Фосфор в фосфатах

Решение. Процентное содержание фосфора в смеси солей обозначим X. В некотором количестве смеси массой т г содержится 0,48т г металлов, а 0,52т г составляют фосфат-ионы. Процентное содержание фосфора в фосфат-ионе можно определить на основании формулы иона. Мроз- = 96 г/моль, Мр = 31 г/моль, а фосфор [c.20]

Для перевода фосфора в фосфат-ионы проводят минерализацию полимера по методу Шенигера или смесью азотной и хлорной кислот. Определение фосфат-ионов проводят следующими методами при содержании фосфора в полимерах менее 0,17о—фотометрически по реакции с молибдатом аммония с использованием восстановителя — аскорбиновой кислоты и в присутствии катализатора — калий-антимонил тартрата при содержании фосфора в полимерах более 0,17о—титриметриче-ски. [c.79]

Содержание фосфора в фосфатах принято выралчать в пересчете на фосфорный ангидрид Р.2О5. [c.213]

Смесь массой т (в граммах) содержит ионов металлов массой т о)(Ме) и фосфат-ионы массой т—-то) (Ме). В смеси т содержится 0,2т фосфора. В фосфат-ионах массовая доля фосфора [c.19]

При составлении уравнения будем учитывать, что масса фосфора в смеси т равна массе фосфора в фосфат-ионах, которые входят в ее состав [c.19]

Фосфор в фосфатах образует яр -связи с координационным числом четыре и тетраэдрической симметрией. Основная структурная единица в фосфатах — тетраэдрическая группа РО4 с расстоянием Р—О, равным 0,156 нм (1,56 А). [c.38]

ФОСФОР в ФОСФАТАХ И ЖАРОСТОЙКИХ БЕТОНАХ НА АЛЮМОФОСФАТНОЙ СВЯЗКЕ [c.110]

Всевозможные добавки понижают температуру плавления сплавляемых масс и способствуют протеканию процессов окисления-восстановления. При этом, например, соединения трехвалентного хрома окисляются в хроматы, соединения фосфора—в фосфаты и т. д. [c.412]

В расплавленном состоянии перекись натрия является сильным окислителем, быстро и часто бурно реагирующим с органическими веществами с превращением углерода в карбонат, серы в сульфат, фосфора в фосфат, иода и брома в иодат и бромат. В подходящих условиях окисление протекает количественно, и раствор, полученный выщелачиванием расплавленной массы водой, пригоден для определения разных элементов. [c.236]

Представлялось интересным также проследить, как в различных конкретных случаях влияет на характер спектра степень замещения ионов водорода в молекуле ортофосфорной кислоты (от О до 100%) и различное соотношение между атомами кислорода и фосфора в фосфат-ионе (от 4 1 до 3,3 1) в зависимости от концентрации изучаемого объекта. [c.61]

Некоторые фосфиты, например трибутил-, триамил-, трифенилфосфи-ты, особенно часто рекомендуются в качестве антикоррозийных присадок. Одновременно они обладают свойствами ингибиторов (антиокислителей), что связано, видимо, с легко протекающим окислением фосфитов (трехвалентный фосфор) в фосфаты (пятивалентный фосфор). Показано также, что некоторые сложные присадки (см. ниже) содержат в своем составе фосфиты таковы, например, весьма эффективные присадки Зап1о1иЬе различных марок [18]. [c.711]

Фосфатами называют природные минералы, содержащие рос-фор. Химический состав фос( 5атов довольно сложен. Фосфор в фосфатах находится главным образом в виде соединения с - аль-цием и кислородом пли с кальцием, кислородом и фтором. [c.213]

Определение фосфорсодержащих функциональных групп. Метод основан на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращени- м его в желтый фосформолибдованадат аммония. [c.235]

И Других исследователей [202, 203) отмечалось снижение скорости нуклеофильного замещения у тетраэдрического атома фосфора в фосфатах по сравнению с фосфонатами. Как видно из приведенных в табл. И (№ 5) данных по щелочному гидролизу фторангидридов кислот фосфора, при замене алкильной группы, связанной с фосфором, на алкоксигруппу, константы скорости реакции, как правило, снижаются в десятки раз. Подобное снижение реакционной способности при замене алкильной группы на алкоксигруппу на первый взгляд может показаться удивительным, если при оценке связи между строением и реакционной способностью фосфорсодержащих соединений учитывать только индуктивный эффект заместителей и то обстоятельство, что, согласно распространенным в органической химии представлениям, алкоксигруппа является более электроотрицательным заместителем, чем алкильная группа [8, 10]. Большое число фактов, свидетельствующих о более низкой реакционной способности фосфатов по сравнению с фосфонатами, заставили несколько лет назад предположить возможность сопряжения алкоксигрунпы с реакционным центром [ПЗ, П7, 188, 200, 303]. Однако изменение констант скоростей реакций, определенных только при одной температуре, естественно, не отражает изменения энергии активации и энтропии реакций нуклеофильного замещения фосфатов и фосфонатов, что затрудняет возможность детального обсуждения электронных эффектов алкокси-и алкильных групп, связанных с фосфором, в переходном состоянии при нуклеофильном замещении у атома фосфора. Кроме того, как будет показано ниже (стр. 532), вследствие компенсационного изменения энергии и энтропии активации константы скорости реакции могут оставаться относительно постоянными, несмотря на сильное влияние заместителей на энергию активации и Ig PZ. Поэтому представляют большой интерес опубликованные в 1960 г. работы Хадсона, Кея [194] и Акснеса [204], посвященные гидролизу хлор- и фторангидридов производных кислот фосфора. [c.514]

Принцип. Имеется очень мало методов, позволяющих определять специфически какие-либо определенные фосфорсодержащие функциональные группы. Поэтому общепринято при анализе фосфорорганических соединений определять суммарное содержание фосфора. Колориметрический метод, описанный ниже, основывает--ся на переводе органически связанного фосфора в фосфат-ион с последующим превращением его в желтое гетерополисоединение. Этот окрашенный комплекс, известный под названием фосфорно-молибденованадата аммония, рекомендуется для определения функций фосфора в масштабе 0,1 мг-экв по следующим причинам 1) комплекс очень устойчив, интенсивность окраски раствора не меняется при стоянии в течение нескольких недель 2) комплекс нечувствителен к окислительно-восстановительным агентам и небольшим колебаниям температуры 3) зависимость поглощения по закону Бера соблюдается в широких пределах концентрации раствора— от О до 5 лг фосфора в 100 мл раствора 4) присутствие других ионов не мешает определению. [c.512]