Ванадила бензоат

В промышленности бензойную кислоту получают окислением толуола кислородом воздуха в присутствии катализаторов — солей кобальта или оксида ванадия(У). Применяют как полупродукт для синтеза лекарственных соединений, душистых веществ и красителей, а также в качестве консерванта для пищевых продуктов. Бензоат натрия используется в медицине как отхаркивающее средство. [c.276]

Окрашивание облученного полиэтилена, так же как и обычного, наряду с приданием изделиям хорошего внешнего вида преследует во многих случаях сугубо технические цели. Одновременно с решением эстетических задач обеспечивается необходимая маркировка, контрастность, маскировка, имитация. Обширная номенклатура красителей, рекомендуемых для окрашивания полиэтилена, приведена в ГОСТ 16338—70 и ГОСТ 16337—70. Сведения об окрашивании полиэтилена содержатся в работах [358—361]. В работе [362] обобщены результаты радиационных испытаний некоторых органических красителей и неорганических пигментов. Отсутствие у полиэтилена сродства ко многим красителям затрудняет их окрашивание. Основным способом окрашивания является механическое введение красителей и пигментов в состав композиций. Предложены методы окрашивания полиэтилена, основанные на химическом взаимодействии красителей со специально вводимыми в полиэтилен компонентами. Окрашивание может быть осуществлено введением в полиэтилен ионов металлов (никеля, хрома, кобальта, магния, марганца, железа, ванадия, меди, алюминия, цинка, стронция), способных к образованию комплексов с азокрасителями [363—367]. В этом случае используются, как правило, галогениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, цитраты, стеараты металлов и др. [c.128]

Ванадий при восстановлении железа гидросульфитом натрия восстанавливается до четырехвалентного и также количественно осаждается бензоатом аммония. [c.72]

Эффективно происходит окрашивание в результате введения в полимер ионов металлов, способных к образованию комплексов с азокрасителями [85—97]. Такими металлами служат никель, хром, кобальт, магний, марганец, железо, ванадий, медь, алюминий, цинк, стронций. В полиолефины вводят солп этих металлов (гало-гениды, сульфаты, оксалаты, фосфаты, бензоаты, салицилаты, цианиды, ацетаты, стеараты, тиоцианаты, цитраты и др.) в Количестве от 0,1 до 6%. Окраска полиолефинов, достигаемая обработкой их горячей дисперсией азокрасителя, отличается стойкостью к действию света, растворителей, трения, температуры. [c.124]

Среди других многочисленных реагентов, предложенных для осаждения ванадия, следует назвать бензоат и циннамат аммония, при помощи которых ванадий можно отделить от А1, Си, M.g, Мо, Т1 и W, но не от Ре и Сг [1941, 1942]. [c.169]

Ф. М. Шемякин в 1935 г. предложил отделять ванадил бензоатом аммония NHi Oa Hs или коричнокислым аммонием NHi Oj H H fiHa от всех катионов, гидролизующихся труднее, чем соли ванадия (IV) [c.210]

Число селективных органических реактивов ограничено. Ф. М. Шемякин в 1933 г. показал, что ванадий (IV) (ярко-синий) дает с бесцветным бензоатом аммония канареечно-желтый осадок плохо растворимого бензоата ванадила [V +( Oa eHs)"] по уравнению [c.98]

Ванадил образует канареечно-желтый осадок бензоата ванадила [У0(С02СбН5)2 по-видимому, являющийся внутрикомплексной солью [c.210]

Катализаторы, которые в качестве сокатализаторов включают производные металлов I—III групп и оказываются эффективными при лолиме-ризации этилена, других а-олефинов и сопряженных диенов, большей частью являются производными соединений металлов IV—VI групп, в том числе соединений титана, циркония, гафния, тория, урана, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена, селена, теллура и вольфрама. Особенно эффективны соли титана, циркония, хрома, торжя и урана [36, 122]. Обычно используемые соединения переходных металлов включают гало-гениды, оксихлориды, ацетилацетонаты, алкоголяты, окислы, комплексные галогениды типа фтортитанатов и фторцирконатов, ацетаты и бензоаты. [c.105]

Как алифатические, так и ароматические изоцианаты могут образовывать тримеры. Эта реакция, как и димеризация, является особым примером взаимодействия изоцианата с ненасыщенным соединением. Такие катализаторы, как триэтилфосфин, которые ускоряют димеризацию ароматических изоцианатов, катализируют также триме-ризацию алифатических изоцианатов . Кроме того, тримеризация ароматических и алифатических изоцианатов происходит под действием ацетата кальция , ацетата ка-лия , формиата натрия , карбоната натрия , метилата натрия , триэтиламина , щавелевой кислоты , бензоата натрия в диметилформамиде , а также в присутствии большого количества растворимых соединений железа, натрия, калия, магния, ртути, никеля, меди, цинка, алюминия, олова, ванадия, титана и хрома , тетрабути-рата титана и кислорода ". Эффективными оказались также катализаторы Фриделя — Крафтса . Имеются данные, что тре/л-бутилизоцианат, возможно, вследствие стерических препятствий, не образует тримера даже в присутствии триэтилфосфииа . Наличие орто-заместителей у ароматических изоцианатов значительно понижает их способность к тримеризации. [c.108]

Ионы лимонной кислоты занимают три координационных места, образуя комплексы, например, [Ме (СвН507)2 Р . При взаимодействии ярко-синих растворов солей ванадила, например 0504, с бесцветным раствором бензоата аммония получается канареечно-желтый осадок плохорастворимого бензоата ванадила [У 0 (СбНбСОГ)2] (Шемякин Ф. М., 1933). [c.108]

Ф. М. Шемякин показал, что, применяя бензоат аммония 1 Н4С02СвН5 или коричнокислый аммоний МН4С02СНСНСвН5, можно отделить ванадий от всех других катионов, в том числе двухвалентных катионов, гидролизующихся труднее, чем соли У " ". При этом ванадий образует канареечно-желтый осадок бензоата ванадила состава [У0(С02СвН5)2] , по-видимому, представляющий собой внутрикомплексную соль [c.208]

Тири [41] обсуждает пять возможных методов приготовления безводных галогенидов металлов из их окислов 1) обезвоживание водных солей 2) прямой синтез 3) взаимоде11ствие окисла металла, таким способом можно получать лишь хлориды и бромиды 4) реакции замещения 5) специальные реакции, например разложение высшего хлорида при повышенных температурах с образованием низшего хлорида, получение хлорида ванадия (1П) путем обработки порошка ванадия монохлоридом иода, термическое разложение оксихлорида циркония, получение хлоридов редкоземельных элементов путем экстракции бензоата металла раствором хлористого водорода в эфире. [c.115]

При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения одно из них — необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий 393,4 396,8 422,7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы (СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Интенсивность линии 422,7 ммк в пламени ацетилен — воздух пропорциональна концентрации кальция в растворах в интервале О—390 мкг/мл кальция [526]. Извертво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Влияние алюминия устраняют, осаждая его аммиаком [530], бензоатом аммония или маскируя оксихинолином [531]. Следует отметить, что последний метод оказывается непригодным для сплавов с 7—10% А1. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422,7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [c.319]

Ванадий при восстановлении железа гидросульфитом натрия восстанавливается до четырехвалентного и также количественно осаждается бензоатом аммония. Хром осаждается частично фосфор при содержании до 1 % Р2О5 осаждается в количествах порядка 0,1—0,2 мг. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология