Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кислоты органические итаконовая

    Итаконовую кислоту применяют в химическом синтезе высококачественных смол, волокон типа нитрон , детергентов, лекарственных веществ, красителей и других органических соединений. [c.211]

    Получение органических кислот (например, лимонной, итаконовой), использование ферментов в составе моющих средств Увеличение потребления биогаза, крупномасштаб ное производство этанола как жидкого топлива Улучшение методов тестирования и мониторинга, прогнозирование превращений ксенобиотиков благодаря более глубокому пониманию биохимии микроорганизмов, усовершенствованию методов переработки отходов,- особенно промышленных [c.14]


    Микробиологическим путем из углеводов, спиртов пли даже углеводородов можно получить различные органические кислоты — уксусную, молочную, лимонную, янтарную, итаконовую, фумаровую, глюконовую, а-кетоглутаровую и др. [c.143]

    Итаконовую кислоту применяют в химическом сик кокачественных смол, волокон типа "нитрон , детерг ственных веществ, красителей и других органическ  [c.427]

    В настоящее время биотехнологическрши способами в промыщ-ленных масштабах синтезируют ряд органических кислот. Из них лимонную, глюконовую, кетоглюконовую и итаконовую кислоты получают лишь микробиологическим способом, молочную, салициловую и уксусную — как химическим, так и микробиологическим способами, а яблочную — химическим и энзиматическим путем. [c.58]

    На начальных стадиях катаболизма, каждая из которых для данного вида пищевых веществ вполне специфична, крупные молекулы, разрушаясь, образуют очень ограниченное число небольших органических молекул (не считая СОг и НгО). Этот процесс сопровождается освобождением примерно /з всей доступной свободной энергии. При разрушении углеводов образуются триозофосфаты и (или) пируват при разрушении жиров — ацетил-КоА (см. гл. ХП1), пропионил-КоА и глицерин при разрушении белков — аце-тил-КоА, оксалоацетат, а-кетоглутарат, фумарат и сукцинат. Те же соединения образуются и тогда, когда организм — как это бывает у бактерий — использует не совсем обычные источники углерода, например некоторые ароматические соединения (бензойная или миндальная кислота), алифатические (у-аминомасляная или итаконовая кислота) и гетероциклические (пурины или мочевая кислота) (фиг. 84). [c.273]

    Используемую для получения пластмасс, синтетических волокон, ионитов и других материалов с ценными свойствами, итако-новую кислоту в промышленных масштабах получают при сбраживании сахаросодержащих сред. Растворы после брожения содержат 4—6% итаконовой кислоты, 0,5—1,5% сахара, до 0,6% красящих веществ, другие органические кислоты, образующиеся в качестве побочных продуктов при брожении, а также неорганические ионы. [c.295]

    Данные по изучению ионообменного равновесия и массообмена при жидкостной сорбции на ионитах используются для инженерного расчета аппаратов при очистке и выделении органических кислот лимонной, итаконовой, винной, лизина и др. [88, 355]. Некоторые из технологических схем для очистки органических кислот с использованием ионитов рассмотрены ниже. [c.292]


    Лайтфут и Фридман [331 в трехсекционном электродиализаторе (подобном изображенному на рис. 1) проводили опыты по изучению влияния pH на перенос солей карбоновых кислот в присутствии неорганических солей. Исходная смесь, состоящая из органической кислоты и сульфата натрия, вводилась в среднюю секцию, и при помощи едкого натрия и серной кислоты создавался определенный pH раствора. Исходный раствор проходил через среднюю секцию со скоростью, позволяющей предотвратить значительные изменения в составе. Полученные результаты влияния pH на перенос уксусной, лимонной и итаконовой кислот представлены на рис. 9. Из рисунка следует, что при снижении pH резко [c.79]

    Главными целевыми продуктами наиболее крупных действующих микробиологических производств являются микробный кормовой и пищевой белок, аминокислоты, ферменты и антибиотики. Кроме того, микроорганизмы используются для промышленного получения органических кислот (лимонной, уксусной, молочной, итаконовой, глюконовой и др.), этанола, витаминов (В12, аскорбиновой кислоты, р-каротина и рибофлавина) и различных ароматизаторов. [c.5]

    Способность итаконовой кислоты и ее производных легко по-лимеризоваться дает возможность образовывать многочисленные синтетические материалы, обладающие ценными свойствами и находящие широкое применение. Итаконовая кислота применяется в производстве высококачественных синтетических смол, синтетических волокон (в том числе нитрилакрилового волокна нитрон ), поверхностно-активных веществ, моющих средств, фармацевтических препаратов, инсектицидов, красителей и других сложных органических соединений. Потребность в итаконовой кислоте непрерывно возрастает. [c.508]

    ГРИБЫ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЕ ДЛЯ ПРОИЗВОДСТВА ОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ. Различные виды грибов используются для получения разнообразных органических кислот, например лимонной, итаконовой, глюконовой, галловой, молочной и др. [c.208]

    Из других сополимеров винилиденхлорида описано получение (по эмульсионному или суспензионному методам) сополимеров с алкилакрилатами и итаконовой кислотой [1037, 1038], с различными диенами, винилиденцианидом, акрилонитрилом [1039—1041], винилацетатом, стиролом, алкилакрилатами и цитраконовой кислотой [1042] с использованием обычных инициаторов перекиси водорода, персульфатов, органических перекисей и гидроперекисей, окислительно-восстановительных систем [1035—1037] и т. п. [c.399]

    Таким образом, все органические соединения разделяются на предельные, состав которых есть С Х + (жирные углеводороды, т. е. болотный газ и его гомологи, жирные спирты, гликоли и т. д., жирные и др. предельные кислоты), и на соединения, не достигшие предела. Эти последние, судя по тому, насколько не достигли до предела, относятся к разным стадиям. Первая стадия С Х (этилен и его гомологи, алиловые соединения, акрилевый порядок, итаконовая, фумаровая кислоты и т. д.), вторая стадия С Х " , третья С Х " , четвертая и т. д. [c.102]

    В настоящее время в промышленности биосинтезом получают в большом масштабе такие важные группы веществ, как органические растворители и полупродукты (например, 2-3-бутилен-гликоль), витамины В12 и Вг, глицерин, декстран, органические кислоты (молочную, лимонную, глюкоиовую, фумаровую, итаконовую), антибиотики, стероиды (гормоны), некоторые аминокислоты (например, глютаминовую) и др. Применение биосинтеза все расширяется. В будущем, несомненно, он заменит множество, вероятно большинство, процессов синтеза в нынешней химической технологии, которая в значительной степени должна быть переведена на биохимические пути. [c.335]

    В результате микробного обмена веществ можно получить свыше 50 видов органических кислот, из которых наибольший интерес для промышленного производства представляют уксусная, масляная, пропионовая, лимонная, молочная, глюконовая и итаконовая кислоты. Все они находят применение главным образом в пищевой и фармацевтической промышленности. С применением уксусных бактерий, кроме уксусной кислоты, вьфабатывается также аскорбиновая кислота -синтетический продукт витамина С. [c.220]

    В некоторых органических средах титан не обладает надлежащей стойкостью. В растворах итаконовой кислоты титан [c.67]

    Для получения ионитов на основе полиакрилонитрильных (ПАН) волокон, элементарное звено которых содержит полиакри-лонитрил, метилакрилат и итаконовую кислоту, целесообразно применять сильнощелочиые растворы алкилсиликонатов натрия, обеспечивающие как гидролиз нитрильных и сложноэфирных групп до карбоксильных, так и внедрение кремния в структуру волокна. Полученные таким образом волокнистые иониты до.чжны наряду с преимуществами ор ганических полимеров и волокон обладать рядом специфических особенностей, присущих органическим ионитам. [c.255]

    С помощью микроорганизмов возможно получение более 50 различных органических кислот. Кислоты, методы получения которых разработаны достаточно детально, приводятся в табл. 26.1. В настоящее время только шесть кислот производятся в промышленных масштабах микробиологическим путем (лимон- 1ая, итаконовая, глюконовая, 2-кетоглюконовая, уксусная, молочная). Производство уксусной и молочной кислот разбирается в других главах книги (см. гл. 22, 25). В связи с тем, что получение лимонной кислоты является наиболее хорошо отработанным [[роцессом, он рассмотрен более подробно. [c.496]


    В некоторых органических средах титан не обладает надлежащей стойкостью. В растворах итаконовой кислоты титан корродирует, что приводит к резкому изменению цвета раствора [100]. [c.41]

    Смоляные катионообменные сорбенты с карбоксильными ионогенными грунпами в подавляющем большинстве случаев получают совместной полимеризацией пепасыщеиных органических кислот с каким-либо мостикообразующим диеном. Без применения диенов полид1еры таких кислот, как акриловая, метакриловая, итаконовая и т. д., представляют собой бесцветные, прозрачные или непрозрачные очень твердые аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и в щелочных средах, что объясняется линейной структурой макромолекул и наличием большого числа ионогенных групп. Растворение полимера происходит постепенно полимер проходит через стадию набухшего геля со всс возрастающим увеличением объема (по мере увеличения количества растворителя или длительности растворения), и процесс закапчивается образованием вязких растворов. Добавление кислоты снижает растворимость полимера. Для придания полимерной кислоте водостойкости необходимо соединить отдельные макромолекулы линейной структуры в молекулу-гигант сетчатой структуры, что достигается совместной полимеризацией ненасыщенной кислоты [c.41]

    Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

    Ляйтфут и Фридман [57] показали возможность отделения органических кислот и их солей от раствора сильного электролита. Для очистки масляной, капроновой, каприло-вой, итаконовой кислот применяли мембраны марки амберплекс. Ими изучались числа переноса для анионов в смеси органических (лимонная, уксусная, итаконовая) и серной кислот. Показано, что с увеличением числа атомов углерода в анионе числа переноса их резко уменьшаются. Двухосновные анионы имеют большие значения чисел переноса, чем одноосновные равного молекулярного веса. [c.100]


Смотреть страницы где упоминается термин Кислоты органические итаконовая: [c.434]    [c.6]    [c.191]    [c.295]    [c.563]    [c.83]    [c.561]    [c.35]    [c.561]    [c.154]    [c.211]    [c.61]    [c.175]   
Введение в биотехнологию (1978) -- [ c.153 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Итаконовая кислота

Кислота органическая



© 2025 chem21.info Реклама на сайте