Алюмосиликаты как поглотители

При адсорбционной очистке в качестве адсорбентов используют естественные глины, синтетические алюмосиликаты, активированный уголь. Для повышения адсорбционной активности поглотители предварительно активируют обработкой кислотами и прокаливанием и диспергируют до размеров частиц около 0,1 мм. [c.150]

Последним достижением в области твердых осушителей являются так называемые молекулярные фильтры — синтетические, кристаллические алюмосиликаты натрия и кальция с регулируемым размером пор [10]. Эти поглотители селективно адсорбируют молекулы лишь определенного размера и не пропускают внутрь адсорбента больших молекул, вследствие чего они более стойки к отравлению, обладают большой поглотительной способностью воды (18—20% вес.) и могут обезвоживать при повышенной температуре. [c.156]

Эффективными поглотителями диоксида углерода из отходящих газов являются цеолиты — алюмосиликаты с пористой структурой и высокой емкостью поглощения. [c.230]

К ионообменникам относятся естественные и искусственные твердые вещества, которые способны обменивать собственные ионы на ионы, находящиеся в соприкасающемся растворе, таким образом их адсорбировать. Ионообменные свойства как органических веществ (торф, бурые угли и др.), так и неорганических поглотителей (алюмосиликаты — почвы, глины и др.) были известны издавна. Однако широкое развитие этот вид адсорбции получил лишь после синтеза искусственных смол [ ]. [c.461]

К прекрасным поглотителям принадлежат также естественные алюмосиликаты (большей частью продукты выветривания полевых шпатов). К ним принадлежат хабазит и другие цеолиты, флори-диновые земли, сукновальные глины, каолины и пр. Искусствен- [c.374]

Для случая обмена разновалентных ионов на ненабухающих поглотителях (почва, алюмосиликаты) Е. Н. Район [51] записывает реакцию обмена следующим образом [c.88]

Коэффициент разделения этилена при отделении его от этана на активированном угле = 1,5 (/) = 760 мм рт. ст., г = 25°), а для выделения пропилена из пропан-пропиленовой смеси = 1,1 [46]. Специальными адсорбентами можно разделить углеводороды, имеющие близкие температуры кипения, но различные по химической природе. Непредельные (олефиновые, диолефиновые, ацетиленовые) адсорбируются такими полярными твердыми поглотителями, как силикагель и алюмосиликаты, тем сильнее, чем больше непредельность углеводорода. Так, коэффициент отделения ацетилена от этилена на силикагеле jS pq Hs = 3 (/) = 1 ama) [46]. Чем больше разница в теплотах адсорбции, тем выше селективность их разделения. Теплота адсорбции бутилена-1 на силикагеле на 3 ккал выше теплоты поглощения бутана [47]. Гольберг, Платонов и Павлова сообщают об успешном выделении 92—99%-НОГО пропилена из фракции Сз, содержащей 25% sHg, непрерывной адсорбцией мелкопористым силикагелем [48]. [c.177]

Применение. Б. применяется как поглотитель газов в технике глубокого вакуума в небольших количествах в сплавах со свинцом — в типографском деле в аппаратуре для получения серной кислоты. Оксид Б. применяется для сердечников электромагнитов в производстве пероксида и гидроксида Б. гидроксид Б.— для очистки сахара в лабораторной практике. Хлорид Б. используют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями в керамической и текстильной промышленности в производстве минеральных красок для очистки котельной воды и рассолов от сульфатов. Карбонат Б. применяется в керамической промышленности для производства оптического стекла и эмалей как зооцид для борьбы с грызунами. В составе тройного карбоната служит основой твердых растворов, применяемых в электронной промышленности. Аналогично применяются алюминат и алюмосиликат Б.-кальция. Сульфид Б. используется в кожевенной промышленности особо чистый сульфид Б.— в производстве люминофоров. Сульфат Б. применяется как утяжелитель глинистых растворов при глубоком бурении для производства минеральных красок в бумал<ной, резиновой, текстильной и керамической промышленности в медицине. Нитрат Б.— ком-. [c.134]

Помимо солей, содержащихся в глинах в виде кристаллов и растворенных в связанной воде, большое значение для ионного состава, природных и, в частности, поверхностных вод имеет способность глин обменивать поглощенные ими ионы на ионы из воды. Это явление — следствие сильно развитой поверхности высокодисперсных глинистых минералов, и поскольку мицеллы алюмосиликатов имеют отрицательный заряд, глины в большинстве случаев проявляют себя как природные катиониты. Величина обменной способности глин, так же как и почв, характеризуется, как известно, емкостью обмена, которая измеряется числом г-экв ионов Ва", которые может поглотить 1 кг или 1 г-поглотителя из 0,1 N раствора Ba ls при pH 6,5 fill]. [c.31]

Для эффективного поглощения влаги применяют также цео- иты. Цеолиты являются алюмосиликатами, содержащими оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, отличающиеся строго регулярной структурой пор, которые в обычных условиях заполнены молекулами воды. После ее удаления цеолит становится активным поглотителем влаги с предельной влагоем-костью 13,2% по массе, его адсорбционная способность дости- [c.96]

Некоторые адсорбенты, так называегше молекулярные сита , пог.чощают из раствора вещества в зависимости от их молекулярного веса. Они обладают большим объемом пор и адсорбируют только такие соединения, молекулы которых способны проникнуть в поры поглотителя. Молекулы большего размера адсорбентом этого типа не задерживаются. К таким адсорбентам относятся некоторые природные алюмосиликаты, известные под названием цеолитов. Цеолиты очень быстро и энергично поглощают воду при применении их для высушивания газов или жидкостей можно добиться остаточной влажности порядка 0,001%. Синтетические молекулярные сита, сефадексы, представляющие собой полимеры дек-страна, набухают в воде, образуя зерна, которые используют в хроматографических колонках для так называемой гель-фильтрации , обычно применяемой для разделения соединений относительно большого молекулярного веса (см. табл. 98), например некоторых биополимеров. [c.269]

Основы теории обмена катионов заложены исследованиями советских ученых, среди которых в первую очередь следует упомянуть академика К. К. Гедройца [1], создавшего стройное учение об обмене ионов в почвах. Общие положения ионного обмена, установленные К. К. Гед-ройцем на почвах, получили дальнейшее развитие в работах Б. П. Никольского [2—10], Е. Н. Гапона [11, 12] и других, создавших количественную теорию ионообменных процессов. Эта теория была проверена на алюмосиликатах и затем с успехом перенесена на другие катионные поглотители. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология