Вакуум правила работы

Теплообменные аппараты, как правило, работают под давлением или под вакуумом. Отдельные элементы их, подвергающиеся нагрузкам, подлежат расчету на прочность. [c.31]

Работа с вакуумны <[н системами требует строгого соблюдения следующих мер предосторожности (правила работы при вакуум-перегонке см. стр, 149). [c.46]

Работа выхода и фотоэффект. Работой выхода электрона называется минимальная энергия, которую необходимо затратить для извлечения электрона с поверхности металла или полупроводника в вакуум. Измеряется она в электрон-вольтах, как и энергия ионизации атомов. Как правило, работа выхода электронов из металла меньше энергии ионизации атомов того же металла (табл. 21). Эта величина является [c.270]

Работа выхода и фотоэффект. Работой выхода электрона называется минимальная энергия, которую необходимо затратить для извлечения электрона с поверхности металла или полупроводника в вакуум. Измеряется она в электрон-вольтах, как и энергия ионизации атомов. Как правило, работа выхода электронов из металла меньше энергии ионизации атомов того же металла (табл. 21). Эта величина является важной характеристикой материалов, используе.мых для изготовления фотокатодов и катодов электронных ламп (термоэмиссионных катодов). Благодаря низкому потенциалу ионизации атомов щелочных металлов и малой работе выхода они легко теряют электроны даже при простом освещении. [c.335]

Как правило, вакуум-насосы, работают при высоких степенях сжатия. Так, например, если в вакуумной колонне атмосферно-вакуумной установки требуется поддерживать остаточное давление Р1 = 0,1 бар (75 мм рт. ст.), то при барометрическом давлении ра= 1,013 бар (760 мм рт. ст.) вакуум-насос должен обеспечивать степень сжатия, равную [c.185]

II. ПОНИЖЕННОЕ ДАВЛЕНИЕ И ПРАВИЛА РАБОТЫ НА ВАКУУМ-УСТАНОВКАХ [c.12]

Правила работы на вакуум-установке [c.14]

П. Пониженное давление и правила работы на вакуум-установках Правила работы на вакуум-устаиовке. ..... [c.396]

Регулярно необходимо проводить обучение персонала лаборатории пра-В1илам техники безопасности на основе применяемого в ГДР стандарта TGL 30582/01—03, в котором изложены правила техники безопасности при работе в химических лабораториях, в том числе правила работы с химическими и взрывчатыми веществами, под давлением и в вакууме, охраны здоровья, пожаробезопасности, а также регламентированы защитная рабочая одежда и защитные средства. Кроме того, разработаны специальные регламенты по технике безопасности (ASAO), которые важно знать во избежание несчастных случаев и причинения материального ущерба. Эти регламенты постепенно заменяют на TGL. Разработан также ряд инструкций, в том числе лнструкции по работе с цианидами щелочных металлов, фтороводородом, фосфором и бензолом. Постановление о порядке работы с ядовитыми веществами от 7.4.1977 (GB1, DDR I № 10, с. 103) четко регламентирует работу с ядами. При обучении правилам техники безопасности это постановление необходимо изучать. [c.512]

Общие правила работы. Нагренапис и охлаждение, кристаллизация, сушка и упаривание, фильтрование, экстракция и противоточное распределение, перегонка, работа с вакуумом и под давлением, возгонка, методы работы с полумикроколиче-ствами. Основы хроматографического разделения веществ, хроматографические методы. Идентификация органических веществ определение температуры плавления, тепературы кипения, плотности. Качественный элементный и функциональный анализ. Применение ИК- и УФ-спектроскопии и спектроскопии ПМР для идентификации органических соединений. Понятие о применении газовой хроматографии и масс-спектрометрии для идентификации веществ. Номенклатура ЮПАК. [c.247]

Правая часть последнего равенства представляет собой внешнюю контактную разность потенциалов обоих металлов Ме и Mej. В этом легко убедиться, подсчитав работу переноса электрона по пути вакуум-металл 1 — металл 2 — вакуум (см. рис. 37). Уровни энергий электронов в металлах Mei и Meg, контактируюш,их между собой, одинаковы, и перенос электрона от одного металла к другому не требует затраты работы. Поэтому вся работа переноса по-прежнему определится разностью работ выхода Ai — А . Если теперь электрон из точки а возле поверхности металла Mei перенести в точку Ь в вакууме, то работа переноса по этому второму пути будет равна произведению заряда электрона на внешнюю контактную разность потенциалов для металлов Mei и Meg — так называемый вольта-потенциал, который ранее мы обозначили символом AV. Но тогда [c.61]

В трехгорлую колбу (синтез ведут в вытяжном шкафу) емкостью 250 мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 3 в Приложении I кран капельной воронки после проверки герметичности смазывают фосфорной кислотой), помещают 25 г (26 мл) циклогексанола и 3,9 г красного фосфора (примечание I), Охлаждая колбу холодной водой, постепенно в течение 1 ч при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют 31,5 г (10 мл) брома (бром вызывает сильные ожоги правила работы см. стр. 255, 276). По окончании введения брома колбе дают нагреться до комнатной температуры, а затем, не прекращая перемешивания, нагревают (сначала осторожно) на водяной бане в течение 3—4 ч. Полученный бромциклогексан отгоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении I), в делительной воронке отделяют (нижний слой) от воды и промывают концентрированной Н2504 (2 раза по 5 мл серная кислота — нижний слой). Перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 26 г (70% от теоретического) т. кип. 60—62°С при 20 мм рт. ст. 1,4930 (примечание 2). [c.80]

Смесь 12,5 г (12,4 мл) хлористого бензила (лакриматор правила работы см. стр. 259), 25 г (35 мл) диэтиламина и 10 г мелкораздробленного К2СО3 кипятят 3 ч на водяной бане в колбе емкостью 250 мл с. обратным холодильником. Избыток диэтиламина отгоняют на кипящей водяной бане (рис. 1 в Приложении I), к остатку прибавляют 100 мл воды и перемешивают до растворения минеральных солей. Диэтилбензиламин извлекают 30 мл бензола и высушивают над прокаленным К2СО3. Бензол отгоняют на водяной бане, а остаток перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I). Выход около 14 г (80% от теоретического) т. кип. [c.93]

Смесь 25,3 г хлористого бензила с тройным по объему количеством абсолютного эфира (эфир легко воспламеняется правила работы см. стр. 260) медленно приливают к смеси 2,5 г магния с 2,8 г безводной СиС1г (рис. 2 в Приложении I емкость колбы 250 мл). (Хлорную медь обезвоживают осторожным нагреванием в фарфоровой чашке до образования буровато-коричневой окраски.) После того как приливание закончено, реакционную смесь в течение 2 ч нагревают на водяной бане и по охлаждении осторожно приливают из капельной воронки 100 мл 10%-ного раствора Н2504. Эфирный слон отделяют, остаток экстрагируют эфиром (2 раза по 50 мл). Эфирный раствор сушат над СаСЬ. Остаток после отгонки эфира переносят в колбу для перегонки в вакууме (рис. 5 в Приложении I) и нагревают при атмосферном давлении до 200°С (термометр в веществе). По охлаждении полученный углеводород закристаллизовывается. Его снова расплав-ляют и перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую в интервале 140—150 °С при 15 мм рт. ст. Выход около 20 г (60% от теоретического) т. пл. 51 °С. [c.145]

В Трехгорлую колбу емкостью 250 мл (рис. 3 в Приложении I обратный холодильник может быть заменен стеклянной трубкой длиной 20—25 см) помещают 97 г хлорсульфоновой кислоты (дымит на воздухе, вызывает сильные ожоги кожи правила работы см. стр. 269), охлаждают снаружи смесью льда с солью и при непрерывном механическом перемешивании медленно по каплям в те-че.чие 30—40 мин прибавляют 23 г толуола (толуол легко воспламеняется, пары его ядовиты меры предосторожности см. стр. 260 работу ведут в вытяжном шкафу ). После введения всего толуола реакционную смесь перемешивают при охлаждении ледяной водой еще б—8 ч. Затем ее осторожно, по каплям при перемешивании стеклянной палочкой выливают в 250—300 г льда, помещенного в фарфоровую чашку. Основную часть выделившегося твердого п-то-луолсульфохлорида отделяют на стеклянном пористом фильтре и тщательно отжимают от воды и тяжелого темно-коричневого масла. Последнее отделяют от воды и помещают на сутки в холодильник. При этом выпадают дополнительные количества пара-изомера, который отфильтровывают на пористом стеклянном фильтре. Масло растворяют в 50—60 мл четыреххлористого углерода и тщательно высушивают над СаСЬ- После отгонки растворителя о-толуолсуль-фохлорид перегоняют в вакууме (рис. 5 в Приложении I), Получают 16 г (34% от теоретического) бесцветного и прозрачного о-то-луолсульфохлорида с т. кип. 126°С при 10 мм рт. ст. [c.157]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную двурогим форштоссом с обратным холодильником и капельной воронкой (рис. 2 в Приложении I), помещают раствор 15 г 70%-ного гидразингидрата (приготовление см. стр. 183) в 70 мл спирта и около 1 г скелетного никелевого катализатора (приготовление см. стр. 195) и нагревают смесь до кипения. Затем из капельной воронки добавляют по каплям раствор 20,2 г Л1-бромнитробензола (синтез см. стр. 159) в 50 мл спирта, следя за тем, чтобы выделение газа пе было слишком бурным. По окончании реакции (приблизительно через 15 мин) реакционную смесь кипятят еще 10 мин (в это время характерная желтая окраска нитросоединения исчезает), прекращают обогрев и после охлаждения реакционной колбы до комнатной температуры отфильтровывают никелевый катализатор. Растворитель отгоняют, а остаток перегоняют с водяным паром (рис. 4 в Приложении 1). Дистиллят насыщают Na l н экстрагируют 50 мл эфира (эфир очень легко воспламеняется, правила работы см. стр. 260). Эфирную вытяжку высушивают над прокаленным MgS04, отгоняют эфир, а остаток перегоняют в вакууме. Выход около 15,5 г (82% от теоретического) т. кип. 124 С при 12 мм рт. ст. 2 1,6280 т. пл. 14—15 °С. [c.192]

Правая часть последнего равенства представляет собой внешнюю контактную разность потенциалов обоих металлов М1 и Мг. В этом легко убедиться, подсчитав работу переноса электрона по пути вакуум — металл — металл2 — вакуум. Уровни энергии электронов в металлах М, и Мг, контактирующих между собою, одинаковы, и перенос электрона ог одного металла к другому не требует затраты работы. Поэтому вся работа переноса по-прежнему определяется разностью работ выхода Аг—Аа. Если теперь электрон из точки возле поверхности металла М1 перенести в вакуум, то работа переноса по этому второму пути будет равна произведению [c.27]

Автор, имея большой опыт в подготовке студентов химических факультетов в области неорганической, аналитической, органической и физической химии, пытается на примерах наиболее часто встречающихся в лабораторной пра1 тике происшествий, аварий и несчастных случаев сформулировать основные мероприятия по безопасности работы с адовитыми (гл. 2, 3, 4, 5), огнеопасными и взрывоопасными (гл. 7, 8, 9) веществами. Учитывая современные методы исследований, автор сжато дает правила работы с применением высоких давлений и вакуума, работы с газами, находящимися в баллонах и в жидком состоянии (гл. 12, 13). В отдельной главе приведены материалы о правилах работы с радиоактивными веществами (гл. 14) и меры оказания первой помощи (гл. 15). Хотя в книге рассматриваются вопросы техники безопасности применительно к учебным и исследовательским химическим лабораториям, она во многом будет полезна лабораториям заводов. Автор с признательностью примет все критические замечания и советы читателей. [c.3]

Электрическая энергия является наиболее удобным и экономичным способом нагревания, получения высоких и очень высоких температур. Беспламенные нагревательные приборы применяются также для того, чтобы уменьшить опасность пожара. Их использование исключает загрязнение воздуха продуктами сгорания газа, что является важным фактором с гигиенической точки зрения, а также способствует улучшению условий проведения химических реакций не изолированно от атмосферы. Приборы, которые обычно применяют в любой лаборатории, — электрические плитки, бани, сушильные шкафы, термостаты и др. — дают нагрев до 400° электрические печи (тигельные, трубчатые, криптольные, дуговые, индукционные) имеют рабочую температуру в зависимости от материала нагревания и типа печи 1000—3000°. Ясно, что получение высоких температур связано с применением более опасного для работающих по силе, напряжению и Ь10щности электрического тока. Высокотемпературные лабораторные электрические печи, как правило, работают под вакуумом или с защитной газовой средой. Большая часть лабораторных печей снабжается автоматическими регуляторами температуры. [c.232]

Смотреть страницы где упоминается термин Вакуум правила работы: [c.13] [c.236] [c.63] [c.88] [c.92] [c.95] [c.100] [c.105] [c.108] [c.111] [c.115] [c.133] [c.134] [c.141] [c.161] [c.166] [c.171] [c.177] [c.186] [c.210] [c.215] [c.218] [c.107] [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология