Абиетиновая кислота эфиры

В последние годы широкое применение в строительстве получили легкие бетоны на пористых заполнителях. Существует целый ряд эффективных ПАВ, используемых для производства ячеистого бетона, пеногипса, пеноглинных материалов и др. В этом случае роль ПАВ сводится к способности вовлекать воздух в бетонную или другую смесь. К таким ПАВ относятся иолигликолевые алкилфе-нольные эфиры, натриевые мыла смоляных кислот (например, натриевая соль абиетиновой кислоты) и относительно дешевые омыленные древесные пеки. Применение таких воздухововлекающих добавок позволяет получать отвердевшие материалы с меньшей теплопроводностью. Кроме того, эти добавки могут выполнять и роль пластификаторов для улучшения удобоукладываемости и повышения плотности бетона. [c.348]

Метиловый эфир абиетиновой кислоты [c.313]

Сильная, яркая Глицериновый эфир абиетиновой кислоты [c.208]

В том случае, когда большее значение придается атмосферостойкости в качестве пластификаторов хлоркаучука используются эфиры фталевой кислоты, чаще всего ди-2-этилгексилфталат. Фосфаты используются для пластификации сравнительно редко, так как содержащие их покрытия склонны к пожелтению. Получаемый из канифоли гидрированный метиловый эфир абиетиновой кислоты применяется в необрастающих судовых красках. Композиции хлоркаучука, содержащие эпоксидированные окисленное и дегидратированное касторовое масло, не отличаются достаточно высокой химстойкостью и в качестве пластификаторов используются срав- [c.206]

Действие на абиетиновую кислоту эфиров летучих кислот, например фталатов, ацетатов и т. д. абиетиновая кислота вытесняет летучие кислоты из их эфиров. [c.535]

К а и и ф о л и эфнры — сложные эфиры К. и гидроксилсодержащих веществ. Эфиры К. и одноатомных спиртов — вязкие, высококипящие жидкости (т. кин. 210—300° нри 4 мм). Эфиры К. и этилен-и днэтиленгликолей, глицерина, пента.эритрита и ксилита — твердые смолы с т. размягч. (соответственно) 45°, 70°, 85° и 71°. Глицериновый эфир К., к-рыи часто называют эфиром га р-н и у с а (1), состоит в основном из эфира абиетиновой кислоты. Эфиры К. хорошо растворяются в неполярных растворителях (бензине, бензоле, скипидаре и др.), трудно омыляются, стойки на воздухе и хорошо совмещаются с основными пигментами. Качество эфиров гидрированной, диснронорционированной и полиме-ризованной К. лучше соответствующих эфиров обычной К. [c.198]

Канифоль — смола сосны Р1пц8 511уе51г18 Ь. Получается после отгонки эфирного масла из терпентина. Канифоль — хрупкая просвечивающая или прозрачная масса желтого, светло-желтого или светло-бурого цвета, состоящая в основном из смеси эфиров абиетиновой кислоты. Излом блестящий, шелковистый. Вкус горьковатый, запах при растирании терпентинный. Нерастворима в воде, растворима в спирте, эфире, жирных и эфирных маслах. На водяной бане плавится в прозрачную жидкость, а при нагревании свыше 150 °С начинает разлагаться, [c.107]

Известны [836] сополимеры аллиловых эфиров абиетиновой кислоты. [c.371]

Содержится в сточных водах производств сульфатной целлюлозы, сложны.ч эфиров, пластмасс, лаков и красок, мыла, абиетиновой кислоты. [c.20]

Для понимания процессов смолообразования в недрах земли из органического вещества растительного происхождения большой интерес представляют результаты, полученные при исследовании состава фпхтелитового масла из глубинного осмола торфа тысяче-летней давности [80]. Из табл. 107 врвдно, что с увеличением возраста глубинных торфяных осмолов повышается содержание в них ретена, т. е. ароматического углеводорода с конденсированной системо колец, и фихтелита — его гидрированного аналога, из которого он может образоваться, и уменьшается содержание первичных смоляных кислот. В распределении абиетиновой кислоты и веществ, не растворимых в петролейном эфире, наблюдается несколько иная закономерность сначала идет накопление их до достижения определенной критической концентрации, а затем наступает резкое снижение содержания их в осмолах. [c.473]

Влияние пластификаторов на гидрохлорированный каучук не ограничивается их влиянием на его эластические свойства. Паро-и влагонепроницаемость пленки повышается в присутствии таких эфиров как эфиры фосфорной и абиетиновой кислот, высшие эфиры дикарбоновых кислот, а также веществ, улучшающих совместимость гидрохлорированного каучука с этими эфирами, например алкоксиалкилфосфатом, хлорпарафином, инденовыми и кумароно-выми смолами [106]. Для повышения паронепроницаемости пленок из гидрохлорированного каучука вводят различные воски [107] и чаще смеси восков, состоящие из 20—30% пчелиного вос- [c.225]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

Восстановление 9-гидроперекиси метилового эфира дегидрс абиетиновой кислоты сульфидом натрия дает 9-оксисоедпнени( при каталитическом же восстановлении 9-кетона, образующегос при разложении этой же гидроперекиси сульфатом железа получается эпимерный спирт. [c.128]

Если карбоксильная группа присоединена к третичному атому углерода, то непосредственная этерификация часто протекает с большим трудом. Так, для этерификации абиетиновой кислоты требуется продолжительное нагревание со спиртом, содержащим 20% серной кислоты [323] еще более устойчива подокарповая кислота [341]. В этих случаях эфиры удобнее получать действием алкилсульфатов или г-толуолсульфонатов на серебряную или натриевую соль кислоты или с помощью диазометапа. При нагревании с концентрированной серной кислотой третичные карбоновые кислоты легко декарбоксилируются, вторичные кислоты дeкapбoк илиpyют я труднее, а первичные в этих условиях практически не декарбоксилируются [33]. [c.28]

Абиетиновая кислота образует с одноатомными спиртами слолсные эфиры. На практике для их получения используют метиловый, этиловый и бутиловый спирты. Название эфиров составляется из наименования спирта и смоляной кислоты например метилабиетат, этилабиетат, бутилабиетат и т. д. Химизм этих реакций такой [c.282]

На 10 весовых частей абиетиновой кислоты брали 3,5 части дихлорэтана, 1,86 части КОН и 20 частей безводного этилового спирта. Опыты проводились в автоклаве при температуре 130—135° и давления 7—9 атм в течение 2,5 часа. Выход эти-ленгликолевого эфира составлял 50% от абиетиновой кислоты. [c.288]

Метиловый эфир абиетиновой кислоты Абиетиновый спирт (I), метанол u raOe 50 100 бар, 280 300 С, 4 Ъ ч. Выход I — 100% [167] [c.1233]

Метилэтилкетон является прекрасным растворителем, который для многих целей мог бы заменить ацетон, если бы ето можно было получать по доступной цене и е достаточно. количестве. Более низкая упругость пара этого кетона делает его менее способным, в сравнении с ацетоном, производить покраснение лаков. Он смешивается с касторовым и льняным маслами и со многими углеводородами, растворяет нитроцеллюлозу, растительную камедь, бензиловый эфф абиетиновой кислоты, уксусновиниловый эфир и кумарон, а также некоторые смолы. Частично смешивается с водой (кетон растворяет при 20° 90 весовых процентов, воды, а последняя растворяет 24 весовых процента кетона), с которой образует константнокипящую смесь (содержащую 11,4% воды), кипящую при 79,6°. Метилэтилкетон применяется в качестве растворителя, преимущественно лаков из эфиров целлюлозы, а также используется, хотя и в весьма ограниченных размерах, для производства некоторых высокоценных продуктов, например духов, метидионона и фармацевтического препарата трионала. [c.451]

Эфиры могут быть восстановлены до соответствующих спиртов действием натрия в спирте (например, эфир абиетиновой кислоты [323] и иохимбин [334]) или литийалюминийгидридом (например, иохимбин [60]) Ь1А1Н4 восстанавливает также и кислоты (подокарповая кислота [406]). При действии концентрированного раствора аммиака или анилина эфиры образуют соответственно амиды или анилиды. Другим методом превращения эфиров в анилиды [141] является реакция с анилинмагнийбромидом eH5NHMgBг. [c.29]

Брю, Ле-Ван-Тхой, Фаржоду [804] разработали метод получения и полимеризации виниловых эфиров абиетиновой кислоты и смоляных кислот канифоли из винилацетата и соответственно абиетиновой кислоты и канифоли. [c.369]