Итаконовая кислота стиролом

Так, например, для системы стирол — итаконовая кислота константы сополимеризации отличаются при проведении реакции в растворе и в эмульсии . Значения констант сополимеризации для обоих случаев совпадают, если расчет их для эмульсионной полимеризации производится с учетом коэффициента распределения. [c.193]

Реакционная способность алкена может быть увеличена присоединением электроноакцепторных заместителей, как, например, в стироле, итаконовой кислоте, акриловых эфирах, а также путем использования в качестве катализатора системы ни-кель(О) — лиганд ( голый никель эту реакцию не катализиру- [c.133]

Рис. 31. Кривые зависимости состава сополимера от состава исходной мономерной смеси при сополимеризации стирола с итаконовой кислотой.

При эмульсионной сополимеризации состав полимера мало отличается от состава продуктов полимеризации в массе или растворе, если растворимости двух мономеров приблизительно одинаковы. При сополимеризации стирола с акрилонитрил ом [153] наблюдается небольшое различие, объясняемое большей растворимостью в воде акрилонитрила по сравнению со стиролом. В случае сополимеризации итаконовой кислоты со стиролом [154] описываемые различия значительны из-за высокой растворимости кислоты в воде. [c.223]

Из других сополимеров винилиденхлорида описано получение (по эмульсионному или суспензионному методам) сополимеров с алкилакрилатами и итаконовой кислотой [1037, 1038], с различными диенами, винилиденцианидом, акрилонитрилом [1039—1041], винилацетатом, стиролом, алкилакрилатами и цитраконовой кислотой [1042] с использованием обычных инициаторов перекиси водорода, персульфатов, органических перекисей и гидроперекисей, окислительно-восстановительных систем [1035—1037] и т. п. [c.399]

Изучена сополимеризация стирола с диэфирами итаконовой кислоты общей формулы H2 = ( OOR) H2( OOR), (где К — метил, этил-, н-пропил-, н-бутил,- н-амил-, н-октил-) в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты при 60° С. Значение Q (1,20) максимально, когда R — н-пропил- (очевидно, в результате образования водородной связи карбонил — метил). Понижение Q при уменьшении и увеличении длины алкильного звена объясняют стерическими факторами. Во всех случаях е положительная величина [c.70]

Исследована также сополимеризация итаконовой кислоты и ее производных со стиролом найдено, что сополимеризация итаконового ангидрида протекает в бензоле в 20 раз быстрее, чем в тетрагидрофуране, и при этом образуется полимер с более высоким молекулярным весом. Сополимер диметилитаконата со стиролом обладает высокими техническими характеристиками 4106-4108 Описаны другие методы сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров со стиролом метилметакри- [c.630]

Изучены физико-химические и механические свойства тройного сополимера диметилитаконата, стирола и акрилонитрила. Этот сополимер обладает хорошими формовочными свойствами. Сополимеры винилхлорида, винилацетата и итаконовой кислоты или ее эфиров обладают хорошей тепло- и светостойкостью и высокими электроизоляционными свойствами [c.630]

Фордайс и Хэм изучали эмульсионную сополимеризацию стирола и итаконовой кислоты при 70° С и обнаружили только следы кислоты в полимере. При полимеризации той же системы в диоксане реакционная способность кислоты лишь незначительно меньше реакционной способности стирола. Отмеченное различие объясняют высокой растворимостью кислоты в воде (72,6 г/100 г Н2О). Это является непосредственным доказательством протекания реакции при эмульсионной полимеризации в углеводородной фазе. [c.297]

Производные анидов. При обработке сополимеров стирола или метакрилата и этилакрилата с акриламидом или метакриламидом формальдегидом и спиртами были получены сополимеры, содержащие N-aлкoк имeтильныe производные акриламида. Состав таких сополимеров можно изменять введением диенов, акрилониг-рила и высших акрилатов или метакрилатов. В качестве катализаторов можно использовать метакриловую или итаконовую кислоту. [c.469]

Тройные сополимеры бутилакрилата, акрилонитрила и акриловой или итаконовой кислоты можно применять в качестве предварительного покрытия или покрытия нечувствительной стороны фотопленок изоляционных лент упаковочных пленок из полиэфиров или полиолефинов и вощеной бумаги. В некоторых случаях вместо акрилонитрила сомономером, придающим твердость, может служить стирол или метилметакрилат. Было разработано много термореактивных рецептур некоторые из них описаны в разделе, посвященном термореактивным акриловым сополимерам. [c.472]

Ненасыщенные кислотные реагенты. Основной марочный ассортимент ненасыщенных полиэфиров в СССР и за рубежом производится на базе малеинового ангидрида, что обусловлено его доступностью и сравнительно низкой стоимостью. Малеиновая и фумаро-вая кислоты находят меньшее применение. Иногда часть малеинового ангидрида в рецептуре полиэфиров заменяют итаконовой кислотой, благодаря чему увеличивается срок хранения их растворов в мономерах и уменьшается поверхностная липкость отливок. Хлормалеиновую кислоту можно использовать для повышения огнестойкости продуктов. Практическое значение цитраконовой и ме-законовой кислот при синтезе полиэфиров невелико. Они дороже, а их полиэфиры образуют со стиролом сополимеры, уступающие по комплексу свойств сополимерам на основе полималеинатов. [c.11]

И1. Полимеры, стабилизирующие образованные дискретные частицы (полимеры- пакетостабилизаторы ). Для того чтобы сохранить дискретность образованных частиц, т. е. не допустить их слияния, в особенности после нанесения на основу и высыхания такой эмульсии, в нее вводят полимеры, названные в патентных материалах интер-полимерами. В качестве указанных полимеров названы сополимеры стирола с малеиновой, акриловой, метакриловой или итаконовой кислотой. Часть карбоксильных групп в кислоте может быть превращена в амидные или имидные производные, а остальную часть переводят в соли аммония, натрия, калия или лития, что делает полимер водорастворимым. [c.77]

Для анализа сополимеров итаконовой кислоты со стиролом, малеиновой кислоты со стиролом и этиловых эфиров итаконо-вого ангидрида со стиролом использовали метод высокочастот- [c.289]

Высокочастотное титрование дает возможность точно определить положение точек перегиба, связанных с присутствием карбоксильных групп в полимере, и является чувствительным методом для установления отсутствия в образцах сополимера примесей одноосновной кислоты (сомономерные кислоты), поскольку смеси сополимерных кислот с одноосновными и двухосновными кислотами характеризуются определенными точками перегиба, которые могут быть отнесены к присутствующим индивидуальным карбоксилатным частицам. На рис. ИЗ приведена кривая титрования сополимера монометилового эфира итаконовой кислоты со стиролом. [c.290]

Методом кондуктометрического титрования были определены [1259] концентрации кислоты, связанной с поверхностью латексов сополимера итаконовой кислоты со стиролом, и свободной кислоты в водной фазе. Концентрацию кислоты, захваченной частицами латекса, рассчитывали по разности между величиной загрузки кислоты в процесс полимеризации и значениями, определенными кондуктометрическим титрованием. [c.290]

Рис. 113. Высокочастотное (о) и иотспцпометрическое (б) титрование натриевой соли монометилового эфира сополимера итаконовой кислоты со стиролом.

Для случаев образования высокооолимерных соединений такой механизм едва ли справедлив. Действительно, если принять подобный механизм полимеризации, то нужно допустить возможность образования полимера путем последовательного сдваивания или наращивания большого числа молекул димеров, тетра--меров и других низших продуктов полимеризации. Однако при исследовании полимеров стирола этилового эфира итаконовой кислоты и некоторых диолефиновых углеводородовв различных стадиях полимеризации низшие полимеры не были обнаружены. [c.174]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Ненасыщенные кислоты могут реагировать с другими ненасыщенными соединениями (например, метиловым эфиром метакриловой кислоты), и полученный в результате этой реакции сополимер может использоваться в качестве отвердителя или, что более предпочтительно, может быть подвержен частичной этерификации с многоатомным спиртом и использован 1[Л. 9-94]. Подобным образом малеиновая кислота может реагировать с трехосновным ненасыщенным растительным маслом, и продукт этой реакции может быть подвергнут частичной этерификации Л. 9-60, 9-10] подобным образом стирол может реагировать с итаконовой кислотой [Л. 9-118]. Дещевые жирные кислоты могут реагировать с пиперазином, образуя отвердитель с концевой карбоксильной группой, в структуре которого имеются третичные амиды 1[Л. 9-117]. Подобным образом можно получить (ступенями) специальные отвердители иа основе органических кислот таких отвердителей разработано больщое число Л. 9-34, 9-92, 9-93]. [c.129]

Сополимеры сложных эфиров итаконовой кис лоты и сложных эфиров акриловой кислоты. . Сополимеры стирола, изопрена и алкилиро [c.343]

Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

Описаны [819] сополимеры диметаллиловых эфиров янтарной, адипиновой, себациновой, азелаиновой кислот с диметал-лилмалеинатом и стиролом, а также [820 — 822] сополимеры диаллиловых эфиров итаконовой и цитраконовой кислот с аллиловым спиртом или аллилхлоридом и другие сополимеры [823, 824]. [c.371]

Стирол или а-метилстирол, а также их замещенные в ядре хлор- или алкилпроизводные легко образуют сополимеры при эмульсионной полимеризации с малеиновой, фумаровой, цитра-коновой, итаконовой, мезаконовой, А -тетрагидрофталевой и другими подобными кислотами [269]. [c.161]

Для синтеза ненасыщенных линейных полиэфиров используют различные двухосновные кислоты и двухатомные спирты. В качестве ненасыщенного компонента наибольшее применение нашел малеиновый ангидрид. Можно использовать также фу-маровую, мезаконовую, цитраконовую, итаконовую и другие кислоты. Для повышения эластичности покрытий в состав полиэфиров, помимо ненасыщенных кислот, вводят насыщенные кислоты, чаще всего о-фталевую, адипиновую, реже изофтале-вую, янтарную, себациновую. Из двухатомных спиртов используют этиленгликоль, пропиленгликоль (1,3- и 1,2-), диэтиленгликоль. Иногда в качестве добавок к гликолям применяют глицерин и пентаэритрит. Для сшивания линейных ненасыщенных полиэфиров используют мономеры стирол и винилтолуол. [c.123]

Использование в качестве второго (или третьего) мономера небольших количеств винил-, аллил-, стирол-сульфоновых кислот, итаконовой, метакриловой и других карбоновых кислот, а также винилпиридина и других мономеров основного характера в количестве 1—2% значительно облегчает условия крашения катионными и соответственно кислотными красителями и позволяет получать окраски любой глубины. [c.147]