Нафтиламины нитропроизводные

Окислительно-восстановительные свойства системы Sn (И) — Sn (IV) несколько ограничивают число органических реагентов, пригодных для определения олова, и, наоборот, восстановительную способность Sn(II) используют для его определения. В качестве примеров можно привести появление фиолетового окрашивания с какотелином (нитропроизводное бруцина) и образование флуоресцирующего синим светом вещества при восстановлении в аммиачной среде 6-нитро-2-нафтиламин-8-сульфокислоты. Под действием хлорида двухвалентного олова диазиновый зеленый (зеленый Януса), образующийся при сочетании N,N-диметил-анилина и диазотированного сафранина, восстанавливается обратно до сафранина. Окраска в этой чувствительной реакции (которую дает также хлорид трехвалентного титана) изменяется от синевато-зеленой до фиолетовой или красной. [c.343]

Замещенные нафталина, нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, также фенантрен и антрацен дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты в). Иные методы окисления нафталиновых замещенных дают однако другие продукты. [c.374]

Замена водорода на аминогруппу под действием гидроксиламина с отщеплением воды удается только в отдельных немногих случаях при работе с ароматическими соединениями, содержащими исключительно реакционноспособные атомы водорода. По Мейзенгеймеру и Патцигу [568], для того чтобы реакция пошла, в бензольном ядре должно содержаться не менее двух нитрогрупп. Наряду с этим, по Анжели [569], в нафталине достаточно уже наличия одной нитрогруппы. Вразрез с правилом замещения Голлемана а-нитропафталин дает 1-нитро-4-нафтиламин. В нитропроизводных бензола аминогруппа тоже всегда вступает в о- или п-положе-ние к одной нитрогруппе. Так, из л-динитробензола получается [c.225]

Замещенные нафталина — нафтолы, нафтиламины, сульфо- и нитропроизводные, а также фенантрен и антрацен — дают при нагревании с концентрированной или дымящей серной кислотой в присутствии ртути фталевую и сульфофталевые кислоты 8 . [c.664]

Более подробно об определении олова нитропроизводными нафтиламинов см. на стр. 331. [c.121]

Для определения олова (II) пользуются нитропроизводными нафтиламинов. Уже указывалось, что нитрогруппа обычно гасит флуоресценцию органических соединений. В присутствии олова флуоресценция возникает в кислой среде в результате восстановления оловом (И) нитрогруппы до аминогруппы. [c.331]

Серная кислота не только является донором протоноБ, вследствие большой теплоемкости она снимает тепло реакции, благодаря чему уменьшается возможность выброса реакцион н-ой массы и даже взрыва. Кроме того, серная кислота обычно служит растворителем органического реагента. Большой избы-ГОК часто приводит к защите первичной аминогруппы в такой степени, что нитрование протекает без побочных реакций. Однако при этом нарушается ориентирующее влияние аминО группы. Так, при нитровании а-нафтиламина при температуре ниже О °С были получены 5- и 8-нитропроизводные а-нафтиламина (см. Нафтиламины , глава УП). [c.68]

Неацилнрованный а-нафтиламин можно нитровать только в концептрнроваипой серной кислоте прн низких гемиературах при этом получаются 5-нитро- и 8-нитропроизводные. 3-Нафтил-амин в этих условиях тоже замещается в положениях 5 и 8. N-Ацил-а-нафтиламины обычно нитруются в положения 4 н 2, но когда аминогруппа защищена фталоильным остатком, нитрование происходит преимущественно з положении 8. N-Аце-тил-.р-нафтиламип нитруется главным образом в положение [c.235]

Нитронафтиламины, об При нитровании а-нафтиламина при температуре ниже —1° образуются 5- и 8-нитропроизводные (красные иглы, т. пл. 118,8° и 96—97°). Их разделение основано на плохой растворимости 5-нитро-а-нафтиламина в водной серной кислоте. Нитрование ацет-а-нафтиламида приводит к смеси 2- и [c.132]

Нитропроизводные 2-нафтиламина, за исключением а-производ-ного, сочетаются с солями диазония, образуя 1-азокрасители. Эти последние могут быть окислены до триазолов, а после восстановле- [c.132]

Нафтиламиндисульфокислоты и аминонафтолмоносульфокис-лоты. 2-Нафтиламин-1,5-, 1,6-, 1,7-, 3,7-, 4,7- и 4,8-дисульфокислоты практически почти не используются. 1,5-Кислота получается сульфированием 1- или 5-моносульфокислоты. 1,6-Дисульфокислота образуется в смеси с 6,8-изомером при сульфировании 6-моносульфокислоты. Она получается также по реакции Бухерера. Синтез 1,7- и 3,7-дисульфокислоты лучше всего идет по реакции Бухерера. Из -нафтиламиндисульфокислот только 4,7- и 4,8-дисульфокислоты получаются восстановлением соответствующих нитропроизводных, причем для 4,8-изомера это является единственным способом получения. Нитронафталиндисульфокислоты получаются при нитровании 1,6- и 1,5-нафталиндисульфокислот в смеси с а-нитро-производными. Амидо-К-кислота (2-нафтиламин-3,6-дисульфокнс-лота) и амидо-О-кислота (2-нафтиламин-6,8-дисульфокислота) называются так в анилинокрасочной промышленности, несмотря на то, что их аминогруппы не являются амидными [c.229]

Сочетание нафтолов и нафтиламинов. а-Нафтол и а-нафтиламин сочетаются главным образом в положение 4 и в небольшой степени в положение 2. а-Нафтол с большим избытком диазониевой соли образует 2,4-дисазосоединения (I). Однако большое техническое значение имеют продукты сочетания а-нафтола не в положение 4, а в положение 2. Продукты такого строения образуются при использовании диазотированной 1-амино-2-нафтол-4-сульфокислоты (II) и ее 6-нитропроизводного (III) первый сочетается с а-нафтолом преимущественно в положение 2, а второй — исключительно в это положение,давая о,о -диоксиазокрасители (IV), обладающие протравными свойствами. Если провести сочетание а-нафтола в сильнощелочной среде с диазониевой солью из 2-аминофенол-5-(или 6)-сульфокислоты, содержащей в положении 4 галоид, нитро-, алкил-или ациламиногруппу, азогруппа также образуется в положении 2 э [c.470]

Нитронафтиламины, об При нитровании а-нафтиламина при температуре ниже —1° образуются 5- и 8-нитропроизводные (красные иглы, т. пл. 118,8° и 96—97°). Их разделение основано на плохой растворимости 5-нитро-а-нафтиламина в водной серной кислоте. Нитрование ацет-а-нафтиламида приводит к смеси 2- и 4-нитропроизводных (т. пл. аминов 144 и 195°), которые разделяются деацетилированием и осаждением 4-нитро-1-нафтиламина в виде солянокислой соли из нитробензольного раствора. [c.132]

Единственный недостаток метода определения селена с диаминобен-зидином — чувствительность к освещению, причем в результате действия света образуются окрашенные продукты разложения. С точки зрения применимости для определения селена были систематически исследованы замещенные о-фенилендиамины и о-нафтиламины. о-Фенилендиамин и его 4-замещенные производные взаимодействуют в кислых растворах с образованием бензоселендиазолов, которые экстрагируются толуолом. Определению мешают Ре и Мо , однако эти металлы можно маскировать ЭДТА. При использовании 4-хлор- и 4-нитропроизводных определению мешает также ванадий, влияние которого не удается устранить маскированием [2142]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология