метил реакция с ацетоном

АЦЕТИЛЕН (этин) СН=СН - первый член гомологического ряда ацетиленовых углеводородов. Бесцветный газ, хорошо растворяется в ацетоне и хлороформе. А. открыт в 1836 г. Дэви, синтезирован в 1862 г. Бертло с угля и водорода, получен из карбида кальция в том же году Велером. В промышленности А. получают из карбида кальция, электронрекингом нли термоокислнтель-ным крекингом из метана. Смеси А, с воздухом взрывоопасны. А. чрезвычайно реакционноспособное непредельное соединение. Молекула А. имеет линейное строение. Расстояние между углеродными атомами составляет 1,20 А, углерод находится в молекуле А, в третьем валентном состоянии (ер-гибридизация), атомы углерода связаны одной о- и двумя я-связями. Для А. характерны реакции присоединения галогенов, галогеноводородов, воды (в присутствии солей ртути), цианистоводородной кислоты, оксида углерода, спиртов, кислот, водорода и др. Атомы водорода в молекуле А, можно заместить щелочными металлами, медью, серебром, магнием. [c.36]

Л 7.26. Напишите уравнения реакций действия фенил-гидразина ЫНа—МН—СоНа а) на ацетон б) на З-метил-2-бутанон в) на изовалериановый альдегид. Назовите образующиеся соединения. [c.45]

Хотя гипохлорит трет-бутила является достаточно стабильным и его можно перегнать без разложения, на ярком солнечном свету он быстро разлагается с образованием хлористого метила и ацетона [116]. Очевидно, в этом случае протекает цепной процесс, причем представляется правдоподобным следующий ход реакции [c.307]

Пары ацетона нагреваются в трубчатых печах трубки изготовлены из легированной стали. По выходе из печи смесь метана, кетена, не вступившего в реакцию ацетона и газов резко охлаждается (промежуток времени между выходом газов из печи и охлаждением не должен превышать 0,03 сек) вспрыскиванием холодного ацетона (ниже —15° С) или избытка уксусной кислоты. В последнем случае кетен образует с уксусной кислотой уксусный ангидрид [c.453]

Реторту соединяют с промывными склянками (рис. 6), в которые наливают воду для улавливания образующегося при реакции ацетона. К второй склянке присоединяют резиновый шланг для отвода метана в цилиндр или газометр. Если газ собирают в цилиндр, в резиновый шланг вставляют небольшую стеклянную трубку, изогнутую под прямым углом. [c.28]

Основание растворяли в ацетоне, и к раствору прибавляли подпетый метил (реакция очень бурная). Через 5—10 мин. вся масса закристаллизовывается. После промывки ацетоном иодметилат имеет т. пл. 195° С. [c.110]

Разработка промышленного процесса выделения мезитилена из его смесей с ароматическими углеводородами Сд методами ректификации, кристаллизации, сульфирования и др. связана со значительными трудностями, и технико-экономические показатели такого производства могут быть на низком уровне. Поэтому были проведены исследования по синтезу мезитилена изомеризацией псевдокумола и дегидроконденсацией ацетона. При изомеризации псевдокумола в присутствии гетерогенных катализаторов получают смесь метил-производных бензола с концентрацией мезитилена, близкой к термодинамически возможной. Этилтолуолы, особенно о-этилтолуол, которые затрудняют выделение мезитилена из продуктов реакции ректификацией, в этих условиях не образуются. [c.218]

Составьте полные уравнения реакций (указывая органические вещества их сокращенными формулами), описывающие получение а) ацетона из I-пропена б) пропионовой (пропановой) кислоты (карбоновой кислоты с тремя атомами углерода) из 1-пропаиола в) ацетата натрия из этилена г) метилацетата из метилового спирта и уксусной кислоты д) метил-этилкетоиа из 2-бутанола. [c.439]

Рассмотрим несколько примеров фотохимических реакций. Образование бромциклогексана, пероксида водорода, нптро-метана и др. происходит в одну стадию, и поэтому для них у =. 1. При разложении аммиака, иодистого метила, ацетона и др. между первичным процессом фотохимического активирования и процессом распада возбужденной молекулы проходит некоторое время, за которое некоторая часть возбужденных молекул успевает дезактивироваться, у < 1. Распад молекулы Н1 протекает так [c.271]

Выделяющийся при реакции бромистый метил, не поглощающийся водой, можно сконденсировать в ловушке, охлаждаемой смесью твердой углекислоты с ацетоном и подключенной после ловушки с водой. [c.116]

Р-Диметиламинозтилового эфира янтарной кислоты дийодметилат (дитилин) (IV). К охлажденному до 12— 15°С раствору 19,26 г III в 110 мл абсолютного ацетона при интенсивном перемешивании приливают 33,1 г йодистого метила. Реакция экзотермична и скорость прибавления йодистого метила регулируют так, чтобы температура массы была не выше 20°С. Затем охлаждают до 12—15°С, осадок IV отделяют, промывают 60 мл абсолютного ацетона и перекристаллизовывают из 20 мл дистиллированной воды (нагревание до 60—65°С, охлаждение до 14— 16 °С), промывают 2 раза по 10 мл абсолютного ацетона и сушат сначала при 40 °С, затем при 110°С в вакууме. Выход 34 г (80,8%). [c.40]

Положительные результаты были получены при ацилировании метил-я-гексилкетона этиловыми эфирами акриловой или кротоновой кислот в присутствии этилата натрия. Также удовлетворительно идут реакции ацетона или ацетофенона с фениловым эфи- [c.104]

Интересно отметить, в частности, что при реакции ацетона с аммиаком получается с небольшим выходом 2,4,6-триметилпиридин [симм. коллидин (XXIV)], причем один углеродный атом отщепляется в виде метана [c.356]

Янтарный диаль- дегид Соляно- кислый метил- амин Ацетон- дикарбо- повая кислота Буферный раствор Темпера- тура, Продол-житель- ность реакции, дни. - [c.290]

Образование этих продуктов можно объяснить сле-дуюишми реакциями. Ацетон и этан образуются согласно акциям (7.2) и (7.3). Метан получается в результате Отрыва атома водорода от перекиси после атаки метил Ным радикалом [c.83]

Озонирование органических веществ производится в растворе. В качестве растворителя могут быть использованы только такие вещества, которые стойш к действию озона, не реагируют с озонируемым веществом или образующимся озонидом и легко отделяются от озонида по окончании реакции. Наиболее распространенными растворителями при озонировании являются хлороформ, четыреххлористый углерод, хлористый метил, гексан, ацетон, ледяная уксусная кислота, безводная муравьиная кислота, метил-этилкегон и т. д. В каждом отдельном случае подбор растворителя производится с учетом свойств получаемого озонида, условий прохождения реакции озонирования и пр. [c.203]

Масс-спектрометр с фотоионизацией использовался [734, 735] для обнаружения малых концентраций радикалов, образующихся в фотохимических реакциях в избытке исходных молекул. Обнаружены радикалы СНз- при фотолизе метана и ацетона, ОН-при фотолизе паров воды, СеН4- при фотолизе хлорбензола. Концентрации не превышали 10 2% от концентрации исходных молекул-. [c.296]

Во время опыта интенсивность света и концентрация ацетона остаются практически постоянными. Стационарные концентрации радикалов также будут постоянны, и, следовательно, уравнение (XIII,13.8) можно проинтегрировать. В результате приходим к следующему выражению для количества этана и метана, образующихся в реакции за время Г. [c.326]

При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]

Дегидрированием в общем смысле называют отщепление водорода. Распространенными примерами реакций дегидрирования, осуществленных в промышлеипом масштабе, являются производство ацетальдегида из этанола, дегидриропание изоиронанола с образованием ацетона, циклогекса нола и вторичного бутанола с образованием циклогексанона и метил-этилкетона и т. д. [c.51]

В заключение следует упомянуть о методе, в котором отказываются от довольно дорогой стадии очистки, используя разбавленный ацетилен непосредственно для химических синтезов. Пока этот метод применяется только на одном заводе, в Людвигсхафене, где газы, полученные в процессе частичного сожжения метана, подвергают непосредственно реакции с водяным паром, в результате которой ацетилен превращают в ацетон [10]. [c.283]

Ньюитт с сотр.- изучили окисление метана [2,3], этана [3,121 и пропана [13] при повышенных давлениях, причем окисление первых двух углеводородов — в статических и струевых условиях, а пропана — только в статических условиях. Эксперимент проводился в металлической аппаратуре. В продуктах реакции были найдены спирты, альдегиды, кислоты, СО и СОа. В случае пропана был найден также ацетон. [c.20]

П. Протонирование гидропероксида изопропилбензола серной кислотой приводит к образованию фенола и ацетона, а гидропероксида п-нитрофенилдифенил-метана к фенолу и п-нитробензофенону. Предложите механизм этой реакции и объясните, почему в последней реакции не получился л-нитрофенол. [c.326]

Описано также оксиметилирование ацетона [515] и фениляитрометапа, [516]. Легко притекает в слабощелочных средах введение оксиметильных групп в фенолы. Например, можно получить аамещснные 2,6-диокси метил фенолы с выходами 50— 96% от теоретического [517]. Эта реакция имеет большое значение для синтеза фс1-ноло-формальдегиднык смол, [c.784]

В колбу объемом 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, капельной воронкой и термометром, помещают 30 г (1,25 г-ат.) магния, 100 мл абс. эфира и добавляют 2 мл H3I. После начала реакции прибавляют за 8 мин раствор 122 г (1 моль) метил-4-хлорбутилового зфира в 150 мл абс. эфира. Для предотвращения слишком бурного кипения эфира колбу периодически охлаждают смесью твердой углекислоты с ацетоном (или смесью льда с солью). Саморазогревание реакционной массы продолжается еще 30 мин. Далее при температуре от-5-г-И0°С за 15 мин прибавляют раствор 65 г (0,9 моля) свежеперегнанного масляного альдегида в 50 мл абс. зфира. Через 20 мин прибавляют 250 мл разбавленной НС1 (1 1). Эфирный слой промьшают водой, раствором щелочи и разгоняют. Получают 109 г 1-метоксиоктанола-5, вь ход 68%, т.кип. 95°С/6мм, По° 1,4350, d4° 0,8900,MRd найдено 46,98, вьиислено 47,02. [c.85]

Действительно, было показано, что при применении кетонов ускорение реакции вызывается образованием промежуточных соединений мочевина-кетон [3], сопровождающимся разрушением кристаллов мочевины, т. е., с одной стороны, высвобождающим молекулы мочевины из кристаллической решетки и, с другой — ведущим к образованию более мелких кристаллов и значительному увеличению активной поверхности. Равным образом было показано [3], что ускоряющее действие кетонов сохраняется даже после удаления их из мочевины. Действительно, обработанная ацетоном и метил-этилкетоном мочевина, высушенная затем на воздухе до полного удаления кетона, сохраняет значительно большую ре-акционноспособность, чем не подвергнутая такой обработке.. [c.249]

Смотреть страницы где упоминается термин метил реакция с ацетоном: [c.40] [c.223] [c.307] [c.223] [c.307] [c.460] [c.324] [c.232] [c.201] [c.136] [c.309] [c.316] [c.113] [c.309] [c.551] [c.332] [c.341] [c.214] [c.273] [c.68] [c.11] [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология