Карбонат тройной

Алюминат и алюмосиликат бария-кальция, тройной карбонат [c.140]

Рис. 4. Кривые потенциальной энергии взаимодействия частиц тройного карбоната Ва, 8г и Са ( эфф

Особенность атих примеров состоит и том, что единственный продукт, образующийся на первой стадии, способен в тех же условиях подвергаться дальнейшему превращению в той же реакционной системе. Следовательно, для достижения селективности необходимо остановить процесс на первой (пли, скажем, на второй) стадии. Этого можно добиться разнообразными способами. Например, и случае реакций (1) обе стадии суть реакции, вполне однотипные но химизму. Поэтому для обеспечения селективности гидрирования ацетиленов в олефины необходимо модифицировать катализатор так, чтобы двойные связи восстанавливались над ним существенно медленнее, чем тройные. Этому требованию отвечает катализатор Линдлара — палладий на карбонатах, частично дезактивированный добавкой аминов. [c.124]

Частичное гидрирование тройной связи обычно осуществляется в присутствии палладиевого катализатора на сульфате бария, карбонате кальция или угле. Гидрирование следует прекращать после поглощения 1 моля водорода, так как в противном случае могут образоваться насыщенные эфиры. Этот метод применим и к карбинолам, получаемым из сильно ненасыщенных альдегидов и кетонов он использовался для синтеза полностью транс- и чис-форм альдегида, соответствующего витамину А [14, 109, 110]. [c.154]

В обзорной статье Решетникова, посвященной применению электронной микроскопии в электровакуумной промышленности [57], приводится, в частности, значительный материал по исследованию влияния различных факторов (температура, концентрация раствора, соотношение компонентов) на величину и форму частиц простых, двойных и тройных карбонатов бария, стронция и кальция, осаждаемых из растворов. Путем термического разложения этих солей получают оксидные покрытия на катодах в электронных лампах. Была установлена зависимость эмиссионных свойств оксидных катодов от размеров и формы частиц карбонатов, причем выяснилось, что лучшие катоды получаются на основе высокодисперсных осадков. В результате была разработана технология получения тонкозернистых карбонатов, причем контроль за степенью дисперсности осадков осуществлялся при помощи электронного микроскопа. [c.222]

Определение Ва, 5г, Са, Ыа в двой- ПЭС I, 2 ном и тройном карбонатах [c.325]

Реализация атомарно-дисперсного состояния металла фиксируется при нанесении палладия на различные носители (уголь, силикагель, сульфат бария, карбонат кальция). Скорость гидрирования резко возрастает при появлении на поверхности кристаллической фазы палладия. Это объясняется тем, что при определенной степени заполнения поверхности в катализаторе появляется растворенный водород, который более активен при гидрировании соединений с тройными связями и нитросоединений. При этом меняется не только состав активного центра, но и форма активного водорода. Таким образом, кинетический метод позволяет уловить начало [c.111]

Оксидные катоды. В технике высоковакуумных радиоламп очень широко используются так называемые оксидные катоды. Металлические керны изготовляют из вольфрама или из никеля, к которому иногда добавляют восстановители (Si, Mg, Са и др.). Керны покрывают слоем оксидов щелочноземельных элементов. Обычно сначала их покрывают карбонатами бария и стронция или тройной смесью карбонатов кальция, стронция и бария, из которых при нагреве и откачке образуются двойные или тройные оксиды (с выделением Oj). [c.278]

В качестве электролита при получении тройного сплава используется расплавленная смесь карбоната и хлорида натрия с хлоридом калия. [c.220]

Подготовка сырья включает доставку в цех электролиза карбоната натрия (пневмотранспортом) и хлоридов натрия и калия, смешение их и доставку к электролизерам. К подготовке сырья относят проверку веретенного масла, используемого для гранулирования и хранения тройного сплава, на содержание влаги и отделение масла от влаги отстаиванием в течение двух суток. [c.222]

Электролиз с получением тройного сплава осуществляют в электролизерах с расплавленным катодом. В период подготовки к работе электролизер тщательно просушивают с помощью газовых горелок. Затем в ванну заливают предварительно расплавленный свинец либо загружают свинец в виде чушек, которые расплавляют газовыми горелками. С помощью газовых горелок загруженный в электролизер свинец равномерно распределяют по катодному корыту. Над зеркалом свинца на одинаковом расстоянии от него устанавливают анодные блоки. Затем в электролизер заливают расплавленный электролит, взятый из работающих ванн в таком количестве, чтобы слой электролита над катодом составлял 4—6 см, опускают аноды до их погружения в расплавленный электролит и включают ванну под нагрузку. При этом включают также отсос электролизных газов и обдув корпуса электролизера для создания на его стенках гарнисажа. Для доведения слоя расплавленного электролита в электролизере до нормального уровня (20) см, в него подают карбонат натрия, хлориды натрия и калия. После наплавления в электролизере нормального уровня расплава, образования на стенках слоя гарнисажа и достижения температуры расплава 650°С электролизер считается введенным в нормальный режим работы. [c.222]

Приготовление диэтилацеталей [16] Метод А. К смеси альдегида (1 моль), ортомуравьиного эфира (1,1 моль) и абсолютного этанола (тройной избыток по весу от ортоэфира) прибавляют несколько капель насыщенного раствора H I-газа в абсолютном этаноле и оставляют стоять на 12 ч при комнатной температуре. Потом смесь смешивают с избытком твердого карбоната Na на 15 мин, разбавляют равным количеством эфира, фильтруют и дистиллируют. [c.52]

Схема получения калия электролизом с использованием расплавленного свинцового катода показана на рис. 5.8. В качестве сырья для получения калия используют технический карбонат калия и технический хлорид калия. Так как карбонат калия поступает в виде К2С0з-1,5Н20 продукта, его следует просушить при температуре 300 °С. Смесь просушенного карбоната и хлорида калия поступает на питание ванн, где наплавление расплавленного электролита производят так же, как в производстве тройного сплава (см. разд. 5.3). [c.228]

Для определения урана в тройном ацетате применяют роданид [206], Н2О2 в среде карбоната аммония [22, 255], ферроцианид [40, 238], цитрат [901, 1219]. Использование неорганических реагентов нецелесообразно ввиду их малой чувствительности и стабильности. В то же время эти методы интересны в историческом аспекте и применительно к разнообразным объектам. Например, при определении 0,1—1 мг натрия косвенным методом определения урана(У1) ферроцианидом погрешность не превышала 0,002 мг натрия [40]. Этот же метод применяли для определения натрия в стекле, полевом шпате, криолите [238]. Определению 0,1 мг натрия не мешают 5-кратные количества ионов К, Мд, Са, Ва, А1 и РЬ. При определении [0,043—0,293 мг натрия погрешность не превышает 2,5%. При использовании роданида введен эмпирический коэффициент пересчета урана на натрий 0,0339, в то время как теоретический коэффициент равен 0,0322 0,2—0,9 мг натрия определяли с погрешностью <0,5% [206]. Косвенный метод определения натрия по реакции урана(У1) с Н2О2 в среде карбоната аммония [c.80]

Гидрирование. Частичное каталитическое гидрирование тройной связи в этиниловых эфирах уже рассматривалось в нескольких разделах. Гидрирование практически прекращается на стадии образования винилового эфира, если применяется специальный катализатор, например палладиевый катализатор Линдлара [115] или палладий на карбонате кальция в пиридине (см. стр. 154—156). При использовании неотравленного палладиевого, платинового или никелевого катализатора процесс гидрирования может завершаться часто без заметного изменения скорости после образования винилового эфира. В таких случаях этиниловые эфиры превращаются в насыщенные эфиры [3, 15, 35]. Так, из 1-фенил-2-метоксиацетилена путем гидрирования на платиновом или палладиевом катализаторе получен соответствующий насыщенный >фир. При этом образуется также некоторое количество метанола и этилбензола [35] при применении никеля Ренея гидрирование не сопровождается гидрогенолизом эфирной связи. [c.179]

На протекание реакции существенное влияние оказывает способ приготовления катализатора. Описан способ приготовления палладия на карбонате кальция, а также его применение совместно с ингибитором для частичного восстановления алкинов [166]. По этому методу получают катализатор, пригодный для гидрирования различных алкинов до алкенов. Из-за легкости восстановления тройной связи контролируемое восстановление до алкена часто проводят при пониженной температуре или прибавляют не более 1 моль водорода. При гидрировании алкинов с применением гетерогенной каталитической системы [NaH — RONa — Ni(0A )2] при 25°С и 1 атм, Нг было отмечено, что происходит незначительное образование алкана, продолжающееся до того момента, когда почти весь алкин превратится в алкен [92]. Следовательно, хорошая селективность может быть достигнута путем контролируемого поглощения водорода. Например, гексин-3 восстанавливается в гексен-3, З-диметиламинопропин-1—в З-диметиламинопропен-1 и З-гидрокси-З-метилпентин-1—в З-гидрокси-З-метилпентен-1 выходы =80%. Катализатор легко приготавливается и может храниться в течение длительного времени без изменения восстановительных свойств. Его используют для восстановления алкенов и карбонильных соединений при обычных условиях. [c.259]

Рис. 4. Кривые потенциальной энергии взаимодействия частиц тройного карбоната Ва, 8г и Са (гдфф ж 1 л ж 5 = 20 мв) в метаноле при напряженности алектрического поля 1 — 0 г — 100 з — 150 в

Рис. 4. Кривые потенциальной энергии взаимодействия частиц тройного карбоната Ва, 8г и Са (> дфф 1 мк 5 = 20 же) в метаноле при напряженности влектрического поля 0 2 — 100 3 — 150 в

Бария-алюминия титанат бария гидроксид [гидроокись Б., баритовая вода водный раствор Ва(0Н)2, едкий барит] бария-кальция алюминат, алюмосиликат, титанат бария карбонат [углекислый Б., витерит (а) — мин., тройной карбонат — 50 % ВаСОг, 45 /о ЗгСОз, 5% СаСОз] нитрат (азотнокислый Б., нитробарит — мин.) оксид (окись Б.) сульфат (сернокислый Б, бариг — мин., белила баритовые, белила бланфикс, бланфикс, тяжелый шпат —мин.) суль- [c.132]

Применение. Б. применяется как поглотитель газов в технике глубокого вакуума в небольших количествах в сплавах со свинцом — в типографском деле в аппаратуре для получения серной кислоты. Оксид Б. применяется для сердечников электромагнитов в производстве пероксида и гидроксида Б. гидроксид Б.— для очистки сахара в лабораторной практике. Хлорид Б. используют для борьбы с сельскохозяйственными вредителями в керамической и текстильной промышленности в производстве минеральных красок для очистки котельной воды и рассолов от сульфатов. Карбонат Б. применяется в керамической промышленности для производства оптического стекла и эмалей как зооцид для борьбы с грызунами. В составе тройного карбоната служит основой твердых растворов, применяемых в электронной промышленности. Аналогично применяются алюминат и алюмосиликат Б.-кальция. Сульфид Б. используется в кожевенной промышленности особо чистый сульфид Б.— в производстве люминофоров. Сульфат Б. применяется как утяжелитель глинистых растворов при глубоком бурении для производства минеральных красок в бумал<ной, резиновой, текстильной и керамической промышленности в медицине. Нитрат Б.— ком-. [c.134]

Острое отравление. Животные. При введении в желудок крысам для тройного карбоната ЛД50 = 545 мг/кг, для алюмосиликата Б.-кальция 708 мг/кг. Интратрахеальное введение 50 мг тройного карбоната крысам давало слабый фиброгенный эффект. При однократном 4-часовом вдыхании пыли тройного карбоната в концентрации 135 мг/м у крыс увеличивается суммационно-пороговый показатель, нарушаются ориентировочные рефлексы, изменяются мышечная сила и частота дыхания концентрация 36 мг/м - является подпороговой. При вдыхании в аналогичных условиях пыли алюмосиликата Б.-кальция (94 мг/м ) и алюмината Б.-кальция. (46 мг/м ) сходные сдвиги тех же показателей. Концентрация 36 мг/м является подпороговой для тройного карбоната, 35 мг/м — пороговой для алюмосиликата Б.-кальция, 14 мг/м — пороговой для алюмината Б.-кальция. Пороговая концентрация алюмината Б.-кальция по раздражающему действию на слизистые оболочки [c.140]

Хроническое отравление. Животные. Воздействие тройного карбоната в концентрации 10 мг/м , начиная с третьего месяца, привело к отставанию прироста массы тела, угнетению активности холинэстеразы и щелочной фосфатазы в крови, увеличению содержания неорганического фосфора в крови на вскрытии — отек стромы легких, дистрофия канальцев почек. Концентрация 1 мг/м изменяла лишь активность холинэстеразы и щелочной фосфатазы (Шубочкин и др.). [c.140]

Для тройного карбоната рекомендуется ПДК в воздухе рабочей зоны ]м /м (Шубочкин и др.), для феррита Б. ПДК в атмосферном воздухе 0,038 мг/м (Ермаченко и др.). [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология