Леман жидкие кристаллы

Вскоре после этого открытия немецкий физик О. Леман показал, что мутная промежуточная фаза обладает структурой, сходной с кристаллической. Такие же удивительные свойства Леман обнаружил у нескольких других органических веществ. Всем им он дал название жидкие кристаллы , а фаза между твердой и истинной жидкой впоследствии была названа мезофазой. [c.249]

Н. В. Цветков и Ж- Фридель, О. Леман, В. Брэгг, Дж. Бернал и др. Обширные исследования жидких кристаллов проведены группой ученых под руководством Б. К. Вайнштейна и И. Г. Чистякова в Институте кристаллографии АН СССР в Москве и в Ивановском университете. [c.249]

Многие ученые рассматривают механизм формирования и спекания пластической массы как мезофазный, т.е. идущий через образование мезофазы. Жидкокристаллические фазы, т.е. системы с промежуточным между кристаллическим и жидким состоянием, в жидких углеводородных системах были обнаружены еще в конце XIX в. Термин жидкие кристаллы ввел О.Леман. В 20-е годы нашего века Дж.Фридель предложил назвать жидкокристаллические системы мезоморфными фазами или мезофазами. В жидких растворах они образуют упорядоченные анизотропные области. Считается, что они имеют надмолекулярную структуру. К жидкокристаллическим фазам применим термин текстура. Молекулярная структура и текстура мезофазы определяют ее физические и технологические свойства. [c.168]

Для описания такого неожиданного поведения жидкой фазы Леман ввел термин жидкие кристаллы . Позднее Фридель [4] предложил называть эти состояния мезоморфными фазами или мезофазами. Вскоре было обнаружено, что мезофазы могут воз- [c.15]

Еще меньшей, но вполне определенной степенью упорядоченности обладают некоторые вещества с сильнополярными молекулами удлиненной формы, такие, например, как га-азоксианизол. Их упорядоченность сводится лишь к параллельной ориентации длинных осей молекул, причем оси молекул не образуют правильной решетки, т. е. могут располагаться не на строго определенных расстояниях друг от друга. Такое состояние называется жидкокристаллическим. Жидкие кристаллы были визуально обнаружены Леманом еще в 1862 г. [c.738]

Пример термомеханического взаимодействия такого типа, видимо, наблюдал Леман [56] в холестерических жидких кристаллах вскоре после их открытия. Он обнаружил, что вещество, заключенное между двумя стеклянными поверхностями, приводилось в движение тепловым потоком, идущим снизу. Отдельные капли жидкости, казалось, быстро вращались, однако по данным оптических наблюдений Леман сделал вывод, что вращались не капли в целом, а структура внутри капли (фото 14). Теория Лесли [55] дает простое объяснение этому явлению. [c.256]

О. Леман ввел представление о жидких кристаллах — органических веществах со свойствами жидкостей и кристаллов. [c.571]

С тех же молодых лет я следил за работами О. Лемана в Карлсруэ и много лет находился с ним в непрерывном научном обмене, О. Леман был одним из основоположников вопроса, как говорят теперь, о мезоморфных состояниях и о жидких кристаллах . Некоторые из опытов Лемана я проделывал. В своей молекулярной физике и в ряде других работ,[53] он собрал, частью идя путем пионера, огромное количество точно установленных фактов, которые до.сих пор заслуживают непрерывного изучения. [c.161]

Вскоре оказалось, что холестерилбензоат не уникальное вещество. Было найдено еще много таких же веществ. Леман предложил дать им название жидкие кристаллы, а саму анизотропную фазу назвать мезофазой (от греческого слова мезос — промежуточный). [c.223]

Вскоре оказалось, что холестерилбензоат — не уникальное вещество. Леман нашел новые фазы при плавлении еще целого ряда органических веществ. Всем им он дал название жидкие кристаллы, а оптически анизотропную фазу вскоре назвали мезофа-зой (от греческого слова мезос —промежуточный). Продолжая исследовать жидкие кристаллы, Леман обнаружил, что аналогичные фазы возникают не только при нагревании определенных органических веществ, но и при растворении некоторых соединений, например при растворении олеата калия в смеси воды и спирта. Такие жидкие кристаллы называют лиотропными (от греческого слова лио — растворяю) в отличие от термотропных, которые образуются при нагревании. [c.5]

Впоследствии Леман обнаружил, что таким же свойством обладают и другие соединения, например п-азо-ксианизол л-азоксифенетол, этиловый эфир п-азокси-бензойной кислоты, олеат аммония и т. д. Характерной особенностью всех этих веществ является то, что в определенном интервале температуры им одновременно присущи и свойства жидкостей (большая текучесть, способность находиться в каплевидном состоянии, слияние капель при соприкосновении) и свойства кристаллических тел (анизотропия). По предположению Лемана, эта особенность позволяла считать, что указанные вещества способны находиться в каком-то вновь открытом агрегатном состоянии. Это состояние он, не поколебавшись, назвал жидкокристаллическим . Сообщения Лемана вызвали у многих ученых недоверие и сомнения в возможности существования такого состояния. По-ви-димому, определенную роль в этом сыграла первоначальная ошибочная гипотеза Лемана о том, что жидкие кристаллы, так же как и обычные, имеют трехмерную пространственную решетку, обладающую большой подвижностью. Одни ученые пытались доказать, что [c.6]

Как правило, вещество в этом состоянии обладает существенной анизотропией некоторых свойств и все же обнаруживает известную степень текучести, которая иногда может быть сравнима с текучестью обычной жидкости./ Первые наблюдения жидкокристаллических, или мезоморфных, свойств были проведены в конце прошлого века Рейнитцером [1] и Леманом [2]. Сейчас известно несколько тысяч органических соединений, образующих жидкие кристаллы [3, 4]. Необходимым условием проявления мезоморфизма оказывается существенная геометрическая анизотропия молекул, которые обычно должны быть длинными и сравнительно узкими. (В зависимости от тонкостей геометрии молекул система может проходить через одну или более мезофаз до перехода в изотропную жидкость. Переходы в эти промежуточные состояния могут быть вызваны чисто термическими процессами термотропный мезоморфизм) или влиянием растворителей (лиотропный мезоморфизм). [c.9]

Прошло примерно двадцать лет с момента, когда в 1888 г. австрийский ботаник Ф. Рейнитцер и немецкий кристаллограф Ф. Леман описали необычные свойства жидких кристаллов ), прежде чем ученые начали осознавать, что открыто новое, четвертое состояние вещества. Действительно, вещества эти обладали текучестью, как обычные жидкости, и в то же время их оптические свойства были поразительно похожи на свойства кристаллов. Оказалось, что порядок расположения атомов, характерный для кристаллов, может быть не полным и что вообще [c.7]

Поэтому сказанное поясняет, что существование двупреломления в жидкости, которая должна быть изотропной, т. е. что ее свойства должны быть независящими от направления, представлялось парадоксальным. Наиболее правдоподобным в то время могло казаться наличие в мутной фазе нерасплавившихся малых частичек кристалла, кристаллитов, которые и являлись источником двупреломления. Однако более детальные исследования, к которым Рейнитцер привлек известного немецкого физика Лемана, показали, что мутная фаза не является двухфазной системой, т. е. не содержит в обычной жидкости кристаллических включений, а является новым фазовым состоянием вещества. Этому фазовому состоянию Леман дал название жидкий кристалл в связи с одновременно проявляемыми им свойствами жидкости и кристалла. Употребляется также и другой термин для названия жидких кристаллов. Это — мезофаза , что буквально означает промежуточная фаза . [c.11]

Изложенные факты позволяют считать твердо установленным высказанное еще Леманом предположение, что голубая фаза представляет собой новую разновидность жидких кристаллов и не является просто специфической текстурой холестериков. То, что потребовалось столь долгое время для признания голубой фазы как самостоятельного фазового состояния жидких кристаллов, является следствием необычных физических свойств этого состояния, в частности, того, что оно термодинамически стабильно в очень узком температурном интервале порядка 0,5—1 градуса, однако может быть переохлаждено на несколько градусов ниже температуры фазового перехода. Более того, есть основания считать по калориметрическим и оптическим измерениям, что в пределах этого узкого интервала термодинамической устойчивости осуществляется фазовый переход между тремя различными и термодинамически устойчивыми фазами. [c.86]

Существование жидкокристалличеоких фаз в низкомолекулярных системах известно еще с конца XIX в. Райнитцер [1] наблюдал необычное поведение некоторых сложных эфиров холестерина при их плавлении. Он обнаружил, что кристаллы этих веществ быстро плавятся, образуя не изотропный, а мутный расплав. Был сделан вывод, что в расплавленном состоянии все еще сохраняется какая-то степень порядка. Кроме того, Райнитцер обнаружил,, что мутность исчезает при более высокой температуре, названной температурой просветления. Двумя годами позже Леман [2] установил, что олеат аммония и лара-азоксифенетол между чисто кристаллической фазой и полностью изотропной жидкой фазой находятся в мутных состоя ниях. Дальнейшие исследования этих авторов показали, что непрозрачные системы термодинамически стабильны, а их структура является промежуточной между кристаллическим и жидким состояниями [3]. [c.15]

Впервые с жидкокристаллическим состоянием вещества столкнулся австрийский ботаник Рейнитцер , который обнаружил у синтезированного им бензойнокислого холестерина весьма необычные свойства. Кристаллы этого вещества при 145° плавились в мутную жидкость, которая при дальнейшем нагревании до 179° переходила в обычный прозрачный расплав, не изменяющийся при более высокой температуре. Если затем расплав охлаждался, то при 179° он приобретал синеватую окраску, которая быстро исчезала, и жидкая масса становилась мутной. При приближении к 145° окраска появлялась -вновь, и тотчас же вещество закристаллизовывалось. Пораженный необычностью явления, свидетельствующего как бы о двойном плавлении, Рейнитцер попросил исследовать свои препараты немецкого физика Лемана. Изучив вещество при помощи поляризационного микроскопа, Леман установил, что мутная фаза оптически анизотропна. Препарат представлял собой совокупность множества беспорядочно ориентированных микроскопических областей спонтанной оптической анизотропии. Рассеяние света па границах областей обусловливало помутнение препарата. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология