Сероводород количественное определение

Сероводород. Для определения концентрации НгЗ могут быть использованы два метода визуальной оценки по результатам травления бумаги из ацетата свинца или количественный, который заключается в переводе НгЗ в минеральные сульфиды, анализируемые колориметрией или титрованием. [c.88]

Газоопределитель ГХ-4. Предназначен для быстрого количественного определения окиси углерода, сернистого газа, сероводорода и окислов азота (окиси и двуокиси азота). [c.232]

Рис. 176. Схема прибора Дтя количественного определения сероводорода.

Для количественного определения содержания серы, входящей в любые органические соединения, предложено большое число физических и химических методов анализа. Физические методы при текущем лабораторном контроле пока не применяются ввиду сложности оборудования, но в перспективе они найдут широкое распространение. Сущность всех химических методов анализа заключается в том, что серу, входящую в состав сераорганических соединений, количественно переводят либо в сероводород методом гидрирования, либо в окислы путем окисления. Образовавшиеся сероводород и окислы серы затем легко определяют обычными химическими и физикохимическими методами количественного анализа. Наиболее широкое распространение получили окислительные методы. [c.44]

Количественное определение сероводорода в растворе проводили стандартным йодометрическим способом. [c.353]

Е. Изучите влияние температуры синтеза на состав клатрата. Приготовьте насыщенные при 20, 30 и 40 °С растворы гидрохинона и пропускайте через них при тех же температурах сероводород. Предложите способ количественного определения состава кристаллов. [c.447]

Установлено, что при добавлении небольшого количества элементной серы (5 %) и, соответственно, незначительном содержании серы в асфальтенах, сигнала кристаллической серы не наблюдается. При увеличении количества добавляемой серы до 15 % ее содержание в асфальтенах увеличивается до 28 - 33 % (20 - 26 % от всего количества серы в образце), из них около 10 % представляет собой кристаллическую серу. При термообработке выделенных асфальтенов количество кристаллической серы уменьшается. Качественный анализ показал наличие в испарившейся части элементной серы и отсутствие сероводорода. При больших количествах добавляемой серы (до 30 %) ее содержание в асфальтенах увеличивается до 37 -38%(13-14%от всего количества серы в образце), на рентгенограмме также присутствует сигнал кристаллической серы. Однако при этом она переходит в другую модификацию, что затрудняет ее количественное определение по приготовленному эталону. Термообработка асфальтенов, как показывает качественный анализ, также приводит к уменьшению количества кристаллической серы. [c.15]

Фотометрические методы. Ионы многих металлов образуют довольно устойчивые коллоидные сульфиды, которые можно применять для количественного определения S . Описано фотометрирование окрашенных в желтый цвет золей сульфидов кадмия [420, 839] белых — цинка [839], оранжево-желтых — висмута [781, 957, 1013], палладия [1013], мышьяка [758] черных — серебра [504, 895], свинца [137, 139, 198, 442, 1064, 1154, 1424] ртути [1231]. Во многих случаях для стабилизации золей добавляют защитные коллоиды желатин, гуммиарабик, глицерин, поливиниловый спирт. Чаще всего фотометрируют золи серебра, висмута и свинца или сравнивают со стандартами окраску пятен на бумаге, импрегнированной солями этих элементов после обработки ее испытуемым раствором или газовой смесью, содержащей сероводород. [c.118]

Сульфид кобальта oS черного цвета выделяется пропусканием сероводорода в нейтральные воды растворы солей кобальта, содержащие ацетат натрия (pH 3,5—4,8), или добавлением раствора сульфида аммония к слабощелочным водным растворам солей кобальта. Сероводород позволяет отделять кобальт от марганца и магния. Сульфид кобальта окисляется кислородом воздуха при температуре около 700°С и диссоциирует при 1100°С. Кобальт осаждался в виде сульфида для его количественного определения последний восстанавливали до металла, который затем взвешивали [1493]. [c.14]

I Для количественного определения соединяют сульфат, полу-, ченный при разрушении, с сульфатом, полученным из фильтрата по осаждении сероводородом и сернистым аммонием (с м. ниже. [c.119]

Качественное и количественное определение серы, сероводорода и серусодержащих углеводородов. [c.49]

Количественное определение сероводорода в воздухе [c.275]

Простое и точное количественное определение сероводорода, сероокиси углерода и сероуглерода в технологических газах можно провести по упрощенному хроматографическому методу, разработанному Беляевой и Левит 5]. [c.214]

При не вполне свежем трупном материале такой способ количественного определения неприменим, так как сероводород, содержащийся в объекте исследования, будет реагировать с нитратом серебра, образуя сульфид серебра, искажая результаты количественного определения. В таких случаях обычно применяют весовой метод определения N. [c.71]

Основными недостатками сероводородного метода с позиций токсикологической химии являются 1) несовершенство осаждения и разделения катионов 2) длительность анализа 3) ядовитость газообразного сероводорода и 4) невозможность совместить качественный анализ с количественным при исследовании одной навески объекта. Как правило, после качественного анализа необходимо подвергать исследованию новую порцию объекта для количественного определения обнаруженного элемента. [c.290]

Количественное определение. Определенную часть водного извлечения подвергают перегонке выпаривая содержимое колбы, как описано выше, досуха. В дистилляте определяют количество хлористого водорода титрованием по Фольгарду или весовым путем, взвешивая хлорид серебра. В случае присутствия в дистилляте сероводорода образовавшийся осадок отфильтровывают, растворяют на фильтре в 10% растворе аммиака, затем полученную жидкость подкисляют азотной кислотой, а выделившийся при этом хлорид серебра отфильтровывают и определяют количественно. [c.358]

Количественное определение сероводорода в воздухе основано на получении и определении сульфида серебра (АдгЗ). В зависимости от количества сульфида серебра раствор принимает более или менее интенсивную бурую окраску. [c.370]

Количественное определение сероводорода. В газе, содержащем предельные и непредельные углеводороды, сероводород может быть определен количественно с помощью 1) раствора едкого-кали или 2) раствора хлористого кадмия. [c.82]

По данным, полученным при измерении количества серы в газе, выделяемого в течение каждых 15 мин., а также путем установления образования серы из меченых сернистых соединений угля можно составить некоторое представление об изменении реакции этих соединений, происходящих в разные промежутки времени. Необходимые для этого количественные определения сероводорода, меркаптана и суммы сероокиси углерода и сероуглерода были проведены во всех шести опытах. В табл. 3 приведены результаты определения импульсов, полученные в опыте 1. По этим данным можно вычислить количество серы (в процентах от общей серы), образующейся из меченых соединений. В табл. 4 указаны количества активной серы, выделяемой в отдельные отрезки времени, выраженные в процентах от общего количества активных соединений. Эти дан- [c.63]

НИЮ этанола в перегонах с водяным паром внутренностей и фугих биологических объектов, смесей и т. д.. Достаточно зспомнить о нахождении в частях трупа (даже в сравнительно вежих) сероводорода и особенно молочной кислоты. Далее ногие авторы считают, что окисление однозначно и идет только до образования уксусного альдегида фактически приходится считаться с дальнейшим окислением. Поэтому в случае необходимости количественного определения спирта (требования соответствующих органов власти) неизбежны 1) очистка испытуемой жидкости от других окисляющихся веществ 2) доведение окисления сполна до стадии уксусной кислоты. [c.87]

Количественное определение сероводорода Производится лишь при явном ощущении его запаха. Определение производится на месте взятия пробы. [c.42]

Содержание сероводорода может быть установлено и приближенным количественным определением при помощи реактива Каро. Для этого в пробирку наливают 10 мл исследуемой воды и добавляют 3 мл реактива Каро. В зависимости от содержания сероводорода в воде последняя приобретает соответствующую окраску — от светло-зеленой до интенсивно-синей. Параллельно следует проводить контрольный опыт — сравнение с окраской, вызываемой 3 мл реактива Каро в 10 мл дистиллированной воды. [c.538]

Г. Тер-Мелейн [159], Н. Гельман [164], С. Т. Байбаева и Н. В. Соловьева [70] разработали методы количественного определения серы на основе метода, опубликованного Г. Тер-Мейленом в 1931 г., который заключается в деструктивном каталитическом гидрировании органических веществ над платиной путем превращения в сероводород с последующим йодометрическим титрованием образующегося сульфида. [c.419]

Систематический ход анализа сернистых соединений нефти заключается в следующем [4]. Пренсде всего определяют и удаляют из образца сероводород затем посл.едовательно ведутся определение и удаление элементарной серы, меркаптанов, дисульфидов и сульфидов, после удаления которых производится определение остаточной серы тиофанов. Во всех случаях, кроме сероводорода, количественное определение серы производится ламповым способом по разности двух определений до и после удаления соответствующего типа сернистых соединений. Более подробное описание методики анализа дано ниже. При ее оценке необходимо иметь в виду, что применимость ее к случаям, когда анализируемый продукт содержит значительное количество непредельных, совершенно исключается. [c.240]

Для количественного определения меркаптановой серы широко применяют потенциометрические методы, соответствующие международному стандарту (180 3012-74) и различающиеся некоторыми особенностями в разных странах. В нашей стране содержание меркаптановой серы определяют по ГОСТ 17323-71, по которому навеска топлива (свободного от сероводорода) потенпиометрически титруется аммиакатом нитрата серебра. [c.47]

Наиболее часто используют бомбу Бертло — Маллера — Крокера, представляющую собой сосуд емкостью 300 мл с плотнонавин-чивающейся крышкой. Внутри стенки сосуда либо покрыты платиной, либо эмалированы. Крышка имеет два газовых канала питающий (для подвода кислорода под давлением 25 атм) и отводящий (для выпуска газов). Образовавшиеся при сгорании окислы серы поглощают предварительно залитой в бомбу водой и определяют гравиметрически. Количественное определение сероводорода, элементной серы, меркаптанов, дисульфидов, сульфидов и остаточной серы тиофенов, тиофанов и других соединений в нефти проводят по методу Фарагера, Морреля и Монрое. Испытуемый образец последовательно обрабатывают различными реагентами, удаляющими отдельные группы сернистых соединений. [c.209]

Однако, есть сорта бензина, напр, сланцевые, которые по техническим соображениям не могут подвергаться продолжительному и исчерпывающему действию серной кислоты. Для количественных определений серы в бензине применимы, главным образом, разные варианты лампового метода (см. главу о керосине). Качественное испытание в Америке производится так называемой докторской пробой , т. е. путем взбалтывания с рахггвором плюмбита натрия. Затем прибавляют немного серного цвета, распределяющегося на границе двух слоев жидкостей, и наблюдают цвет. Предварительно надо убедиться в том, что серный цвет не содержит сероводорода в той или иной форме. Для этого опыт производят с обессеренным бензином или бензолом. [c.183]

Последовательность количественного определения сернистых соедивепий в топливе выбирается в зависимости от присутствия сероводорода и свободной серы. При их отсутствии (топливо 1 руппы I) анализ сводится к потенциометрическому определению в отдельных навесках меркаптанов (отдельная проба 2, титрование Т]), сульфидов (отдельная проба 3, титрование Т. ) и дисульфидов — в виде меркаптанов носле восстановления (отдельная ироба 4, титрование Т,,). [c.312]

Для точных количественных определений урана люминесцентным методом требуется предварительно отделить уран от примесей. Ряд исследователй [224, 4921 предлагают вскрытие основных пород проводить нагреванием с концентрированной соляной кислотой. Остаток обрабатывают смесью фтористоводородной и серной кислот для удаления 3[02. Уран осаждают совместно с гидроокисью железа осадок гидроокисей обрабатывают карбонатом аммония, как и в обычной схеме аммиачно-карбонатного разделения. Кислые же породы сплавляют с содой, 8102 отделяют обработкой соляной кислотой металлы группы сероводорода осаждают сероводородом, далее анализ ведут по аммиачно-карбонатной схеме (см. стр. 283), [c.159]

Чувствительность аппарата Марша (даже без особых предосторожностей при работе) дает возможность открыть гаммы (тысячные доли милиграмма) As. Осаждение сероводородом исключает возможность открыть эти количества и тем гарантирует от случайностей судебно-химическое исследование все сказанное свидетельствует также, сколь необходимо при открыши As его количественное определение. [c.136]

На легкой окисляемости окиси углерода основана реакция ее распознавания. Для этого служит раствор хлористого палладия, Рс1С1з, или бумажка, смоченная этим раствором. В присутствии окиси углерода реактив чернеет, вследствие восстановления палладиевой соли до металлического палладия. Реактив этот, однако, не специфичен, так как и другие восстановители,—например, сероводород, аммиак и т. п.—дают ту же реакцию. Аналогично восстанавливаются растворы солей серебра. Один из наиболее удобных методов количественного определения окиси углерода в смесях газов состоит в поглощении СО раствором AgNOз в присутствии едкой щелочи и пиридина, с последующим оттитровыванием избытка серебряной соли Часто применяется также окисление СО помощью пятиокиси иода ЛаОд и последующее определение выделяющегося иода (титрованием) или образующейся углекислоты (весовым путем, после перевода в углекислый и далее в сернокислый барий). Критическую сводку работ по количественному определению СО посредством ЛаО и дальнейшую разработку этого метода дает Ко марь [c.51]

Воздух, содержащий те или иные ядовитые химические вещества (сероводород, формальдегид, бром, окись углерода и др.), также может быть объектом химико-токсикологического анализа. Исследование воздуха промышленных предприятий на присутствие ядовитых или вредных для здоровья веществ и их количественное определение в настоящее время выросло в особую область — промышленно-санитарную химию, получившую в нашей стране особенно мощное развитие. Тем не менее токсикологическая химия и промышленно-санитарная химия не потеряли связи между собой, они являются частями одной и той же дисциплины и имеют много общего в методах исследования. В отдельных случаях при нарушении правил техники безопасности или охраны труда вопросы о необходимости исследования воздуха промышленных предприятий (а также шахт, колодцев, ем-косте11) могут быть поставлены и перед химиком, работающим в области токсикологической (судебной) химии. Провизоры как лица, имеющие химическую и биологическую подготовку, успешно развивают иромышленио-санитарную химию. [c.28]

Точное количественное определение сероводорода не может производиться обычным путем с помощью поглощения в газоаналитической аппаратуре. Следующий метод дает точные результаты, если он проведен достаточно тщательно. Он заключается в пропускании измеренных порций анализируемого газа через раствор едкого натра или едкого кали или через амлшачный раствор хлористого кадмия или сульфата цинка, подкислении раствора соляной кислотой и титровании иодом освобожденного сероводорода. [c.210]

Методом гомогенного осаждения получают сульфиды металлов, которые обладают явной зернистостью и их вследствие этого гораздо легче фильтровать и промывать. Однако при использовании генерированного сероводорода в аналитических (методиках следует учитывать тот факт, что некоторые ионы металлов реагируют непосредственно с самим тиоацетаМИДОМ, о бразуя сульфиды металлов. К тому же, кроме гидролиза тиоацетамид может вступать в специфичные реакции, например с аммиаком, карбонатом и гидразином с образованием сульфида. Несмотря на это, тиоацетамия, широко применяется в качественном анализе катионов и при некоторых количественных определениях. [c.232]

Реакция с ацетатом свинца лежит в основе линейно,-колористи > ческого количественного определения концентрации сероводорода при помощи газоанализатора УГ-1. На крышке прибора УГ-1 имеются две шкалы для разных пределов концентрации сероводорода— для концентрации 0—0,06 мг л и для концентрации О— 0,36 мг л, рассчитанные соответственно на отбор 250 или 30 мл воздуха. [c.129]

В 1931 г. Тер-Мейлен [2] опубликовал метод количественного определения серы. Способ основан на принципе деструктивного каталитического гидрирования органических веществ (над платиной) путем превращения в сероводород с последующим иодо-метрическим титрованием образующегося сульфида. [c.254]