Применение трихлорбензола

Из полихлоридов, комбинируя кристаллизацию и вакуум-перегонку, выделяют о- и /г-дихлорбензолы (они образуются в соотношении 3 7), 1,2,3- и 1,2,4-трихлорбензолы, а также 1,2,4,5-тетрахлорбензол, которые находят значительное по объему промышленное применение. В меньших масштабах выделяют и используют также пента- и гексахлорбензолы. [c.109]

Основным преимуществом предлагаемой технологии является отсутствие в синтезе высокотемпературного растворителя (типа нитробензол, трихлорбензол) и применение [c.86]

Процесс изомеризации предложено также использовать для получения труднодоступного 1,3,5-трихлорбензола [3, 18, 19], который может найти применение в синтезе красителей и средств борьбы с вредителями сельского хозяйства. Исходными продуктами при этом являются 1, 2, [c.59]

Для сбора и хранения товарного трихлорбензола вполне приемлемы стальные емкости, футерованные диабазовыми плитками на диабазовой замазке. Применение стальных нефутерованных аппаратов нецелесообразно, поскольку необходимо исключить возможность загрязнения товарного трихлорбензола продуктами коррозии железа. [c.304]

В качестве первых синтетических диэлектриков были применены продукты хлорирования дифенила. Английские и американские фирмы выпускали их под названием аро-хлоры . Арохлор 1254, называемый также пиранолом 1476, нашел применение в конденсаторах. Для уменьшения вязкости в пиранол добавляли трихлорбензол, в результате чего был получен арохлор 1488. [c.262]

Трансформаторному маслу по вязкости соответствует смесь 75% совола и 25% трихлорбензола под названием совтол 1, который характеризуется сравнительно высокой температурой застывания (—25° С). Он может быть применен для заливки трансформаторов, устанавливаемых в закрытых помещениях. [c.265]

Жидкий трихлорбензол, состоящий из 1,2,4-изомера, является хорошим и не огнеопасным растворителем для многих органических веществ. Вследствие малой химической активности он находит применение в качестве среды для многих реакций. [c.231]

Из методов получения 1,2,4-трихлорбензола только два имеют практическое применение 1) каталитическое хлорирование бензола (хлорбензола, о- или /г-дихлорбензола) в жидкой фазе чистый 1,2,4-трихлорбензол, получаемый хлорированием бензола, выделяют из смеси изомеров охлаждением реакционной смеси до 2—17 °С (А. с. 175316, ЧССР, 1978) 2) термическое или под действием щелочных реагентов дегидрохлорирование гексахлорциклогексана (гексахлоран). [c.138]

При исчерпывающем инициированном хлорировании метильных групп и-ксилола с целью получения гексахлор-п-ксилола выход целевого продукта также в значительной степени зависит от температуры [79]. В интервале температур 180-220 °С в присутствии пероксида бензоила (2%) образуется гексахлор-и-ксилол с выходом не более 35% (из-за сильного осмоления). Понижение температуры реакции до 160 С способствует увеличению выхода гексахлор-п-ксилола до 50%, а применение в этих условиях растворителя (1,2,4-трихлорбензола) позволяет довести выход гексахлор-и-ксилола до 60-65%. Хлорирование п-ксилола при кипении в растворе четыреххлористого углерода в присутствии пероксида бензоила (2%) дает возможность получать до 90% гексахлор-п-ксилола [79]. На начальной стадии температуру в этом случае поддерживают в пределах 70-80 °С, на последней (после отгонки растворителя)-в пределах 110 120 °С. [c.41]

Основное применение электроизоляционного совола — пропитка бумажных конденсаторов. Заменяя соволом конденсаторное масло, можно повысить допускаемое значение рабочей напряженности поля в диэлектрике, а также увеличить емкость конденсатора. Последнее позволяет улучшить удельные характеристики конденсаторов. Смесь совола с трихлорбензолом получила название совтол. В настоящее время отечественной промышленностью выпускается совтол-10, содержащий 10% по весу трихлорбензола и 90% по весу (хлордифенилов) совола электроизоляционного. [c.126]

Действие хлористой серы на ароматические углеводороды и их хлорзамещенные в присутствии галоидных солей, в особенности хлорного железа или хлористого цинка, приводит к вхождению серусодержащих групп с образованием преимущественно дисульфидов и моносульфидов исходных соединений. Восстановлением продуктов реакции хлористой серы с ароматическими соединениями могут быть получены соответствующие тиофенолы Применение этой реакции к 1,2,4-трихлорбензолу позволяет получить трихлор-тиофенол, применяемый в качестве добавки прп пластикации каучука, [c.681]

Определение в воздухе. См. Хлорзамещенные углеводороды жирного ряда. Кроме того X. нитруют до динитрохлорбензола последний определяют колориметрически (в метилэтилкетоне или в пиридине) со щелочью. Методы не специфичны. Присутствие ароматических углеводородов и трихлорбензола мешает определению при применении первого метода, присутствие бензола — при применении второго. [c.194]

Как видно из приведенной схемы, ж-дихлорбензол и 1,3,5-три-хлорбензол, находящие применение в синтезе промежуточных продуктов, не образуются при прямом хлорировании бензола. Их обычно получают обходными путями через диазосоединения. Однако их можно получать и более перспективным методом — изомеризацией получающихся при хлорировании смесей ди- или, соответственно, трихлорбензолов в присутствии хлорида алюминия и хлороводорода. Так, при нагревании смеси о- и п-дихлорбензола с названным катализатором при 160°С образуется равновесная смесь, содержащая 54 % м-, 16 % о- и 30 7о л-дихлорбензола. Разработан непрерывный способ изомеризации дихлорбензолов с постоянным отводом более низкокипящего ж-дихлорбензола через э( )фективную ректификационную колонну. Аналогично, в равновесной смеси, образующейся из изомерных трихлорбензолов, содержится около 25 о/о 1,3,5-изомера. [c.109]

Представленные данные показывают," что метанольная очистка может быть применена для получения 97%-ного 1, 2, 4, 5-ТХБ. В случае применения технического ТХБ и хлорированной жидкости с содержанием 1, 2, 4, 5— ТХБ 43—44% для этого необходимо на единицу веса технического продукта применить 8 объемов метанола. Остающаяся примесь в очищенном продукте —1, 2, 4 — трихлорбензол. [c.94]

Действие известкового молока или сухой гашеной извести на гексахлорциклогексан начинается уже при комнатной температуре. При температуре выше 100°, в случае применения известкового молока , разложение идет с достаточной скоростью. Так, например, при 130—150° а-гексахлорциклогексан полностью превращается в трихлорбензол в течение 4 час. В этих условиях -гексахлорциклогексан не изменяется его заметное разложе-ние о- 81 начинается при температуре выше 170°. [c.30]

Использование технического гексахлорана в производстве различных инсектицидных препаратов, без отделения нетоксичных изомеров, совершенно нерационально, так как нетоксичные изомеры—ценное исходное сырье для получения трихлорбензола и различных органических соединений. Кроме того, нетоксичные изомеры могут быть использованы и самостоятельно, например о-изомер-° . Неэкономичность применения технического гексахлорана без предварительного его разделения на у-изомер и нетоксичную часть послужила главной причиной разработки способов обогащения гексахлорана. [c.98]

Достоинством диэлектриков на основе хлорированных ароматических углеводородов является негорючесть. Поэтому их применение целесообразно в производстве пожаро- и взрывоопасных трансформаторов. Однако в этом случае требуются маловязкие тетрахлор-замещенные дифенилы или хлордифенилы, разбавленные маловязкими жидкостями. Для такой цели применяют 1, 2, 4-трихлорбензол [c.246]

МОЖНО проводить в присутствии нитробензола или калиевой соли ж-нитробензолсульфокислоты при 110—160°. Установлено, что применение трихлорбензола в качестве растворителя при циклиза- [c.1033]

В качестве почвенного фунгицида некоторое время находил применение 3,5-динитро-1,2,4-трихлорбензол (брассизан, т. пл, 102—104 °С). Как составная часть смесевых гербицидов рекомендован 1,3-динитробензол [10]. [c.91]

Успехи экспериментальной и теоретической химии межфазного катализа (МФК) обеспечили возможность интенсификации технологических процессов с участием несмешивающихся фаз и организации этих процессов на качественно новом уровне. В настоящее время МФК — наиболее бурно развиваемое направление в химической, нефтехимической, фармацевтической отраслях промышленности. Только в США за последние годы внедрено более 40 технологий с применением МФК, причем большинство для производства чистых продуктов [219]. Отечественной промышленностью успешно реализован ряд технологических процессов щелочного дегидрохлорирования в двухфазных системах, например, получение трихлорбензола и 1,1,2,3-тетрахлорпропена — полупродукта синтеза гербицида триаллата при этом выявлен ряд эксплуатационных преимуществ по сравнению с термическим дегидрохлорированием. В еще большей мере это относится к получению дивинилового эфира (ДВЭ) дегидрохлорированием р,р -дихлордиэтилового эфира (хлорекса) [220], поскольку последний при температуре 150 °С начинает разлагаться с образованием летучих продуктов [221]. Вместе с тем, в силу значительной химической инертности атомов С1 в молекуле хлорекса, обычные методы МФК при его дегидрохлорировании оказались неприемлемыми. В то же время потребность народного хозяйства в реакционно-способных полифункциональных полупродуктах, таких как ДВЭ и его аналоги, вызывали необходимость разработки т ехнологий для их получения. [c.281]

Альдер отметил трудности в осуществлении полной ароматизации А -окталинов типа IV с применением обычных каталитических методов. Но Шарки (1962) сообщил, что соединение IV превращается с высоким выходом в диангидрид нафталин-2,3,6,7-тетракарбоновой кислоты при приливании по каплям брома к суспензии соединения IV в кипящем 1,2,4-трихлорбензоле, содержащем следы хлористого тионила. Этот метод дегидрирования был успешно применен также к продукту присоединения двух молекул 1,4-нафтахинона к 1,2-диметилиденциклобутану I. [c.460]

Применение совола в трансформаторах ограничено его большой вязкостью и высокой температурой застывания. Поэтому были предприняты попытки получения на основе совола изоляционных жидкостей с меньшей вязкостью. Эта задача была успешно решена введением в совол трихлорбепзола (СбНзС1з) [51. Совол смешивается с трихлорбензолом во всех отношениях и не образует при этом новых химических соединений. [c.265]

Важнейшим продуктом хлорирования бензола является хлорбензол, широко применяемый как неогнеопасный растворитель и промежуточный продукт для производства фенола, анилина, 2-хлорантрахи-нона и для других промышленных органических синтезов. Меньшее применение находят ди- и трихлорбензол. [c.234]

Отметим далее указание патента на применение гидролиза в парах к поли-ллорзамещенным бензола и некоторым хлорзамещенным с другими заместителями. По патенту, взаимодействие с водяным паром при температурах в 550—850° над пористыми катализаторами (силикагель, боксит, магнезит, окиси Zn, Tli или Ti) приводит к получению диоксибензолов из соответствующнх изомеров дихлорзамещенных. Так же из соответствующих трихлорбензолов получают пирогаллол или флороглк>цин, из нитрохлорбензола — нитрофенол. Пря количестве БОДЫ, меньшем эквивалентного, происходит обмен ие всех атомов хлора на гидроксил, в результате чего образуются хлорфенолы [c.404]

Борьба с термитами. В тех местах, где термиты редко нападают на дома, домовладельцы сами могут справляться с ними. Но в случае сильной инвазии требуется помощь опытного термитного оператора. В США в 1958 г. было предложено для обработки почвы применять эмульсии в воде или минеральном масле, содержащие или 0,5% альдрина, или 0,8% гаммексана, или 1—2% хлордана, или 0.5% дильдрина, или 0,8% линдана. Рекомендовано также применение 8%-ного раствора ДДТ, 5%-ной эмульсии пен-тахлорфенола в минеральном масле или раствора трихлорбензола в минеральном масле в соотношении 1 3. [c.134]

В зависимости от марки 1,2,4-трихлорбензола области применения продукта различны. Марка 1 используется как полупродукт для синтеза пестицидов (гордона, банвелл-Д и др.). Марка 2 применяется как высококипящий растворитель (например, при синтезе красителей) и как теплоноситель. Марка 3 используется для изготовления диэлектрических жидкостей совтол-10, ТМ-35 и др. [c.405]

При применении других катализаторов - хлоридов железа и алюминия—выход гексахлорциклогексана получается еще менее удовлетворительным. Обнаружение хлорзамещенных бензола, в частности трихлорбензола и тетрахлорбензола, в продуктах реакции следует объяснить термическим распадом гексахлорциклогексана, вернее—его j- и о-изомеров. а также гептахлорциклогексана,, не найденных поэтому в полученном продукте. [c.57]

Нетоксичные изомеры гексахлорциклогексана, выделяемые при обогащении гексахлорана, в настоящее время нашли широкое применение для различных целей, и прежде всего для получения трихлорбензола, тетрахлорбензола, пентахлорбензола и гексахлорбензола, а также различных продуктов, получаемых на их основе и являющихся в значительной части ценными сельскохозяй ственными ядохимикатами. Кроме того, они могут применяться для получения дымов . 8-Гексахлорциклогексан рекомендуется применять для уничтожения растений, засоряющих водоемы хозяйственного значения. [c.114]

Термический метод получения трихлорбензола из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана отличается от описанного выше тем, что пары изомеров пропускают над активированным углем, а хлор, играющий роль инициатора реакции, вводят в процесс в незначительном количестве. Этот метод удобен тем, что он не предусматривает применения органических растворителей, в связи с чем уменьшается огнеопасность производства. Метод имеет ряд недостатков выход и качество трихлорбензола более низкие, чем при щелочном дегидрохлорировании, аппаратурное оформление процесса более сложное, так как связано с необходимостью применять высокие температуры (выше 300°), а также высокостойкие материалы для изготовления аппаратуры из-за коррозионного действия реагентов при высокой температуре. [c.116]

Трихлорбензол может быть применен для получения реиоцита (ускорителя вулканизации резиновых смесей). [c.12]

Дальнейшее обсуждение методов получения фталоцианинов металлов будет ограничено кратким рассмотрением производства фталоцианинов железа, кобальта и никеля, которые в настоящее время наряду с медным комплексом представляют интерес для практики. Совершенствование оригинального метода через фталевый ангидрид и мочевину заключается, главным образом, в использовании добавок, улучшающих выход конечного продукта. Так, при производстве СоФц применяют хлористый аммоний [14], а при получении Ы1Фц — этансульфонат, тринатрийфосфат или сульфат натрия [86]. Единственное новое видоизменение фталонитрильного процесса заключается в применении гидроокиси кобальта или никеля с трихлорбензолом в присутствии хинолина. Утверждается, что это позволяет получить высокие выходы особенно чистых продуктов [87]. [c.221]

Разработано множество процессов перевода 2,5-диариламино-терефталевых кислот (26) или их эфиров в хинакридоны. Циклизацию проводят при нагревании в среде, содержащей конденсирующий агент, который может быть расплавленной смесью хлоридов алюминия и натрия [283] или хлоридом алюминия в трихлорбензоле, нагретом до кипения [284]. Сообщается, что образующийся хинакридон не требует никаких дополнительных обработок и сразу пригоден для использования в качестве пигмента. Пигментная форма также образуется, если реакцию проводить в полифосфорной кислоте, которая выполняет роль среды и циклизующего агента [285]. Судя по патентам, хорошие выходы наблюдаются при применении бензоилхлорида в о-дихлорбензоле [286] или нитробензоле [287]. Вместо бензоилхлорида применяют фосген [288]. Кроме этого. [c.359]

Краситель, полученный хлорированием виолантрона в нитробензоле, выпускается под названием Индантреновый фиолетовый RT ( I 1100). Тетрахлорвнолантрон (Индантреновый флотский или морской синий RB), получаемый хлорированием виолантрона в трихлорбензоле или фталевом ангидриде при 145°, и монобром-виолантрон (Индантреновый флотский синий ВР) имеют примерно ту же прочность ко всем воздействиям, что и виолантрон, а галоидирование применяется для изменения оттенка. Хлорирование необходимо проводить в органическом растворителе, так как хлорирование в неорганическом растворителе, например в серной кислоте, приводит к образованию красителя с другим расположением атомов хлора и ухудшает прочность окрасок к влаге. Если бромирование производится бромистоводородной кислотой, то в качестве растворителя может применяться хлорсульфоновая кислота этот метод был применен к антрахиноновым кубовым красителям других ти- [c.1105]

Для борьбы с сорными растениями предложено использовать трихлорбензол [165, 166], который под названием бенахлор находит некоторое применение в борьбе с водной растительностью при норме расхода 750 г на кубометр воды. В состав препарата, кроме трихлорбензола, входят также минеральные масла и эмульгатор. Сильно тормозит прорастание семян также и 1,2,4,5-тетрахлорбензол [167], но при внесении в почву действие его значительно слабее. Этот препарат обладает значительной активностью против овсюга [233]. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология