также Генетическая

Генетическая типизация чрезвычайно важна для изучения цикличности процессов нефтегазообразования. При этом решаются вопросы генетической неоднородности нефтей, т. е. наличия в разрезе нескольких генетических типов нефтей, а также генетического родства нефти и ОВ пород в пределах определенного стратиграфического комплекса. [c.10]

Новые направления физ.-хим. биологии значительно расширили возможности Б. Прежде всего это относится к генетич. инженерии, т.е. к использованию клеток, гл. обр. микроорганизмов, генетич. программа к-рых целенаправленно изменена введением в них молекул ДНК, созданных в лаборатории и кодирующих синтез нужного продукта. Таким путем можно получить значит, кол-во относительно дешевого конечного продукта, мало доступного при использовании др. методов произ-ва. Это обстоятельство, а также возможность сочетания разл. фрагментов ДНК, в принципе позволяющая создавать необходимые генетич. программы, открыли необычайно широкие перспективы (см. также Генетическая инженерия). [c.290]

См. также Генетический код. Гены. Мигрирующие генетические злементы Генетический код 1/1012, 1011, 1013, 1163 2/877, 1323, 1324 3/211, 300 4/521, 1229, 1231, 1238, 1240 5/636 Генетический рад 1/П63 Генины 1/1129 2/959 5/1044 Генная инженерия, см. Генетическая инженерия Генные карты 1/1009, 1010 Геномы 1/1013, 1008, 1009, 1014. См. также Генетический код. Гены вирусов 1/470 3/587, 588, 594 ДНК н РНК, см. Нуклеиновые кислоты [c.577]

Полипептиды 1/74, 552, 603, 840, 1007-1009, 1171, 1173 2/287, 423-426, 428, 487, 581, 735, 736, 834, 1200, 1201, 1266, 1316, 1322-1325 3/37, 50-52, 175, 786, 809, 883, 884, 924-927, 929 4/519-522, 1000-1002 5/53, 159, 545, 770, 1028, 1049-1051. См. также Генетический код. Пептиды, Трансляция, Яды животных [c.686]

Несколько иную классификацию каустобиолитов, называя ее также генетической, предлагает Ш. Ф. Мехтиев, разделивший все каустобиолиты на три группы 1) гумусовую (угольную), 2) смешанную гумусово-сапропелевую, 3) сапропелевую. Каждая группа, в свою очередь, делится на классы. [c.12]

Индивидуальные потребности людей в определенных витаминах могут варьировать в значительных пределах в зависимости от типа рациона, активности микроорганизмов желудочно-кищечного тракта, а также генетических факторов. Например, потребность в никотинамиде сильно зависит от белкового состава пищи и, в частности, от наличия в ней триптофана, который может превращаться в организме в никотинамид, а потребность в пиридоксине возрастает с увели- [c.827]

За последние годы интенсивно ведутся работы по изучению методов синтеза, строения и реакционной способности высших бороводородов, включающих в свой состав от трех до двадцати атомов бора, а также генетически с ними связанных высших борогидридных ионов. Исследования в этой области относятся к числу наиболее значительных достижений современной химии. [c.3]

Разобрать всю совокупность этих вопросов сразу очень трудно, почти невозможно. Поэтому рассмотрим их последовательно с тем, чтобы в заключение объединить и составить в целом полную картину происхождения, метаморфизма, а также генетическую классификацию по свойствам отдельных видов ископаемого топлива. [c.75]

Три вида памяти присущи организму многоклеточного животного. Генотипическая память, заложенная в ДНК и определяющая главные черты организма. Фенотипическая память о событиях, с которыми сталкивалась данная особь во время своей жизни, например, иммунитет к ряду заболеваний (наличие антител в организме, стр. 243). Но, конечно, сама способность синтезировать различные антитела также генетически закодирована. И, наконец, память в обычном смысле слова, запасаемая в центральной нервной системе животного. [c.300]

Белковая инженерия (терапия) — относительно новая ветвь физико-химической биологии, родившейся на стыке физики и химии белков, а также генетической инженерии. Если генно-инженерные операции не преследуют цель изменить первичную структуру синтезируемого продукта, то белковая инженерия решает задачу создания гибридных молекул белков или пептидов, которые бы обладали заданными характеристиками. [c.397]

Легко представить себе, что процесс, изображенный на фиг. 244, обусловливает также генетическую рекомбинацию, происходящую в результате кроссинговера между гомологичными (а не сестринскими) хромосомами в первом делении мейоза (фиг. 11). Иными словами, возможно, что в интерфазе, предшествующей первому делению мейоза, когда молекулы ДНК гомологичных хромосом находятся в растянутой форме и подвергаются репликации, в них происходят разрывы с последующим перекрестным воссоединением фрагментов. В таком случае конъюгация хромосом (т. е. попарное сближение гомологичных хромосом), наблюдаемая в профазе первого деления мейоза, в действительности должна следовать за генетическими обменами хромосомной ДНК, а не предшествовать им. [c.501]

С помощью электрофореза в крахмальном геле с меркаптоэтанолом и мочевиной выявлен также генетически детерминированный полиморфизм х-казеина. Были обнаружены два варианта этого компонента (А и В) [1133]. [c.366]

Пересадка тканей или органов от одного индивидуума другому, генетически отличающемуся, или от одной инбредной линии мышей другой, также генетически отличной от линии донора, вызывает реакцию отторжения пересаженного биологического материала. Время отторжения первичного трансплантата — около 14 дней. Вторичный трансплантат отторгается быстрее приблизительно за 5-7 дней. [c.207]

По ИК-спектрам парафино-нафтеновой фракции отмечается также генетическая общность нефти площади Северный Риштан и мальты площади Сумсай. [c.158]

Например, при взаимодействии силикагеля с ССЦ образуется так называемый хлор-силикагель, причем промежуточные продукты представляют собой бифункциональные соединения [5102]а(Н0Н)1 ж-С12х. Заметим, что крайние члены ряда— первичные, но разные однофункциональные соединения. Все остальные члены ряда содержат функциональные группы двух видов в различных соотношениях. Очевидно существуют также генетические ряды трех- и полифуыкциональных соединений, которые образуются при взаимодействии твердого вещества с двумя, тремя и многими реагентами. [c.184]

Клонирование 3/152 4/522. См. также Генетическая инженерия Клотримазол 4/228, 229 Клофелин 2/812 1/317, 1119, 1120 [c.626]

Наличие изоферментов может быть обусловлено также генетическими вариациями в гетерозиготах. Так, если генетически детерминированный вариант определенного белка несет на один положительный или отрицательный заряд больше (или меньше), чем стандартный фермент, то при электрофорезе соответствующей белковой фракции у гете-розигот будет обнаружен новый изофермент. Следует отметить, что электрофоретический метод, часто используемый для выявления изоферментов, не позволяет обнаружить генетические варианты, в которых замещения аминокислот не приводят к изменению заряда молекулы. [c.68]

Лизогенные клетки легко подвергаются отбору при заражении чувствительной к фагу культуры и могут быть выращены и размножены. Как уже говорилось, в них происходит непрерывно и спонтанно переход отдельных профагов в вегетативное состояние, причем соответствующие клетки подвергаются лизису, а фаги выходят наружу. Поэтому лизогенная культура бактерий пе ли-зируется в целом, но все время понемногу образует вирулентные фаги. У профага Я вероятность спонтанного лизиса порядка 10" на поколение, а множественность потомства фагов порядка 10 . Это дает в растущей лизогенной культуре стационарное соотношение числа фагов к числу клеток, равное —10 . С другой стороны, известно, что профаг Я, подвергается индукции умеренной дозой ультрафиолетового света. При такой индукции практически все профаги утрачивают устойчивость и дают начало вегетативным фагам, а культура в целом подвергается лизису. Способность к индукции также генетически детерминирована и зависит от специального локуса внутри области с хромосомы фага. [c.384]

Сущность автоцидного метода, или метода самоуничтожения, состоит в принуждении вредителей к уничтожению своего собственного вида. Для этого у части популяции искусственно ослабляют способность к размножению или другие жизненно важные функции и выпускают таких ущербных насекомых в природную популяцию. Таким путем нарушаются наследуемые признаки, т. е. с помощью подвергшихся определенным воздействиям особей данного вида в популяцию вводятся наследственные болезни. Поэтому данный метод называют также генетическим методом борьбы с вредителями (генетическим контролем) . [c.127]

Высшие спирты образуются из углерода аминокислот путем декарбоксилирования и дезаминирования аминокислот сусла или с их помощью — биосинтезом дрожжей (рис. 2.4). Оба эти пути образования дрожжей могут иметь место в одном и том же брожении, причем переключение с пути расщепления на путь биосинтеза происходит после метаболизации аминокислот. В целом условия, способствующие ускорению роста дрожжей, стимулируют и образование высших спиртов. К ним относятся повышенные температуры, высокое содержание засевных дрожжей, аэрация питательной среды и замещение мальтозы глюкозой. Все эти факторы приводят к росту содержания высших спиртов в питательной среде, но содержание определенных высших спиртов можно регулировать путем изменения количества в сусле тех или иных аминокислот, а также генетически изменяя дрожжи так, что они сами будут регулировать количество нужных аминокислот или высших спиртов. Это важно, так как некоторые аминокислоты продуцируют определенные вкусо-ароматические соединения — например, фениланин стимулирует образование фенилэтанола, высшего спирта, придающего продукту аромат розы. [c.56]

Однако нрп помощи ДНК фага переносится не только его собственная информация. Некоторые штаммы фагов способны переносить также генетический материал от бактерии, где фаг размножился, к бактерии, которую он затем инфицирует. Это подтверждается явлением лизогении, при котором фаги (так называемые умеренные фаги) не убивают клетки, а внедряются в них и влияют на поведение и свойства не только данной бактерии, но и ее отдаленных потомков. В этом случае генетический материал фага (т. е. ДНК) объединяется с генетическим материалом клетки-хозяина. Если на такую лизогенную клетку воздействовать, например, УФ-об-лучением, то она начинает продуцировать фаги, а сама гибнет. Новые фаги, заражая другие клетки, несут не только свой генетический материал, но и некоторое количес1во генетического материала погибшей клетки [c.474]

Изучение г//-мутаций предоставило также генетические свидетельства в пользу существования кодонов, терминирующих синтез полипептидной цепи. Комплементационный анализ показал, что цистроны А и В кодируют две различные генетические функции. Это значит, что на границе между этими цистронами должны находиться определенные генетические знаки препинания . Делеция такого пограничного участка приводит к слиянию неделетированных участков Л и В в один общий цистрон. Так, делеция 1589 (рис. 12.2) приводит к возникновению гПА-мутанта, сохраняющего, несмотря на частичную делецию в В-цистроне, его функциональность, т.е. способность кодировать активный В-белок. Участок В-цистрона, исчезающий при делеции 1589, содержит ту самую область, в которой картируются мутации F O и ее производные. Это подтверждает сделанный в предыдущем разделе вывод о том, что данный участок В-белка не существен для проявления нормальной активности. Введение мутации со сдвигом рамки в неактивный Л-участок слитых цистронов, образовавшихся в результате делеции 1589, нарушает и функциональную активность В-участка. Следовательно, слитая мРНК имеет направление трансляции Л -> В считывание этой мРНК приводит к образованию одного слитого полипептида. [c.74]

Наиболее изученными механизмами регуляции в экосистемах являются, по-видимому, так называемые механизмы, зависящие от плотности популяции [210, 212, 263, 329] (здесь очевидна аналогия с механизмами управления на клеточном уровне). Интересно отметить, что, в отличие от клеточного и организменного уровня, аналогия механизмов экологической регуляции с простыми системами автоматической стабилизации была подвергнута критическому разбору, и такие модели экосистем не получили распространения [336]. Однако механизмы регуляции, зависящие от плотности популяции, являются лищь одним из довольно частных видов регуляции, существующих в экосистеме. Регуляция в экосистемах связана и со структурой пищевых сетей, с механизмами конкретного взаимодействия отдельных видов (например, борьбой за места обитания) [148], а также генетическими механизмами [170]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология