Бриджер

Катализатор синтеза аммиака, состоящий из железа, промоти-рованного окислами калия и алюминия, описан у Бриджера, Поля, Бейнлиха и Томпсона Технологическая схема производства катализатора изображена на рис. 1Х-5. Искусственный магнетит получают при сжигании стали высокой степени чистоты в кисло- [c.319]

Производство катализатора конверсии водяного газа описано у Бриджера, Гернеса и Томпсона . Упрощенная технологическая схема производства изображена на рис. 1Х-6. [c.320]

Если метильная группа присоединена к гетероатому с неподеленной парой электронов, то скорость отрыва атома водорода от метильной группы увеличивается. В табл. 59 приведены опытные данные по отрыву водорода фенильным радикалом, полученные в работах Базилевского и Пискун [20] и Бриджера и Рассела [21]. [c.252]

В то же время ряд исследователей считает, что влияние природы исходного материала может весьма значительно сказаться на составе нефтей. Так, И. А. Бриджер (1960 г.), рассматривая судьбу различных биопродуктов в условиях диагенеза, указывает, что наиболее вероятным представляется образование нефти в осадках с высоким содержанием липидных веществ. Вследствие этого образование нефти могло происходить в морской, солоноватой и пресноводной средах, а различия в составе образующихся углеводородов в большой степени должны зависеть от характера исходных веществ. Поэтому возможно, что парафинистый харак- [c.158]

Артур [16] и Бриджер [17] нашли, что четыреххлористый углерод, хлорокись фосфора и хлор способны ингибировать окисление окиси углерода в газовой фазе. Артур [18], кроме того, нашел, что хлорокись фосфора влияет на скорость горения искусственного графита. [c.295]

Одновременно с исследуемым раствором следует анализировать и соответствующие стандартные растворы. При одномерном развитии хроматограмм и исследуемый, и стандартные растворы могут быть нанесены на один и тот же лист бумаги при двумерном способе развития их следует наносить на разные листы одной партии хроматограмм. Размер наносимых на хроматограмму пятен исследуемого и стандартного растворов должен быть совершенно одинаковым. Это одно из основных условий, обеспечивающих высокую точность определения. В процессе развития хроматограмм зоны становятся все более диффузными, происходит как бы уменьшение концентрации вещества в единице поверхности бумаги, что оказывает сильное влияние на количество производного, образующегося впоследствии при проявлении хроматограмм. Таким образом, стандартизация условий диффузии вещества в зоне имеет первостепенное значение. Для нанесения на бумагу начальных пятен правильной формы весьма перспективен прибор, сконструированный Бриджером Релфом. Трудности могут возникнуть в тех часто встречающихся в практике случаях, когда концентрация анализируемых веществ в исходном растворе мала. Тогда для получения в начальном пятне доста- [c.42]

Ферберн обсуждал эту проблему детально (см. гл. 1) и описал автоматическую пипетку, сконструированную Бриджером и Релфом, которая значительно уменьшала ошибку, зависящую от точности нанесения пробы в начальное пятно. Шеллард и Элам, детально изучавшие эту проблему, также учитывали важность [c.87]

Рядом исследователей была сделана попытка устранить выявленные выше два источника ошибок путем силиконирования иголок применения иголок различной толщины шлифования оттянутых на конус кончиков иголок (чтобы плоскость кончика иглы была перпендикулярна к большой оси иглы). Однако ни одна из этих операций не принесла успеха. Бриджер и Релф предложили устройство Хро-маплот , которое отмеривает маленькие объемы автоматически, путем быстрого выбрасывания [10]. При таком способе нанесения раствора полностью устра- [c.259]

Фосфоранильные радикалы могут образоваться также в результате присоединения углерод-центрированного радикала к трехвалентному соединению фосфора затем, как и в предыдущих случаях, происходит разложение интермедиата путем а- или р-элими-нирования. Как оказалось, эта реакция является очень быстрой. Например, Бриджер и Рассел [79] обнаружили только следы хлорбензола после разложения фенилазотрифенилметана в смеси четыреххлористого углерода и трифенилфосфина при молярном соотно-щении 4,02 1. При окислении ряда 0-алкилдифенилфосфинитов фенильными радикалами (из фенилазотрифенилметана в бензоле) наблюдается только небольшое конкурентное фенилирование растворителя [80] [c.143]

Во второй группе способов используют неупаренную фосфорную кислоту, содержащую от 28 до 39% P Os. К ним относятся многоретурный способ Дорра-Оливера, способ Майерса, способ фирмы СИАПЕ, поточный способ НИУИФа и Гипрохима с применением распылительных сушилок, процесс получения моно- и дикальцийфосфата по способу Бриджера. Общим для этой группы способов является смешение тонкоизмельченного фосфорита с неупаренной фосфорной кислотой в реакторах без подогрева или с подогревом. [c.33]

Катализатор синтеза аммиака, состояш ий из железа, промоти-ровапного окислами калия и алюминия, описан у Бриджера, Поля, Бейплиха и Томпсона . Технологическая схема производства катализатора изображена на рис. 1Х-5. Искусственный магнетит получают при сжигании стали высокой степени чистоты в кислороде. Магнетит расплавляют в электрической нечи совместно с добавками природного магнетита, стали, азотнокислого калия, окиси алюминия, а также катализаторной мелочью, образовавшейся при дроблении готового катализатора. Продукт плавления [c.305]

Д-р Бриджер показал, что в случае, если скорость реакции лимитируется процессами диффузии в порах катализатора, положение может значительно облегчиться (статья 68). Я мог бы добавить, что это можно сделать различными путями, и привести некоторые примеры. При. исследовании синтеза Фишера— Тропша с восстановленным железным катализатором синтеза аммиака было замечено, что частицы катализатора полностью заполняются углеводородами, являющимися жидкими при температуре синтеза, и процесс сильно лимитируется диффузией реагирующих веществ через это масло. В качестве первого приближения можно считать, что при реакции синтеза эффективно используется лишь часть массы катализатора, примерно на глубину 0,1 мм от внещней поверхности зерна. Очевидно, что превращение синтез-газа можно эффективно проводить, если толщина слоя катализатора составляет около 0,1 мм, а также что концентрация продуктов реакции, водяных паров и углекислого газа возрастает до максимального значения именно на этом расстоянии. Таким образом, в толще катализатора создаются идеальные условия для окисления железа, и окисляющее действие катализатора локализуется преимущественно во внутренней части зерен. Эти фазовые превращения приводят к потере механической прочности катализатора и порождают разнообразные трудности, связанные с измельчением катализатора. Исходя из этих фактов, Бенсон и Шульц пришли к выводу, что эффективный катализатор должен представлять собой слой активного материала толщиной примерно 0,1 мм, нанесенный на прочный инертный материал. Катализатор такого типа был приготовлен путем умеренного окисления стальных [c.783]

В фенольной фракции, полученной при сухой перегонке щелочного лигнина из кукурузных стеблей, Бриджер [576] нашел, кроме фенола, о-крезола, гваякола и креозола, р-крезол и 3,5-ксиленол. [c.422]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.305 , c.306 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.305 , c.306 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.319 , c.320 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.305 , c.306 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология