Смещение определение

Применение метода абсорбционной спектроскопии не ограничивается только определением концентраций веществ. В результате поглощения излучения энергия систем з1 меняется настолько незначительно, что это не приводит обычно к нарушению целостности молекул поглощающего вещества. Однако в результате смещения химического равновесия в растворе под влиянием различных факторов его поглощающие свойства могут изменяться весьма значительно. На этом основано применение метода абсорбционной спектроскопии для изучения равновесий в растворах, реакций гидролиза и полимеризации, определения состава комплексных соединений, их констант устойчивости и т. п. . В данной главе рассматривается только метод абсорбционной спектроскопии как один из методов количественного анализа. [c.458]

Изменение давления также может вызывать смещение равновесия в том случае, если в процессе реакции уменьшается или увеличивается объем системы. Для определения направления, в котором происходит сдвиг равновесия при изменении давления, следует руководствоваться следующими соображениями увеличение давления смещает равновесие в сторону образования тех продуктов, которые занимают меньший объем, и наоборот, уменьшение давления способствует смещению равновесия в сторону образования продуктов, занимающих больший объем. Так как в системе [c.92]

Полярность и поляризуемость ПАВ. Как известно, полярность молекулы возникает в случае стационарного смещения электронов отдельных атомов или атомных групп, создающего определенный электрический диполь и дипольный момент (за счет образования самостоятельных центров положительных и отрицательных зарядов [216]. Поляризуемостью молекулы называют ее способность приобретать или увеличивать уже имеющуюся полярность под действием различных внешних факторов. [c.199]

Уравнение третьего порядка относительно г (VI.41) определяет, вообще говоря, три корня ег (г = 1, 2, 3), являющихся поверхностями в пятимерном пространстве тетрагональных Q2 и Qз и тригональных Q4, Q5 и С 6 смещений. Определение аналитического вида этих поверхностей в общем виде едва ли возможно. [c.214]

В физике мы постоянно сталкиваемся с почти-периодическими функциями. Например, смещение определенной точки струны выражается, как функция времени, бесконечным рядом синусоид с (вообще говоря) несоизмеримыми периодами. Это — почти-перио-дическая функция. Ряд Фурье получается только в том частном случае, когда частоты отдельных слагаемых относятся между собой, как целые числа. [c.46]

В то же время при определении компонентов деформаций и смещений контура выработки-емкости, обусловленных в том числе неупругим состоянием массива и его разрушением, учитывается только дополнительное напряженное состояние, т. е. возмущение начального напряженного состояния массива в результате сооружения выработки-емкости. Для этого из компонентов деформаций и смещений, определенных в результате решения задачи с учетом полных напряжений, вычитаются компоненты так называемых начальных деформаций и смещений, соответствующих напряженному состоянию ненарушенного массива и определяемых в результате решения задачи, как правило упругой, для того же расчетного фрагмента, но уже не содержащего выработку-емкость. Такой подход к определению деформаций и смещений, вызванных сооружением выработки-емко-сти, не случаен и отражает очевидный факт их отсутствия в породном массиве на значительном удалении от выработки-емко-сти, т. е. вне зоны ее влияния. [c.71]

Плита (диаметром 750 мм, толщиной 40 мм) крепится к столу станка двумя болтами. Плавающий центр устанавливается в отверстие 0 8 мм, имеющееся в центре плиты. Таким образом, при вырезке прокладок определенного диаметра след, оставляемый режущими роликами на деревянной плите, постоянно совпадает, что увеличивает срок службы подкладки. Для предотвращения смещения заготовки на приспособлении имеется пята 8, которая с помощью пружины 9 прижимает заготовку. [c.103]

До сих пор рассматривались состояния термодинамического или механического равновесия системы мениск — пленка. При движении капель или менисков распределение давлений в переходной зоне и пленке меняется, что приводит к изменению также и поверхности мениска. Если теперь продолжить невозмущенный профиль мениска до пересечения с подложкой, то определенное этим формальным методом значение краевого угла обнаруживает зависимость от скорости V смещения периметра смачивания. Динамические краевые углы 0а начинают отличаться от статических 0о и превышать их при и>10 см/с. Теория динамических краевых углов развита пока только для случая полного смачивания, когда мениск наступает с постоянной скоростью на равновесную смачивающую пленку. Решение удается получить численными методами на основе уравнения (13.1) [564]. Полагая, что условие пологости профиля переходной зоны сохраняется и при течении, из (13.1) можно получить следующее выражение для градиента давления в направлении течения [c.221]

В конце процесса навитая лента снова фиксируется приваркой на центральную трубу. На первый слой навитой ленты навивается следующий со смещением на ширины, причем наружная сторона запрессованной ленты в этом случае играет роль профиля центральной трубы. После окончательной навивки аппарата на определенных расстояниях от концов ленты укрепляются пробочными швами. [c.226]

Очень часто для проведения процессов в системе твердое тело — жидкость, когда нельзя перемещать (транспортировать) твердую фазу, используется батарея аппаратов. С этой целью один большой аппарат, работающий периодически, заменяется определенным числом меньших аппаратов, в каждом из которых проводится отдельная операция. Число заменяющих аппаратов по крайней мере должно быть равно числу операций, из которых состоит процесс. На основе анализа времени проведения отдельных операций устанавливается продолжительность наиболее быстрой из них, а для остальных операций выбирается либо такое же время, либо кратное ему. Цикл работы каждого аппарата батареи смещен относительно циклов соседних аппаратов на период, равный времени самой быстрой операции. Все операции проводятся в аппаратах одновременно. В результате батарея работает непрерывно, хотя отдельные аппараты действуют периодически. [c.421]

Для определения осевых зазоров с большей точностью и предупреждения ошибок, которые могут быть вызваны смещением валов в осевом направлении во время замеров и косой посадкой полумуфт на ротор, замеры выполняют два раза. [c.331]

При центровке валов замеры нужно производить в четырех положениях при совместном повороте полумуфт на 90° (для определения величии перекоса и параллельного смещения осей). Центровка привода считается правильной, если разность диаметрально противоположных размеров перекоса и параллельного смещения осей не превышает 0,06 мм (при диаметре муфты 250 м.м). [c.175]

Низкооктановые парафиновые углеводороды в основном обладают отрицательной чувствительностью, высокооктановые — положительной. У октанов с одной боковой метильной группой отрицательная чувствительность увеличивается по абсолютной величине при смещении этой группы к центру цепочки если есть две метильные группы, аналогичный эффект наблюдается при их сближении. В более сложных изомерах октана определенной закономерной связи чувствительности со структурой обнаружить не удается [42]. [c.112]

Расчет вала на жесткость заключается в определении суммарных динамических смещений вала и закрепленных на нем деталей в опасных по жесткости сечениях или в определении для этих сечении минимальных допускаемых зазоров между вращающимися и неподвижными деталями. [c.284]

Определенное положение мениска в мерном капилляре устанавливали путем испарения части жидкости. После этого следили за смещением мениска, изменяя температуру термостата, в котором находился прибор. На рис. 1.4 показана зависимость относительного изменения объема жидкости в порах АУ/Уо (где Уо — объем жидкости при Т=273 К) от температуры Т. Полученные зависимости (кривые 1 и 2) качественно отлича- [c.12]

Расчет величины (.щМУ включает рассмотрение различных конфигураций /-Й молекулы, т. е. различных возможных смещений ее зарядов, и определение для каждой конфигурации [c.250]

Для определения величины <р,/Л1>, входящей в уравнение (15.4), необходимо проделать следующие операции 1) для фиксированного смещения зарядов (кроме электронов) молекулы воды, определяющих ее дипольный момент р/, найти среднее значение дипольного момента всей среды 2) учитывая различные возможные смещения зарядов сорбированной молекулы, рассчитать среднюю величину Ввиду сложности подобных расчетов в теории диэлектриков используется приближенный метод Кирквуда. Согласно этому методу, учитывается только короткодействующее взаимодействие между ближайшими соседними молекулами, и дипольный момент М определяется как векторная сумма дипольного момента молекулы и среднего значения суммы моментов ближайших соседей для фиксированного ц. Для жидкости с учетом эквивалентности всех молекул и направлений их дипольных моментов теория Кирквуда позволяет получить следующее выражение [c.251]

Перераспределение воды в образце [699, 700] сказывается и на токах ТСД. Как видно из рис. 16.7, максимумы С и D смещаются с течением времени и примерно через 90 дней смещение прекращается (опыт проводили при наличии гелия в измерительной ячейке). Это явление можно объяснить перераспределением молекул воды между полостями в отдельных кристалликах цеолита, а также перераспределением воды между большими и малыми кристалликами. При этом отмечено некоторое возрастание поляризации процесса D (в 1,1 раза) и С (в 1,2 раза) (найдено из зависимости токов ТСД от времени). Это можно объяснить тем, что молекулы воды занимают в полостях положения, при которых их дипольные моменты в определенной степени компенсируют друг друга. При более равно- [c.262]

Для обоснования закономерностей диффузии в полимерных мембранах большое распространение получила концепция свободного объема, согласно которой процесс миграции не является активационным. Смещение частицы в определенном направлении полностью определяется вероятностью возникновения микрополости с объемом, превышающим некоторое критическое значение. [c.78]

В стандартных термодинамических таблицах [4, 27, 38] приводятся данные о термодинамических характеристиках всех циклопентановых углеводородов с 5, 6, 7 углеродными атомами н всех циклогексановых углеводородов с 6, 7, 8 углеродными атомами. Вместе с тем существует девять изомерных циклопентановых углеводородов с 8 углеродными атомами, а в число изомеров с 9 углеродными атомами входит 54 циклопентановых и 21 циклогексановый, причем для них не составлены стандартные таблицы. Поэтому, если необходимо определение термодинамических характеристик нафтенового углеводорода с числом углеродных атомов больше 8, можно рекомендовать приближенные методы, например, методы поправок Бенсона (ом. гл. X). Нужно при этом иметь в виду, что если используется приближенный метод для нахождения свойств какого-либо нафтена, то этот же метод должен быть использован и для определения свойств всех других изомеров, составляющих равновесную смесь. Это связано с тем, что в приближенных методах используются смещенные термодинамические величины, причем ошибка смещения элиминируется, когда она одинакова для всех изомеров. [c.193]

Очень большая замедленность анодной реакции ионизации металла имеет место при возникновении анодной пассивности (см. с. 305). Анодная поляризация металлов в определенных условиях может облегчать переход металлов в пассивное состояние (образование на металле первичных фазовых или адсорбционных защитных пленок), что сопровождается резким торможением анодного процесса с соответствующим самопроизвольным падением плотности тока и значительным смещением потенциала электрода в положительную сторону (участок ВЕ на рис. 137) до значений, достаточных для протекания нового анодного процесса, обычно выделения кислорода [участок EF кривой (Ко обр E>EF на рис. 137]. Значение этого вида анодной поляризации рассчитать нельзя и его берут обычно из опытных данных. [c.197]

Дайте определение понятия смещение равновесия . [c.54]

Для определения качества сварных швов и выявления наружных и внутренних дефектов, влияющих на развальцовку трубок в отверстиях, швы подвергают рентгеноконтролю. Наружные дефекты (непровары, трещины, поры, раковины, смещения стыкуемых кромок и т. д.) выявляют визуально, а внутренние — рентгеноскопическим просвечиванием. При наличии в сварном шве недопустимых наружных дефектов рентгеноконтроль не производят. Просвечиванию подвергают 50% общей длины сварных швов (исключая случаи, предусмотренные техническими условиями на изделие) места просвечивания устанавливаются отделом технического контроля. [c.139]

Рис. 1-32. Стереодиаграмма предполагаемой модели гексагональной призмы Н-форкв.1 фожазита с Si/Al—2 [137]. Черными кружками изображены атомы А1. Эллипсоиды показывают смещения, определенные рентгеноструиурным методом.

Тесное родство прото- и клиноэнстатитов совершенно очевидно — Бюссем и Шустериус показали, что при их превращении структура сохраняется. В структуре при этом происходят лишь ионные смещения определенного вида. Изучение процесса перехода прото- в клиноэнстатит с помощью электронного микроско-па позволило обнаружить только незначительные смещения линий на интерференционных диаграммах. О чрезвычайно важном значении этих реакций для производства стеатитовой керамики из талька и жировика будет подробнее сказано в главе В. II, 94 к ниже. [c.426]

При определенном смещении потенциала в отрицательную сторону на катоде может начаться какой-либо новый процесс. В водных растворах таким процессом обычно является разряд водородных ионов, обратимый потенциал которого более чем на 1 В отрицательнее обратимого потенциала процесса ионизации кислорода. При достижении обратимого потенциала водородного электрода в данном растворе (УнЛобр на процесс кислородной деполяризации начинает накладываться процесс водородной деполяризации [кривая (УнЛобр - на рис. 159] и общий процесс катодной деполяризации будет соответствовать кривой (Уо,)обр АСОЕК на рис. 159, которую называют общй кривой катодной поляризации. [c.242]

Уравнение третьего порядка относительно е (IV. 18) определяет вообще говоря, три корня 8г (г = I, 2, 3), являющихся поверхностями в пятимерном пространстве тетрагональных р2 и Рз и тригоиальных Q , Qь и Рб смещений. Определение аналитического вида этих поверхностей и их исследование в общем виде едва ли возможно. [c.108]

В практике санитарного контроля нужно учитывать озонопотребляемость воды, которая слагается из озоно-поглощаемости и величины остаточного озона. Следует также иметь в виду, что не весь озон, вводимый в воду, участвует в процессе окисления. Согласно ГОСТ 2874-73 содержание остаточного озона после озонирующей установки должно быть 0,1—0,3 мг/л (после камеры смещения). Определение остаточного озона производят по ГОСТ 18301-72. В основу его положен йодометрический метод, основанный на окислении озоном йодида до йода, который титруют раствором серноватистокислого натрия. Чувствительность метода 0,05 мг/л озона. [c.134]

Лютер и Штейн [276] исследовали инфракрасные спектры систем пластификатор — растворитель и пластификатор — ПВХ. Было исследовано межмолекулярное взаимодействие между фтала-тами (от z до Сю) и такими растворителями, как н-гексан, хлороформ и др. В качестве образца ПВХ был использован Вестолит S70. Межмолекулярное взаимодействие между пластификаторо.м и ПВХ и в модельных системах оценивали по смещению определенных частот в спектрах фталатов, соответствующих валентным колебаниям карбонильной группы. Для ПВХ это смещение достигало 10 см в сторону более длинных волн. Общий характер концентрационной зависимости оказался примерно таким же, как для хлороформа, но смещение для диэтилфталата и дибутилфталата было заметно меньше. Взаимодействие между молекулами этих двух эфиров, таким образом, примерно равно взаимодействию между ними и ПВХ. Только начиная с дигексилфталата, взаимодействие молекул пластификатора с ПВХ улучшается. Этими соображениями объясняются результаты, полученные Доти [58] и Вюрстлином [260] при изучении ими растворяющей способности фталатов по отношению к ПВХ. Действительно, критические температуры растворения ПВХ в пластификаторе лежат тем выше, чем меньше влияния сказывает ПВХ на частоту колебания карбонильной группы. [c.146]

Максимум II значительно больше максимума I (рис. 16.8 и 16.9). Он проявляется для оксида и гидроксида алюминия при близких температурах. Энергия активации составляет 30— 40 кДж/моль при определении методом начального наклона и 40—50 кДж/моль — при определении методом Буччи [678]. Последнее значение может быть сопоставлено с энергией активации электропроводности льда [676]. Можно предположить, что процесс II связан со смещением зарядов (вероятно, протонов в пределах ассоциатов молекул адсорбированной воды, расположенных в порах образца). В пользу этого говорит примерно линейный рост поляризации процесса II с ростом гидратации (заполнение вплоть до половины монослоя), хорошая воспроизводимость результатов (данные для -АЬОз), появление максимумов II уже при незначительной адсорбции и высокое значение поляризации (порядка 10 - 10 Кл/м ). [c.264]

Образующиеся в ходе такого взаимодействия гидроксиды и оксиды будут, естественно, изменять свойства металла, в том числе его нулевую точку и работу выхода. Весьма вероятно, что отклонения, наблюдающиеся для галлия и некоторых других металлов, обусловлены именно этой причиной. В пользу такого заключения говорит и уменьшение расхождения при смещении потенциала электрода отрицательнее нулевой точки, т. е. когда становится более вероятным восстановление поверхностных оксидов и переход к чистому металлу. Следует, однако, иметь в ниду, что теория электрокапи.мярных явлений, элементы которой были рассмотрены, относится лишь к случ<1Ю идеально поляризуемых электродов. При переходе к обратимым электродам появляются осложнения, связанные с определением заряда их поверхностей. Во-первых, на обратимых электродах возможно протекание электрохимических реакций и связанный с ними перенос зарядов через границу раздела электрод — раствор. Во-вторых, в этом случае иельз) игнорировать (чего, впрочем, нельзя делать и для любых не идоал1>но поляризуемых электродов) передачу электронов от ионов или от других адсорбированных частиц на электрод и в обратном направлении. Многие [c.259]

Реакции без изменения состояния окисления элементов чаще всего протекают в газовых и жидких растворах с участием ионов. Как известно, ионные реакции обратимы, и теоретически каждой системе ионов при данных условиях отвечает определенное состояние равновесия. Смещение химического равновесия (иногда практически нацело) происходит при уменьшении концентрации каких-либо ионов за счет образования относительно мало ионизирующихся молекул или комплексных ионов малорастворимых или летучих соединений правило Бертолле). Так, в реакции нейтрализации ионное равновесие смещается в сторону образования мало ионизирующихся молекул растворителя, например в водном растворе [c.207]

Влияние смещения уровня ввода сырья на общее число тарелок колонны. Вначале исследуем два частных случая. Пусть рассматривается режим работы колонны, при котором состав у паров, поднимающихся с верхней тарелки отгонной секции, равен составу г/с паровой фазы сырья. Тогда и смесь этих паров должна иметь тот же состав, иначе говоря, должно соблюдаться равенство Ул = Ус = Ут- Для определения состава Х/, флегмы, стекающей с нижней тaJ)eлки, нужно па кривой аЬ найти точку с ординатой Ул- Проведя на рис. 111.28 горизонталь НЬ, легко определить состав х как абсциссу точки пересечения Ь этой горизонтали с линией аЬ, сопрягающей составы х и у . [c.167]

Функциональный допуск на смещение кромок колеблется в до-воггьно широких пределах от 0,1 до 0,358. Это объясняется тем, что допуски установлены исходя из технологических возможностей производства на основе данных практики. Несмотря на это, как показывают теоретические расчеты [3], столь большие допуски на смещение кромок в кольцевых швах цилиндрических оболочек - до 0,358, в определенных условиях не приводят к нарушению равнопрочности сварных соединений. [c.54]

Другую группу методов составляют так называемые методы определения температуры потери подвижности масел. В эту группу входит метод определения величины смещения масла в капиллярных трубках нри разных температурах и нри установленном перепаде давления. Методы данной группы несколько сложнее, чем методы определения температуры застывания. Наиболее отработанным и употребимым является метод Фукса и Смолпной (ГОСТ 3336-46). [c.12]

Если, однако, система вьшунедена совершать колебания благодаря периодическому смещению одного па атомов в определенном направлении и с соответствующей частотой, то результирующее колебание будет достаточно простым и все массы будут колебаться с одинаковой частотой и проходить через положение равновесия в один и тот же момент времени. Такие колебания называются нормальными. Система имеет Зи — 6 нормальных [c.296]

При образовании полярной ковалентной связн смещение общего электронного облака приводит к тому, что плотность отрицательного электрического заряда оказывается выше вблизи более элсктроотрпцатель-ного атома и ниже — вблизи менее электроотрицательного атома. В результате первый атом приобретает избыточный отрицательный заряд, а второй — такой же но абсолютной величине избыточный положительный заряд. Подобную систему из двух равных по абсолютной величине и противоположных по знаку зарядов, расположенных на определенном расстоянии друг от Друга, называют электрическим диполем. [c.62]

На рис. 13.6 показаны рассчитанные на ЭВМ профили мениска, движущегося с разной скоростью v в плоской щели [564]. Для определения Qd использовали участок профиля постоянной кривизны, непосредственно примыкак5щий к зоне течения и находящийся поэтому еще в области пологости слоя жидкости h x). На рис. 13.7 приводятся некоторые из результатов расчетов зависимостей os 0d от величины критерия Дерягина Е>е = ит]/о, характеризующего безразмерную скорость смещения мениска. Расчеты сделаны для изотермы вида n(/i) = = Alh (при Л = 10 Дж) и различной полуширины щели Н. Как видно из рис. 13.7, повышение скорости v приводит к росту значений Bd. Отличия Qd от статического значения 0о= О начинают проявляться при De>10 . Чем уже щель и чем, соответственно, меньше толщина равновесной смачивающей пленки ho, тем меньше течение нарушает профиль мениска. [c.222]

В случае 7-AI2O3 были проведены измерения с образцом, дегидратированным при 473 и 673 К. Сравнение полученных результатов показывает, что при повышении температуры термовакуумной обработки происходит смещение зависимости температуры максимумов и силы тока в максимумах от степени гидратации (рис. 16.10). В результате прогрева уменьшается величина поляризации (сравнение проведено при адсорбции воды, равной 5,4 мг/г). Эти явления можно объяснить уменьшением числа молекул воды, обеспечивающих процесс //, для образца, дегидратированного при 673 К- При этом часть молекул воды, переставшая участвовать в процессе //, становится невидимой для метода токов ТСД. Доля таких молекул, определенная по величине температурного смещения максимумов, их высоте и уменьшению поляризации (рис. 16.10), составила, соответственно, 0,11 0,12 0,08 числа молекул в монослое Ош. Все это можно объяснить восстановлением частью адсорбированных молекул воды гидроксильного покрова, который частично был разрушен при прогревании -(-АЬОз до 673 К [703—705]. Можно предположить, как это сделано в работах [703, 704], что первые порции адсорбированных молекул взаимодействуют с [c.265]

Более универсальной следует считать формулу O.A. Бакши и др., учитывающей угол перехода р. К сожалению, в большинстве указанных работ приводятся конечные формулы для оценки аф без их вывода и данных по распределению напряжений, что затрудняет их критическую оценку. В целом, приведенные формулы правильно отражают влияние основного параметра - радиуса кривизны в сопряжении на концентрацию напряжений. Таким образом, общий коэффициент концентрации напряжений в сварном соединении с отклонениями формы можно определять путем умножения коэффициентов концентрации напряжений от смещения кромок а на коэффициент концентрации напряжений формы шва аф. Подчеркнем, что такой подход следует использовать для ориентировочной оценки концентрации напряжений, поскольку он не учитывает реальную геометрию сопряжения металла шва и основного металла сварных соединений, в частности, для сварных соединений со смещением кромок. В случае отклонения формы в виде овальности и угловатости указанный подход определения ао более оправдан. [c.283]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология