Частная система

В свете изложенного рассмотрим жидкий раствор, в котором образуется определенное недиссоциирующее соединение АтВ . Так как согласно принятому положению это соединение рассматривается как компонент при каждой данной температуре, оно характеризуется самостоятельным значением изобарно-изотермического потенциала. Растворы А—АтВ и АтВ —В, следовательно, являются самостоятельными фазами. На этом основании в соответствии с изложенными соображениями об изменении изобарно-изотермического потенциала общий характер этого изменения от брутто-состава жидкого раствора определится кривой (рис. 59). Таким образом, каждая частная система, имея свою жидкую фазу, характеризуется собственной кривой зависимости 7— /(д ), кото-294 [c.294]

Трудность математического описания процесса десорбции вынуждает в ряде случаев ограничиваться эмпирическими решениями для рассматриваемой частной системы [3]. Отсутствие универсального метода расчета десорбционной стадии вынуждает проводить трудоемкие исследования с целью выбора оптимальных условий в каждом конкретном случае [4]. [c.191]

Таким образом, для определения скорости образования зародышей имеется лишь зависимость ее от степени пересыщения и температуры раствора (3.4) или (3.5), тогда как влияние других многочисленных факторов установлено только в экспериментах с частными системами. [c.138]

В результате длительных испытаний были установлены границы практической применимости закона Рауля, позволяющие вести технические расчеты с приемлемой точностью. Изомеры и члены одного и того же гомологического ряда, достаточно близкие друг к другу, обычно довольно точно следуют закону Рауля, равным образом как и некоторые другие частные системы типа четыреххлористый углерод — толуол. Кроме того, во всех случаях, когда содержание какого-нибудь компонента жидкого неидеального раствора приближается к 100%, к этому компоненту может быть применен закон Рауля. Если же содержание компонента близко к нулю, то к нему применяется [c.83]

Для расчета величины В/Н необходимо располагать данными по паро-жидкому равновесию и тепловым свойствам рассматриваемой частной системы, для которой ведется построение гра- [c.209]

Для расчета величины ё/О необходимо располагать данными по паро-жидкому равновесию и тепловым свойствам рассматриваемой частной системы, для которой ведется построение графика — У- Поэтому имеет смысл предварительно рассчитать [c.254]

С большой степенью приближения к действительности можно также приписать оптически деятельной молекуле трехосный эллипсоид поляризации и рассматривать колебания в прямоугольной системе координат с тремя осями. При помощи такого эллипсоида можно сделать наглядным возникновение, оптической активности вследствие наличия связанных колебаний, как это было описано выше, и показать, что оптическая активность лишь в очень слабой степени нарушает обычное преломление и рассеяние света. Именно, систему уравнений, передающих связь между силой поля и средней поляризуемостью, можно разложить на две частных системы уравнений — на симметрическую и антисимметрическую часть. Для вращения существенна последняя она исчезает, если молекулы оптически неактивны, а в случае оптически активных молекул при расчете Молекулярной рефракции, молекулярного рассеяния света и эффекта Керра она лишь играет роль поправочного члена. Последний задается отношением (1/Х. (расстояния между осцилляторами (1 к длине волны света X) и становится малым, если можно пренебречь с1 по сравнению с Х. [c.138]

Решения этой системы линейных уравнений, если они существуют, будут также решениями частной системы, которая из нее вытекает [c.368]

Исследование, ограничивающееся одной реакционной системой, если система эта изменяется по простым на первый взгляд кинетическим законам, ие позволяет обычно выявить реакционную схему во всех ее деталях. Часто остаются пробелы, делающие сомнительным ее распространение на другие реагенты семейства. Если же превращение протекает по сложной схеме, то одна какая-либо частная система не дает возможности выделить и надлежащим образом изучить все составляющие ее звенья. [c.420]

НЫ. Статический метод с успехом применялся Мори и Боуэном при изучении ими частной системы кремнезем — метасиликаты натрия и кальция. Результаты [c.431]

Фиг. 456. Частная система метасиликат натрия — метасиликат

Фиг. 458. Частная система метасиликат калия — метасиликат кальция — кремнезем

Бинарная частная система диопсид — форстерит представляет систему с одной эвтектикой (фиг. 461) [c.435]

Согласно Грейгу , интервал смесимости в жидком состоянии простирается через поле тройных составов и соединяет поля несмесимости в обеих частных системах с кремнеземом. [c.448]

При изучении каждой частной системы исследователь обычно начинает с иопытки выделить индивидуальные факторы, влияющие на скорость реакции, чтобы каждый из них мог быть изучен отдельно. Так, выбирается сосуд определенного размера и формы, сделанвый из какого-либо инертного материала. Сосуд помещается в термостат, и реагирующие вещества (подогретые, если это возможно, до той же самой температуры) вводятся в сосуд как можно быстрее, однако так, чтобы обеспечить при этом полное смешение. [c.18]

Дву группа вое приближение для реактора с замедляющим отражателем. Самой общей из рассматривавшихся до сих нор задач был расчет реактора с отражателем в многоскоростном приближении, причем предполагалось, что сечения зависят от энергии, а и отраи ателе отсутствует замедление. Сначала был рассмотрен во всех деталях общий подход к решению как этой, так и более простых задач. Затем было показано, как, взяв различные приближенные вырая ения для плотности удалений, можио получить из этих общих результатов соответствующие частные системы уравнений, позволяющие решить задачу до конца. В заключение были показаны упрощения, которые можно сделать в двугрупповом приблшкении для случая реактора без отражателя. [c.369]

С, полученные в качестве нулевого приближения, переходим к решению системы уравнений теплового и материального балансов. Поскольку энтальпия раствора зависит не только от температуры, но и от 7концентрации, решение частной системы получаем также методом последовательных приближений, используя ту же схему, что и при решении полной системы. Делим систему балансовых уравнений на две части систему уравнений материального баланса и систему уравнений теплового баланса, и принимаем произвольные значения для количеств образующегося пара с помощью которых определяем промежуточные концентрации определяем энтальпии растворов и решаем уравнения теплового баланса, получая в Первом приближении значения количеств образующегося пара если 5ТИ значения практически не совпадают с ттроизвольно принятыми, расчет повторяют снова. [c.233]

Частные системы MgO—8Ю2 и СаО—8IO2 имеют области стабильной ликвации. В тройной системе MgO—СаО—8Ю2 эти области сливаются в одну общую, проектирующуюся на большую часть поля кристаллизации кристобалита. [c.127]

Для стекол частной системы Ы20-3102—Ы20-АЬ0з-43Ю2—ЗЮ2 установлена область метастабильной ликвации (рис. 75). Верхняя критическая точка на поверхности купола ликвации имеет температуру 950°. Возможные положения областей метастабильной ликвации литиевоалюмосиликатной системы показаны на рис. 76. [c.131]

В частной системе MgO АЬОз—SiOa обнаружены метастабилЬ ные твердые растворы со структурой высокотемпературного кварца. Этот разрез имеет особое значение, так как в него входит [c.139]

Следует отметить, что строгое следование этому положению с учетом сказанного выше о принадлежности растворов на основе соединения к самостоятельным фазам коренным образом изменяет подход к установлению фазовых соотношений в системе при помощи кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала фаз, поскольку использование в качестве параметра состояния брутто-соетава сплавов в пределах каждой частной системы при строгой оценке соответствующих термодинамических величин требует учета и внесения корректив. [c.294]

Конгруэнтно плавящиеся соединения при условии отсутствия диссоциации в твердом и жидком состоянии разделяют двойную систему А—В на соответствующее число подсистем, в пределах которых фазовое равновесие может быть представлено одним из описанных выше видов простых диаграмм состояния. При этом устаиовление фиксированного положения линий фазовой диаграммы при помощи кривых концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала в каждой частной системе осуществляется так, как это было описано в случае систем эвтектического или перитектического типа. На рис. 60 представлена диаграмма состояния системы с устойчивым конгруэнтноплавящимся соединением АтВп, которое при взаимодействии с компонентами А и В образует частные системы соответственно эвтектического и перитектического типа. Характер взаимодействия в данном случае выбран произвольно, а построение каждой частной системы при помощи кривых 0 — 1 х) показано на рис. 53 и 55. Картина может усложняться за счет возможного расслаивания в жидкой фазе частной системы, а также за счет полиморфизма как у компонентов А и В, так и у соединения АтВ . [c.296]

Этот случай представлен в правой части диаграммы (см. рис. 47) на частной системе АВ—В. Химическое соединение А1В1, образующееся в этой системе между соединениями АВ и В (на это указывает наличие вертикали состава этого соединения А1В1— 1), устойчиво ниже температуры /5, выше которой при нагревании оно разлагается на АВ и В. Наоборот, при охлаждении при этой же температуре /5 это соединение образуется из компонентов АВ и В. Точно так же другое соединение А2В2 (его вертикаль состава 2—й з) устойчиво только в температурном интервале 3—/4. Следует отметить, что при соответствующих температурах образования или разложения указанных соединений система инвариантна, т. е. эти процессы происходят при постоянной температуре. [c.230]

Примеры отдельных систсм уже приводились в гл. И и будут более подробно описаны в последующих главах. В этой же главе подробно рассмотрена одна частная система (водный раствор поливинилового спирта), которая представляет собой интересный пример системы с различными физическими формами выделения фаз, включая случа11 постепенного перехода от амор1 )ного раиио.весия к к р и с т а л л и ч е с к о м у. [c.119]

Престон разделил изотермы вязкости в системе БЮз—МагО на две группы одну для частной системы ЗЮз НагО 25102, другую—для системы КагО-йЗЮз— КагОчЗЮг (фиг. 102). Лилли , одвако, своими весьма тщательными измерениями, подтвердил, что изотермы вязкости, лостроенные в зависимости от отношения [c.102]

Частная система метасиликат лития — метасиликат натрия характеризуется, по Крачеку , образованием тройного соединения МагО 20 2 8102, которое плавится инконгруентно при 847 1°С, образуя богатый [c.418]

Фиг. 445. Тройная частная система метасиликат лития — метасиликат натрия — кремнезем (Кгасек).

Ф и г. 449. Тройная частная система метасиликат лития — метасиликат калия — кремнезем (Sheybany). [c.422]

Фиг. 450. Частная система метасиликат натрия — метасиликат калия —кремнезем (Кгасек).

Растворимость трех номпонентов в жидком состоянии характеризуется широким разрывом непрерывности на стороне частной системы кремнезем — окись магния з. При небольших добавках окиси натрия несмесимость расплава исчезает критическая конечная точка лежит, по-видимому, вблизи стороны кремнезем — магнезия. Оптические свойства тройных силикатов, содержащих окись натрия и окись магния, и выделяющихся из магнезиальных стекол, определял Дитцель . [c.426]

Частная система метасиликат кальция — диопсид,, в противоположность более ранним исследованиям Аллена, Райта и Ларсена оказалась не простой бинарной системой с одной эвтектикой, Диопсид a0-Mg0-2Si02 представляет собой очень важное соединение, в частности, потому, что он плавится кшгруент-но при температуре 1391°С эта точка используется, как постоянная точка для градуировки термопар. Тройное поле первичной кристаллизации диопсида образует очень плоский максимум, вследствие чего кривые первичной кристаллизации очень пологи во всех бинарных [c.433]

Бинарная частная система кремнезем — диопсид имеет простую эвтектику. Более. раннее заключение Боуэна 8 , согласно которому из смеси 85% диопсида и 16% кремнезема при быстром охлаждении образуется известково-магнезиальный амфибол того же состава, что и диопсид, оказалось ошибочным, так как амфиболы устойчивы только при некотором содержании воды . В этом случае, как и в синтетическом купферите (см. [c.434]

Фиг. 462. Частная система кремнезем— диопсид — форстерит (Bowen).

Новую интерпретацию этой важной частной системы дал Атлас (L. Atlas [288], 60, 1952, 140 и ниже). Она характеризуется предположением о совместном существовании различных фаз кристаллических растворов, включая типы протоэнстатита и ромбического энстатита. Равновесие кристаллических фаз можно исследовать только с помощью мощных минерализаторов вроде LiF. [c.436]

Калленберг в предварительном исследовании метасиликатной частной системы, описал гомогенные кристаллические растворы runa родонита. М. А. Усов ° произвел оптические исследования соответствующих кристаллических выделений в случае [c.452]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология