Тетраалкилолово

Тетраалкилолово, а также гидриды, алкоксиды, амиды Sn и др. применяют в орг. синтезе. [c.386]

Тетраалкилолово можно получить по реакции между сплавом олова с натрием и алкилгалогенидами (схема 8), по реакции алкилгалогенидов, тетрахлорида олова и металлического натрия с выходом до 85 % (схема 9), а также по реакции алкилгалогенидов с металлическим оловом в присутствии цинковой пыли (схема 10)l [67] [c.392]

Оловоорганические галогениды могут быть также получены прямой реакцией между тетраалкилоловом и галогеном в инертном органическом растворителе в присутствии реагента, образующего комплекс с галогенводородом, например, третичным алкилами-иом 22. [c.113]

Исследования Циглера и Натта, показавшие, что алюминийорганические соединения в сочетании с галогенидами титана являются превосходными катализаторами полимеризации олефинов при низком давлении, стимулировали изучение использования других металлоорганических соединений (в частности, оловоорганических соединений типа тетраалкилолова) в аналогичных каталитических системах. Эта возможность экспериментально была доказана. [c.381]

В качестве инсектицидов и акарицидов предложены несимметричные производные тетраалкилолова, например триметил-фенетилолово и его галогенпроизводные, содержащие галоген в ароматическом радикале [56]. [c.391]

Реакция (6), предложенная Н. Н. Мельниковым с сотр. в 1960 г. [92], легко протекает в присутствии анизола или другого эфира. В качестве побочного продукта получается небольшое количество тетраалкилолова, которое по реакции (3) можно легко превратить в триалкилоловогалогенид. При использовании высококипящих эфиров процесс можно проводить при более высокой температуре, регулируя его скорость скоростью подачи смеси хлорида олова с алкилгалогенидом. [c.392]

Стирол Полистирол Тетраэтилолово—AljOg в гексане, 0° С. Выход 45%, в отсутствие тетраэтилолова выход < 8,2% [704] Тетраалкилолово— ТЮЦ активность зависит от типа алкильной группы [696] [c.531]

Рис. 4. Сравнение теоретической и экспериментальной зависимостей произведения Вальдена от кристаллографического радиуса для тетраалкилолова и катионов тетраалкиламмония в спиртах ( Lamartine В., Evans D.F., неопубликованные данные).

Первые оловоорганические соединения были приготовлены реакцией алкилгалогенидов со сплавами олова этот метод привлек внимание лишь много времени спустя. Аналогичная реакция с использованием сплава свинец — натрий является экономически важной для производства тетраэтилсвинца. В ранних исследованиях Каура [100, 103], Гримма [282], Ладенбурга [484], Вернера и Пфейффера [886] при нагревании йодистых алкилов со сплавом олово — натрий получали смесь продуктов, содержащих тетраалкилолово. Вместо йодидов были использованы и другие алкилгалогениды (обычно под давлением) [70, 181, 304, 446, 447, 611, 667] было опубликовано несколько сообщений об использовании галогенидов [666, 667]. Леттс и Колли [516, 517] получили тетраэтилолово с 50%-ным выходо.м при нагревании йодистого этила со сплавом олово — цинк—медь в этих условиях йодистый этил не реагировал со сплавом олово — медь. [c.18]

Атомные коэффициенты намагничивания для нескольких соединений типа тетраалкилолова определены Паскалем [642]. Была измерена диамагнитная восприимчивость некоторых симметричных алкильных производных олова [366]. Определено также молярное магнитное вращение некоторых оловотетраалки-лов [857]. [c.22]

Взаимодействие алкилгалогенидов со сплавом натрий — олово дает диалкилолово наряду с галогенидом триалкилолова, тетраалкилоловом и гексаалкилдистаннаном [100, 297, 304, 527, 914]. Главным продуктом обычно является галогенид триалкилолова, особенно при повышенных температурах и при добавлении к сплаву небольших количеств цинка [297, 914]. Аналогичная реакция сплава натрий — свинец с хлористым этилом является весьма важным промышленным синтезом тетраэтилсвинца. [c.145]

По реакции (3.108) в ТГФ образуется тетраалкилолово с 90%-ным сохранением конфигурации, но добавление половины молярного эквивалента тетраглима меняет стереохимический результат на 91%-ную [c.625]

Метилмедь, метил-, этил- и пропил-серебро образуются при обработке солей этих металлов при низкой температуре (до —70°) алкиллитием или тетраалкилоловом. [c.228]

Многочисленные примеры 8н2-реакций у атома олова, в результате которых разрывается связь олово—углерод, приведены в работах Разуваева и Ньюмена, Они относятся в основном к реакциям производных тетраалкилолова и гидридов триалкилолова с перекисями. Так, реакция тетраэтилолова с п екисью бензоила при 95 X за 16 ч дает бензоат триэтилолова (0,66 молей на 1 моль перекиси), дибензоат диэтилолова (0,37), этилен (0,55), этан (0,26), бутан (0,02), СОг (0,20) и этилбензоат (высокий выход) [135]. Подобные продукты образуются при взаимодействии с хлоридом, бромидом и бензоатом триэтилолова. Эти продукты указывают на то, что в реакции возникают этильные радикалы предполагаемая схема реакции приведена ниже [c.114]

Скорость 5н2-реакции (132) увеличивается с повышением стабильности замещаемого радикала. Например, в случае (СНз)зЗпК относительные скорости ДлЯ различных К уменьшаются в ряду изопропил (5,5)>этил (3,7) = -бутил (3,7)> -про-пил (3,35) > метил (1). Для реакции с производнь1ми тетраалкилолова относительные скорости составляют следующий, ряд [c.117]

В реакции соединений тетраалкилолова с перфторалкилиоди-дами с небольшим выходом получаются Кз8пСпр2п+д, по-видимому, в результате 5н2-атаки по атому олова, которая сопровождается замещением углеводородного радикала у олова [121]. Трифторме-тильные радикалы, полученные фотолизом гексафтор ацетона, вступают в 8н2-реакцию с тетраметилоловом [110]. [c.118]

Галогеноалкилы олова, как и соединения германия, образуются при расщеплении тетраалкилолова. Так, тетраметилолово бромированием превращается в бромид триметилолова [c.349]

Твердые полимеры и сополимеры этилена получают с катализаторами, приготовленными восстановлением галогенидов и оксига-логенидов ванадия до валентности ниже трех с помощью алкильных и арильных металлпроизводных. При нагревании этилена с тетрахлоридом ванадия и тетрабутилоловом в циклогексане при 70 ат и 150° С в течение 1 ч образуется бесцветный полиэтилен плотностью 0,96. Был также использован комплекс пентахлорида молибдена с тетраалкилоловом Комплексы галогенидов алюминия с 6—20 мол.% тетраалкил- и тетраарилолова, используемые вместо неудобных в обращении и при хранении промоторов, [c.111]

Из алкилоловооксидов и алюминийтриалкилов можно получать тетраалкилолово, при этом в реакцию вступают только две алкильные группы, находящиеся у алюминия [226]. С литийалюми-нийтетраэтилом дихлорид олова реагирует с образованием тетраалкилолова. [c.119]

Фотоинициированное аутоокисление соединений тетраалкилолова представляет собой свободнорадикальный цепной процесс, одним из основных продуктов которого являются производные ал-килперокситриалкилолова [137, 138]. Вероятно, как стадии роста цепи имеют значение следующие реакции [c.116]

В том же году лабораторией органической химии Среднеазиатского госуниверситета под руководством С. И. Наумова и 3. М. Манулкина проведены работы в области синтезов тетраалкилолова, изучены условия иодирования тетраамильных соединений олова, выделены оптические изомеры [100]. [c.180]

Основным способом получения триалкил- и триарилоловоацил-атов является реакция тетраалкилолова с галогенидами или солями других кислот четырехвалентного олова. Наиболее легко эта реакция протекает при нагревании тетраалкил- или тетраарил-олова с хлорным оловом [47] [c.464]

Смотреть страницы где упоминается термин Тетраалкилолово: [c.1201] [c.721] [c.94] [c.172] [c.530] [c.531] [c.153] [c.483] [c.483] [c.483] [c.483] [c.483] [c.483] [c.396] [c.453] [c.118] [c.113] [c.119] [c.232] [c.232] [c.202] [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология