Диазоний борфториды

Борфториды диазония. Борфторид диазония можно восстановить добавлением твердого Н. б. порциями к охлажденному мета-нольному раствору или суспензии этой соли [21] [c.384]

Сравнительно недавно для восстановления борфторидов диазония в неводных средах был успешно использован боргидрид натрия [c.26]

ПОЛУЧЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКИХ ФТОРСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ ЧЕРЕЗ БОРФТОРИДЫ ДИАЗОНИЯ РЕАКЦИЯ ШИМАНА [c.155]

Получение борфторидов диазония [c.159]

ПОЛУЧЕНИЕ БОРФТОРИДОВ ДИАЗОНИЯ [c.159]

Борфторид м-нитрофенилдиазония. Это соединение получают методом, аналогичным предыдущему, исходя из 34,6 г (0,25 моля) -м-нитроанилина. Для осаждения борфторида диазония применяют раствор 35 г фторбората натрия или аммония или, в за- [c.164]

Выходы борфторидов диазония, получаемых данным методом, равны или Иесколько превышают выходы этих соединений по методу I. Имеются указания [17] на то, что борфториды, синтезированные по методу II, более чисты и могут быть легче очищены. [c.166]

Восстановленне борфторидов диазония. Борфториды диазония гладко восстанавливаются поддействием Т. в эфире, тетрагидрофу-ране или ацетонитриле. Триэтилсилан (III, 461—462 V, 468) дает аналогичные результаты. Таким образом, реакция представляет метод замещения аминогруппы, связанной с ароматическим кольцом, на водород [5]. [c.264]

Взятыл диазоний — борфторид, г Добавляемые соли Вес полимера, г Время реакции Содержание галоида в полимере, % [c.402]

Арилс л-ориды получают разложением борфторидов диазония, которые, в свою очередь, образуются при добавлении к солям диазония борфтористо-водородной кислоты или смеси борной и фтористо-водородной кислот [c.283]

Напишите структурные формулы соединений а) п-ю-лилдиазонийхлорида б) о-бромфенилдиазонийбромида в) гидро-сульфата /г-сульфофенилдиазония г) борфторида о-нитрофенил-диазония д) иодида п-метоксифенилдиазония. Расположите катионы этих солей в порядке возрастания их термодинамической стабильности. [c.158]

Арилфториды, которые не могут быть получены прямым фторированием ароматического кольца, легко получаются из диазосоединений двухстадийным путем—превращением хлористого арилдиазония в борфторид диазония и дальнейшим разложением последнего при нагревании [c.203]

Более чисть1е продукты и более высокие выходы иногда получают превращением соли диазония в борфторид I, который затем превращают Б ацетилпроизводное И, легко гидролизующееся с образованием фенола [63]. Второй способ использования борфторида диазония приведен в примере 6.2. [c.292]

Интересным превращением диазосоединений является синтез фторпроиэводных при нагревании сухого борфторида диазония [c.179]

ВЛИЯ.ИИС, которое оказывают другие замсг/гители, будет более подробно разобрано иже — в разделах Приготовление борфторидов диазония и Разложение борфторидов диазония . [c.156]

В тдельных с иучапх борфториды диазония примен1глись д.чя введения в ароматическое ндро также и других групп. Так, например, диазогрунпа борфторида может быть замещена на ацетоксильную группу [6, 7], нитрогруппу [8], нитрильную группу [9] и водород[10, И] неудачной, повидимому, оказалась попытка замещения на метоксильную группу [12]. Борфториды диазония могут служить исходным материалом для синтеза ароматических соединений мышьяка [13], ртути [14, 15] и меди [16, 17]. [c.156]

Для разложения борфторида диазония можно предполагать существование трех вариангов возможного механизма реакции, а именно [c.157]

При получении борфторидов диазония для уменьшения потерь веп ества следует применять максимально концентрированные растворы, ввиду того, что борфторид хорошо растворим даже Е холодной воде. Полученная соль должна быть тщательно высушена, так как в случае влажного продукта при пиролизе получается более низкий выход фторнда и разложение идет мснес равномерно. Были отмечены случаи самопроизвольного [c.160]

Существуют два основных метода получения борфторидов диазония. Первый метод сводится к диазотированию амина обычным путем и последующему добавлению иона Вр в виде фторборной кислоты или какого-либо ее производного. По второму методу диазотйроваяие осуществляют в присутствии иона Вр , причем борфторид диазония непрерьшпо осаждается во время самого процесса диазотирования. Ниже приводится детальное описание различных видоизменений этих методов, [c.161]

Перед добавлением фторборной кислоты целесообразно произвести фильтрование диазораствора или экстрагирование его эфиром для того, чтобы удалить побочные продукты диазоги ро-вания, присутствие которых в борфториде диазония нежелательно и приводит к снижению выхода конечного продукта. Образование этих соединений, главным образом фенолов и продуктов сочетания, повидимому, понижается, если диазотирование вссти [ присутствии иона Вр по методу II. [c.162]

Метод 1 Г. Борфторид 2-нитро-6-метилфенилдиазония был получен [37] е выходом 50% путем диазотирования соответствующего амина амилнитритом и добавления двух молей фторборной кислоты. Тог же метюд был использован [25] при получении борфторида 2-(1-фенилазонафтил)-диазония (выход 31%). [c.163]

Метод I Е. Применение трехфтористого бора для приготовления борфторидов диазония описано Мейджсом [34], Диазотиро-вйние проводят в присутствии фгористоводородной кислоты, после чего в раствор пропускают газообразный трехфтористый бор до полного осаждения борфторида диазония. [c.163]

Шиман и Пилларский [39] разработали превосходный метод анализа борфторидов диазония разложением их серной кислотой и измерением количества выделяющегося азота. [c.163]

Препаративные синтезы по методу 1. Почти каждый из борфторидов диазония может быть приготовлен по методу, описанному в этом и следующих раз елах. Получение борфторидов фенилдиазония [40]. п-карбэтоксифенилдиазония [41] и 4,4 -6ис- [c.163]

Метод II А. Старки [8] получил борфторид л-нитрофенил-диазония из п-нитроанилина и фторбордой кислоты (без добавления другой кислоты) с выходом 95—99%. Лнилин, о-, м- и л- лор-анилины, этиловый эфир л-аминобензойной кислоты, п-амино-ацетофенон и другие амины были таким же образом переведены в соответствующие борфториды, причем выходы в этом случае были выше, чем при использовании других методов [13]. Однако этот способ не имеет большого применения. [c.166]

При разложении борфторидов диазония, содержап их незамещенные ароматические ядра, выходы фторидов наиболее высоки присутствие галоида или алкильной группы в ядре не оказывает на выход существенного влияния. Соединения, содержащие простую эфирную связь, разлагаются гладко, однако выходы фторидов здесь более низки и составляю в среднем 40 60%. Присутствие сложноэфирной группы, карбоксила, аминогруппы, нитрогруппы и гидроксила также ведет к понижению выхода, причем этот эффект усиливается в соответствии с приведенным порядком заместителей. Такое утверждение следует понимать как обобщение, в котором могут иметь место отдельные исключения. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология