Анализ рентгеновский

Предлагаемое практическое руководство обобщает опыт преподавания физических и физико-химических методов анализа, накопленный на кафедре аналитической химии Московского государственного университета. Руководство включает два больших раздела— спектроскопические и электрохимические методы. В спектроскопические методы включены методы эмиссионной фотометрии пламени, атомно-абсорбционной спектроскопии пламени, абсорбционной молекулярной спектроскопии и люминесцентный в электрохимические — потенциометрический (в том числе с использованием ионоселективных электродов), кулонометрический, полярографический и амперометрический методы. Наряду с перечисленными методами в современных аналитических ла- бораториях используют и другие методы атомно-флуоресцентный анализ, рентгеновские методы, искровую и лазерную масс-спектрометрию, радиоспектроскопические, ядерно-физические и радиохимические методы, однако ограниченное число учебных часов не позволяет включить их в данное руководство. Изучение этих курсов предусмотрено [c.3]

Представлены результаты исследований методами структурного анализа, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии, электронной микроскопии, ЭПР и магнитной восприимчивости активированных углеродных волокон (АУВ) с различной удельной поверхностью. [c.96]

Анализ рентгеновского спектра (рентгеноспектральный анализ) используется для качественного и количественного (по интенсивности линий в спектре) определения элементов в материалах сложно о состава. [c.142]

Помимо целей химического анализа, применение метода сыграло большую роль в исследовании самых различных свойств вещества. Так, благодаря рентгеновской спектроскопии получены сведения о поведении и свойствах электронов в твердых телах. Именно анализ рентгеновских спектров, обусловленных электронными переходами с глубинных дискретных уровнен атомов на более удаленные орбиты, является наиболее прямым способом для изучения распределения энергетических уровней в валентной и проводящих зонах, дает возможность найти распределение между занятыми и свободными электронными уровнями в твердых телах. При изменении физического или химического состояний вещества наблюдаются небольшие смещения линий в спектрах отдельных элементов, которые позволяют судить о характере и изменении роли электронных орбиталей этих элементов при переходе в химически связанное состояние. Следует отметить, что возможности этого метода для исследования физико-химических свойств твердых тел далеко не исчерпаны и в настоящее время работа в этом направлении продолжается. [c.126]

В большой группе приборов для структурного и фазового анализов рентгеновское излучение регистрируется с помощью различного типа счетчиков. В этой области около 20-30 лет назад произошли существенные и принципиальные изменения, связанные с заменой ионизационных счетчиков Гейгера-Мюллера на более совершенные пропорциональные и сцинтиляционные счетчики. Принципиальное преимущество двух последних типов счетчиков - зависимость регист- [c.21]

Из уравнения (11.1) следует, что, зная а и измерив к, можно вычислить порядковый номер элемента. Это экспериментальный метод проверки правильности распределения элементов в периодической системе по возрастанию заряда ядра. Закон Мозли показал, что Д. И. Менделеев правильно расположил элементы в периодической системе, позволил установить общее число элементов в каждом периоде, а главное, направил усилия ученых на открытие предсказанных им элементов. Вскоре несколько элементов было открыто с помощью анализа рентгеновских спектров (гафний, 2 =72 рений, 2=75 и др.). [c.29]

Величиной поправки на флуоресценцию за счет непрерывного излучения нельзя пренебречь в тех случаях, когда f(%)> >0,95. Это соответствует случаям анализа рентгеновских линий элементов в легкой матрице, например анализа тяжелого компонента в окисле. [c.27]

Не говоря о самом процессе активации, фундаментальное значение для активационного анализа имеет специфичное детектирование индикаторных радионуклидов. Как уже обсуждалось в разд. 8.4.2, среди различных типов излучения, которое может испускаться в процессе распада индикаторных радионуклидов (см. табл. 8.4-1), 7-излучение лучше всего подходит для их идентификации и количественного определения. Это стимулировало развитие у-спектрометрии —основного на сегодняшний день метода счета в каждой лаборатории активационного анализа. Рентгеновскую спектрометрию можно иногда рассматривать как интересное расширение 7-спектрометрии в область низких энергий. Счет /3-частиц требует индивидуального выделения, поэтому его используют только тогда, когда индикаторный радионуклид не испускает 7- и рентгеновского излучения либо оно имеет малую интенсивность. [c.102]

Благодаря информации, полученной элементным анализом, рентгеновской дифракцией, инфракрасной спектроскопией, высокоразрешающей ЯМР-спектро-метрией угля в твердом состоянии и состоянии химической деградации, удается построить упрощенную гипотетическую скелетную структуру макромолекулы угля, которая представлена на схеме 9.1. Здесь стрелками показаны слабые связи, которые могут быть легко разорваны при нагреве. В результате разрушения фрагменты такой макромолекулы могут представлять собой смесь углеводородов в жидком состоянии с массой от нескольких десятков до нескольких сотен атомных единиц, которая характерна для бензина, дизельного топлива и мазута соответственно. [c.446]

Атомная структура кристаллитов была выявлена при анализе рентгеновской дифракционной картины. Кристаллит состоит из нескольких слоев атомов углерода, образующих смещенную (искаженную) гексагональную решетку. Искажение кристаллической решетки обусловлено присутствием остаточного водорода. Слои атомов углерода параллельны друг другу и расположены в порядке, характерном для графита,- Однако плоскости не расположены параллельно, как в случае графита. Слои углерода в кристаллите графита можно сравнить с колодой карт, лежащих в коробке, а слои в кристаллите дыма — с картами, наколотыми на спицу так, что края карт повернуты под различными углами друг к другу [87]. [c.138]

Заслуживают внимания три вида рентгеновского метода анализа рентгеновский эмиссионный спектральный анализ, включая рентгено-флуоресценцию абсорбционный рентгеновский анализ и рентгеновский диффракционный порошковый анализ. [c.181]

Этот закон положен в основу применения рентгеновских лучей для анализа смесей. Так как вероятность фотоэффекта (а значит, и поглощающая способность вещества) зависит от энергии рентгеновских лучей, то использование для анализа рентгеновских установок, дающих непрерывный спектр лучей, затруднительно. Чаще для этой цели пользуются долгоживущими искусственными радиоактивными изотопами. [c.152]

При переходе к более тяжелым элементам обнаруживаются некоторые усложнения, влияние которых проявляется в наличии больших периодов периодической системы элементов. Выяснить природу этих усложнений и определить структуру атомов более тяжелых элементов удалось в результате изучения и анализа рентгеновских спектров элементов. [c.77]

Хотя выше мы говорили о недостатках системы подготовки аналитиков-профессионалов, эта система тем не менее обеспечивает основные потребности страны в кадрах высококвалифицированных химиков-аналитиков. Среди специалистов по аналитической химии много кандидатов и докторов химических наук. Есть аналитики кандидаты и доктора физико-математических или технических наук специалисты по эмиссионному спектральному анализу, рентгеновским и ядерно-физическим методам. [c.222]

Техника рентгеноструктурного анализа Рентгеновские установки [c.83]

Идентификация радиоактивного изотопа, выделяемого как из облученной в реакторе или циклотроне мишени, так и из смеси осколков деления, производится сравнением его радиоактивных характеристик — периода полураспада, типа и энергии излучения — с табличными данными. Состав излучения определяется с помощью и -f-спектрометров, а также методом поглощения. В последнем случае используются фильтры из бериллия (для анализа рентгеновских лучей, испускаемых, например, при К-захвате), алюминия (для р-излучения) и свинца (для измерения энергии жестких 7-квантов). [c.728]

Электроанализ широко применяется в лабораторной практике, особенно при анализе сплавов. Он используется так же, как метод разделения различных веществ, присутствующих в растворе, и как метод концентрирования и обогащения. В последнем случае электроанализ сочетается обычно с другими, более чувствительными методами анализа (рентгеновский анализ, полярография, кулонометрия), заменяя химические методы концентрирования, связанные с трудоемкими операциями осаждения, фильтрования и выпаривания. [c.292]

В настоящее время широко распространено мнение, что все некристаллические формы полимерного углерода состоят из графитоидов -локализованных пачек ароматических двумерных макромолекул. Однако во многих случаях профили наблюдаемых дифракционных пиков неудовлетворительно описываются этой моделью. С этим обстоятельством всфетилась еще Франклин при изучении продуктов карбонизации поливинилиденхлорида при 1300 К. На основе анализа рентгеновских профилей она пришла к выводу, что 65% атомов углерода в этом веществе находится в виде совершенных и плоских фафитоподобных слоев, а 35% - в аморфном виде, давощем диффузионное рассеяние. С аналогичными экспериментальными фактами встретились и другие исследователи . [c.22]

Осн. метод У. а. биол. объектов — спектрофотометрия в сочетании с хроматографич. или электрофоретич. разделением анализируемых в-в (вплоть до отд. клетки). Все шире в У. а. применяют физ. методы, прежде всего атомно-флуо-ресцентный и атомно-абсорбционный анализ, рентгеновскую спектроскопию, а также методы локального анализа. [c.604]

Метод трех поправок часто используют для получения количественных результатов, исходя из измеренных значений относительных интенсивностей. Этот метод, по-видимому, применим к любому классу образцов. Однако при анализе рентгеновского излучения с энергией меньше 1 кэВ он не дает хороших результатов главным образом из-за отсутствия знания входных параметров и аппроксимации в моделях, лежащих в основе метода. По этим причинам анализ с использованием низкоэпергетнче-ских рентгеновских линий обеспечивает меньшую точность, чем в случае использования высокоэнергетических. Точность анализа с использованием низкоэнергетических рентгеновских линий можно улучшить при использовании правильно подготовленных (гл. 8) эталонов, близких но составу к образцу. [c.32]

Полукаров Ю. М., Семенова 3. В. Микроструктура никелевых покрытий по данным гармонического анализа рентгеновских отражений. О состоянии водорода в электроосажденных слоях никели по данным магнитных и рентгенографических исследований/УЭлектрохимическне процессы при электроосажденни и анодном растворении металлов. М. Наука, 1969. С. 39—47, 73—77. [c.282]

Существует большой набор методов, позволяющих фиксировать свойства катализаторов. Это определение химического и фазового составов. При их изучении могут быть использованы приемы мокрой химии, рентгенофазовый анализ, рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия (РФЭС), электронная и месс-бауэровская спектроскопия, а также методы ЭПР и ЯМР. [c.234]

Рентгеновская спектроскопия со сканированием по энергиям микро-зондовый анализ Рентгеновская фотоэлектронная спектроскопия Ультрафиолетовая фотоэлектронная снектроскоиня [c.82]

Получить такую информацию во всем диапазоне размеров НМО позволяет в принципе использование рентгеновских (10— 1000 А) и оптических методик (микронный и субмикронный уровень). Анализ рентгеновского рассеяния в больших углах позволяет оценить изменение типов и размеров ячейки, направления кристаллографических осей, степени кристалличности, величины кристаллитов. Анализ малоуглового рентгеновского рассеяния дает информацию о толщине и ширине ламелей, характере их упаковки, наличии в сфе олитном образце неоднородностей плотности. [c.189]

Весьма перспективен с точки зрения быстроты и рентгеноспектральный анализ. Рентгеновские квантометры применяют в качестве датчиков состава, устанавливаемых в важнейших точках технологических линий. Такие датчики, непрерывно выполняя элементный анализ, передают сигналы на счетнорешающее и управляющее устройство, обеспечивающее оптимальный режим технологического процесса. С помощью рентгеновских спектрометров можно, например, регулировать питание печей в цементной промыш ленности и контролировать содержание элементов в загружаемой шихте. Для передачи анализируемых образцов к приборам широко применяют пневмопочту. [c.24]

Наиболее универсальное значение имеют регистрация вторичных электронов и регистрация отраженных (или рассеянных обратно ) электронов. Те и другие электроны улавливаются коллектором, установленным возле образца, преобразуются в электрический сигнал, который усиливается и затем направляется к электронно-лучевой трубке, где он модулирует яркость электронного луча, строящего изображения на экране этой трубки (рис. 22.3). Кроме этих обязательных методов анализа современные модели РЭМ имеют (по крайней мере в виде дополнительной приставки) устройства для анализа рентгеновского характеристического излучения с помощью кристалл-анализаторов или бескристальным (энергетическим дисперсионным) методом. [c.554]

II (111)р и направление [1120] , 1[110]р. Возникает в процессе термической обработки (закалки, старения металлов) сплавов титана с переходными элементами, сплавов на основе циркония, гафния и сплавов урана с цирконием и ниобием, а иногда при эксплуатации этих сплавов в условиях повышенных т-р. Образуется в результате резкого охлаждения (когда происходит без-диффузионпое превращение) или изотермического распада (связанного с расслоением на участки различной концентрации легирующего элемента) метастабильной бета-фазы. Устойчива в критической области определенных электронных концентраций при т-ре ниже 400—500° С. В отличие от обычных мартенситных превращений, присущих сталям и сплавам на основе цветных металлов, образование О.-ф. не сопровождается появлением характерного рельефа на поверхности полированного образца. О.-ф. резко снижает пластичность сплавов, что часто исключает возможность их использования, значительно повышает прочность и упругие св-ва. Образование О.-ф. сопровождается отрицательным объемным эффектом. Кроме того, О.-ф. отличается положительным коэфф. электрического сопротивления. Выявляют ее в основном с помощью электронномикроскопического анализа, рентгеновского анализа, методом электросопротивления и дилатометрического анализа. Лит. Носова Г. И. Фазовые превращения в сплавах титана. М., 1968 Г р а -б и н В. Ф. Основы металловедения и термической обработки сварных соединений из титановых сплавов. К., 1975 М а к-квиллэн А. Д., Макквил-л э.н М. К. Титан. Пер. с англ. М., 1958. [c.115]

Анализ рентгеновских дифракционных картин в случае жидкостей выполняется аналогично анализу кристаллов, за исключением того, что в первом случае нельзя сделать никаких допущений о повторяющейся системе симметрии. Результаты такого анализа дифракционных картин, изображенных на рис. 34.1, приведены на рис. 34.2 в форме кривых распределения относительных вероятностей. Горизонтальная кривая с =1 вычислена для совершенно аморфной системы, в которой вероятность нахождения центра (ядра) атома ртутп одинакова на любом расстоянии от какого-либо заданного атома. Волнистые кривые изображают действительное распределение вероятностей для жидкой ртути при различных температурах. Аналогичный характер имеют кривые для всех исследованных жидкостей. [c.123]

Как уже было отмечено, при более точном исследовании оказалось, что линия Ка состоит из двух линий. Это объясняется тем, что, строго говоря, существует не один -уровень, а два, несколько различающихся своей энергией. В зависимости от того, с которого из этих двух уровней электрон перескакивает в образовавшуюся дырку в. ЙГ-уровне, образуются Ка или ЛТц,-линии. Аналогично уровням энергии, которые можно вывести из оптических спектров, и здесь каждому уровню, кроме главного квантового числа п. необходимо приписать еще и два побочных квантовых числа I и 8 или возникающее в результате их комбинирования внутреннее квантовое число /. Только таким образом удается представить все множество рентгеновских линий в виде термов. Точный анализ рентгеновских спектров показывает, что -уровень может расщепляться до 3, М-уро-вень — до 5, 7У-уровень — до 7, (9-уровень — до 5 и Р-уровень — до 3 подуровней . Как показывает изучение рентгеноспектрограмм, в атомах всех элементов, следующих за радоном, встречаются следующие уровни энергии, общие всем этим атомам и характеризующиеся квантовыми числами, приводимыми в табл. 45. [c.259]

Полезно также различать методы, дающие представление только о каких-то свойствах, не имеющих простой и однозначной связи с катализом, и методы, непосредственно характеризующие катализ. Так, например, спектральный эмиссионный анализ, рентгеновский спектральной анализ и масс-спектроскопический элементарный анализ очень полезны для определения элементарного химического состава катализаторов и содержания в них небольших примесей. Эти сведения очень важны, так как примеси могут вызывать и подавлять каталитическую активность, и они часто сильно влияют на направление процесса. Но эти три метода ничего не говорят о роли примесей в катализе. Как правило, они также не уточняют химического состояния и микролокализации примесей. К той же категории относится порометрия и многие другие полезные методы. [c.14]

Растровый электронный микроскоп и прибор для мик-рорентгено-спектрального анализа — рентгеновский микроанализатор имеют много общего, начиная от принципиальных электроннооптических схем и кончая системами приставок, позволяющих проводить микроспект-ральный анализ веществ в РЭМ и получать электронные изображения микроструктуры поверхности объекта в рассеянных электронах в МАР. [c.571]

В процессах дегидрирования алкилароматических углеводорО дов широко используются железоокисные катализаторы, промоти-рованные соединениями щелочных металлов. В результате твердофазного синтеза таких катализаторов образуются ферриты различного состава [1]. Для изучения состава, свойств, физико-химических особенностей процесса образования ферритных катализаторов используются различные методы анализа рентгеновская дифрактометрия, дериватография, ЯГР, амперометрический метод и др. Однако указанные методы не позволяют с достаточной точностью определить полный количественный состав продуктов процесса ферритообразования. [c.113]

Блочная субструктура, образованная в результате взаимодействия дислокационных петель. Размер блоков примерно одинаков по направлениям <100Х110> и <111> и составляет 50 нм. Определено методом гармонического анализа рентгеновских дифракционных линий [444] [c.290]

Химия (2001) -- [ c.457 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.181 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.23 ]

Физическая химия Том 2 (1936) -- [ c.428 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.167 ]

Основы общей химии Том 2 (1967) -- [ c.291 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология