Итаконовый ангидрид и итаконовая кислота

Глутаровый ангидрид Итаконовая кислота Мезаконовая кислота [c.161]

Итаконовая кислота 348, 412 ангидрид 348 [c.1177]

Итаконовая кислота (24—39% из соответствующего ангидрида) [9]. [c.223]

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД И ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА [c.290]

ИТАКОНОВЫЙ АНГИДРИД и ИТАКОНОВАЯ КИСЛОТА 291 [c.291]

Если требуется большее количество итаконового ангидрида, лучше провести несколько опытов с порциями по 200 г лимонной кислоты, а не подвергать разлои<ению сразу большую порцию кислоты. Обычно с увеличением загрузки выход итаконового ангидрида падает. [c.291]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

Пригоден сырой итаконовый ангидрид (стр. 290), вместо которого можно взять также итаконовую кислоту. [c.571]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

Если необходимо получить аконитовую кислоту, то нагревают лимонную кислоту в течение нескольких часов с разбавленной серной кислотой (СОП, 2, 15 выход 44%). Итаконовый ангидрид при нагревании перегруппировывается в цитраконовый (СОП, 2, 570 выход 66%) [c.280]

В качестве эффективных ингибиторов коррозии рекомендованы металлические (магниевые, бариевые, кальциевые, цинковые и др.) соли продуктов взаимодействия алифатических первичных аминов с итаконовой кислотой или с малеиновым ангидридом при обработке их хлоридами или оксидами металлов. При добавлении к дистиллятным топливам и минеральным смазочным маслам эти ингибиторы одновременно предотвращают образование осадков в топливах и маслах при их хранении и фильтровании. [c.184]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Исходным веществом для получения этих трех кислот служит лимонная кислота. При быстрой перегонке из нее образуются ь зависимости от места отщепления СО2 ангидриды итаконовой и цитраконо-вой кислот. При повторной перегонке большая часть первого ангидрида превращается в цитраконовын ангидрид, из которого при нагревании с водой до 150 " получают в большом количестве итаконовую кислоту, а при кипячении со щелочью — мезаконовую кислоту. Промежуточным продуктом распада лимонной кислоты яБЛяет я аконитовая кислота [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Б. Итаконован кислота. 40 г итаконового ангидрида кипятя с обратным холодильником со 100 мл воды в течение 1 часа. Потол раствору дают охладиться сперва до комнатной температуры, а зател [c.290]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Чистота получаемого итаконового ангидрида, повидимому, сильно зависит от условий реакции. Из сырого продукта при стоянии всегда выпадают кристаллы итаконовой кислоты, вероятно, вследствие гидролиза ангидрида растворенной или взвешенной в нем водой. О чистоте ангидрида можно судить до известной степени по количеству полученной из него итаконовой кислоты. Если перегонку вести с указанной скоростью, то получается чистый ангидрид с температурой плавления 67—68°. [c.291]

Итаконовый ангидрид был получен нагреванием итаконовой кислоты и перегонкой лимонной кислоты i. [c.292]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смесь цитраконовой и итаконовой кислот получается, если прилить концентрированный водный раствор лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, перегнать в вакууме смесь образовавшихся ангидридов и дать смеси прореагировать с водой и. [c.292]

Итаконовая кислота получена из итаконового ангидрида по методу, предложенном) Шраннеро.м и др. [c.83]

Раньше хлораигидрид итаконовой кислоты получали только реакцией итакоиового ангидрида с пятихлористым фосфором . [c.89]

Максимальную концентрацию расположенных рядом карбоксильных групп имеют полимеры на основе малеиновой, фумаровой и итаконовой кислот, а также малеинового ангидрида. Получено большое число сополимеров малеинового ангидрида с моновинпловым мономером и сшивающим агентом [142]. [c.76]

Ангидриды замещенных итаконовых кислот были получены с удовлетворительным выходом (19—45%) катализируемым палладием карбонилированием пропаргиловых спиртов при 100°С и давлении СО 100 атм [схема (6.121)] [106]. Аналогично, кар-бонилирование 2,5-диметилгексин-3-диола-2,5 приводит к ангид- [c.232]

Метиловый эфир итаконовой кислоты, гликоль Продукты переэтерификации Окись свинца 150—200 С, 1 бар, затем 600 торр, в присутствии насыщенной дикарбоновой кислоты или фталевого ангидрида [755]. См. также [756] [c.537]

При нагреванш лимонной кислоты примерно до 176° сначала происходит отщепление одной молекулы воды, причем образуется аконитовая кислота. Эта реакция и послужила для установления строения, так как непредельная трикарбоновая аконитовая кислота превращается в результате гидрирования амальгамой натрия в трикарбаллиловую кислоту, строение которой уже было установлено синтезом. При сухой перегонке лимонной кислоты образуются ангидриды итаконовой и цитраконовой (метилмалеиновой) кислот [c.119]

Михаэль (1933) синтезировал параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной кислоты в смеси уксусной кислоты с уксуснь[м ангидридом при комнатной температуре в течение двух недель с последующим нагреванием на паровой бане. Из реакционного раствора сначала выкристаллизовывается образующаяся в меньщем количестве (16%) итаконовая кислота, а затем медленно кристаллизуется параконовая кислота (80%). Первоначальное присоединение происходит по более реакционноспособной метиновой группе (аналогичная конденсация легко протекает с ацетальдегидом). Параконовая кислота при перегонке теряет молекулу воды и превращается в итаконовый ангидрид, впервые полученный Бо (1836) в результате деструктивной перегонки лимонной кислоты [c.547]

Первые стадии синтезов итаконовой, мезаконовой и цитраконовой кислот из лимонной кислоты также включают дегидратацию описанного выше типа. Основным продуктом деструктивной перегонки лимонной кислоты является итаконовый ангидрид (СОП, 2, 290 выход 47%) [c.279]

Двухосновные кислоты состава С5Не04. При быстром нагревании лимонной кислоты (см. стр. 602) перегоняется смесь ангидридов итаконовой и цитраконовой кислот. [c.531]