Тетрабутилолово

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминийорганические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение возможности использования других металлоорганических соединений в аналогичных каталитических системах. Ряд фирм [662, 589, 276, 804, 67, 854] взяли патенты на применение оловоорганических соединений в качестве катализаторов полимеризации олефинов. Система четыреххлористый титан (0,6 г)—тетрабутилолово (2,6 г) —хлористый алюминий (1,0 г) является одним из примеров такого рода катализаторов [804]. [c.160]

Тетра- (бромметил) -олово Тетрабутилолово [c.12]

Было предложено видоизменение вышеупомянутого метода для получения дихлорида дибутилолова [376, 530]. В этом циклическом процессе дихлорид дибутилолова реагирует с хлористым бутилом и натрием, давая тетрабутилолово [c.20]

Тетрабутилолово Санитарно-токсикологический 0,002 [c.436]

Ацетат трифенилолова, гидроксид трифенил олова, дибутилдихлорид олова, дибутилок СИД олова, тетрабутилолово, трибутилоксид олова, хлорид трифенилолова, диметилртуть. метилртуть [c.285]

Неорганические (малолетучие) вещества. Определению металлорганических соединений в сточных водах посвящена работа [315], в которой определялись тетраэтил- и тетрабутилолово на колонке 0,85. м Х4 мм ТН—дробленое стекло НФ —апиезон (1%) температура 90 или 165° С ГН — азот пламенно-ионизационный детектор. [c.146]

ЛГ—коэффициент пересчета олова на тетраэтил олово (1,98) и тетрабутилолово (2,93) [c.367]

Высокой детонационной стабильностью обладают некоторые внутрикомплексные соли меди. Их эффективность близка к эффективности железоорганических антидетонаторов. Однако эти соединения нестабильны при хранении и в их присутствии ускоряется окисление углеводородов бензина. Кроме того, внутрикомплексные соединения меди отлагаются на стенках впускного трубопровода и нарушают процесс смесеобразования, поэтому практического применения они не получили. Отмечены антидетонационные свойства таких соединений, как карбонилникель, 2-этилгексоат кобальта, диэтилди-селенид, тетрабутилолово, ацетилацетонаты кобальта и хрома, лаурат индия и др. [34, 95, 96, 102—105]. [c.39]

Раг ложение ведут, добавляя к реакционной массе при перемешивании 1С%-ный раетвор НС1. Органический елой отделяют, отгоняют от него бензол и эфир, а тетрабутилолово в кубе, 3 отгоняют при пониженном давлении, отбирая- фракцию, кипящую при 165—170 С (нри 0,266 кПа), и передают на полу чение дибутил-оловодихлорида. [c.360]

Стирол Полистирол (I) Хлорокись ванадия в я-гептане, 0° С, 4 ч. Выход 99,3% [22] Хлорокись ванадия — изоамиллитий (валентность ванадия в комплексе — 4,12) в гексане, 40° С, скорость реакции уменьшается с увеличением отношения Li V, при Li V = 4 (ат.) реакция прекращается в бензоле, при 25° С, максимальный молекулярный вес I достигается при Li V = 1 (ат.) [23] Хлорокись ванадия — тетрабутилолово в н-гексане, гомогенная среда, 40° С, максимальная скорость реакции — при V Sn = 0,67 (ат.) [24] [c.461]

При использовании Rh на силикагеле, промотированного тетрабутилоловом, метилфенилкарбинол при гидрировгшии ацетофенона образуется с селективностью 92-97 % [640]. [c.205]

Тетрабутилолово является промежуточным продуктом в циклическом процессе получения дихлорида дибутилолова. Для получения тетрабутилолова по этому методу дихлорид дибутилолова обрабатывают бутилмагнийхлоридом. Это симметричное. оловоорганическое соединение при нагревании с четыреххлори-стым оловом дает дихлорид дибутилолова часть этого дихло-г рида используется затем в повторном цикле [518]. [c.17]

При получении тетрабутилолова из хлористого бутила и натрия наилучшие результаты дает применение мелко раздробленного натрия (диаметр частичек 1 мм) и низкокипящего петролейного эфира в качестве растворителя [530]. В недавно взятом патенте, однако, для синтеза тетрадодецилолова были предложены высококипящий углеводород и расплавленный натрий [265]. Этот метод может оказаться особенно полезным для получения симметричных тетраалкильных соединений, особенно с высоким молекулярным весом [384]. [c.20]

Затем тетрабутилолово обрабатывают хлорным оловом, чтобы получить дихлорид дибутилолова применение части этого ди- хлорида для повторения цикла позволяет получать это соединение с достаточно высоким выходом. Наряду с тетрабутилоловом образуется небольшое количество гексабутилдиолова, которое уюжрт быть превращено в дихлорид дибутилолова расщеплением с помощью. хлора до хлористого трибутилолова с последующим взаимодействием с рассчитанным количеством хлорного олова. [c.20]

Алкилы кадмия, например диметилкадмий, и алкилы олова, например тетрабутилолово, в сочетании с каталитически активными соединениями титана, циркония, церия, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена и вольфрама могут служить в качестве катализаторов полимеризации этилена [131, 208] и пропилена [132]. Комбинация диэтилкадмия и четыреххлористого титана катализирует полимеризацию изопрена с образованием чмс-1,4-полиизопрена и бутадиена с образованием как тракс-1,4-полибутаднена, так и полибутадиена, содержащего цис-и тракс-1,4-структуры [179]. [c.111]

Продукт реакции тетралкил олова с четыреххлористым титаном недостаточно активен в качестве катализатора полимеризации, однако нри смешении с диалкилгалогенидом алюминия получается активный катализатор, не содержащий осадка. Используя хлористый алюминий в комбинации с тетрабутилоловом и четыреххлористым титаном, также получают прозрачный раствор, проявляющий очень высокую каталитическую активность при полимеризации этилена. [c.122]

В полиэтилене, полученном в присутствии каталитической системы четыреххлористый титан—тетрабутилолово — хлористый алюминий, 80— 90% от обш ей ненасыщенности приходится на концевые винильные группы. Оставшиеся 10—20% составляют внутренние транс-цъомвыв связи. Разветвления в виде двойных связей винилиденового типа практически отсутствуют. Структура полимера почти полностью соответствует структуре полиэтилена, получаемого в присутствии окиспохромовых [c.135]

Хотя один или большее число из рассмотренных механизмов реакции обрыва цепей может быть приписано большинству реакций полимеризации на катализаторах Циглера, различие в микроструктуре полимеров, получаемых при использовании разнообразных каталитических систем, указывает, что различные механизмы реакции, по-видимому, действительно существуют. Наприхмер, полиэтилен, полученный в присутствии каталитической системы четыреххлористый титан — тетрабутилолово — хлористый алюминий, содержит 80—90% концевых винильных групп и практически не содержит винилиденовых ответвлений. Остальные двойные связи являются внутренними в т/ анс-конфигурации [257]. Такая структура, позволяющая допустить катионный механизм полимеризации, аналогична микроструктуре полиэтилена, синтезированного на катализаторах, состоящих из окислов шестивалентного хрома на носителе, и отличается от структуры полиэтилена, полученного на каталитической системе четыреххлористый титан — триалкилалюминий. [c.196]

Масс-спектральный детектор с высокочастотным тлеющим разрядом использовали для достоверной идентификации металлогранических соединений (МОС). После разделения МОС на хроматографической колонке соединения тетраэтил- и тетрабутилолова определяли с С на уровне 1 пг [c.440]

Из примерно 20 оловоорганических соединений, попадающих в морскую и речную воду, 8 включены в список приоритетных для ЕС загрязнителей (соли дибугилолова, трибутилолово-оксид, тетрабутилолово, трифенилоловоацетат, трифенилоловохлорид и трифенилоловогидрохлорид) [5]. [c.109]

Твердые полимеры и сополимеры этилена получают с катализаторами, приготовленными восстановлением галогенидов и оксига-логенидов ванадия до валентности ниже трех с помощью алкильных и арильных металлпроизводных. При нагревании этилена с тетрахлоридом ванадия и тетрабутилоловом в циклогексане при 70 ат и 150° С в течение 1 ч образуется бесцветный полиэтилен плотностью 0,96. Был также использован комплекс пентахлорида молибдена с тетраалкилоловом Комплексы галогенидов алюминия с 6—20 мол.% тетраалкил- и тетраарилолова, используемые вместо неудобных в обращении и при хранении промоторов, [c.111]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.571 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.571 ]

Санитарная химия полимеров (1967) -- [ c.365 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.316 ]

Анализ воды (1955) -- [ c.14 ]

Физико-химические основы технологии химических волокон (1972) -- [ c.347 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология