Естественный отбор также

В заключение важно отметить, что в подходах к проблеме химической эволюции у И. Р. Пригожина и А. П. Руденко есть много общего. Общим является отрицание актуалистических теорий и противопоставление им эмпирически обоснованных теорий, решающих вопрос о возникновении порядка из хаоса, о саморазвитии открытых химических систем. Общим является также привлечение в качестве отправного пункта неравновесной термодинамики, статистических, кинетических и информационных принципов, или методов, исследования. Различие же состоит главным образом в разных самоорганизующихся объектах и разных целях исследования. У Пригожина такими объектами являются макросистемы, а основная цель исследования — доказательство принципиальной возможности самоорганизации. Концепция Пригожина не описывает химическую эволюцию с естественным отбором. Руденко, напротив, исследует самоорганизацию микросистем, преследуя цель реконструкции всего хода химической эволюции через естественный отбор вплоть до выяснения механизма ее тупиковых форм и биогенеза. В этом смысле можно сказать, что теория Руденко предметнее отражает проблемы эволюционной химии как самостоятельной концептуальной системы. Эта теория может уже сегодня решать практические задачи освоения каталитического опыта живой природы и управления химическими процессами, относящимися к нестационарной технологии. Перед учением Пригожина такого рода задач сегодня поставить нельзя. Однако если говорить [c.216]

Дарвиновский принцип важности естественного отбора до сего времени полностью сохранил свое значение, тогда как наше представление о природе биологической изменчивости со времен Дарвина коренным образом изменилось. Мы теперь знаем, что необходимо проводить различие между модификациями, возникающими под влиянием среды, и наследственной изменчивостью. Мы знаем также, что модификации не наследуются, а представляют собой лишь индивидуальную изменчивость. [c.117]

В генетическом процессе близость потенциалов, связывающих химические мутагены с генами различных организмов, позволяет реагировать с очень многими нуклеотидами, а иногда даже несколькими нуклеотидами внутри одного гена, что важно для успеха мутационной селекции. В спонтанном мутационном процессе, сыгравшем огромную роль во всех явлениях естественного отбора и которому до сих пор была обязана своими успехами сельскохозяйственная селекция, также большое значение имеет наличие в каждом гене неодинаковых дискретных уровней. У большинства генов есть нуклеотиды, чувствительные к действию более слабых природных мутагенных агентов. Тем самым они участвуют в создании исходного материала в различных видах селекционных процессов. [c.14]

Применение химического мутагенеза в рассмотренных и некоторых других системах естественного отбора является, наряду с решаемыми важными экспериментальными задачами, новым прямым средством изучения роли мутаций в эволюции. Принципиальное решение общей генетической проблемы значения мутаций в эволюции обещает получить экспериментально не только большую количественную определенность, но также теоретически важные заключения. Созидательное значение естественного отбора проявляется только при наличии дискретной генной организации. [c.33]

Рассмотрены некоторые различия в оценке мутации генетиком и селекционером, учет которых содействует использованию данных одной науки в другой, вероятность возникновения селекционно-ценных признаков при обработке химическими мутагенами, значение физиологических мутаций в селекции, черты генетического своеобразия растений и животных, существенных для мутагенной селекции, а также возможный вклад химического мутагенеза в естественный отбор. [c.341]

Различные факторы естественного регулирования 1 популяциях насекомых до сих пор рассматривались нами только в свете их влияния на снижение численности популяций путем приостановки неограниченного размножения организмов, создания жестких параметров среды и изменений в росте популяций, а также путем регулирования плотности в пределах данных параметров среды. Но факторы естественного регулирования, как зависящие от плотности, так и не зависящие от нее, могут также действовать и как агенты естественного отбора [522, 1038]. Другими словами, само действие факторов естественного регулирования имеет тенденцию постепенно, но прогрессивно со временем изменять свойства особей любой популяции. Наша задача заключается только в том, чтобы рассмотреть, каким образом такие изменения в популяции, возникшие в процессе отбора, отражаются на естественном регулировании обилия подобной группы организмов и в чем может выражаться влияние таких приспособительных изменений на динамику популяции вида. [c.93]

Гипотеза естественного отбора, постулированная Дарвином и Уоллесом, основывалась на исторических данных. Дарвин считал, что промежуток времени, необходимый для эволюционного изменения популяции, должен быть слишком большим, чтобы такое изменение можно было наблюдать непосредственно. Происходящие в последнее время изменения, связанные с промышленной, технической и медицинской революцией, создают столь сильные давления направленного и дизруптивного отбора, что теперь мы можем наблюдать резкие изменения в генотипе и фенотипе популяций, происходящие достаточно быстро. Открытие в сороковых годах антибиотиков создало сильное давление отбора в пользу бактериальных штаммов, обладающих генетической устойчивостью к антибиотикам. Бактерии очень быстро размножаются и дают ежедневно много поколений и миллионы особей. В результате случайной мутации может появиться устойчивая клетка, потомки которой будут процветать благодаря отсутствию конкуренции со стороны других бактерий, уничтожаемых данным антибиотиком. В ответ на это приходится создавать новые антибиотики для уничтожения устойчивых бактерий, и цикл продолжается. Селективное давление создается также в результате использования таких веществ, как ДЦТ для борьбы с платяной вошью и комарами и антикоагулянт варфарин для уничтожения крыс. После возникновения устойчивости она быстро распространяется по всей популяции. [c.327]

Среда обитания любых организмов подвержена постоянным изменениям. Поэтому можно полагать, что в результате естественного отбора значительные преимущества получили организмы, которые оказались способны регулировать свою генетическую активность для того, чтобы приспосабливаться к изменяющимся условиям окружающей среды. Регуляция генетической экспрессии придает организмам необходимую гибкость в выборе способов утилизации доступных в данной ситуации ресурсов, что позволяет поддерживать максимальную скорость репродукции и обеспечивать устойчивость по отнощению к действию неблагоприятных факторов окружения. Так, бактерии, растущие на богатой среде, содержащей удобный источник углерода, например глюкозу, а также все 20 аминокислот, могут размножаться быстрее, если они не расходуют своих ресурсов на синтез многочисленных ферментов, необходимых для утилизации менее удобных источников углерода или для биосинтеза самих аминокислот. Использовать эти метаболические функции клетке необходимо только тогда, когда вышеназванные компоненты отсутствуют в окружающей среде. Наиболее простой и эффективный контроль генетической активности у прокариот осуществляется на уровне транскрипции. Многочисленные примеры использования регуляции этого типа были обнаружены и изучены для Е.соИ и других бактерий. [c.167]

Окружающая среда бесконечно изменчива. Погодные условия, многие физические и химические факторы, характер пищи, а также особенности конкурентов, паразитов и хищников могут в большей или меньшей степени изменяться во времени и в пространстве. Естественный отбор способствует адаптации к местным условиям, и это приводит к генетической дифференциации между географически разделенными популяциями. [c.191]

При столь возрастающем исходном потенциале возникших мутантов, анализируемых естественным отбором, есть реальные шансы на полезное применение химического мутагенеза в рассматриваемых системах естественного отбора. Конечно, потери в условиях естественного отбора также велики, но большее абсолютное количество выживших и С0не])11ича101цнх по приспособленности мутаций не оставляет сомнени п сохранении по всем организмам большей их части, чем при искусственном отборе. [c.31]

В цастояш,ее время почти все натуралисты допускают эволюцию в той или иной форме. М-р Майварт полагает, что виды изменяются благодаря некоторой внутренней силе или наклонности , относительно которой нам ничего неизвестно. Все эволюционисты допускают, что виды обладают способностью изменяться, но, по моему мнению, нет никакой нужды призывать какую-то внутреннюю силу, помимо наклонности к обыкновенной изменчивости, которая при содействии искусственного отбора привела к образованию многочисленных прекрасно адаптированных домашних рас, а при содействии естественного отбора также могла произвести естественные расы или виды путем градуальных шагов. Конечным результатом, как уже было объяснено, является вообш,е прогресс организации, а в некоторых немногочисленных случаях — регресс. [c.205]

В начале этой главы была высказана мысль, что организм можно рассматривать как сообщество или экосистему, отдельными членами которой являются клетки и далее нас в первую очередь интересовали проблемы, изучаемые также экологами рождаемость, смертность, местообитания, территориальные ограничения, поддержание размеров популяции и т. п.-применительно к клеткам организма. Но при этом один экологический аспект явно отсутствовал это вопрос о естественном отборе. Ничего не говорилось о конкуренции или мутациях соматических клеток. Причина этого в том, что здоровый организм гфедставляет собой в этом отношении очень своеобразное сообщестю-такое, в котором абсолютный альтруизм служит высшим законом поведения для всех групп индивидуумов, кроме одной. Все соматические клетки должны погибнуть, не оставив потомства, для того чтобы половые клетки имели шанс на выживание. В этом, однако, нет ничего загадочного. Хотя соматические клетки гибнут, онн помогают сохранению генов, которые они несут сами, так как организм-это клон, и гены в соматических клетках те же, что и в половых клетках. Геном, порождающий тупиковые линии смертных дифференцированных клеток, успешно воспроизводится потому, что наряду с ними он порождает половые клетки, выживающие благодаря самопожертвованию их сородичей. [c.181]

Таким образом, — говорит Опарин, —мы имеем модель открытых много-молекулярных систем, которые в результате ускорения происходящих в них процессов могут расти за счет окружающего раствора или, наоборот, подвергаться дезинтеграции. Очевидно, что системы, подобные нашим модельным кюацерватам, наряду с тем, что они могут существовать в течение длительного времени, могут также увеличиваться, вырастая в растворах веществ, наличие которых в первичном бульоне, существовавшем на Земле, можно представить даже в изобилия. Едва ли отдельные капли постоянно росли бы как целое. В условиях первичной гидросферы, существовавшей на Земле, они неизбежно дробились бы на части под действием внешних механических сил, например воля и течений, как дробятся капельки эмульсии при (встряхивании. Такие системы, взаимодействуя с внешней хредой, увеличиваясь в размере и по числу, со временем усовершенствовались бы под влиянием естественного отбора и так пришли бы к собственному метаболизму . [c.29]

Мэттью использовал указанное положение Кювье, постулировав сохранение каких-то низших форм жизни после каждого геологического переворота, которые и дали начало новым формам жизни путем эволюционного развития, определяемого естественным отбором. Таким образом, Мэттью не верил в полное уничтожение всех живых форм при каждом перевороте и полагал, что благодаря сохранению немногочисленных низших форм цепь жизни оставалась непрерывной. При каждом новом перерыве в истории Земли уничтожение старых форм настолько велико, что открываются новые обширные зоны для заселения их новыми формами, мир вновь заполняется, но эти новые формы никогда не бывают в точности подобны прежним. Следствием этого является то, что каждый новый период в геологических пластах характеризуется новым, своим, отличньш от предыдущего, составом растений и животных, хотя непрерывность жизни на ее низшем уровне сохраняется. Мэттью полагал, что в стабильные геологические периоды жизнь, после того как мир вновь наполнился новыми формами, относительна также стабильна, хотя он отчетливо представлял себе, что эволюция протекает при помощи отбора с заметной быстротой, поскольку объем, количество форм заметно уменьшились после катастрофы. Иными словами, Мэттью видоизменяет концепцию Кювье таким образом, что новая фауна и флора являются не просто пришедшими в готовом виде из других районов Земли, [c.110]

Не может быть никакого сомнения в том, что в системе Природы существуют высокий план и творческая способность, осуществляемая при посредстве всеобщих законов, и весьма вероятно, что эти законы вечны, как и сама Природа, хотя и при наличии этих законов она подвержена революциям. Возможно также, что искра жизни излучается солнцем, так же как свет, теплота и пр., и обладает способностью строить для себя самой постоянное жилище, соответствующее наличным условиям, и рассеивать искры жизни своего собственного рода, но обладающие способностью изменения. То, что здесь наличествует действующий принцип благотворности, доказывается двойным родительством и семейной привязанностью, распространенными у всех высших [представителей] животного царства. Чувство красоты, распространенное в Природе, доказывает, за немногими лишь исключениями, [наличие] в системе Природы разума и благоволения. Этот принцип красоты явствует из плана и не может быть отнесен за счет естественного отбора. Могло ли бы какое бы то ни было соответствие вещей привести к созданию розы, лилии или аромата фиалки Нет сомнения в том, что человек намеренно оставлен в неведении относительно будущего существования. Их [людей] претенциозные откровения — жалкая бессмыслица. Существует прекрасная притча о женщине, которая ходила по улицам Дамаска с огнем в одной руке и водой в другой, крича этим огнем я сожгу небеса, а этой водой погашу ад, дабы человек почитал Бога ради него самого, а не как наемного чернорабочего. Мы одарены нравственным чувством и восхитительно делать добро. [c.116]

В каждой хромосоме, вероятно, имеется большое число полигенов. Эти полигены образуют блоки, которые в результате естественного отбора оказываются хорошо сбалансированными, т. е. гены расположены друг относительно друга в таком порядке, при котором их взаимодействие оказывает наиболее благоприятный эффект. Следует различать сбалансированность генов у самооплодотворяющихся и у перекрест-нооплодотво(ряющихся видов. Для первых очень важно, чтобы внутренний баланс между генами в пределах каждой хромосомы был оптимален, а у видов с перекрестным оплодотворением необходимо также учитывать важность взаимного баланса. Это означает, что гомологичные, но генетически различные хромосомы, которые при перекрестном оплодотворении попадают в одну зиготу, в процессе эволюции постепенно приспособились друг к другу и при взаимодействии дают наибо лее благоприятные результаты. [c.112]

Среди животных также известны многочисленные примеры генотипических приспособлений к различным условиям среды. У непарного шелкопряда (Lymantria dispar) время вылета бабочки из куколки зависит от сроков наступления зимы. Этот вид обитает также на Японских островах на тех из этих островов, которые расположены севернее, зима более продолжительная и суровая, чем на южных. В соответствии с этим период покоя куколки на севере длиннее, чем на юге. Гольдшмидт экспериментально показал, что в данном случае мы имеем дело с рядом наследственных различий в сроках развития, причем эти различия, по-видимому, создались в результате рекомбинаций генов и естественного отбора. Действие естественного отбора в подобных случаях долл<[но быть очень эффективно те бабочки, которые вылетят из куколок, имеющих слишком короткую стадию покоя, дадут потомство, которое будет немедленно убито низкими температурами. [c.122]

Ноявление нового гена, происходит ли оно в полицистроновых участках или в других хромосомных районах, несет с собой селекционный, а также биологический прогресс. Возникает вопрос — какие из химических мутагенов и способов их применения ближе всего стоят к решению этой задачи Скорее всего это все сильные химические мутагены и супермутагены, вызывающие небольшую частоту хромосомных перестроек и.ли совсем их не индуцирующие. В то же время нельзя отвергнуть участие мутагенов, вызывающих новышенный выход перестроек хромосом, в том числе внутригенных. Образование новой полноценной генной структуры требует чередования ряда независимых однонуклеотидных мутаций, что дает материал для естественного отбора и приводит к повой генной структуре. [c.19]

При анализе видимых и летальных мутаций у животных оказалось, что доля видимых перемен в сравнешш с летальными составляет примерно 1 10. Подробный морфологический анализ леталей на ранних стадиях развития показывает, что около трети случаев сопровождается морфологическими отклонениями в эмбриогенезе или метаморфозе. В остальных леталях морфологические перемены незаметны, и дело идет о физиологических отклонениях на фоне нормальной морфологии. Все сказан]тое не мешает получить у многих видов растений, преимущественно декоративных, а также у некоторых животных, нанример у голубей, сотни и сотни сортов и пород. Но при этом варьируют иреиму-щественно 5олее нейтральные в условиях культуры и одомашнивания перемены окрасок, а также многие внешние признаки, накопление которых в столь крупнолг масштабе невозможно в условиях естественного отбора. [c.22]

Наиболее обещающим образцом применения химического мутагенеза в естественном отборе мы считаем обработку бактериальных и грибковых форм активного ила, а также содержащихся в нем зеленых водорослей. При этом синхронному воздействию подвергаются нредставите.ли тысяч раз шчных видов. Судьба индуцированных мутаций определяется в условиях очистного сооружения естественным отбором, подхватывающим возникающие мутации, способные с повышенной активностью разлагать химические загрязнения. [c.27]

Вес используемого статистического фактора, от которого зависит судьба мутации, в какой-то мере повышается при естественном отборе, но сравнению с проволимой человеком селекцией. В системе активного ила налицо значительно большее разнообразие распространенных условий среды, а также специализированных ниш, позволяющих сохраняться и совершенствоваться ряду мутантов, отвергаемых условиями искусственного отбора. [c.31]

Такому превосходству способствует еще большая объективность оценок естественного отбора но сравне]шю с субъективными ограничениями се.т1ьскохозя11ственной и промышленной селекции, очень зависящей от лабораторных средств, природной способности наблюдения, а также интуиции. К этому добавляются критические условия постановки опытов, в которых сравниваются достоинства анализируемого материала. Фильтр естественного отбора при выделении бо.лее приспособленных мутантов независим от названных и сходных ограничений, и к этому добав.ляется большее число различных вариантов, открытых для решения одних и тех же задач. [c.31]

Применяемая сейчас система выбраковки в сельскохозяйственной селекции является лучшей из возможных и хорошо себя оправдывает, по это пе позволяет недооценивать собственные крупные возлшжности, открытые перед естественным отбором. Естественный отбор отмечен большей об7.ективностью и экономичностью, предупреждающей потери мутантов, отвечающих условиям окружающей среды. По этой причине химический мута тенез, повышающий частоту всех типов мутаций, представляет на суд естественного отбора расширенный круг более приспособлен-лых наследственных перемен. К этому добавляется также большая свобода естественного отбора в закладке новых направлений микроэволюции, чем это делает искусственный отбор, значительно менее критический и подвижный в этом отношении. [c.32]

Экспериментальное применение химических мутагенов в естественном отборе сыграет роль в преодолении некоторых ошибок в оценке мутационного начала в эволюции и даже обогатит известными выводами теорию дарвиновской эволюции. Скорее всего от этого выиграет также мутационная генетика, поскольку это обещает более точную оценку полезных потенщшлов различных химических мутагенов. г,, [c.33]

Рассмотрим, например, такое качество красок, как свето-прочностъ. Мы стоим перед полотнами старых мастеров и поражаемся свежести красок, сохранившихся в течение нескольких столетий. Если некоторые картины и потемнели немного, то в этом виноваты не краски, а лак, который за эти долгие годы изменился. Нам известны также и светопрочные красители, но все же у них это качество выражено гораздо слабее. Это не удивительно. Большая часть пигментов — естественного происхождения. В виде неорганических соединений они существуют на земле с незапамятных времен и выдержали своеобразный естественный отбор. Поэтому сейчас встречаются только такие природные краски, которые оказа- [c.130]

До сих пор мы обсуждали различия между ЭВМ и человеком по способам ввода информации и методам ее обработки. Различие имеется также и на выходе человек активно, сложным образом воздействует на свое окружение, в то время как подобные возможности ЭВМ еще крайне ограничены. Между человеком и машиной имеется еще одно принципиальное различие. Человек, такой как он есть, представляет собой результат эволюционного процесса способ обработки информации в его мозге формировался в ходе естественного отбора и оценивался процессом выживания. Человек способен поддерживать собственное существование, что недоступно ни одной из существующих машин. Самообеспечение и сохранение жизнеспособности обеспечено генетически тем, что в мозге человека имеются врожденные побуждения и инстинкты. Наиболее очевидные из них — голод, жажда, сексуальное влечение и уклонение от боли. Все эти побуждения являются необязательными в том смысле, что можно легко представить себе сложную систему обработки информации, проявляющую разумное поведение, ко полностью лишскную этих качеств. Любознательность или инстинкт ориентации, связанный со стремлением к овладению внешней средой, является более тонким свойством, чем первые четыре биологических побуждения. [c.34]

Кроме того, естественный отбор имеет тенденцию изменять взаимосвязи между вредными насекомыми и более или менее тесно связанными с ними паразитами, хищниками и болезнями. Это может происходить в результате постепенного прогрессивного повышения способности вида хозяина ускользать или защищаться от этих врагов или, наоборот, возрастания способности врагов поражать хозяина. Изменение характера взаимосвязей между естественными врагами и видо1 -хозяином может происходить также и при изменении способности хозяина рассеиваться быстрее, чем это делают его паразиты и хищники при изменении стойкости хозяина по отношению к паразитам или болезням и при развитии неодинаковой реакции естественных врагов и хозяина на действие факторов внешней среды, таких как климат, почва или пища, которые ограничивают географическое распространение этих организмов. [c.93]

Все отряды насекомых, где имеются паразитические виды, содержат также виды, которые производят откладку яйц (или, реже, личинок) вне своих хозяев. Это заставляет задуматься о причинах, по которым немногие паразитические виды сетчатокрылых, бабочек, а также большинство паразитических жуков откладывают яйца именно таким способом. Объясняется ли это ограниченной генетической пластичностью взрослых насекомых в этих отрядах, которая исключает способность обнаруживать хозяина или производить откладку яиц непосредственно в пего илп на него Или же удаление хозяина во времени или пространстве затрудняет прямой контакт взрослого паразита с хозяином Воз.можно, здесь влияют обе эти причины. Во всяком случае пластичность личинок, на которую указывает разнообразие личиночных форм у определенных видов, способствовала возникновению в процессе естественного отбора плани-диевых форм, которые способны установить контакт с хозяином. Немногочисленность паразитических форм у сетчатокрылых, бабочек [c.168]

Представленные здесь данные в значщель-ной мере подтверждают теорию эволюции путем естественного отбора, изложенную в разд. 26.5 следует, однако, помнить, что они не содержат никаких доказательств того, что эволюция происходила именно таким путем, равно как и доказательств того, что в этом не участвуют никакие другие механизмы. Эти данные получены в разных областях знания, и их интерпретация во многом зависит от допущения достоверности принятой здесь концепции эволюции. Немало среди них и таких свидетельств, которые в свою очередь требуют подтверждения, а также исключений или сведений, которые можно интерпретировать иначе. Однако концепция эволюции в [c.285]

Генетическая форма с ее высшими вариантами полиатомного дискретного физико-химического устройства радикально меняет баланс чистого и смешанных состояний, сложившийся в микрофизике, что используется многочисленными операторами внутри генетической системы. Это приносит определенность, недостухшую микрофизическому состоянию с его слишком большой чувствительностью к измерению. В генетических формах природа вела (и ведет) отбор на повышение объективности измерений, от которых зависит прогресс генной структуры. Без объективного измерения была бы потеряна возможность применения естественного отбора, непосредственно оценивающего генные возможности по зависящему от объективности измерений тождественному повторению приспособлений в потомстве. Атомизм генного уровня позволяет достигнуть коренных успехов в разделении наблюдаемого природного феномена и средств (в данном случае типически мутагенных), которые используются для его изучения. Такое разделение больше всего удается при использовании в опыте основных мутагенов, куда относятся все мутагенные пики, и меньше, а также по-иному — для нуклеотид-аналогов. [c.61]

Творческую роль естественного отбора, по справедливому утверждению Бейлина, можно видеть, помимо быстрого отбора и размножения представителей агрессивной расы, также и в том, что по способности сохранять всхожесть семян современные формы заразихи существенно отличаются от форм, известных несколько десятков лет назад, семена которых оставались всхожими лишь на протяжении одного-двух лет. Способность семян современной заразихи сохранять всхожесть более десяти лет выработалась, вероятно, в связи с введением севооборотов, в которых подсолнечник возвращается на поле не ранее чем через шесть-семь лет. [c.18]

Существуют также необратимые, наследуемые изменения в структуре ДНК, т. е. мутации (от лат. тШайо — перемена). Мутации вызываются мутагенами — веществами, в результате действия которых в молекулах ДНК возникают мутации (к мутагенным факторам также можно отнести космическое, радиоактивное, УФ-излучение). Мутации можно определить как первичные молекулярные события, лежащие в основе изменчивости организмов, которые в сочетании с естественным отбором являются главной движущей силой биологической эволюции. В результате мутаций у организмов могут возникать полезные признаки, которые могут быть использованы, например, в сельском хозяйстве, медицине и других областях деятельности человека. Организмы, приобретшие в результате мутаций полезные признаки, могут быть использованы как исходный материал для селекции при выведении новых штаммов микроорганизмов, сортов растений и пород животных с ценными характеристиками. Нужно отметить, что при изменении только одного азотистого основания в по- [c.353]

Даже реликты эволюции могут дуплицироваться. В случае генов (3-глобина козы имеются два взрослых вида генов (3 и (3 . Каждый из них имеет свой псевдоген, расположенный на несколько тысяч нуклеотидов левее (псевдогены называются соответственно 1/(3 и (/(3 ). Псевдогены обладают большим сходством друг с другом, чем со взрослыми генами (3-глобина в частности, у них имеется несколько одинаковых инактивирующих мутаций. Оба взрослых гена (3-глобина также имеют большее сходство друг с другом, чем с псевдогенами. Это дает основание предположить, что исходно существовала структура / 3-(3, в результате дупликации которой образовались два активных (3-гена (далее дивергировавшие вместе с образованием (З и 3 -генов) и два неактивных гена (дивергировавшие с образованием ныне существующих псевдогенов). Общее предположение, которое может объяснить это явление, состоит в том, что механизмы, ответственные за дупликации, делеции и перестройки генов, воздействуют на все последовательности, относящиеся к членам кластера, независимо от того, являются ли они функционально активными или нет. А какому из них оказать предпочтение в процессе эволюции-функция естественного отбора. [c.279]

ЛЮЦИИ, поскольку только естествщным отбором можно объяснить адаптивную и высокоорганизованную природу живых существ. Естественный отбор объясняет также разнообразие организмов, так как он с1рсобст]ву т их адаптации к различным условиям существования. [c.137]

ДйШШЛ ср ивал, что конкуренция за ограниченные ресурсы, широко распространенная в природе, приводит к тому, что естественный отбор благоприятствует победителям в конкуренции. Он, например, писал Так как производится больше особей, чем может выжить, в каждом случае должна происходить борьба за существование-либо между особями одного вида, либо между представителями разных видов . Но Дарвин отмечал также, что естественный отбор может происходить и без конкуренции вследствие ненастной погоды или каких-либо иных неблагоприятных аспектов физических условий существования . Популяциям любых организмов часто приходится переживать морозы зимой или засухи летом некоторые организмы оказываются лучше других приспособленными к жизни в суровых погодных условиях. Более того, естественный отбор может происходить и тогда, когда все организмы доживают до окончания репродуктивного периода в этом случае естественный отбор обусловлен тем, что одни организмы производят больше потомков, чём другие. [c.137]

До сих пор мы рассматривали механизмы эволюционных изменений — мутации, миграцию, дрейф и отбор, а также инбридинг в основном применительно к их действию на отдельные локусы. Однако гены существуют и воспроизводятся в целостных организмах нормально функционирующий аллель может не попасть в следующее поколение, если окажется в организме, не способном к размножению. Проявление генов зависит не только от внешней среды, но и от других генов, входящих в состав генома данного организма. В каждом локусе естественный отбор благоприятствует аллелям, хорошо взаимодействующим с аллелями, находящимися в других локусах. Термин генетическая коадапта-ция означает адаптивное взаимодействие между генами, образующими генрм орган,изма.. [c.177]

Дупликации генов обычно объясняют редкими событиями, которые катализируются некоторыми рекомбинационными ферментами. Однако у высших эукариот имеется эффективная ферментативная система, которая соединяет концы разорванной молекулы ДНК. Таким образом, дупликации (а также инверсии, делеции и транслокации сегментов ДНК) могут возникать у этих организмов вследствие ошибочного воссоединения фрагментов хромосомы, которая по каким-то причинам оказалась разорванной. Если дуплицированные последовательности соединяются голова к хвосту , то говорят о тандемных повторах. Появление одного тандемного повтора легко может привести к возникновению их длинной серии в результате неравного кроссинговера между двумя сестринскими хромосомами, поскольку длинные участки спаривающихся последовательностей представляют собой идеальный субстрат для обычной рекомбинации (рис. 10-63). Дупликация ДНК и следующий за ней неравный кроссинговер лежат в основе амплификации ДНК, процесса, который, как выяснилось, способствует возникновению раковых клеток (см. рис. 21-26). В ходе неравного кроссинговера число тандемно повторяющихся генов может как увеличиваться, так и уменьшаться (см. рис, 10-63). Большое количество повторяющихся генов будет поддерживаться естественным отбором лишь в том случае, если существование дополнительных копий окажется выгодным для организма. Как отмечалось выше, у позвоночных тандемный повтор кодирует большой предшественник рибосомной РНК, что необходимо для обеспечения потребности растущих клеток в новых рибосомах (см. разд. 9.4.16) Кластеры тандемно повторяющихся генов кодируют у позвоночных и другие структурные РНК, включая 58-рРНК, 111- и и2-мяРНК. Тандемные повторы характерны и для гистоновых генов, на которых синтезируется большое количество белка, требующегося в каждой 8-фазе. [c.237]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология