Бензилгидразин

N -Бензилированные производные пиразола могут быть получены при взаимодействии бензилгидразина с 1,3-дикето-нами [1] или посредством алкилирования пиразолов галоидным бензилом [2]. [c.21]

Предложите схему синтеза 1 2 дифенил 1 бензилгидразина из доступных Реагентов Назовите соединение которое образуется при обработке этого гидра ина хлороводородной кислотой [c.240]

Бензилгидразин Бензил иодистый 020515 Бензилмеркаптан [c.214]

Бензил-3-метил-5-пиразолон синтезируют взаимодействием бензилгидразина [10] с ацетоуксусным эфиром [11], т. пл. 175—176°. Литературные данные 175—176° [11]. [c.267]

Аналогично получен 2-бензиламино-3-имино-1-оксо-1,3-дигидро-пирроло[3,4-6]пиридин — конденсацией метилового эфира 2-цианни-котиновой кислоты с бензилгидразином [158]. На использование в данной реакции эфиров 2-цианопиразин-З-карбоновой кислоты 1125] и циклизацию амидов 2-циано-З-пиразинкарбоновой кислоты [123, 124] уже указывалось. [c.22]

Реагент получают по описанной выше схеме из 3,4-диметокси-бензилгидразина (вератрилгидразина). Вместо основания в реакционную смесь вводят солянокислый вератрилгидразин, представляющий собой блестящие бесцветные иглы. [c.151]

Следует отметить, что наиболее интенсивные пики в масс-спектре бензилгидразина отвечают не аминным ионам, а ионам [СгН7]+ (100%) и [С7Н8]+- ( 50%). [c.159]

Другие 1,4-дизамещенные гексагидро-сйл л -тетразины получены этим общим методом, исходя из формальдегида и фенилгидразина [125, 126] или бензилгидразина [127]. Шуитц и Оме [127] установили, что 1,4-дифенилгек-сагидро-Сйл<л -тетразин, взаимодействуя с реактивами Гриньяра, образует [c.116]

И 1-фенил-2-бензилгидразина, синтезирован 1,4-дибензил-2,5-дифенилгекса-гидро-сыл<л<-тетразин [127]. [c.117]

В ряду алифатических диазосоединений Цернер [П7] изучил взаимодействие с реактивами Гриньяра диазометана и диазоуксусного эфира. При действии на диазометан хлористого бензилмагния он получил бепзилгидра-зон формальдегида. Позднее другие авторы [82], используя бромистый бутилмагний, получили 1-метил-2-бутилгидразин из бромистого фенилмагния получен 1-фенил-2-бензилгидразин [c.403]

Бестман и Готлих 84], а также Синг и Циммер [85] установили, что большинство азинофосфоранов алкилируется не по атому углерода, а по атому ос-азота. Например, Ы-метиленазино-трифенилфосфоран реагирует с иодистым бензилом, давая соответствующую иодистую соль, при гидролизе которой получаются окись фосфина и бензилгидразин. [c.258]

Легковоспламеняющиеся твердые реактивы. К легковоспламеняющимся твердым веществам относятся некоторые металлы и неметаллы в порошкообразном состояниии гафний, титан, цирконий, селен, кремний, а также фосфор красный и сера комовая и в порошке. К этой группе реактивов принадлежат различные нитросоединения, обычно взрывчатые в сухом виде, а при увлажнении переходящие в легковоспламеняющиеся пикриновая кислота (влажностью 10 и 30%), тринитробензойная кислота (10%), динитрофенолы (15%), динитрофеноляты (33,3%), натрий пикр-аминовокислый (20%), нитрогуанидин (20%), а также другие органические соединения акридин, гексаметилентетрамин (уротропин), диметилглиоксим, пирокатехин, камфара, капролактам, нафталин, нафтенат кобальта, бензилгидразин, кротоновая кислота, гидразиды пирослизевой и циануксусной кислот, поливинилбути-раль и др. [c.88]

Образование гидразонов из некоторых 1,1-дизамещенных гидразинов было замечено довольно давно. Так, Буш и Ланг показали [31], что при окислении окисью ртути 1-арил-1-бензилгидразинов образуются в качестве продуктов реакции либо гидразон (XXVII), либо тет-разен (XXVIII), либо то и другое вместе [c.119]

Качественный анализ заселенности отдельных конформаций замешенных гидразинов проводился в некоторых случаях и с помошью динамического ЯМР. Удобными объектами в этом отношении являются разли ные бензилгидразины [56 - 58]. Так, для тетрабензилгидразина в спектре ЯМР при комнатной температуре наблюдается синглетный сигнал протонов всех метиленовых групп. Анализ спектра, полученного при —1200 и имеющего два набора квартетов типа АВ, приводит к выводу о неэквивалентности бензильных групп в целом и о неэквивалентности протонов внутри этих групп. Эти данные отвергают транс-конформацию УП и согласуются только с 1ош-конформацией типа VIII, хотя точная величина торсионного угла из спектра ЯМР не может быть получена [c.25]

Зта реакция протекает столь гладко, что в дальнейшем ее использовали для синтеза производных дибензила (реакция Буша-Вайсса). Позднее было установлено, что реакция Буша-Вайсса идет не только с бензилгидразинами -при окислении циклического гидразина (III) также выделяется азот, для этого преврашения предложен механизм с промежуточным образованием аминонитрена ( IV) [З] [c.97]

Незамещенные гидразоны, по данным Лаптона и Линча [116, 117], также восстанавливаются из кислого раствора, образуя на полярограммах две волны, но природа их не была выяснена. Другие исследователи на полярограммах гидразона ацетона и некоторых других гидразонов обнаружили только одну волну 14]. Для диметилгидразона бензальдегида характерна только одна волна, высота которой в щелочной среде соответствует присоединению примерно двух электронов [106] и образованию 1,1-диметил-2-бензилгидразина. Однако токи в кислой среде были [c.57]

Тилеман предложил применять для пластификации полиамидов продукт конденсации бензилгидразина с хлоралем. [c.483]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология