Клиноэнстатит

СТЕАТИТ (клиноэнстатит) — разновидность минерала талька, плотная мелкочешуйчатая масса различного цвета в зависимости от примесей никеля, железа и др. В технике С. называют керамический материал, изготовленный нагреванием до температуры 1200—1300 С кусков природного талька или стеатита с примесями каолина или карбоната бария. При этом образуется стекловидная масса, в состав которой входят MgO, SiOj и другие примеси, находившиеся в сырье. С. применяют в электро- и радиотехнике как изоляционный материал различного назначения. С. как диэлектрик отличается небольшими по сравнению с другими изоляторами диэлектрическими по- [c.236]

Ф. Гуммеля, только энстатит и протоэнстатит имеют области устойчивого существования. При 1042°С энстатит, стабильный при низких температурах, переходит в высокотемпературный протоэнстатит. Клиноэнстатит по этим данным — метастабильная фаза, причем температура метастабильного превращения между клиноэнстатитом и протоэнстатитом составляет 865°С. Эта схема до известной, степени согласуется со схемой полиморфных превращений метасиликата магния, предложенной В. Фостером [c.243]

Метасиликат магния Mg0-Si02 плавится инконгруэнтно при 1557°, разлагаясь на форстерит 2Mg0-Si02 и жидкость. Имеет три полиморфные формы протоэнстатит (получается из расплава), клиноэнстатит и энстатит. [c.102]

Для промышленного изготовления кордиеритовой керамики используют природные материалы тальк, высококачественные огнеупорные глины и технический глинозем. Температура обжига 1300—1410°. В кордиеритовой керамике содержится около 80% кордиерита, а также муллит, клиноэнстатит, корунд и стекло. [c.141]

Объемы первичных выделении фаз форстерита, клиноэнстатита, лейцита, калиевого полевого шпата, тридимита и кристобалита пересекают эту плоскость, и изотермы тройной частной системы представляют на ней следы кривых изотермических поверхностей в объемах первичных фаз. Особенно важное значение этой системы заключается в определении направления изменения составов расплавов во время кристаллизации. Оливин (форстерит) и пироксен (клиноэнстатит) выделяются первыми почти полностью, причем образуются остаточные расплавы, содержащие калийные алюмосиликаты. Остаточный эвтектический расплав почти свободен от фемических составляющих. [c.483]

Состояния равновесия представлены на фиг. 542 как можно видеть, кристаллические растворы не образуются. Соединительная линия анортит — клиноэнстатит не пересекает пограничную кривую кристалли- [c.502]

Плотность протоэнстатита 3,1-10 кг/м . Превращение прото-энстатита в клиноэнстатит в керамических изделиях вызывает растрескивание, а иногда и рассыпание последних вследствие изменения объема. При повышенных давлениях протоэнстатит переходит в ромбический энстатит. [c.103]

Метасиликат магния — существенная составная часть некоторых видов электрокерамики. Наиболее широко распространена стеатитовая керамика. Получается она из природного минерала талька 3Mg0-4Si02-H20 с различными добавками. При нагревании до температур 800—1300° тальк дегидратируется и переходит в клиноэнстатит. При обжиге стеатитовой керамики в окончательной стадии совместно могут присутствовать протоэнстатит и клиноэнстатит, а после охлаждения — клиноэнстатит. [c.103]

Фторсмектита — очень мало. В интервале температур 1000— 1100 С в продуктах синтеза содержится более 70 % волокнистой фазы, представленной моноклинным амфиболом и клиноэнстати-том. Кроме того, в образцах присутствуют кристобалит и форстерит. [c.127]

По этой схеме энстатит рассматривается как низкотемпературная форма метасиликата магния, необратимо переходящая при 1260°С в протоэнстатит, а последний при охлаждении превращается не в энстатит, а в клиноэнстатит, который может при соответствующих условиях перейти в энстатит. [c.243]

Клиноэнстатит. Прекрасно кристаллизующийся клиноэнстатит получают, если смесь MgO и SIO2 в молекулярном соотношении 1 1 нагревают некоторое время при температуре около 1000° в расплаве Mg lj, через который пропускают ток НС1. [c.571]

В системе СаЗ Оз — диопсид имеется а- или р-волла-стонит метасиликат магния известен как энстатит и клиноэнстатит в изодиоморфном отношении с марганцевым метасиликатом или с метасиликатом закисного железа Изотриморфизм наблюдается в кристаллических растворах метасиликатов марганца и закисного железа, которые могут иметь триклинную, моноклинную и ромбическую симметрию. [c.68]

Точка перехода D на фиг. 452 при, 1557°С представляет классический пример равновесия при пр Оцессе неполной резорбции. Форстерит, первично кристаллизующийся из расплава с составом клиноэнстатита в температурном интервале, 1577 и, 1557 С, обычно взаимодействует с расплавом D не до конца. После охлаждения ниже температуры точки перехода остаются реликты форестерита вместе с заново кристаллизовавшимся кли-ноэнстатитом и раствором кремнеземистого расплара, затвердевающего при температуре 1543 1С в точке Е. Из этого расплава кристаллизуются клиноэнстатит Я кристобалит. В петрологии это неравновесное состояние известно как эффект Боуэна — Андерсена . Он выражается в том, что оливиновые минералы магматических пород, которым iB этой системе отвечает форстерит, часто обнаруживают периферическую резорбцию, сочетающую- [c.423]

Фиг. 4)63. Сечение вдоль соединительной линии диопсид — клиноэнстатит (Bowen). Равновесия в субсолиду-се должны быть дополнены данными Атласа (см. текст).

В. II, 67, сносжу 31), для которого не требуется измельчения или растирания образцов это сразу же позволило обнаружить присутствие протоэнстатита в продуктах обжига талька. В подтверждение этих наблюдений. Фп-стер установил с помощью методов высокотемпературной рентгенографии, что не клиноэнстатит, а протоэнстатит — та модификация, которая устойчива при наиболее высоких температурах. Поэтому, протоэнстатит — нормальная составляющая в обожженных стеатитовых изделиях его способность превращаться в низкотемпературный устойчивый клиноэнстатит необходимо устранять путем стабилизации (см. ниже, 06). [c.752]

Из метасиликатной стеклообразной фазы энстатит кристаллизуется, по данным Боуэна и Шерера, при температуре 1000—-1100°С. Переход энстатита в клиноэнстатит происходит почти при 1Й60°С с положительным тепловым эффектом. С добавками флюсов тот же переход осуществляется уже при 800°С, что противоречит предположению об энантиотршности этого превращения. Полнокристаллический клиноэнстатит образуется при 1000°С в токе газообразной соляной кислоты, как минерализатора, из расплава хлористого магния при эквимолекулярном отношении в смеси кремнезема и окиси магния. Следует отметить, что в этих условиях клиноэнстатит образуется при сравнительно низких температурах (см. ниже, 67 и ссылку 28). [c.425]

Н. Mi hel [669], 27, 1913, 93 [125], 1913, 161 о большой скорости охлаждения метеоритов, содержащих клиноэнстатит, по сравнению с редкостью нахождения этой фазы в медленно охлаждающихся земных магматических породах, см. Р. Gallitelli [393], 10, 1939, 367 и 368. [c.425]

Тесное родство прото- и клиноэнстатитов совершенно очевидно — Бюссем и Шустериус показали, что при их превращении структура сохраняется. В структуре при этом происходят лишь ионные смещения определенного вида. Изучение процесса перехода прото- в клиноэнстатит с помощью электронного микроско-па позволило обнаружить только незначительные смещения линий на интерференционных диаграммах. О чрезвычайно важном значении этих реакций для производства стеатитовой керамики из талька и жировика будет подробнее сказано в главе В. II, 94 к ниже. [c.426]

Этот вывод также подтвердил позже Атлас (L. Atlas [288], 60, 1952, 125—139), который установил, что устёШивостъ протоэнстатита выше, устойчивость же ромбического энстатита ниже 990° С, несмотря на то, что клиноэнстатит представляет метастабильную фазу. [c.426]

Полную независимую (конгруентную) тройную систему представляет собой частная система кремнезем — форстерит — лейцит, которую изучал Шерер . Эта система имеет весьма важное значение в связи с теорией фазовых равновесий з, которая постулирует, что все четверные инвариантные линии, прокалывающие ее плотность, должны иметь относительные температурные максимумы в точках пересечения (проколов). Следовательно, такая плоскость — одна из плоскостей раздела в четверной системе. Во время, кристаллизации ни одна жидкая фаза не может пересечь этот барьер составов. Согласно исследов1аниям Шерера и Чагапелира , в этой частной системе имеются три таких прокалывающих точки одна эвтектическая (клиноэнстатит, тридимит, калиевый полевой шпат, расплав) и две инвариантные реакционные точки (форстерит, клнноэногагшт, лейцит, расплав и клиноэнстатит, лейцит, калиевый полевой шпат, расплав). Эти точки пересечения определяют шесть четверных инвариантных точек при йизких температурах. [c.483]

Фазовая диаграмма равновесных состояний системы кремнезем — вода была построена Смитсом по аналогии с системой этиловый эфир — антрахинон (фиг. 628). Она характеризуется многочисленностью возможных положений точек Р я О в связи с существованием различных кристаллических модификаций кремнезема. Концентрация кремнекислоты во флюидной фазе сильно зависит ст давления, как это видно из сечений давление — концентрация. Флюидная фаза, сосуществующая с а-кристобалитом, характеризуется наивысшим содержанием кремнезема, а сосуществующая с 3-кварцем — наинизшим. Ван Ньивенбург и Блумендаль подтвердили сильную растворимость кремнезема при 365—410°С под давлением 000—35 0 атм поэтому установлено, что кремнезем действительно летуч. С другой стороны, кремнезем, растворенный во флюидной фазе, взаимодействует с другими окислами, например с окислами цинка или кальция, и образует кристаллические силикаты. Были получены хорошо образованный виллемит Р-волластонит, аламозит РЪО ЗЮг, метасиликат стронция, тефроит 2МпО 8102, диопсид, клиноэнстатит, [c.568]

МОЩЬЮ рентгеновского анализа была установлена ранняя стадия кристаллиаацви форстерита и его изменение в клиноэнстатит. В присутствии водяного пара кристаллизация метасиликата протекает быстрее, чем в сухой смеси, но даже и в этом случае форстерит образуется первым. Энергия активации образования ортосиликатов во всех системах, включающих щелочноземельные силикаты, меньше энергии активации образования метасиликатов, а окорость образования кристаллических центров и их рост вследствие относительной простоты структуры ортосиликатов больше скорости образования кри- сталлических центров метасиликатов, которые в своей структуре имеют длинные цепочки (см. А. I, 11). [c.714]

В. II, 64 и ниже) наблюдали, что продукты обжига талька и стеатита содержат особую модификацию метасиликата магния, которая называется протоэнстатитом и превращается в клиноэнстатит со значительным увеличением объема, сходным с явлением рассыпания двукальциевого силиката в недостаточно обожженном порт-лан,ц-цементном клинкере (см. D. III, 46), происходящее вследствие р Y-превращения. Помимо этих кристаллических фаз, в обожженном тальке образуется кремнезем в виде кристобалита. Чистый протоэнстатит очень легко и быстро превращается в клиноэнстатит даже под влиянием механических воздействий при подготовке образцов для рентгеновских и микроскопических исследований . В этой чувствительности к механическим воздействиям и кр оется причина того, почему, например, Краузе и Леру обнаружили в обожженном стеатите только клиноэнстатит. Бюссем и Шустериус применили специальный рентгеновский метод Брентано (см. [c.752]

Смотреть страницы где упоминается термин Клиноэнстатит: [c.102] [c.103] [c.548] [c.243] [c.272] [c.154] [c.570] [c.36] [c.394] [c.424] [c.425] [c.425] [c.425] [c.426] [c.426] [c.426] [c.436] [c.448] [c.502] [c.752] [c.753] [c.753] [c.754]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.309 ]

Физическая химия силикатов и других тугоплавких соединений (1988) -- [ c.242 , c.243 , c.246 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.309 ]

Экспериментальные методы в неорганической химии (1965) -- [ c.571 ]

Физическая химия силикатов (1962) -- [ c.51 , c.65 , c.86 , c.115 , c.120 , c.141 ]

Химия вяжущих веществ (1951) -- [ c.37 , c.39 ]

Физическая химия и химия кремния Издание 3 (1962) -- [ c.38 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.66 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.539 , c.540 , c.541 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология