевых квасцов, первые порции которых особенно богаты рубидием и цезием, так что, проводя дробное выделение квасцов, можно было получать концентрат соединений рубидия и цезия. После отделения квасцов маточный раствор нейтрализовали карбонатом кальция. При этом отделяли остаток алюминия в виде гидроокиси. Далее осаждали кальций, магний, железо и марганец (щавелевой кислотой и раствором аммиака). Это обеспечивало получение чистого раствора сульфата лития. Из него с помощью карбоната калия осаждали технический карбонат лития, который промывали и высушивали при 60° С. [c.231]

Технология проведения процесса кристаллизации в промышленных условиях разрабатывалась в лабораториях. Важным средством контроля является получение порошковых рентгенограмм образцов, отбираемых через определенные интервалы времени. Другими методами контроля качества образцов могут быть специальные адсорбционные измерения и химический анализ. По данным, полученным с применением комплекса методов контроля, можно судить о качестве и чистоте полученных цеолитов. После периода созревания суспепзию кристаллов в маточном растворе фильтруют на ротационном фильтре (рис. 9.2). Окклюдированная осадком жидкость содержит значительные количества гидроокиси патрия пли других щелочных гидроокисей, а также некоторый избыток двуокиси кремния. Эту жидкость удаляют, промывая осадок на фильтре водой. В некоторых случаях избыточную двуокись кремния в маточном растворе можно возвратить в цикл. Промывку проводят до тех пор, пока pH суспензии пе достигнет 9. Предназначенные для промышленного использования цеолиты обычно гранулируют иди таблетируют тем или иным методом. [c.742]

В случае несложной рецептуры силоксановой смеси, когда в качестве неорганических ингредиентов помимо двуокиси кремния присутствуют только окислы металлов (Ре20з, АЬОз или Т102), можно анализировать остаток минеральной части после пиролиза резины в токе азота. Его обрабатывают концентрированной серной и фтористоводородной кислотами в платиновом тигле, удаляют двуокись кремния и по разности масс определяют содержание двуокиси кремния и сумму окислов металлов. Последние затем сплавляют с персульфатом калия для дальнейшего количественного определения металлов. [c.112]

В настоящее время термоанализатор Директермом используется при определении высоких содержаний компонентов в различных материалах в металлургических шлаках, рудах, силикатах, удобрениях, в растворах гальванических ванн и др. Так, в металлургических шлаках определяют основные компоненты окиси кальция, магния и алюминия, двуокись кремния, закиси железа и марганца, пятиокись фосфора и др. При этом используют реакции [c.140]

Качественное определение. Свободная кристаллическая двуокись кремния, взятая в виде тонкого порошка, смоченная специальной иммерсионной жидкостью, состоящей из 1 ч. (об.) оливкового масла и 8 ч. (об.) анисового масла, при микро-скопировании окрашена в голубой цве-т [c.163]

Изящным примером сочетания исследования с помощью инфракрасных спектров поглощения с кинетическими и термодинамическими данными для определения общего механизма каталитической реакции является каталитическое разложение муравьиной кислоты. Ее разложение на никеле, нанесенном на двуокись кремния, было изучено несколькими группами исследователей, а именно Фарен-фортом с сотр. [17, 69], Кларком и Паллином [70] и Хиротой с сотр. [71]. Фаренфорт с сотрудниками идентифицировал четкие полосы при 1575 и 1360 сж как типичные для карбоксилатных ионов путем сравнения со спектром формиата никеля. Эти полосы были приписаны симметричным и несимметричным колебаниям О—С—О-группы соответственно. Эти авторы показали также, что указанные полосы отсутствуют в спектре муравьиной кислоты, адсорбированной на подложке. Образование карбоксилат-иона (полоса при 1575 СЛ" ) при комнатной температуре протекало быстрее, чем это могло быть прослежено прибором, временная характеристика которого составляла около 10 сек. Был предложен следующий механизм [c.50]

После первоначальных определений Липсеттом с сотрудниками [18] поверхностной энергии хлористого натрия по данным измерений теплот растворения Бенсон с сотрудниками провели значительно более точные определения [19—22]. К другим исследованным веществам относятся окись магния [23], окись и гидроокись кальция [24] и дегидратированная и гидратированная двуокись кремния [25]. [c.254]

Осадок нерастворимой кремнекислоты отфильтровывают, промывают и прокаливают. Двуокись кремния обычно загрязнена незначительным количеством примесей ТЮа, AI2O3, F aOg и др. Для определения чистой кремниевой кислоты осадок обрабатывают при нагревании HF в присутствии серной кислоты [c.471]

Двуокись кремния, стандартная концентрированная суспензия. Трепел, не содержащий железа, прокаливают, промывают дистиллированной водой, высушивают и снова прокаливают. Затем прокаленный трепел, состав которого принимают равным 100% SIO2, очень тонко растирают в агатовой ступке. Отбирают 1,25 г растертого трепела, переносят в мерный цилиндр и смешивают с 250 мл дистиллированной воды. Смесь тщательно взбалтывают и оставляют на 24 ч. Затем осторожно отбирают сверху 230 мл суспензии. Для определения концентрации полученной суспензии отбирают пипеткой 25 мл, переносят в предварительно взвешенную чашку, выпаривают досуха, высушивают при 105° С и снова взвешивают. [c.35]

Двуокись кремния, стандартная концентрированная суспензия. Стандартные суспензии SiOj с концентрацией Ю— 100 мг/л готовят, как описано выше (см. Турбидиметрическое определение. Реактивы ). [c.36]

Для анализа низших спиртов с одной гидроксильной группой лучше использовать газовую хроматографию, в то время как жидкостная хроматография успешнее используется для разделения и определения высших свободных спиртов и их производных. Для разделения спиртов и гликолей методом жидкостной хроматографии используются простые сорбенты, а также ионообменные смолы и гели. За последнее время были разработаны новые сорбенты и носители, например пористая двуокись кремния, в виде микросфер, которые дают возможность достигнуть существенного увеличения скорости разделения [1]. Когда анализируют диолы, главным образом полимерные соединения типа по-лиэтиленгликоля, наиболее важной задачей является определение молекулярной массы. Для этой цели наиболее подходящей является гель-проникающая хроматография, но может также применяться и силикагель. [c.22]

В полуколичественных методах определения циркония в рудах и минералах спектр возбуждают в дуге постоянного тока.Опрсан [655, 797] полуколичественный спектральный метод определения 68 элементов в минеральном сырье. Анализируемый материал смешивают с графитовым порошком в отношении 1 2. Графитовый порошок препятствует сплавлению пробы, а также способствует более энергичному ее испарению. Продолжительность горения дуги при токе 10—12 а составляет 60—120 сек. Рядом ср спектрами проб фотографируют спектры эталонов, содержащих примеси в концентрациях от 1 10 до 10%. Содержание примесей в пробе оценивают визуально. Чувствительность определения циркония составляет 0,001%,гафния 0,01%. В случае, когда анализируемый материал значительно отличается по составу от эталонов, в которых преобладает двуокись кремния, добавляют чистый кварц в смеси с 5—10% МагСОз. [c.169]

Летучесть ЗЮг. Двуокись кремния обладает значительной летучестью в автоклаве при 395° и давлении водяного пара 300 ат. Количество 5102, улетучивающееся в определенный промежуток времени, зависит от модификации 8102 1 9, 90]. МаС1 также улетучивается в виде ЫаОН и НС1 при высоком давлении водяного пара в противоположность Ыа2504 [91]. [c.556]

Отмечено, что галоидоводородные кислоты дают отсчет на приборе с латунной горелкой вследствие перехода некоторого количества цинка в пламя из горелки. Эффект устраняется при нейтрализации кислот225. Азотная кислота при концентрации до 5% и серная до 1% не влияют на точность анализа, также не влияют медь и алюминий при концентрации, большей концентрации цинка в 1000 раз, а фосфор, марганец, железо, никель и магний — при концентрации, большей в 10 раз . Двуокись кремния уменьшает находимые количества цинка, также действуют медь при концентрации 50 мг/мл и алюминий (10 мг/мл). Цирконий при концентрации до 10 мг/мл не мешает определению цинка 224. [c.252]

Нормальным и единственным практически ваншым окислом кремния является двуокись кремния ЗЮз, из нее взаимодействием с основными окислами образуются силикаты разнообразного состава. Из кремневых кислот, образованных химическим взаимодействием SiOg и HjO, в определенной форме известны только очень немногие, причем они получены лишь при особых условиях (ср. стр. 537 и сл.). Двуокись кремния очень склонна давать коллоидные растворы и образовывать с водой гели (ср. стр. 536 и сл.). Эти гели называют силикагелями или гидратами двуокиси кремния, при этом не зачитывают того, связана ли вода в них частично химически с двуокисью кремния или нет (что часто нельзя правильно установить). [c.528]

Кремневая кислота и силикаты. При сплавлении двуокиси кремния с основными окислами получают силикаты. Для их получения вместо основных окислов можно использовать также соли летучих при прокаливании кислот. Вследствие термической устойчивости двуокись кремния вытесняет легколетучие кислоты. Количественные соотношения, в которых SiOg может взаимодействовать с другими окислами с образованием определенных соединений, многочисленны. Наиболее простыми по своему составу силикатами являются мета- и ортосиликаты, образующиеся при соединении компонентов соответственно уравнениям [c.535]

Атомно-абсорбционный метод широко применяют для определения металлических компонентов в цементе. Если не требуется определять кремний, образец выщелачивают соляной кислотой и различные металлы определяют в растворе НС1. Двуокись кремния определяют сплавлением с солью щелочного металла и последующим растворением образовавшегося продукта. В полученном растворе можно определять большинство элементов, однако он не пригоден для определения щелочных металлов. Вероятно, путем сплавления образца с LiBOa (см. главу VII) можно получить однородный раствор, в котором удастся определить все металлические компоненты цемента. [c.192]

В последнее время Каутски [N37] описал аналогичное определение для легколетучих и газообразных соединений. Навеску током азота через внутреннюю узкую кварцевую трубку вводят в наружную трубку, по которой пропускают кислород. Сожжение происходит на раскаленной платиновой сетке, находящейся в части трубки для сожжения, которую присоединяют на шлифу. Здесь также задерживается двуокись кремния и после окончания сожжения эту часть трубки взвешивают. Леммер [N64] в своей работе применил трубки для сожжения длиной 70 см со сложным наполнителем, главной частью которого являлись никелевые стружки, заменяющие платиновый катализатор, и слой пемзы, действующий как фильтр. [c.217]

В смесях нз Б.-с. к. с неокраши-ваюп],ими антиоксидантами применяют активные минеральные наполнители (до 100 мае. ч.), к-рые по их усиливающему действию располагаются в след, ряд тонкодисперсная двуокись кремния > гидратированные силикаты А1 и Са> активный осажденный СаСОд. Наиболее активные минеральные наполнители повышают жесткость (вязкость) смесей, что затрудняет их переработку. Для улучшения диспергирования минеральных наполнителей в смесях применяют 5—10 мае. ч. кумароно-инденовых смол. Активные минеральные наполнители замедляют вулканизацию в этих случаях в смеси вводят, кроме ZnO и стеариновой к-ты, и другие активаторы вулканизации (2—4 мае. ч ) — триэтаноламин, диэтаноламин, диэтиленгликоль. Для иовышения эффекта усиления Б.-с. к. минеральными наполнителями, в особенности двуокисью кремния, используют высокотемпературную обработку смесей на вальцах или в резиносмесителях при — 150° С. Для получения резин на основе Б.-с. к. с определенным комплексом свойств широко применяют комбинации различных активных минеральных наполнителей, напр, смесь активного осажденного мела, придающего вулканизатам высокую прочность при растяжении, но низкий модуль, с каолином, позволяющим получать вулканизаты с высокхш модулем. [c.170]

Двуокись кремния. Опубликовано много статей и обзоров, посвященных химии кремния [1228—1258]. Двуокись кремния ЗЮа, кремнезем или кварц представляет собой трехмерный сетчатый полимер с тетраэдрической конфигурацией. Расстояние между атомами кремния и кислорода лежит в пределах от 1,59 до 1,63 А. Известны три наиболее распространенные модификации 5102)оо кристобалит, тридимит и кварц [1259]. Сосман [12601 описал семь новых модификаций 5102, открытых в последние годы. При охлаждении газообразной 5Ю в определенных условиях образуется новая волокнистая модификация 5Юз кремнезем Тетраэдры 5104 в этой модификации соединены не углами, а ребрами. Кремнезем неустойчив в присутствии паров воды. Удельный вес его равен 1,98. [c.445]