Трифенилолово

Бензол (61—72% из бромбензола кипячением с гидридом трифенилолова) [76]. [c.17]

Хлорангидрнды присоединяются к кетонам с образованием сложных эфиров в цепной радикальной реакции с участием гидрида трифенилолова [16, 17] [c.115]

У производных трифенилолова обнаружена способность отпугивать некоторых вредных насекомых от растений, но ши- [c.390]

Перекись трифенилолова образуется при реакции хло ристого трифенилолова с перекисью водорода в присутствии аммиака [86, в] [c.182]

Оловоорганические перекиси обладают рядом общих свойств. Эти соединения, содержащие алкильные радикалы, связанные с атомом металла, являются жидкими веществами. Все известные в настоящее время перекисные производные трифенилолова представляют собой твердые кристаллические вещества, плавящиеся без раз-.тожения [86, в]. Они все обладают незначительной склонностью к взрыву п совсем не чувствительны к трению и удару. [c.187]

Надь и Кочешков [599] получили тетрафенилолово с выходом 37% при взаимодействии хлористого трифенилолова со сплавом натрий — олово. Гильман и Барнет [236] перевели галогениды трифенилолова в тетрафенилолово действием гидразингидрата, но выход при этом получается низким. [c.21]

Аллиллитий образуется при взаимод. фениллития и аллил-трифенилолова [c.105]

АНТИФИДАНТЫ (от греч. anti--приставка, означающая противодействие, и англ. feed-поедать), в-ва, предохраняющие растения и материалы от поедания животными. Наиб, изучены А. насекомых. Эти А., как и репелленты (отпугивающее в-ва), насекомых не убивают. В отличие от растений, обработанных репеллентами, на растение, обработанное А., насекомые садятся, но при этом не наносят ему вреда. Иногда после контакта с А. питание насекомых на нек-рое время вообще прекращается. Св-вами А. обладают ряд фунгицидов, налр. трифенилоловоацетат (брестан), а также хлорид и гидроксид трифенилолова, комплексные [c.183]

Аллилтрифенилолово приготовляют следующим образом. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой, трубкой для ввода азота и капельной воронкой емкостью I л с отводом для выравнивания давления, помещают 50 г (2,1 г-атома) магниевых стружек и 800 мл диэтилового эфира. В капельную воронку наливают раствор 120 г (1,0 моль) бромистого аллила (высшего качества) и 250 г (0,65 моля) хлористого трифенилолова в 600 мл тетра-гидрофурана последний перед применением следует перегнать над алюмогидридом лития. Этот раствор прибавляют в течение 7 час к энергично перемешиваемой кипящей суспензии магния. После того как прибавлен весь раствор, приливают 500 мл сухого бензола и реакционную смесь нагревают до 60° в течение ночи (раствор при этом кипит). Затем реакционную смесь гидролизуют, для чего осторожно прибавляют 150 мл насыщенного раствора хлористого аммония. Декантацией отделяют органическую фазу от осадка и последний дважды промывают эфиром. Соединенные органический слой и вытяжки выпаривают при пониженном давлении, пользуясь выпарным аппаратом вращающегося типа. Твердый остаток перекристаллизовывают из 350 мл лигроина. Выход препарата составляет 190—205 г (75— 80% теоретич.) т. пл. 73—74°. [c.35]

Аллилтрифенилолово можно получить также взаимодействием предварительно синтезированного бромистого аллилмаг-ния с хлористым трифенилоловом 2. Однако для получения соединений ряда аллилолова в большом масштабе авторы синтеза предпочитают более простой способ, описанный выше. [c.35]

Ацетат трифенилолова, гидроксид трифенил олова, дибутилдихлорид олова, дибутилок СИД олова, тетрабутилолово, трибутилоксид олова, хлорид трифенилолова, диметилртуть. метилртуть [c.285]

Впервые интерес к оловоорганике возник в годы первой мировой войны. Почти все органические соединения олова, полученные к тому времени, были токсичны. В качестве отравляющих веществ эти соединения не были использованы, их токсичностью для насекомых, плесневых грибков, вредных микробов воспользовались позже. На основе ацетата трифенилолова (СеН5)зЗпООССНз был создан эффективный препарат для борьбы с грибковыми заболеваниями картофеля и сахарной свеклы. У этого препарата оказалось еще одно полезное свойство он стимулировал рост и развитие растений. [c.47]

Окись дифенилолова можно получить также перегруппировкой окиси бмс-(трифенилолова) [225] [c.298]

Леебрик и др. [314] получили полимеры три-и-бутил-ге-вппплбензоата, а Котон и Киселева [234] — полимеры соли трифенилолова с тг-винилбеп-зойной кислотой и показали, что при 250° С опп начинают заметно разлагаться. [c.300]

Вторая волна отвечает двухэлектронному процессу восстановления гексафенилдиолова в анион трифенилолова. Конечный продукт не определяли. Механизм, эквивалентный (13.13), ранее приписывали восстановлению трнфенилоловохлорида на первой стадии (Коста [c.376]

Для гексафенилдиолова была получена циклическая вольтамперограмма. При восстановлении на ртутном электроде образуется продукт, для которого при повторении цикла получены два пика окисления и два пика восстановления. Считают, что это связано с первоначальным образованием аниона по уравнению (13.19), за которым следует одноэлектронное окисление сначала до радикала, а затем до катиона трифенилолова и постадийное одноэлектронное восстановление в анион. Эти стадии электронного переноса не вполне обратимы. [c.378]

По окончании реакции моногидроокиси трифенилолова как с перуксусной, так и с перпропионовой кислотами из реакционной смеси (после отделения твердых продуктов превращения) был выделен фенол, идентифицированный в виде трибромфенола. [c.295]

Окисление гидрида трифенилолова кислородом и абсолютном этиловом спирте протекает очень быстро и сопровождается образовапием гсксафепплдполова [94]. [c.170]

Как уже было нами отмечено выше, перекись трифенилолова всо жо удалось получить но реакции (47), ио она оказалась действительно малоустойчивой и ири ком-натно1г температуре спонтанно разлагалась с заметным разогревом. Из продуктов ее разложения после гидролиза былп выделены окись дифенилолова, гидроокись дифенилолова и фепол [86, в]. [c.184]

Из такого типа реакций наиболее подробно изучено взаимодействие некоторых производных трифенилолова с иеруксусной и перкаириновой кислотами [155]. В. этом случае оказалось, что продукт реакции (74) легко гидролизуется водой. [c.197]

В реакции ацетата трифенилолова с неруксусио кислотой в толуоле стадия (73) протекает много медлегшее стадии (74). Это вполне понятно, потому что образование перацетата трифенилолова связано с вытеснением слабой кислотой сильной кислоты из ее соли. Скорость понижения концентрации перекисных соединений в реакционной смеси в этом случае определяется скоростью бимолекулярной реакции (73). [c.199]

По ходу реакции ацетата трифенилолова с перуксус-ыой кислотой происходит выделение уксусной кислоты. Оказалось, что добавки уксусной кислоты в значительной степени понижают скорость взаимодействия иеруксусной кпслоты с ацетатом трифенилолова в толуоле. Исследование кинетики этой реакции показало, что свободная энергия активации закономерно повышается, а энтропия активации понижается с ростом концентрации уксусной кпслоты в реакционной смесп. [c.199]

Следует отметить, что реакция перуксз сной кислоты с ацетатом трифенилолова в толуоле с измеримой скоростью протекает ирп температуре порядка 5—30° С, когда термическое разложение карбоновых перкислот еще совсем незначительно. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология