Парциальное давление паров азотной кислоты

Рис. 1У-21. Парциальное давление паров азотной кислоты и воды над растворами азотной кислоты при различных температурах.

НОМОГРАММА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРЦИАЛЬНОГО ДАВЛЕНИЯ ПАРОВ АЗОТНОЙ КИСЛОТЫ НАД ЕЕ ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ [c.64]

Парциальные давления паров азотной кислоты (РнкОз) и воды (Рнго) полное давление наров (Р) над водными растворами азотной кислоты, мм рт. ст. [c.620]

Из данных табл. 50 видно, что по мере увеличения содержания окислов азота в растворе давление паров азотной кислоты снижается, а давление паров окислов азота возрастает. При содержании ЫОа в растворе больше 10 мол.% парциальное давление паров азотной кислоты с уменьшением давления от 760 до 350 мм рт. ст. [c.303]

Парциальное давление паров азотной кислоты в данных условиях сравнительно невелико, его величиной можно пренебречь. Средний состав отдувочных газов [c.390]

XI. Парциальные давления паров азотной кислоты Рн оз воды и общее [c.461]

Парциальные давления паров азотной кислоты р ннОз воды р [c.474]

Как видно из рис. 83, с увеличением общего давления над системой симбатно увеличивается парциальное давление паров азотной кислоты. При большом разрежении (700 мм рт. ст.) наблюдается увеличение давления паров азотной кислоты до [c.169]

Парциальное давление паров азотной кислоты увеличивается с увеличением степени ее отгонки из жидкой фазы и изменяется от 18 до 190—193 мм рт. ст. при отгонке от 1 до 30—37% азотной кислоты под атмосферным давлением. [c.174]

Из данных табл. 63 видно, что по мере увеличения содержания окислов азота в растворе давление паров азотной кислоты снижается, а давление паров окислов азота возрастает. При содержании ЫОз в растворе больше 10% мол. парциальное давление паров азотной кислоты с уменьшением давления от 760 до 350 мм рт. ст. изменяется незначительно, тогда как общее давление паров окислов азота довольно сильно уменьшается. В связи с этим повышенное давление более благоприятно для разделения раствора на составные части, однако оно обусловливает более высокие температуры кипения и, следовательно, способствует усиленной коррозии аппаратуры промышленных установок. [c.325]

Парциальным давлением паров азотной кислоты в данных условиях пренебрегаем из-за сравнительно небольшой его величины. [c.432]

Рис. 116. Схема установки для определения парциального давления паров азотной кислоты и воды над растворами системы нитрат-азот-ная кислота — вода

Графическое сопоставление показывает наличие известного соответствия между иаправлеиием кривых, разграничивающих области клетчаток. ииеющих олннаковую степень нитрования, и направлениеы кривых, равного парциального давления паров азотной кислоты в тройных смесях. [c.34]

Зависимость температуры кипения раствора НКОз—N264 от концентрации N204 представлена на рис. 1-19. Присутствующая в кислоте вода снижает температуру кипения раствора, увеличивает парциальное давление оксидов азота и снижает парциальное давление паров азотной кислоты. На рис. 1-20 приведена диаграмма кипения растворов N02 в азотной кислоте, содержащей до 5% НаО, при различных давлениях. [c.30]

При дальнейшем повышении концентрации HNOз спектры сохраняют свое сходство со спектрами нитратов до концентрации 10 н (60% HNOз), при зтой концентрации происходит существенное изменение характера спектра, что указывает на переход нитратной (ионной) формы азотной кислоты в другую форму Изучение парциального давления паров азотной кислоты над водными растворами последней показывает, что при концентрациях около 10 н содержание недиссоциированных молекул азотной кислоты еще очень незначительно Гальбан и Эйзенбранд поэтому предполагают, что изменение спектра при концентрации 10 н обусловливается образованием ассоциированных или же комплексных ионов [c.148]

Сумма парциальных давлений паров (NO2 + N2O4 + HNO3) при —10° С над раствором кислоты равна примерно 7 ммрт.ст., или 935 н м (экстраполировано на 98%-ную азотную кислоту). При малом содержании NO2 в растворе для расчета можно принять без большой погрешности, что разность между общим давлением компонентов газовой смеси и парциальным давлением паров азотной кислоты (равным 6 мм рт. ст., или 800 н/ж ) приходится на долю газообразных окислов азота. Следовательно, давление NO2 равно 935 — 800= 135 /л . [c.384]

Парциальное давление паров азотной кислоты (PнNO.) " (Рн о) [c.295]

Так как парциальное давление паров азотной кислоты в данных условиях невелико, расходом HNOg с отходящим газом пренебрегае.м из-за сравнительно небольшой его величины. [c.317]

Имеется ряд фактов, показывающих отсутствие непосредственной связи между давлением паров азотной кислоты и степенью нитрации целлюлозы. Так, например, при нитрации 100%-ной азотной кислотой получаются продукты более низкой степени нитрации, чем при этерификации 95%-ной кислотой, которая имеет меньшее давление паров. При добавлении к безводной азотной кислоте серной кислоты давление паров азотной кислоты значительно понижается, хотя степень этерификации не меняется. В целом ряде случаев, как видно даже из результатов, полученных Сапожниковым, при изменении соотношения компонентов нитрующей смеси более высокая степень нитрации целлюлозы достигается при значительно меньшем давлении паров . Следовательно, установленные Сапожниковым зависимости не имеют общего характера. Даниловым, Матвеевыл и Бухгалтер была изучена зависимость между давлением паров азотной кислоты и нитрующей способностью смеси для процесса нитрации целлюлозы смесью азотной и фосфорной кислот. Указанные исследователи пришли к выводу, что между парциальным давлением паров азотной кислоты в смеси азотной и фосфорной кислот и степенью этерификации нитрата целлюлозы прямой зависимости нет. [c.373]

III. Парциальное давление паров азотной кислоты нNOз воды рщо и общее давление паров Р над водными растворами [c.501]

Для определения условий равновесия между окислами азота и раствором азотной кислоты с различными добавками нет надобности в непосредственном экспериментальном определении равновесного состава окислов азота над раствором. Значение р о/Рш можно найти, зная величину константы К и отношение PнNOз/%гO Такой метод интересен тем, что парциальные давления паров азотной кислоты и воды над жидкой фазой экспериментально определять гораздо легче и проще, чем равновесный состав окислов азота над раствором, так как для нахождения последнего необходимо контролировать концентрацию большого числа компонентов в газовой фазе (Р[>.о, р , Рныоз) и растворе (НЫОз, добавки, растворенные окислы азота). [c.246]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология