Агликон Генин

Близки по строению к желчным кислотам агликоны (генины), находящиеся во многих растениях в виде глюкозидов, например строфантидин. Он содержит гидроксильные группы при Сд, С5, С , кислородсодержащий заместитель при Сщ и в положении 17 непредельное -[-лактонное кольцо. [c.403]

Гликозиды - широко распространенные природные соединения, распадающиеся под влиянием кислот, щелочей или ферментов на углеводную часть и агликон (генин). Гликозидная связь между сахаром и агликоном может быть образована с участием атомов О, N или 8 (соответственно 0-, N- или 8-гликозиды), а также за счет С-С атомов (С-гликозиды). Наибольшее распространение в растительном мире имеют 0-гликозиды. [c.125]

Сердечные агликоны встречаются в виде гликозидов в некоторых растениях. Эти гликозиды оказывают стимулирующее действие на сердечную мышцу и широко применяются в медицине. Сами генины являются ядами судорожного действия и -не находят применения. [c.274]

Сердечные гликозиды. Сердечные гликозиды — соединения стероидного ряда, у которых стероидная часть молекулы играет роль агликона (в этом случае его называют генином) некоторых моно- или олигосахаридов. В небольших количествах они возбуждают сердечную деятельность и используются в кардиологии. В больших же дозах являются сердечными ядами. Выделяют эти соединения из различных видов наперстянки (дигиталиса), ландыша, горицвета и других растений. [c.491]

Агликоны или генины всегда являются гидроксилсодержащими соединениями они могут принадлежать к разнообразным органическим соединениям, например к фенолам, оксинитрилам и т. д. [c.377]

По химическому строению агликоны сапонинов, также называемые генинами, относятся к двум группам соединений производным терпенов и стероидам. Мы рассмотрим кратко лишь генины стероидной природы. [c.520]

Сердечные агликоны. Все сердечные агликоны (генины) содержат 3-ОН и 14-ОН-группы. У многих генинов имеется также [c.273]

В зависимости от природы гетероатома, соединяющего гликозиль-яын остаток с углеводородным радикалом, различают 0-гликозиды, М-гликозиды, 5-гликозиды (тиогликозиды), 5е-гликозиды и т. д. Иногда к классу гликозидов относят также некоторые 1-0-ацильные производные углеводов, называя их ацилгликозидами. Группировку, связанную с гликозильным остатком в 0-гликозидах, а также соответствующее гидроксильное соединение, называют агликоном (генином), а углеводную часть гликозида иногда называют гликоном. Для остальных типов гликозидов такая терминология применяется реже. [c.188]

В различных видах наперстянки (дигиталис) и в строфанте содержатся гликозиды стероидных спиртов, которые давно уже употребляются в медицине в качестве средств, возбуждающих работу сердца. Это очень ядовитые вещества. Гидролиз приводит к отделению углеводной части молекул от агликона (генина). Мы ограничимся приведением формул главнейших получаемых так агликонов — дигитоксигенина I, гитокси-генина И, строфантидина III [c.619]

Ряд соединений, относящихся к стероидным гликозидам (ци-гоксин, строфантин и др.), не являются субстратами пероксидазы, так как не способны реагировать с промежуточными окисленными формами фермента (Е, и Е ). Однако эти соединения обладают антиоксидантным действием. Стероидные гликозиды в химическом отношении родственны между собой и являются сложными органическими соединениями в составе которых углеводы (гликоны) и агликоны (генины) в основе имеют пергид-рофенантренциклопентан к семнадцатому углеродному атому которого присоединяется ненасыщенное пятичленное, реже [c.90]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, стимулируют сердечную деятельность. Содержатся в растениях разл. родов, в частности наперстянки (Digitalis). Агликоны Г.с. (генины)- производные пергидропента[а]фенантрена. По строению заме- [c.577]

При кислотном или ферментативном гидролизе С. расщепляются на углеводную составляющую и агликон (сапо-генин). В зависимости от природы сапогенина С. подразделяют на стероидные и тритерпеновые. [c.293]

Стероидные сапогенины широко распространены как агликоны стероидных сапонинов в растительном мире. Они содержатся преимущественно в различных видах наперстянки (дигиталиса) и диоскореи (В1озсогеасееп). Стероидные сапонины действуют подобно сапонинам терпенового ряда, вызывая гемолиз. Кольца С и В стероидного скелета у них траяс-сочленены. При атомах С-16 и С-17 располагается спироке-тальная группировка. Примером этих соединений может служить диос-генин (формулу см. ниже, в начале раздела 3.7.7), одно из важнейших исходных веществ при частичном синтезе стероидных гормонов. [c.694]

ГЛИКОЗИДЫ СЕРДЕЧНЫЕ, усиливают сократит, ф-ции и замедляют ритм сердца. Содержатся в растениях. Агликоны Г. с. (наз. гениними) — карденолиды (ф-ла 1) или бу- [c.136]

Стерины составляют больш ю группу природных соединений, являющихся производными 5 глеводорода, циклопентанофенант-рена. Название стероидов (или стеринов) применяется для обозначения большого числа производных, к которым относятся 1) собственно стерины 2) желчные кислоты 3) агликоны сердечных гли-козидов 4) сапогенины наперстянки и сарсапариля 5) витамин В 6) гормоны надпочечной железы (кортин) 7) генины грибных ядов 8) многие канцерогенные углеводороды. [c.109]

Гликозидами называется группа веществ природного происхождения, 1)аспадающихся при нагревании с кислотами или под действием определенных ферментов (гликозидаз) на одну или несколько молекул сахара и молекулу акого-либо другого соединения, не принадлежащего к сахарам и называемого агликоном или генином. [c.377]

Строение сердечных гликозидов очень сложно. При гидролизе сердечного гликозида молекула последнего распадается на несколько молекул простых сахаров (специфичных для этих гликозидов дезоксисахаров — дигиток-созы и др., и широко распространенных, как глюкоза) и специфичный агликон стероидной природы, часто называемый генином. При гидролизе некоторых гликозидов, помимо сахаров и генинов, отщепляется также уксусная кислота. [c.475]

Строение сердечных гликозидов очень сложно и, несмотря на многочисленные исследования, во всех деталях не выяснено ни для одного представителя этой группы веществ. Однако известно, что при гидролизе сердечного гликозида молекула последнего распадается на несколько молекул простых сахаров (специфичных для этих гликозидов дезоксисахаров — дигитоксозы и др., и широко распространенных, как глюкоза) и специфичный агликон стероидной природы, часто называемый генином. При гидролизе некоторых гликозидов, помимо сахаров и генинов, отщепляется также уксусная кислота. [c.519]

Производными циклических форм сахаров, молекуль которых кроме сахарного компонента (гликона) содер жат несахарный компонент — остаток органического ве щества (агликон или генин) —являются гликозиды. Боль шую группу составляют сердечные гликозиды, аглико которых имеет циклопентанопергидрофенантреновук структуру и характерное пятичленное лактонное кольцо [c.180]

Основные классы флавоноидов- антоцианидины, флавонолы, хал коны и ауроны. Катехины, лейкоантоцианидины, дигидрохалконы, флавононы и флавононолы не имеют окраски, всем другим классам она присуща. Наиболее разнообразной и весьма интенсивной окраской обладают антоцианидины, наряду с хлорофиллом и каротинои-дами их гликозиды (антоцианы) являются главными красящими веществами растений. Они придают разнообразную окраску цветкам, ягодам и плодам - от розовой до черно-фиолетовой. Многочисленность антоцианов объясняется как большим числом агликонов, так и числом гликозидных форм (различия касаются и углеводов и мест их присоединения к генину). [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология