Итаконовая кислота полимеризация

Так, например, для системы стирол — итаконовая кислота константы сополимеризации отличаются при проведении реакции в растворе и в эмульсии . Значения констант сополимеризации для обоих случаев совпадают, если расчет их для эмульсионной полимеризации производится с учетом коэффициента распределения. [c.193]

Результаты, полученные Фаулером [215], отличаются от приведенных. Он исследовал сополимеризацию галогенированных оле-финов — винилиденхлорида и винилхлорида с мономерными кислотами, главным образом с итаконовой. Было показано сильное ингибирующее влияние итаконовой кислоты на общий гфоцесс полимеризации. Этот факт был объяснен захватом водорастворимого инициатора кислотой, радикалы которой очень мало реакционноспособны. Автор полагает, что итаконовая кислота может вступать в сополимер лишь при ее инициировании у мицелл или на границе между набухшей полимерно-мономерной частицей и водной фазой, однако количество кислоты, вступившей в реакцию, очень мало. [c.137]

При эмульсионной сополимеризации состав полимера мало отличается от состава продуктов полимеризации в массе или растворе, если растворимости двух мономеров приблизительно одинаковы. При сополимеризации стирола с акрилонитрил ом [153] наблюдается небольшое различие, объясняемое большей растворимостью в воде акрилонитрила по сравнению со стиролом. В случае сополимеризации итаконовой кислоты со стиролом [154] описываемые различия значительны из-за высокой растворимости кислоты в воде. [c.223]

Сополимеризация метилметакрилата с итаконовой кислотой в 50%-ном растворе диоксана при 90° характеризуется константами Г1= 1,14 и п— О [1097]. Рассчитаны константы совместной полимеризации полиэтиленфумарата и метилметакрилата (температура 60°) п= О—0,7 и Г2= 10—25 [1098]. [c.389]

Утида и Нагао [1409I исследовали сополимеризацию акрилонитрила с итаконовой кислотой и нашли, что скорость сополимеризации при увеличении концентрации анионного эмульгатора проходит через максимум, неионный эмульгатор не. оказывает никакого влияния на скорость полимеризации. [c.510]

Нагаи и Иосида изучали полимеризацию производных итаконовой кислоты в водном растворе. Скорость полимеризации итаконовой кислоты пропорциональна концентрации мономера и инициатора и зависит от pH системы в области pH 2,3—3,8 значение йр постоянно, при pH 3,8 — уменьшается, достигая почти нулевого значения в щелочной среде. Предполагается, что одна молекула -кислоты отщепляет протон, остальные молекулы принимают участие в полимеризации в недиссо-циированной форме [c.52]

Опубликованы данные по изучению кинетики радиационной привитой сополимеризации на примере полигексаметиленади-пинамида и итаконовой кислоты Были определены константы скорости реакций роста, обрыва и передачи цепи если передача цепи для обычных виниловых производных приводит к образованию радикала, способного инициировать дальнейшую полимеризацию, то в случае аллильного соединения в результате отрыва водородного атома от метиленовой группы, соседней с двойной связью, образуется нереакционноспособный радикал. В противоположность винильным соединениям, для которых конверсия возрастает с увеличением времени выдерживания после облучения, в аллильных мономерах наблюдается определенный предел конверсий, который может быть объяснен деструктивной передачей. [c.102]

Приведен обзор работ по изучению полимеризации и сополимеризации итаконовой кислоты и ее эфиров Гомополимеризация итаконовой кислоты может быть осуществлена в 0,5 N водном растворе в присутствии персульфата при 50° С (конверсия 35% за 68 час.) полимер растворим в воде и метаноле. Полимер содержит одну молекулу воды на звено итаконовой кислоты, при попытке удаления воды нагреванием полимера в вакууме был получен при, 100° С ангидрид кислоты [c.629]

Таким путем получается, нанрнмер, волокно куртель, которое формуется пз растворов сополимера акрилонитрила с метил-акрилатом и итаконовой кислотой в концептрпрованно.м растворе роданистого натрия. Полимеризация акрилонитрила производится в этод же растворе . [c.170]

