Температурный максимум

В интересном цикле работ С. Л. Кипермана с сотр. [103—106] проведено комплексное исследование кинетики и механизма гидрирования бензола и его ближайших гомологов с применением кинетических, изотопных, адсорбционных и расчетных методов. Исследование кинетики гидрирования толуола в области обратимости процесса показало, что скорость реакции проходит через температурный максимум и характеризуется температурным коэффициентом, меньшим единицы. При переходе от одного углеводорода к другому скорость гидрирования на М1-катализаторе изменяется в ряду бензол > этилбензол > толуол > л-ксилол л-кси-лол>мезитилен но закономерных изменений скоростей изотопного обмена как в ароматическом кольце, так и в алкильных заместителях не наблюдается. Полученные данные указывают, по мнению авторов [106], на различие механизмов реакций гидрирования и Э—Н-обмена. [c.56]

Точка (с1) температурного максимума на кривой ликвидуса называется дистектикой. [c.222]

О и Т = 340° К — температуры, весьма близкой к стационарной Т = 337°К, — пройдет через резкий температурный максимум реактор разогреется почти до 365°Я, прежде чем вернуться к стационарному режиму. Иногда очень важно знать, как протекают такого рода переходные процессы. [c.177]

Состав а лежит в области кристаллизации анортита и принадлежит фазовому треугольнику анортит — волластонит — ЗЮг. Выделение первичной кристаллической фазы — анортита начинается при 1400° и идет вдоль линии анортит — точка а до пограничной кривой между анортитом и волластонитом. По пограничной кривой путь кристаллизации пойдет вверх к эвтектической точке с температурой плавления 1170° (точка температурного максимума на этой пограничной кривой лежит ниже, в точке пересечения ее с соединительной прямой анортит — волластонит). Кристаллизация расплава а заканчивается в эвтектической точке с выделением анортита, волластонита и тридимита. [c.143]

Катализатор вполне устойчив в окислительных или восстановительных средах до 550—600 °С, однако длительное пребывание в тех же условиях в атмосфере водяного пара может Привести к снижению его активности и прочности. При этом уменьшается ак-тив ая поверхность окиси алюминия и отчасти повышается летучесть окиси молибдена. Для поддержания активности катализатора в системе сначала постепенно повышают температуру, а после достижения допустимого температурного максимума катализатор подвергают регенерации или заменяют его свежим. Так как активность катализатора снижается в основном в результате отложения кокса в его порах, регенерацию проводят путем выжига кокса. При этом систему гидроочистки переводят на режим регенерации катализатора. [c.225]

Температурные зависимости е (Т) и 1 5(Т), приведенные на рис. 3, также имеют характерные особенности, присущие полярной жидкости с ростом температуры е уменьшается, имеет температурный максимум, который смещается в сторону более высоких температур с ростом частоты. [c.144]

Рис. 31. Определение точки температурного максимума по правилу соединительной прямой.

Исследование полимеров методом ДТА показало, что при увеличении скорости нагревания от 1 до 10°С/мин температурные максимумы эффектов кристаллизации и разложения значительно возрастают, в то время как максимумы эффектов, отвечающих стеклованию и плавлению, смещаются в сторону высоких температур незначительно. [c.20]

ТЕМПЕРАТУРНЫЙ МАКСИМУМ ИНГИБИТОРНОГО ЭФФЕКТА [c.35]

Кривая плавления цезия уникальна, ибо она имеет два температурных максимума. Фазовый переход Сз 1-> -- Сз II происходит при 25 °С при давлении 2,26 ГПа. Кристаллическая структура является кубической гранецентрированной с параметром о = 0,646 нм (при 2,5 ГПа). Цезий хорошо сжимается и при р = 4 ГПа параметр а становится равным 0,598 нм. [c.152]

Статистически рассчитанное соответствие температурных максимумов рудоотложения температурным точкам полиморфизма послужило основанием для использования граничных эффектов при прогнозировании вертикальной протяженности гидротермального оруденения. [c.259]

Анализ изменения температуры во времени в разных точках по длине адиабатического слоя показывает, что такое изменение имеет характерный вид 5-функции, причем максимум температуры по направлению к выходу из регенератора возрастает. Тогда при определенных условиях в центральной части адиабатического слоя в нестационарном режиме горения кокса могут возникнуть значительные динамические тепловые забросы. Такой результат и был получен в работах [146, 161], где показано, что помимо начальных условий на максимум температуры в слое сильно влияет скорость подачи газового потока. При уменьшении расхода газа (увеличении времени контакта) температура слоя из-за динамических забросов может превзойти максимальное асимптотическое значение, соответствуюшее величинам Т , х° и Механизм появления забросов, по-видимому, следующий в область высоких температур из частично регенерированных участков слоя катализатора поступает реакционная смесь с достаточно высоким содержанием кислорода, результатом чего является ускорение химической реакции и увеличение тепловыделения. Выделяющееся в горячей зоне тепло вызывает рост температурного максимума до тех пор, пока тепловые потери на нагрев соседних участков не скомпенсируют тепловыделение. По-видимому, можно реализовать такие условия выжига кокса, при которых в слое появятся так называемые горячие пятна и в результате произойдет спекание катализатора. [c.87]

Природа нитруемого вещества имеет очень большое значение как для хода, так и для результатов нитрования. Часто говорят о легко нитруемых или трудно нитруемых соединениях, подразумевая под этим, что первые в отличие от вторых требуют менее энергичных реакционных воздействий (главным образом меньшей концентрации нитрующего реагента, температурный максимум лежит ниже), чем у вторых. В большинстве случаев скорость протекания реакции у первых больше, чем у вторых. [c.50]

Системы с образованием химических соединений, плавящихся конгруэнтно. Плавление называется конгруэнтным (от латинского слова сопйгиёп11з — совпадающий), если состав жидкости совпадает с составом твердого химического соединения, из которого жидкость образовалась. Диаграмма плавкости двух компонентов, образующих одно химическое соединение, плавящееся конгруэнтно, приведена на рис. 142. Эта диаграмма является как бы сочетанием двух диаграмм плавкости с одной эвтектикой. Так как в рассматриваемой системе М —РЬ образуется одно химическое соединение, то из расплава могут кристаллизоваться три твердые фазы компонент А(Мр), компонент В(РЬ) и химическое соединение PbMg2. Прибавление магния или свинца к химическому соединению приводит к понижению температуры начала кристаллизации из расплава химического соединения. В связи с этим линия ликвидуса Е СЕ химического соединения, плавящегося конгруэнтно, имеет максимум (фигуративная точка С), отвечающий температуре плавления химического соединения. Температурный максимум на кривой плавкости называется дистектикой (от греч. слова с1151ек11к — трудно плавящийся). Положение этого максимума строго соответствует составу образующегося соединения. Система, изображенная на диаграмме точкой С, инвариантна (С = 1—2 -Ь 1 = [c.405]

Экспериментально метод интегральных преобразований заключается в решении серии модельных задач. Например, для реакции образования диоксида углерода в процессе деструкции ТГИ низких стадий зрелости определены кинетические параметры модельных соединений, температурный максимум реакций декарбоксилирования которых изменяется в весьма широких температурных границах, при относительно узком температурном интервале выделения Oj дпя каждого соединения в отдельности. Суммарный процесс образования Oj, например при деструкции торфа, как бы включает совокупность реакций декарбоксилирования отдельных модельных соединений, поэтому целесообразно расчленить совокупность реакции образования диоксида углерода на ряд отдельных реакций, протекающих в узких диапазонах температур, например для гуминовых кислот верхового и низинного торфа (рис. 64). [c.139]

По пограничной кривой Е Е кристаллизуются две твердые фазы С и АтВп, но температуры падают и к точке 1 и к точке Е<1. Следовательно, между ними должна располагаться точка температурного максимума. Положение ее определяется правилом соединительной прямой. Согласно этому правилу, температурный максимум всегда соответствует точке пересечения пограничной кривой и прямой, соединяющей точки составов фаз, поля кристаллизации которых разделяет данная пограничная кривая. Это правило сохраняет силу и тогда, когда точка пересечения соединительной прямой и пограничной кривой лежит на продолжении одной из них [c.76]

ПОЛЯХ с и АтВп могут попасть на пограничную кривую Е Е2 слева от точки температурного максимума или справа от нее. Двигаясь далее в сторону понижения температуры, пути кристаллизации придут соответственно в точку Еу либо Е . [c.77]

На сторону АВ проектируются уже не две двойные эвтектики, а одна эвтектика и перитектика и. В системе образуется только одна тройная эвтектика Е. Точка О не является эвтектической, так как температуры по линии СЕ падают по направлению к Е (температурный максимум расположен в точке пересечения соединительной прямой АтВп—С и продолжения линии СЕ), и в точке С сходятся лишь две стрелки. Но поскольку в точке О находятся в равновесии с жидкостью три кристаллические фазы, поля кристаллизации которых примыкают к ней, т. е. фазы А, С и АтВп, то эта точка, так же как и Е, будет инвариантной. Она носит название точки двойного подъема (если в эту точку на поверхности ликвидуса поставить наблюдателя, то он увидит две поднимающиеся и одну опу скающуюся пограничные кривые). Как и эвтектика, точка двойно го подъема относится к так называемым тройным точкам системы, где в равновесии сосуществуют три твердые фазы. [c.78]

Рнс. I. Диаграмма равновесия жидкость-пар в двойной системе с положит, (а) н отрицат. (б) азеотропами /-4-изотермы равновесия жидкой и паровой фаз Ai, А2, /4з-азеотропы 1С з-критич. точка ааеотропа К -линия азеотропов Л/-точка, соответствующая температурному минимуму (а) и температурному максимуму (б) на критич. кривой, соотв. KiKq MKz н KiMKq K2. [c.45]

Составы, лежащие на соединительных прямых, будут относиться к истинным двойным системам. Поэтому пути кристаллизации их закончатся непосредственно на соединительных прямых в точках пересечения последних с пограничными кривыми, т. е. в точках температурных максимумов пограничных кривых. Конечными фазами таких составов будут лишь два типа кристаллов соединения АтВпСр и одного из исходных компонентов. [c.86]

Рис. 3. Диаграммы равновесия жидкость-пар в координатах обьем-оостав для двойной системы с положит, (а) и отрицат. (б) азеотропами /-5-изотермы равновесия жидкой и паровой фаз Л/,, М2, Л/з-минимумы (а) и максимумы (б) на их>терме паровой фазы изотерма S соответствует температурному минимуму М3 (а) и температурному максимуму М4(б) иа критич. кривой, соотв. и КхМ Кг-

Соединительные прямые А—М, В—М и С—М разбивают диа-грамму на три элементарных фазовых треугольника, из которых два имеют тройную эвтектику, а третий относится к точке двойного подъема, лежащей вне своего фазового треугольника. Пограничные кривые ЕуО я Е1Е2 имеют температурные максимумы в точках пересечения с ними соединительных прямых А—М (продолжение ее) и С—М. Поэтому температуры падают по обе стороны от точек пересечения к точкам О и 1 (кривая СЕу), Еу и 2 (кривая ЕуЕ ). У третьей пограничной кривой 82 температурного максимума нет и температуры вдоль нее падают от точки О к точке 2. [c.86]

Переход средней температуры потока горящей смеси через максимум (в ядре) надо считать характерным для всех факелов, в том числе и для пылеугольного факела. И в этом случае температурный максимум как бы делит факел на две основные области корень факела, в котором нарастающее тепловыделение перекрывает тепловые расходы, связанные с теплообменом, и хвост факела, в котором при постепенно затухающем тепловыделении теплоотдача начинает превалировать над теп-лаприходом. Падение температуры в хвосте факела, вызванное убыточным тепловым балансом, становится особенно резким при сильном экранировании топочного устройства и при характерном для разомкнутых факелов вялом вторичном смесеобразо1Вании. [c.198]

Температурный максимум ингибиторного эффекта имеет важное значение при подборе оптимальных температурных режимов при травлении и проведении солянокислотиых обработок лефтяиых скважии. [c.37]

Если ограничить область реакции для всех значений скорости потока одним временем пребывания, например т=0,2 с (рис. 3.16, кривая 7), то при прочих равных условиях конверсия мономера в быстрых процессах полимеризации может возрастать более, чем в 3 раза, при увеличенрги скорости потока от 2,5 до 10 м/с. Одновременно, и это важно, с увеличением глубины превращения мономера (с ростом V, а следовательно, и Д) изменяются и молекулярно-мас-совые характеристики образующего продукта. Увеличение скорости движения потока приводит к росту среднечисленной ММ (Р ,), при этом одновременно сужается ММР продукта (рис. 3.17). На рис. 3.18 приведены изменения температуры по К для различных значений линейных скоростей движения потока реагентов (V) (коэффициента турбулентной диффузии Д). При увеличении V и соответственно росте Д, имеет место сглаживание температурных максимумов в реакционном объеме, несмотря на то, что общий выход полимера растет. Размывание температуры приводит к увеличению средних ММ и сужению ММР образующегося полимерного продукта. [c.153]

Однако не все многообразие температурных максимумов ми-нералообразования объясняется соответствующими представле--ниями о температурных точках полиморфизма воды. 8—10 % из почти 10000 проанализированных монофракций минералов различных гидротермальных месторождений не попадает в точки полиморфизма воды, что связано с влиянием еще и других факторов осаждения рудных минералов. Однако минералообразо-вание в гидротермальных месторождениях принципиально подтверждает фундаментальные свойства основного растворителя— воды и определяет направленность минералообразования в развивающейся гидротермальной системе. [c.259]

Отмеченное в литературе восстановительное влияние электрического тока (иа аноде) на интрование, в частности возможность нитрования например нафталина при применении азотной кислоты пониженной концентрации, повидимому зависит по преимуществу от повышения при электролизе температуры на аноде вследствие идущего окисления органического вещества. Поэтому вещества, для которых температурный максимум нитрования высок, могут дать ннтропродукт с хорошим выходом. Аналогичные результаты получаются при повышении температуры (при той же концентрации кислоты и прн чисто химическом нитровании ). [c.48]

Б. М. Гихт, И. И. Грязев и другие показали, что степень обессеривания дизельных топлив имеет температурный максимум, который для разных продуктов может находиться в достаточно широком интервале значений. Проведенный подбор катализаторов для указанного процесса позволил рекомендовать синтетический алюмосиликатный шариковый катализатора [2]. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология