Коэффициент двуокиси серы

Изучено влияние поверхностного натяжения на коэффициенты массопередачи при пенном режиме [304] на системах двуокись серы и воздух — вода и водные растворы этилового, пропилового в бутилового спиртов, а также аммиак и воздух — вода и водны растворы бутилового спирта. Опытные данные представлены на рис. III.10 и III.И. [c.137]

Уравнение (П1-15) было выведено на основе вириальных коэффициентов для 50 веществ (для 17 не имелось констант ассоциации). В их число входили такие соединения, как ацетон, двуокись серы и дихлордифторметан. Представителями ассоциирующих соединений были этанол, метиламин и метил-ацетон. Большинство полярных веществ перечислено в Приложении. Средняя ошибка определения вириальных коэффициентов составляет менее 10% их значения, или 100 см моль. [c.26]

Источник тепла — речная вода. Температура подаваемой воды 50° С. Хладоагентом была двуокись серы, коэффициент преобразования (КОП) (см. определение в гл. 2) около 3. Использовали бывший в употреблении компрессор выпуска 1926 г. с ременной передачей от электромотора постоянного тока. В зависимости от наружных и внутренних условий потреблялась мощность 40— 80 кВт. [c.11]

Для двуокиси углерода имеются точные данные Р — V — г [14] и во всей необходимой области давлений. Но коэффициент т для системы двуокись углерода (растворитель) — шестифтористая сера (растворенное вещество) был вычислен без этих данных [10]. [c.77]

Из шести систем с известными значениями коэффициента т только для трех систем можно воспользоваться уравнением (IV. 16). Это системы двуокись углерода (растворитель) — шестифтористая сера (растворенное вещество) ацетилен (растворитель) — аммиак (растворенное вещество) этан (растворитель) — аммиак (растворенное вещество). Для остальных трех систем не измерены, к сожалению, параметры Р , Т , критической кривой и нет возможности вычислить значение Ит к- Значения параметров, необходимые для рас- [c.88]

Одновременно с сероводородом может быть удалена из потока газа также двуокись углерода. Так как цеолиты сорбируют преимущественно сероводород, то, изменяя продолжительность адсорбционного процесса, можно получить любую заданную степень извлечения двуокиси углерода. На рис. 28 приведена кривая адсорбционного равновесия системы НгЗ—СОг, иллюстрирующая высокую избирательность цеолитов. При молярном соотношении в газовой фазе Нг СОг = 1 1 адсорбированная фаза имеет состав 90% мол. НаЗ и 10% мол. СОг, что соответствует коэффициенту разделяющей способности, равному 9. В процессе одновременной очистки газа от СОг и сероводорода в первый период происходит полное удаление обоих компонентов затем двуокись углерода начинает вытесняться сероводородом. Ее содержание в выходящем из адсорбера потоке газа резко возрастает, причем вследствие вытеснения содержание двуокиси углерода в выходящем газе даже превосходит ее содержание в исходном газе. В то же время сероводород количественно сорбируется вплоть до проскока. На базе газов десорбции может быть осуществлено производство серы и твердой двуокиси углерода. [c.59]

В насадочном абсорбере диаметром 1 м двуокись серы поглощается водой из воздуха. Начальное содержание SOj в поступающей смеси 7% (объемн.). Степень поглощения 0,9. На выходе из абсорбера вода содед)жит 0,0072 кг ЗОг/кг воды. Коэффициент массопередачи в абсорбере К и = 0,005 кг 80,/(м2 х кг SO.J [c.296]

Однако эти зависимости, будучи общими, не проявляются столь четко, если рассматривать большее число самых разнообразных газов (табл. 1). Водород наименее вязкий из газов вследствие малой массы, а вязкость гелия выше вязкости большинства перечисленных газов, за исключением других благородных газов и кислорода. В то же время двуокись серы (с молекулярным весом 64) обладает меньшей вязкостью, чем другие газы (кроме метана, аммиака и водорода). Такое нарушающее правило поведение позволяет подобрать чистый или смешанный газ-носитель почти с любой комбинацией желаемых значений вязкости, коэффициента диффузии и теплопроводности, поскольку эти свойства изменяются непараллельно. [c.91]

Црименепие эмпирического коэффициента необходимо вследствие того, что при температуре 1200° сера полностью превращается в двуокись серы, в то время как при рассматриваемой схеме аппаратуры нерегулируемого сгорания одновременно образуется и трехокись серы. Полученные результаты доказали, что между трехокисью и двуокисью серы устанавливается определенное равновесие, неизмениое для данной аппаратуры и постоянных условий проведения анализа (температура и скорость газовой струи). [c.329]

Для изучения влияния различных веществ, ранее адсорбированных углем, на величину адсорбции радона мы выбрали воду, бензол и двуокись серы — вещества, которые хорошо адсорбируются углем и имеют различные физико-химические свойства. Зибертр] изучал влияние различных газов, труднее адсорбируемых, чем радон, на величину адсорбции радона на силикагеле при 80°С. Он определил коэффициент распределения радона а в присутствии воздуха, Ые, Аг, Кг и СН4 при давлении этих газов, равном 1 атм. При этом Зиберт нашел линейное уменьшение величины коэффициента распределения при повышении температуры кипения постороннего газа. [c.288]

ВаО—О—35 СаО—0 7,5 15 ZnO—0 7,5 15 Учитывая литературные данные, предполагали, что стекла и покрытия на их основе, содержащие указанные окислы, могут быть устойчивы, кроме вышеприведенных факторов, и к воздействию у — излучения. В данной системе определены область стеклообразования, кристаллизационная способность в интервале 750—1100°С, химическая стойкость стекол, температура размягчения и коэффициент теплового расширения стекол до и после кристаллизации, их микроструктура и фазовый состав. Для определения областей стеклообразования сплавлено 6 серий стекол при температуре 1400°С. В основу положена трехкомпонентная система Li 0— —ВаО—Si02, четвертым компонентом являются окислы СаО, ZnO или СаО -f- ZnO в количестве 7,5 и 15 мол. %, вводимые вместо LiaO для повышения жаростойкости стекол и покрытий на их основе изучаемой системы. Двуокись церия вводили в состав в количестве 0,50 мол. %. При этом наблюдали сужение области стеклообразования по сравнению с исходным сечением, как при введении СаО или ZnO, так и при суммарном их содержании. Причем чем больше их содержание, тем меньше область стеклообразования, поскольку происходит эквимолекулярная замена ими окиси лития. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология