Ружички реакция

РУЖИЧКИ РЕАКЦИЯ, получение циклич. кетонов пиролизом солей дикарбоновых к-т в вакууме при 350—400 С [c.513]

РУЖИЧКИ РЕАКЦИЯ — получение многозвенных циклич. кетонов путем пиролитич. разложения [c.360]

Эта гипотеза была подтверждена исследованиями Ружички. Он показал, что если подвергнуть сухой перегонке ториевые соли дикарбоновых кислот, имеющих одиннадцать пли еще больше атомов углерода, то наряду с различными другими продуктами образуются циклические кетоны с 10—30-членным кольцом. Реакции протекают по следующей общей схеме [c.922]

Циклокегонизация солей дикарбоновых кислот (кальция, тория, барня, свинца и др.) при пиролизе в вакууме получила название реакции РУЖИЧКИ [c.412]

РУГГЛИ—ЦИГЛЕРА ПРИНЦИП РАЗБАВЛЕНИЯ—РУЖИЧКИ РЕАКЦИЯ [c.360]

Это структурное единство позволило Ружичке сформулировать в 1921 г. известное изопреновое правило , согласно которому углеродный скелет терпеноидов состоит из изопреновых фрагментов, связанных в определенном порядке [1,2]. Это правило было использовано при установлении строения сесквитерпеноидов и дитерпеноидов в последующие десятилетия. Со временем накопилось немалое число примеров формального нарушения правила Ружич-ки. Это привело к новой его формулировке как биогенетического изопренового правила , учитывающего возможность различных дозволенных перегруппировок в ходе биосинтеза. Согласно биогенетическому изопреновому правилу , терпеноидами являются соединения, изначально образованные комбинацией изопреновых фрагментов, в результате которой возникают гераниол, фарнезол, геранилгераниол, сквален и другие алифатические соединения того же типа [3]. Прочие терпеноиды могут быть получены из этих алифатических предшественников путем обычных реакций циклизации, а в некоторых случаях путем циклизации с перегруппировкой. [c.483]

Первая промышленная установка оксосинтеза была пущена в Батон-Руже (США) в 1948 г., а к 1974 г. мировое производство оксопродуктов Превысило 3,5 млн. т. В основной реакции участвуют соединения разных классов олефины (алкены), диены (алкадиены), ненасыщенные кислоты, спирты и нитрилы, ароматические и гетероциклические соединения, окиси олефинов и др. Наибольшее техническое значение по сравнению с другими продуктами реакции гидроформилирования имеют получаемые на ее основе спирты. [c.255]

В реакции с изобутиленом ССЬСООН еще больше усиливает иолимеризующее действие ВРз-0(С2Н5)2 ио отношению к изобу-типену, поэтому образование эфира не удается обна)ружить даже при проведении реакции при комнатной температуре. [c.40]

Первая большая установка по крекингу с псевдоожижеппым слоем катализатора была введена в эксплуатацию в 1942 г. в Батон-Руже (США). Очень скоро число этих установок достигло 30. На них получают авиационные бензнны и исходные продукты для реакций алкилирования, а именно изо- и н-бутан, изо- и н-бутилен. [c.268]

Вследствие экзотермичности реакций гидрокрекинга возникали также сомнения в возможности точного регулирования температуры катализатора даже при наличии потока циркулирующего водорода для охлаждения слоя. Некоторые катализаторы гидрокрекинга, применявщиеся в начальный период работы промышленных установок в Батон-Руже, были достаточно стойки для предотвращения нерегулируемого повышения температуры, и за 8 лет их работы неполадок, вызванных этой причиной, не было. Новый катализатор гидрокрекинга также практически не чувствителен к нарушениям режима процесса. Это было доказано двумя способами [c.81]

Гидролиз продуктоп реакции проводят в колбе с обратным холодильником. И.ч этой же колбы после завершения гидролиза отгоняют продукты реакции. В реактор гидролиза за1 ружа ют воду, объем которой состапляет ,3ч-3,0 объема реакционной массы, полученной на первой стадии. Затем осторожно приливают реакционную массу -из мерного цилиндра. [c.196]

Широкоизвестная конденсация щелочных солей ацетоуксусного эфира и первичных галогенидов (например, бромистого герани-ла) с образованием после омыления и декарбоксилирования кетона, содержащего на три атома углерода больше (например, гера-нилацетона), применялась Ружичкой [2851 еще на начальной стадии изучения химии терпенов. Этот метод в сочетании с реакцией Нефа (см. раздел Реакция Нефа , стр. 132) имеет большое значение для синтеза соединений с терпеноидным углеродным скелетом [142]. Таким образом были получены многие соединения этого ряда. Но этот вопрос выходит за рамки данного обзора. [c.147]

В процессе пиролиза в качестве побочных продуктов образуются небольшие количества циклоалкандионов. Так, прн синтезе цикло-гептадеканона в качестве побочного продукта был получен 34-членный циклоалкандион. Синтез Ружички по существу неблагоприятен для образования циклов, поскольку реакция проходит в конденсированной фазе, что способствует протеканию межмолекулярной, а не внутримолекулярной реакции (т. е. полимеризации, а не циклизации). Как видно из приведенных выше данных, выходы резко уменьшаются при переходе от обычных циклов к средним циклам и очень незначительно увеличиваются далее (до 5%) для 15— 16-членных циклов. [c.142]

О первом случае такого замыкания цикла сообщили Ружичка и Фурна-зир [143], которые провели реакцию этилового эфира р-иодпропионовой кислоты с этиловым эфиром р-аминонропионовой кислоты, получив при этом ди-(Р-карбэтоксиэтил) амин. При действии на это вещество металлического натрия происходит внутримолекулярная конденсация Кляйзена, приводящая к образованию З-карбэтокси-4-пиперидона с очень низким выходом [c.508]

Для пуска в ход каждое звено окислителя нагревают сна-, ружи электрической обмоткой. Эту обмотку можно снимать, и она удаляется с каждого отдельного звена , когда реакция начнется. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология