Окрашивание методы

Ход определения. Определение проводят, как описано в методе А . При прямом титровании наблюдается переход от бесцветного раствора к желтому, при обратном—исчезновение желтого окрашивания. Метод менее чувствителен предварительное упаривание анализируемой воды необходимо уже тогда, когда кон- [c.203]

Работы, в которых приведено описание модификаций нингидринового реагента, можно разделить на две группы. Ряд модификаций рассматривался еще в 50-е годы, в результате чего были заменены некоторые растворители [34]. Несмотря на то, что это привело к усилению интенсивности окрашивания, метод оказался непригодным для рутинных анализов большого числа образцов. Вторая группа работ посвящена поиску более приемлемого восстанавливающего агента, чем хлорид олова (П). В качестве восстановителей были предложены аскорбиновая кислота, цианид калия, дитионит натрия, хлорид титана (П1) предлагают даже использовать электролитическое восстановление. Однако ни один из этих методов практически не нашел применения. [c.339]

Окрашивание методом электроосаждения [c.136]

Окрашивание методом окунания [c.143]

Определение в воздухе. См. Эфиры уксусной кислоты. Разработан также колориметрический метод, основанный на том, что один из продуктов омыления В. (виниловый спирт) превращается мгновенно в альдегид уксусной кислоты. Последний определяют колориметрически с фуксин-серной кислотой по интенсивности фиолетово-красного окрашивания. Метод не специфичен мешают другие альдегиды. Титрометрический метод основан на бромировании В. По количеству затраченного брома судят о концентрации В. [c.368]

Окрашивание методом окунания. Преимуш,ествами метода окунания являются его простота, возможность легко механизировать весь процесс, незначительные затраты труда. Недостатки возможность окраски изделий только сравнительно простой конфигурации (для обеспечения стока, исключения уноса лакокрасочного материала в карманах изделий) покрытия по внешнему виду уступают покрытиям, полученным методом распыления (неравномерность пленки по толщине, подтеки, наплывы на острых кромках и т. д.) невозможность применения быстросохнущих лакокрасочных материалов. [c.371]

При окрашивании методом пневматического распыления внутренних поверхностей изделий должно производиться непрерывное отсасывание загрязненного воздуха и подача чистого. Рабочие должны пользоваться респиратором РМП-2. [c.278]

Окрашивание методом окунания 162 [c.286]

Окрашивание методом электроосаждения 174 [c.286]

Рис. 8.2. Типичная установка для окрашивания методом электроосаждения

Окрашивание методом распыления может осуществляться при помощи аппаратов воздушного и механического распыления, но в антикоррозионной технике более широкое применение нашли аппараты первого типа. [c.305]

Допускается перед окрашиванием методом анодного электроосаждения пассивирование не проводить, а заменить его промывкой деминерализованной или дистиллированной водой. [c.175]

Митотические хромосомы транскрипционно инертны. Во всяком случае они так компактны, что в них нельзя различить отдельных локусов. В отдельных участках, которые становятся видимыми при окрашивании методом G-сегментов (как это показано на рис. 28.9), содержится примерно 10 п. н. ДНК, и в них может поместиться много сотен генов. [c.354]

Окрашивание методом электроосаждения Технология и оборудование процесса. - Л. Химия, 1983. -144 с., ил. [c.2]

При окрашивании методом электроосаждения используют специальные лакокрасочные материалы - водорастворимые краски, водные и органические дисперсии полимеров, в которых стабилизация осуществляется за счет ионогенных факторов, а также растворы полимеров в полярной органической среде. [c.9]

К оборудованию для перемешивания гранул концентрата с полимером предъявляются те же требования, что и при окрашивании методом сухого крашения" . [c.11]

Добавление насыщенного раствора ацетата железа в 50%-м растворе пропионовой кислоты способствует усилению окрашивания. Метод применялся для изучения хромосом льна, но используется и в работе с другими объектами. [c.100]

Для определения малых концентраций X, используют фотометрич. методы, гл. обр. основанные на р-ции с дифенил-кгфбазвдом (красно-фиолетовое окрашивание). Методы, основанные на собств. окраске ионов Сг(Ш), хромат- и дихрю-мат-ионов, а также синей окраске надхромовой к-ты, менее чувствительны. [c.309]

Ход определения. Определение проводят, как олисано в-разд. 9.33.L При прямом титровании наблюдается переход от бесцветного раствора к желтому, при обратном — исчезновение желтого окрашивания. Метод менее чувствителен предварительное упаривание анализируемой воды необходимо уже тогда, когда концентрация ЭДТА в ней меньше 5 мг/л. Существенным преимуществом этого варианта является то, что тпрнсутствие хлори- дов не мешает титрованию. [c.399]

Дальнейшим развитием методов определения сероводорода с применением солей двухвалентной меди является комплек-сонометрический метод Кивало [371]. Для определения сероводорода щелочной раствор его приливают к избытку слабокислого раствора Си ( 104)2, образовавшийся осадок uS отфильтровывается и промывается. К фильтрату прибавляется аммиак, и аммиачный раствор Си(СЮ4)2 титруется по Флашка [372] комплексоном III в присутствии мурексида до вишнево-фиолетового окрашивания. Метод позволяет уверенно работать с 0,005—0,01 М растворами сульфида натрия. Точность определения такая же, как при титровании иодом. Присутствие в растворе и тиосульфата не мешает определению. Последнее обстоятельство позволяет надеяться, что метод может быть применен для определения свободной серы в нефтепродуктах после переведения ее в ионное состояние. [c.41]

Обычно пептиды при реакции с нингидриновым реагентом дают слабое окрашивание, так как они реагируют только свободной аминогруппой. Если же пептид подвергнуть щелочному гидролизу, то все освобождающиеся аминокислоты будут реагировать с нингидрином, давая интенсивное окрашивание. Метод [c.38]

В качестве агента для обработки поверхности гальванических ванн и оборудования к ним (рис. 4,6) и т.п. направляюших роликов для непрерывной химической обработки листового металла устройств для окрашивания методом электроосаждения подвесок для изделий, подвергаемых алумитной обработке и т.п. [c.301]

Реакции выполняются на капельных пластинках пли на фильтровальной бумаге. Для удобства реактив предварительно восстанавливают (обесцвечивают), пропуская через 0,1%-ный раствор фуксина сернистый газ. Каплю исследуемого раствора смешивают с каплей сернистой кислоты и каплей фуксинсер-нистой кислоты. Через 20—30 мин возникает фиолетовое или синее окрашивание. Метод позволяет обнаруживать от 1 до 50 мкг альдегида. При выполнении реакции на фильтровальной бумаге лучше использовать бумагу, предварительно пропитанную красителем в восстановленной форме. Для этого взмучивают 0,8 г малахитового зеленого (фуксина) в 6 мл воды и переводят в раствор, добавляя 3 г, сульфита натрия при нагревании. Затем добавляют еще 2 г сульфита натрия и раствор фильтруют. В фильтрат погружают полоски бумаги и высушивают на воздухе. [c.205]

Окрашивание методом струйного облива [c.140]

Проба с иодом. К 5 мл нейтрализованного водного раствора полимера добавляют 2 капли 0,1 н. раствора иода в иодиде калия. При разбавлении водой образуется синяя, зеленая или желтоватозеленая окраска. К 5 мл этого раствора добавляют немного буры и 5 капель концентрированной НС1. В присутствии поливинилового спирта появляется интенсивное зеленое окрашивание. Метод может быть использован и для количественного определения. [c.183]

При окрашивании методом струйного облива с последующей выдержкой в парах растворителей делают не ыенее пяти замеров расхода с общей площадью окрашиваемой поверхности ие менее 800—1000 м . Основной метод определения расхода замеры по изменению уровня лакокрасочного материала с последующим расчетом по формуле (13). [c.535]

Окрашивание методом струйного облива с последующей выдержкой в парах растворителей широко применяют на предприятиях сельскохозяйственного, тракторного и транспортного машиностроения, а также деревообрабатывающей промышленности. Этот метод позволяет повысить производительность и улучшить санитарно-гигиенические условия труда. Однако он имеет и существенные недостатки, например невозможно окрашивать изделия, имеющие несливаемые полости, затруднена смена лакокрасочных материалов разных цветов, невозможно наносить двухцветные покрытия, затруднена защита неокрашиваемых мест и др. [c.163]

Д и с у л ь ф о к и с л о т а бензойного альдегида. При непрерывном перемешивании вносят маленькими порциями в полученную ди-суль( юкислоту 125 г 80%-ного марганцевого шлама (этот шлам является отбросом сахаринового производства его количество пересчитывают на перекись марганца, которого необходимо ввести 100 г). Эта операция продолжается 30 мин. при температуре смеси около 25°. Когда она закончена, перемешивают еще 3 часа, при 30° и затем медленно подогревают до 120°. При этой температуре масса загустевает, часто перемешивание становится невозможным. Темный цвет двуокиси марганца постепенно уступает место светлосерому оттенку. В лаборатории редко удается довести окисление до конца — до исчезновения двуокиси, н приходится прерывать процесс. Смесь оставляют на 12 час., затем разжижают 2 л воды и добавляют гашеной извести (около 250 г) до полного исчезновения минеральмо-кислой реакции. Но лакмус не должен синеть слишком сильно, так как избыток щелочи разрушает днсульфокислоту бензальдегида. К гипсовому тесту приб 1в-ляют концентрированный раствор соды (около 50 г МагСОз) до тех пор, пока отфильтрованная проба от дальнейшего прибавления ее не будет давать мути. После этого отфильтровывают гипс и окись марганца затем хорошо промывают осадок и, если возможно, замешивают его с водой и отфильтровывают еще раз. Слабо щелочная осветленная жижка упаривается в вакууме до 250 мл и, если необходимо, отфильтровывается от гипса и окиси марганца, выделяющихся в небольших количествах при выпаривании раствора. Выход можно определить следующим образом отмеренная проба в присутствии уксуснонатриевой соли обрабатывается раствором уксуснокислого фенилгидразина с определенным содержанием вещества до тех пор, пока высоленная проба не перестанет реагировать при дальнейшем прибавлении гидразина. С этим реактивом образуется тотчас же интенсивное желтое окрашивание. Метод определения не очень точен. [c.380]

Промывка изделий перед окрашиванием методом электроосаждения 1, Удельная электрическая проводимость исходной воды, МкСм/см Удельная электрическая проводимость воды, выносимой из последней ванны промывки, МкСм/см Не более 20 Не более 50 — [c.176]

В некоторых случаях в условиях анодного электроосаждения происходит окисление материала подложки с образованием слоя токонепроводящих оксидов. Такие оксиды образуются при анодном электроосаждении водорастворимых материалов на алюминии и его сплавах. Поэтому для проведения окрашивания алюминия и получения покрытия достаточной толщины применяют определенные приемы. Чтобы замедлить образование анодных пассивных слоев оксидов и получить покрытие достаточной толщины, в раствор водорастворимого материала добавляют хлорид натрия. Однако следует заметить, что хотя этот прием и увеличивает толщину покрытий на алюминии, стабильность ванны и качество покрытия при этом ухудшаются. Для снижения растворимости металла, предотвращения образования на нем непроводящих оксидов применяют также специальную подготовку поверхности, заключаю-. щуюся в предварительном нанесении на металл тонких слоев неорганических солей и оксидов. Такие спои наносят в процессе подготовки металлов к окрашиванию методом электроосаждения /43/. [c.32]

Таблица 4.1. Основные типоразмеры установок окрашивания методом электрооса

Справочник химика 21

Химия и химическая технология