Замедление горения

ИЗ сопла поступает среда из циркуляционной зоны, бедная кислородом, но имеющая относительно высокую температуру. Этот возврат обедняет горючую смесь, что влечет за собой замедление горения и, как следствие, удлинение факела, так как затрудняется достижение стехиометрического соотнощения горючего и кислорода. В то же время поступление в факел возврата, имеющего относительно высокую температуру, ускоряет зажигание горючего, а также вызывает существенное изменение распределения температур в факеле. Если размеры ограниченного пространства таковы, что в нем устанавливается циркуляционная зона, то даже при наличии холодных ограждающих стен (кессона) перепад температур в поперечном сечении такого факела будет меньше, чем в свободном. Вполне понятно, что указанный градиент температур в факеле становится еще меньшим, если стены ограниченного пространства имеют высокую температуру. [c.213]

Начинается третий период замедленного горения (от точки [c.89]

После фазы быстрого сгорания наступает фаза замедленного горения, в течение которой давление меняется незначительно. В этот период времени прекращается подача топлива, однако процесс сгорания продолжается и температура газов растет. Некоторое снижение давления в период второй фазы объясняется увеличением объема камеры сгорания вследствие движения поршня. Момент окончания второй фазы принято определять по то.чке максимума температуры цикла — точка 4. [c.135]

Третья фаза — период замедленного горения, который на диаграмме обозначен цифрой III. Эта фаза горения, соответствующая отрезку от точки 3 до точки 4 в такте расширения, характеризуется незначительным увеличением давления, так как начинает увеличиваться объем камеры сгорания нри движении поршня к п. м. т. [c.39]

В зависимости от химического строения, антипирены могут подавлять процессы, сопутствующие горению в твердой, жидкой или газообразной фазе. Они могут влиять на отдельные стадии высокотемпературного пиролиза, воспламенения и распространения пламени. Замена одного типа антипирена на другой приводит к изменению механизма замедления горения. [c.153]

Третья фаза — период замедленного горения, который на диаграмме (см. рис. 20) обозначен цифрой III. Эта фаза, продол- [c.30]

Для защ-иты металлических порошков -от коррозии и замедления горения в составы вводят иногда и такие вещества, как стеариновую кислоту или стеараты металлов. [c.147]

Известны также имитационные изделия, выделяющие при своем действии цветной дым они применяются при маневрах для условного обозначения химических или зажигательных снарядов или бомб, взрыва минных полей и т. п. Для снаряжения этих изделий употребляют о бычные составы цветных дымов, для замедления горения иногда добавляют в состав некоторое количество древесных опилок. [c.283]

Поливинилхлоридный провод с замедленным горением для строительства и использования при температуре до 60 °С и максимальном напряжении 600 в [c.158]

Распространение пламени и замедление горения [c.8]

Прежде чем приступить к объяснению механизмов горения и замедления горения немодифицированных и модифицированных полимеров и полимерных композиций, необходимо рассмотреть процессы их пиролиза как в кислородсодержащей, так и в инертной средах. [c.323]

РАСПРОСТРАНЕНИЕ ПЛАМЕНИ И ЗАМЕДЛЕНИЕ ГОРЕНИЯ [c.335]

Знание качественного состава продуктов пиролиза различных полимеров позволяет прогнозировать вероятное поведение материалов в реальных условиях горения и теоретически анализировать механизмы процессов, происходящих при распространении пламени. Экспериментально процессы пиролиза обычно изучаются на образцах твердых полимеров, поэтому полученные результаты дозволяют теоретически анализировать только процессы, происходящие в твердой, а не в газообразной фазе. Кларк [35] показал, ЧТО такой подход обусловлен предположением о протекании горения в диффузионной области пламени над поверхностью объекта горения, причем газообразные продукты образуются при пиролизе твердой фазы. Для замедления горения газообразных продуктов необходимо вывести процесс горения из динамического равновесия. Фридмен [36] утверждает, что такая модель пламени является неудовлетворительной для неустановившегося состояния. [c.336]

Выбор метода ингибирования горения, очевидно, определяется природой полимерного материала. В общем случае максимального замедления горения можно добиться сочетанием двух или более способов. [c.336]

Замедлению горения способствует введение веществ, содержащих элементы V и VII групп периодической системы Менделеева, наиболее важными из которых являются азот и фосфор (группа V), галогены — фтор, хлор, бром и иод (группа VII), а также бор (группа III). Среди галогенов наибольшего внимания заслуживают хлор и бром. Фтор обладает высокой реакционной способностью, а фторсодержащие соединения являются весьма устойчивыми, что препятствует образованию радикалов фтора. Основным недостатком соединений иода является их низкая свето- и цвето-стойкость, ограничивающая их практическое использование. [c.337]

Галогенсодержащие антипирены действуют главным образом посредством химического вмешательства в процессы, протекающие по радикальноцепному механизму в газовой фазе во время горения. Активные радикалы ОН и Н, образующиеся при горении, ингибируются радикалами брома или хлора, образующимися при термолизе антипирена, и выводятся из зоны горения. Несмотря на то, что галогенсодержащие антипирены представлены обширным классом органических/неорганических соединений, их механизм замедления горения является одинаковым. Однако существуют некоторые различия в способах применения бромсодержащих антипиренов, обусловленные физическими свойствами полимерной композиции. Например, алифатические бромсодержащие соединения легче подвержены терморазложению при невысоких температурах нагревания и, следовательно, более эффективны при низких температурах, тогда как ароматические бромсодержащие антипирены можно использовать при более высоких температурах. Механизм огнезамедления гидроксидами алюминия и магния проявляется в сочетании разнообразных физико-химических процес- [c.153]

Образующийся на конечной стадии оксид сурьмы, являясь порошкообразным наполнителем, может вносить свой вклад в замедление горения, создавая дополнительные препятствия для распространения пламени. Газообразный трихлорид сурьмы в свою очередь ограничивает подвод легковоспламеняющихся газов и кислорода в зону горения. Предполагают, что образование различных соединений при этом сопровождается эндотермическим эффектом. [c.338]

Замедленное горение снижает мощность и экономичность двигателя излишняя быстрота горения ведет к жесткой работе двигателя особенно вредно взрывное горение, или горение с явлением детонации, сопровождающееся снижением мощности и экономичности двигателя, а также выходом из строя деталей последнего. [c.7]

Тетраэтилсвинец как антидетонатор имеет ряд недостатков. Прежде всего — отложение свинца на деталях двигателя, в частности на выхлопных клапанах, что приводит к выходу двигателя из строя через сравнительно короткий срок работы. Для уничтожения или смягчения этого дефекта в этиловую жидкость, добавляемую в топливо и содержащую тетраэтилсвинец, вводят так называемый выноситель . Однако неоднократно наблюдались случаи массовой порчи выхлопных клапанов при применении этиловой жидкости с полноценным выносителем (бромистое соединение). Это явление наблюдалось в Англии, когда широко стал использоваться этилированный бензин, ввезенный из США такое же явление наблюдалось в 1948 г. и у нас, когда этилированный бензин стал применяться для автомобильных двигателей прежних выпусков (ГАЗ-ММ и ЗИС-5), имевших низкую степень сжатия. Наблюдался сильный перегрев двигателей с последующим выгоранием клапанов. Для устранения этого дефекта пришлось применить для выхлопных клапанов более стойкую и дорогую сталь. Явление выгорания выхлопных клапанов в автомобильных двигателях с низкой степенью сжатия при применении для них полноценной этиловой жидкости с относительно малым содержанием последней в топливе (около 1 мл этиловой жидкости на 1 кг бензина) не получило еще полного объяснения. Возможно, что при этом оказалось слишком поздним зажигание рабочей смеси из-за ее замедленного горения вследствие этилирования бензина. Однако всесторонних испытаний проведено не было. Между тем этот вопрос практически очень важный, и он должен быть решен по возможности срочно. [c.24]

Начинается третий период — замедленного горения (от точки 5 до 4)—Ъ...Т поворота коленчатого вала. Здесь выделяется около [c.66]

Из приведенных данных видно, что горение синтетических волокон сопровождается значительным выделением тепла. Для замедления горения желательны более низкие значения теплот сгорания, поскольку, если энергии, выделяемой при горении, недостаточно для поддержания горения, пламя затухает, а чем больше тепла выделяется при горении, тем больше опасность распространения пламени. При этом на [c.347]

Снижение концентрации гидроксильных радикалов приводит к ингибированию реакций (1) и (2) и как следствие к замедлению горения. [c.351]

Таким образом, замедление горения материалов в присутствии соединений фосфора обуславливается каталитическим влиянием этих соединений на процесс дегидратации, способствующим повышению карбонизации вещества, ингибированием реакции экзотермического окисления углерода и снижением общего количества тепла, выделяющегося при пиролизе. [c.353]

Для предотвращения или хотя бы замедления горения полимерного материала можно применять как физические, так и химические способы воздействия на процессы в конденсированной и газовой фазах, а также на тепломассообмен между ними а) замедление теплоподвода, ухудшение условий подвода окислителя и отвода продуктов пиролиза (физический барьерный механизм) б) увеличение стока теплоты из зон горения (например, через теплопроводящую подложку) в) изменение структуры полимера с целью замедления его разложения и ингибирования пламенных реакций. [c.53]

Здесь уместно отметить, что иногда коэффициент теплопередачи, определенный экспериментально, намного выше величин, полученных по рис. 150 или расчетом. В некоторых случаях повышение теплопередачи обусловлено излучением твердых частиц в продуктах сгорания, однако чаще причиной заметного роста коэффициента теплопередачи является замедленное горение, которое продолжается в рекуператоре. Увеличение коэффициента теплопередачи является только кажущимся, потому что тепло, выделяющееся в рекуператоре при дожигании газов, приводит к тому, что фактическая разность температур оказывается выше расчетной. Поверхности косвенного нагрева (не учитываемые расчетом) также увеличивают кажущийся коэффициент теплопередачи. В то же время по другим опытным данным получаются более низкие значения коэффициента теплопередачи, чем по рис. 150. Кажущееся снижение теплопередачи объясняется несколькими причинами. Могут быть неплотности между каналами дыма и холодного воздуха в этом случае за счет тяги в дымовую трубу [c.235]

Ухудшение светимости факела пламени коксового или природного газов особенно заметно при высоком давлении газа перед горелкой (выше 600—1000 мм вод. ст.) и при больших скоростях выхода газа из горелки. Интенсивное смешение газа с кислородом воздуха без образования сажистых частиц (продуктов замедленного горения метана и других углеводородов) вызывает резкое уменьшение степени черноты факела. В связи с этим для получения высоких Производственных показателей работы мартеновских печей, как при низких, так и при высоких степенях обогащения дутья кислородом, необходимо коксовый или природный газы сжигать в сочетании с жидким топливом, т. е. применять комбинированное газо-мазутное отопление. [c.97]

РОЛЬ ФОСФОРА И БРОМА В ЗАМЕДЛЕНИИ ГОРЕНИЯ ПОЛИЭФИРОВ [c.102]

Добавка смолы иди высыхающего масла обеспечивает замедление горения и надлежащую прочность спрессованных изделий, lio это связано с понижением их световых показателей. Последнее объясняется тем, что цементирующее вещество при сгорании увеличивает газовую фазу пламени, в реяу. 1ьтате чего температура горения понижается. Кроме того, добавка цементатора обычно ухудшает кислородный баланс смеси и вызывает повышенное искрение. [c.70]

Для замедления горения пороховой мякоти находят применение мелкпй и крупный уголь, а так кз различной величины опилки железа, чугуна, стали, меди, цинка, алюминия и др. В качестве медленно горящей двойной смеси молсет употребляться смесь нптрата х алия и серы. [c.153]

Последнее предположение подтверждается, по мнению авторов [85], опытами с добавкой СНзС1, в которых уменьшение эффективности солей объясняется связыванием атомов металла образующимся при разложении СНзС1 хлором. Однако в работе [86] установлено, что введение в горючую систему заметного количества паров калия не приводит к существенному замедлению горения метана. Эти авторы предположили, что ингибирование пламени солями щелочных металлов заключается в образовании газообразной гидроперекиси металла и удалении с ее помощью атомарного водорода и гидроксильных радикалов по реакциям [c.114]

Уплотнением состава достигается замедление горения, уменьшение объема, занимаемого им в изделии, и сообш ение составу большой механической прочности. В большинстве изделий составы используются в уплотненном (спрессованном) виде. [c.8]

Реальный рецепт состава создают исходя из заданной линейной скорости горения, стремя-сь три этом получить значение удельной светосуммы не менее 20—26 тыс св-с/г. К описанным выше двойным смесям окислитель — порошок металла с целью замедления горения состава, придания ему прочности в спрессованном виде и увеличения его химической стойкости добавляют различные органические вещества смолы, минеральные масла, олифу, парафин, стеарин и др. [c.146]

Следует полагать, что введение в осветительные составы органических связующих в количестве, превышающем 5—6%, в большинстве случаев неделесоо бразно. Тем -более, что известны и другие способы замедления горения составов, а именно 1) изменение -степени дисперсности металлических порошков 2) добавление в алюминиевые составы легкоплавкого вещества — серы. [c.147]

Для замедления горения в раствор фосфора в сероуглероде добавляют иногда жидкие нефтеиродукты. [c.231]

Замедление горения таких смесей осуществляется введением в них до 8% КН4С1. [c.241]

Смеси с А1 горят интенсивно для замедления горения в них добавляют дополнительные дымообразователи — 2пО, ЫН4С1 и др. При торении омеси, содержащей алюминий, протекает реакция [c.245]

Как было указано раньше, все известные вещества для огнезащиты дерева могут предохранять его от сгорания только ограниченно применением их ни в каком случае нельзя добиться полной невозгораемости и тем более огнестойкости дерева. Все же действие подобных веществ может быть таким, что его будет достаточно для воспрепятствования распространению огня и замедлению горения, что позволит принять меры к прекращению пожара. Насколько отдельные вещества в действительности могут снижать воспламеняемость дерева, зависит как от свойств самого вещества и его количества, так и от свойств примененного дерева. Поэтому оценки действенности этих составов еще до недавнего времени были очень неопределенны и их сравнивали по большей части чисто эмпирическим путем. Впервые в 1934 г. Фалк и Кеткер [196] доказали, что воспламеняемость дерева определяется четырьмя основными факторами, а именно [c.161]

Для увеличения светимости пламени пытаются применить так называемое самокарбюрирование газа. Самокарбюрирова-ние газа происходит при создании условий диссоциации метана на водород и сажистый углерод, что возможно осуществить замедлением горения газа в факеле. [c.77]

В нагревательных печах с большим тепловым напряжением топочного объема по данным В. Ф. Копытова [8, 33] самокарбюрирование пламени путем замедления горения не дает эффекта с точки зрения экономии топлива и обеспечения производительности печей. [c.77]

Механизм действия полимерных антипиренов практически не изучен, хотя, очевидно, не следует ожидать существенного отличия этого механизма от известных уже закономерностей замедления горения нйзкомолекулярными добавками. [c.71]

На рис. 2 приведены скорости прямого восстановления окислов железа твердым углеродом из шлака состава 40% СаО, 40% SiOa, 20% AI2O3 при 1350—1450° С. Измерения выполнены совместно с Б. А. Кухтиным на дисковом электроде из угля по методике, описанной ранее [1]. Сопоставление скоростей, определенных по экспериментально найденным стационарным потенциалам и анодной кривой для процесса (1)-, с рассчитанными из уравнений (12) и (13) показывает их удовлетворительное согласие. Из рис. 2 следует, что режим реакции смешанный и близок к кинетическому. Это подтверждается и близостью измеренных значений стационарных потенциалов к равновесным потенциалам железа в исследованных шлаках. Лимитирующей стадией является замедленное горение угля по реакции [c.158]

В отличие от ламинарных пламеи, на фотографиях турбулентных пламен отсутствует резкая граница зоны свечения. Несмотря на это, Дам-кёлер, а впоследствии большое число исследователей применили при экспериментальном определении турбулентной скорости горения принципы метода Гуи —Михельсона, измеряя объем сгорающего в единицу времени газа на единице поверхности воображаемой поверхности воспламенения. В качестве такой новерхности Дамкёлер выбрал внутренний край размытого конуса пламени (см. рис. 188), как ...геометрическое место наиболее быстрого сгорания . Соответственно внешняя, столь же неопределенная граница турбулентного конуса, рассматривается как геометрическое место наиболее медленной, ламинарной скорости горения, причем это замедление горения в пределах турбулентного пламени приписывается прогрессирующему разбавлению свежего газа продуктами сгорания [29, стр. 606]. Заметим по этому поводу, что нри любой трактовке механизма турбулентного горения перемешивание свежей смеси с продуктами сгорания следует рассматривать, как способ переноса тепла и активных центров реакции, способствующего распространению пламени, а не тормозящего его. [c.256]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология