Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Горение фосфора в броме

    Опыт 172. Горение фосфора в броме [c.98]

    ГОРЕНИЕ ФОСФОРА В БРОМЕ [c.37]

    Горение фосфора в броме [c.156]

    Таким образом, горение есть сложный нроцесс, в котором надо различать его химическую основу и внешние условия его протекания. Известно много химических реакций, которые образуют достаточно тепла для того, чтобы вызвать горение. Важнейшие из них относятся к реакциям окисления органических веществ газообразным кислородом. Но в реакциях, вызывающих горение, кислород может и не участвовать, например горение фосфора в броме, меди в парах серы и т. п. [c.224]


    Отношение к другим элементарным окислителям. Галогены, сера, азот, фосфор, водород и др. при определенных условиях относительно легко окисляют щелочные металлы с образованием галидов, сульфидов, нитридов, фосфидов, гидридов и др. (см. гл. I). Эти реакции протекают с выделением большого количества тепла, часто в форме горения, а иногда со взрывом (например, калий при взаимодействии с бромом). Менее активно взаимодействуют щелочные металлы с азотом и лишь литий соединяется с ним при обыкновенной температуре, но лучше при слабом нагревании  [c.36]

    Для придания О. горючим полимерам широко используют химически активные антипирены, при взаимодействии к-рых с полимером в его состав вводятся атомы хло-)а, брома, фосфора, азота, бора, нек-рых металлов напр., кальция, бария, магния). При горении таких модифицированных нолимеров образуются ингибиторы воспламенения, горения (галогеноводороды, азот-, бор- и фосфорсодержащие соединения), а также защитные пленки (напр., окислов металлов) на поверхности материала. Так, при использовании полиакрилатов бария в полимерных композициях на поверхности материалов при горении образуется пленка окисла бария, способствующая самогашению и предотвращающая дальнейшее разрушение материала. [c.203]

    Замедлению горения способствует введение веществ, содержащих элементы V и VII групп периодической системы Менделеева, наиболее важными из которых являются азот и фосфор (группа V), галогены — фтор, хлор, бром и иод (группа VII), а также бор (группа III). Среди галогенов наибольшего внимания заслуживают хлор и бром. Фтор обладает высокой реакционной способностью, а фторсодержащие соединения являются весьма устойчивыми, что препятствует образованию радикалов фтора. Основным недостатком соединений иода является их низкая свето- и цвето-стойкость, ограничивающая их практическое использование. [c.337]

    Синергическое действие фосфора и хлора проявляется в меньшей степени, чем соединений фосфора и брома, так как хлориды фосфора обладают большей упругостью пара, имеют более низкую температуру испарения и поэтому находятся в зоне горения меньшее время. Однако синергическое действие фосфора и хлора используется более широко благодаря доступности хлорсодержащих соединений. [c.354]

    РОЛЬ ФОСФОРА И БРОМА В ЗАМЕДЛЕНИИ ГОРЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ [c.102]

    В основном для переработки поливинилхлорида в качестве пластификаторов применяют сложные или простые эфиры. Таким образом, наиболее часто применяемыми пластификаторами являются соединения, содержащие углерод, водород и кислород, температура воспламенения этих соединений выше 130 °С, в большинстве даже выше 170 °С, а температура горения их, как правило, лишь на 20—40 °С выше температуры воспламенения. В настоящее время лишь небольшое количество пластификаторов, применяемых в производственном масштабе, содержат в своем составе также фосфор или хлор (бром), которые уменьшают горючесть. [c.240]


    Бром Вызывает ожоги, ядовит, раздражает слизистые оболочки 0,004 При соприкосновении с некоторыми органическими и неорганическими веществами—натрием, калием, фосфором, сурьмой, оловом и др. вызывает горение [c.556]

    Группа В. Маркировка серая защищают от газов, выделяющихся при горении, брома, хлора, галогеноводородных кислот, иода, газообразных нит-розосоединений, трихлорида фосфора, фосгена, дымящих кислот, азотной кис-лсггы, соляной кислоты, сульфурилхлорида. [c.510]

    На основании результатов изучения процессов горения различных полимеров установлено 1) самогаше-ние материала может происходить вследствие испарения с его поверхности большого количества негорючих частиц или образования на поверхности защитных полимерных пленок, не поддерживающих горения 2) введение фосфора в состав полимера способствует увеличению доли эндотермич. процессов ( охлаждению материала) и образованию в ряде случаев прочного кокса (чем быстрее коксуется полимер, тем выше его О.), введение галогенов приводит к понижению темн-ры пламени в газовом слое у поверхности полимера и ингибированию воспламенения 3) О. галогенсодержащих полимеров в зависимости от природы галогена уменьшается в ряду Вг>С1 > F 4) совместное присутствие в полимерном материале атомов фосфора и галогена (особенно брома), галогена и сурьмы оказывает синергич. действие на повышение О. (при определенном соотношении соответствующих пар) у близких по химич. природе полимеров О. повышается с увеличением термостойкости 6) О. определяется химич. структурой полимера напр., при введении ароматич. звеньев, замене группировок Р—О— С на Р—С, при уменьшении длины алкильной цепи у атома фосфора О. полимера возрастает 7) с повышением плотности упаковки макромолекул О. у близких по химич. природе полимеров возрастает. [c.202]

    Первые два способа малоэффективны. При горении огнезащитные покрытия (напр., на основе жидкого стекла) могут накаливаться и отслаиваться от основного материала. Наполнитель (асбест, каолин, цемент и др.) в ряде случаев может выполнять роль своеобразного фитиля и способствовать распространению пламени. Более эффективен третий способ. Количество антипирена зависит от типа материала. Так, введение 2% красного фосфора в пенополиуретан приводит к значительному повышению его О. вплоть до негорючести. По-видимому, содержащийся в антипирене фосфор превращается в фосфорную к-ту, к-рая на поверхности материала образует защитную пленку полифосфорной к-ты. Для придания самозатухаемости пластмассам на основе полиэфиров в материал необходимо ввести уже 5—6% фосфора или (равноценные но действию) 30% хлора, либо 8—10% брома. При одновременном присутствии в огнезащитной добавке атомов галогена (X) и фосфора количество того и др. элемента, необходимое для придания О. материалу, м. б. уменьшено, особенно если соотношение Х/Р таково, что проявляется синергич. эффект. [c.203]

    При изготовлении Р№, предварительно следует вытеснить воздух из колбы водородом или другим газом, горения не поддерживающим, чтобы не произошло взрыва от самовоспламенения фосфористого водорода. Горение фосфористого водорода в кислороде совершается даже под водою, если в ней пузырьки обоих газов встречаются, и оно очень ярко. Фосфористоводородный газ, полученный при действии кислот на фосфористый кальций и фосфора на едкое кали, всегда содержит свободный водород, и часто даже большая часть выделяющегося газа состоит из водорода. Чистый (без подмеси водорода и без жидкого, и твердого фосфористого водорода) трехводородистый фосфор получается при действии раствора едкого кали на кристаллический иодистый фосфоний P№J + КНО = РН -)-KJ-t-№0 (как NH из N№01). Реакция совершается легко, и чистота PH видна из того, что он вполне поглощается раствором белильной извести, а сам собою ие заг ается, но смесь его с кислородом при уменьшении давления взрывает. Пары брома, азотной кислоты и т. п., а также нагревание до 100 заставляют его приобретать способность воспламеняться на воздухе, т.-е. отчасти разлагают, образуя Р №. Оппенгейм показал, что красный фосфор с крепкою соляною кислотою в запаянной трубке, при 200°, образует РС1 Н РО ) вместе с PH . Ядовитость PH столь велика, что даже при разбавлении 1 объем ва 100000 объемов воздуха смерть наступала примерно чрез сутки для испытанных животных. [c.484]

    Механизм антинирд рования соединениями фосфора достаточно сложен, выяснен еще только в самых общих чертах и в высокой степени зависит от природы защищаемого материала [5]. Но ясно следующее. Лучший эффект достигается, если фосфор входит в полимерную цепь, а не введен в виде низкомолекулярной добавки (перевод фосфора в форму ФОП может быть осуществлен и в ходе самого процесса горения) антипириру-ющее действие фосфора резко улучшается при комбинации последнего с хлором и особенно бромом или азотом (амипные формы), так как эти элементы дают при пиролизе газообразные ингибиторы горения летучих фосфор является наилучшим ингибитором горения твердой фазы (углистого остатка) — тления требуется введение малых количеств фосфорного антипирена, чтобы обеспечить оптимальную огнестойкость. [c.75]



Смотреть страницы где упоминается термин Горение фосфора в броме: [c.162]    [c.403]    [c.58]    [c.204]    [c.68]   
Смотреть главы в:

Лекционные опыты по общей химии -> Горение фосфора в броме


Лекционные опыты по общей химии (1950) -- [ c.156 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Горение алюминия в броме (ИЗ). 172. Горение фосфора в броме

Получение хлора взаимодействием соляной кислоты с перманганатом калия ( 58). Взаимодействие хлора с металлами и неметаллами ( 59). Горение алюминия в броме ( 60). Горение фосфора в броме ( 61). Взаимодействие йода с алюминием ( 62). Взаимодействие йода со ртутью ( 63). Взаимодействие йода с фосфором ( 64). Взаимодействие йода с хлором ( 65). Возгонка йода



© 2024 chem21.info Реклама на сайте