Фордайс и Хэм изучали эмульсионную сополимеризацию стирола и итаконовой кислоты при 70° С и обнаружили только следы кислоты в полимере. При полимеризации той же системы в диоксане реакционная способность кислоты лишь незначительно меньше реакционной способности стирола. Отмеченное различие объясняют высокой растворимостью кислоты в воде (72,6 г/100 г Н2О). Это является непосредственным доказательством протекания реакции при эмульсионной полимеризации в углеводородной фазе. [c.297]

ИССЛЕДОВАНИЕ ПОЛИМЕРИЗАЦИИ ДИ-н-БУТИЛОВОГО ЭФИРА ИТАКОНОВОЙ КИСЛОТЫ И ЕГО СОПОЛИМЕРИЗАЦИИ С ИЗОМЕРАМИ ДИВИНИЛБЕНЗОЛА [c.74]

Крашение катионными красителями основано на солеобразовании между основными группами красителя и анионными группами волокна. В макромолекулах гомополимерных волокон из полиакрилонитри-ла имеются кислотные концевые группы, которые образуются при синтезе полимера (поскольку в качестве инициаторов полимеризации применяют окислители). Однако этих групп недостаточно, кроме того, волокна имеют очень компактную структуру, что затрудняет их крашение. Отечественное волокно нитрон является сополимером акрилонитри-ла (92,2%), метилметакрилата (6,5%) и итаконовой кислоты (1,3%). Макромолекулы этого волокна имеют разветвленную структуру, большее число кислотных групп, придающих волокну способность реагировать с катионами красителя. Взаимодействие идет по схеме [c.70]

Методом кондуктометрического титрования были определены [1259] концентрации кислоты, связанной с поверхностью латексов сополимера итаконовой кислоты со стиролом, и свободной кислоты в водной фазе. Концентрацию кислоты, захваченной частицами латекса, рассчитывали по разности между величиной загрузки кислоты в процесс полимеризации и значениями, определенными кондуктометрическим титрованием. [c.290]

Примером разработанного и внедренного местного отсоса может служить конструкция пОлукольцевого и подвижного местных отсосов для дозировочного агрегата 6ДА6/10А (рис- 91). В цехе полимеризации приготовляется смесь реагентов, которая затем передается в реактор для проведения процесса полимеризации [смесь реагентов состоит из акрилонитрила, метилакрилата, раствора итаконовой кислоты в едком натре и аммиаке, водного раствора тиоциа-ната натрия (раствор ител я), азо-бисизобутиронитрила (инициатора) и двуокиси тиомочеви-ны (отбеливающий раствор)]. [c.235]

Для случаев образования высокооолимерных соединений такой механизм едва ли справедлив. Действительно, если принять подобный механизм полимеризации, то нужно допустить возможность образования полимера путем последовательного сдваивания или наращивания большого числа молекул димеров, тетра--меров и других низших продуктов полимеризации. Однако при исследовании полимеров стирола этилового эфира итаконовой кислоты и некоторых диолефиновых углеводородовв различных стадиях полимеризации низшие полимеры не были обнаружены. [c.174]

Пол иакрилонитр ильное Акрилонитрил, винила-цетат или метилметак-рилат, итаконовая кислота — сополимер Диметилформамид или роданид калия, инициаторы полимеризации, красители, замасливающие и антистатические препараты, фильтр-материалы [c.8]

Результаты радиационной полимеризации диметилитаконата и итаконового ангидрида сравнены с термической и радикальной ( вещественной ) полимеризацией. Проведена модификация полученных радиационных полимеров действием жидкого аммиака и гидразина с получением водорастворимых полимеров с азотсодержащими группами [274]. Итаконовая кислота и итакондиамид в аналогичных условиях ие полимеризуются [274]. [c.142]

Сополимер винилацетата с 40—60% олефина (нанример, этилена), полученный полимеризацией в растворе под действием перекисей до достижения мол. веса 350—1200, применяется в качестве пластификатора поливинилхлорида и сополимеров хлористого винила. С помощью этих желтоватых жидких полимерных пластификаторов удается сохранить эластичность пленок при низких температурах Есть указания о применении в качестве пластификаторов ряда полимерных эфиров итаконовой кислоты как таковых или в виде сополимеров с метакрилатами. [c.831]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

Смешанные полимеры этилена с другими склонными к полимеризации олефинами этилен нагревают с добавкой кислорода (например 0,2—0,4%) или иного катализатора и изобутиленом, стиролом, стильбеном, лимоненом, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, метилметакрилатом или другими эфирами метакриловой кислоты, мономерными виниловыми соединениями, бутадиеном, диэтиловыми эфирами фумаровой, итаконовой или цитраконовой кислот или их смесями под высокими давлениями (например 500— 2500 ат), температура 200— 250° в зависимости от исходных веществ получаются эластичные или мягкие массы, пригодные для различных целей [c.454]

Синтез полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и гликолей, содержащих в своей молекуле двойные связи, описан во многих статьях [323—371]. Некоторые работы посвящены синтезу полиэфиров полимеризацией диаллиловых эфиров дикарбоновых кислот [323—328, 371]. Так, аллиловые эфиры малеиновой, дигликолевой, лимонной, цитраконовой, итаконовой или сорбиновой кислот полимеризовалтеь в жидкой фазе [c.21]

Стирол или а-метилстирол, а также их замещенные в ядре хлор- или алкилпроизводные легко образуют сополимеры при эмульсионной полимеризации с малеиновой, фумаровой, цитра-коновой, итаконовой, мезаконовой, А -тетрагидрофталевой и другими подобными кислотами [269]. [c.161]

Так, по депрессии можно было убедиться, напр., в том, что перекись водорода представляет частицу Н- О , а не НО, что частицы кислорода О , хлора СР и брома Вг содержат по 2 атома, как вытекает и из плотности их в газовом состоянии, что одно из сахаристых веществ, называемое рафинозою, представляет частичный вес С Н 0 (по определению Луазо и Шейблера), а не иной (напр., С Н 0 , как полагали одно время), что многие металлы, судя по депрессии их слабых растворов (сплавов) в На, 5п, В1, Си и РЬ оказались (Гейкок и Невиль) содержащими обыкновенно по одному атому в частице, как то для некоторых (Hg, Сб и др.) металлов было получено и по плотности пара (Рамзай тот же вывод для металлов получил, определяя упругость пара их ртутных растворов), что сера и фосфор представляют в растворах, как и в парах (см. гл. 19 и 20), частицы усложненные и т. д. К числу услуг, оказанных криоскопическим способом, должно причислить то, что он вообще дает легкий способ узнать полимеризацию, т.-е. усложнение частицы при одинаковом составе, и в виде примера этому можно привести, что кислоты цитраконовая, итаконовая и мезаконовая представляют одинаковый состав С Н Ю, и можно было полагать, что их различие, хотя отчасти, зависит от полимеризации, но так как Патерно и На-зини показали, что при одинаковой концентрации растворы всех трех представляют тождественную депрессию, то причину различия свойств стало необходимым приписывать настоящей изомерии, т.-е. различию в строении или в распределении атомов в частице, что согласно с другими химическими сведениями об этих кислотах. [c.242]

Смоляные катионообменные сорбенты с карбоксильными ионогенными грунпами в подавляющем большинстве случаев получают совместной полимеризацией пепасыщеиных органических кислот с каким-либо мостикообразующим диеном. Без применения диенов полид1еры таких кислот, как акриловая, метакриловая, итаконовая и т. д., представляют собой бесцветные, прозрачные или непрозрачные очень твердые аморфные вещества, хорошо растворимые в воде и в щелочных средах, что объясняется линейной структурой макромолекул и наличием большого числа ионогенных групп. Растворение полимера происходит постепенно полимер проходит через стадию набухшего геля со всс возрастающим увеличением объема (по мере увеличения количества растворителя или длительности растворения), и процесс закапчивается образованием вязких растворов. Добавление кислоты снижает растворимость полимера. Для придания полимерной кислоте водостойкости необходимо соединить отдельные макромолекулы линейной структуры в молекулу-гигант сетчатой структуры, что достигается совместной полимеризацией ненасыщенной кислоты [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология