Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Тиодиуксусная кислота

    Свойства. Бесцветная прозрачная маслянистая жидкость со специфическим йеириятным запахом. Температура плавления — 16,5°С. Смешивается с водой, одно- и более атомными алифатическими спиртами, эфирами, кетонами, гало-генуглеводородами, бензолом не смешивается с алифатическими углеводоро-. дами. Смеси реактива с безводными спиртами образуют эфиры, а с кетонами — меркаптали. При отщеплении сероводорода образуется тиодиуксусная кислота. Окисление воздухом до дитиодиуксусной кислоты ускоряется в присутствии ка- [c.385]


    Тиодиуксусная кислота см. Тиодигликолевая кислота [c.468]

    Диэтиловый эфир тиодиуксусной кислоты [c.88]

    Получение из эфиров я-кетокислот. Эфиры -кетокислот (LXXVII) также реагируют с эфирами тиодиуксусной кислоты (LXVII), в результате чего образуются эфиры З-окситиофеп- [c.369]

    Дифенилтиофен [40]. Получают путем циклоконденсации эфира тиодиуксусной кислоты с бензилом и последующим омылением и декарбоксилированием. Синтез тиофенов по Хинсбергу. [c.371]

    Тиодиуксусную кислоту получают с выходом 65% при нагревании тиогликолевой кислоты с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде в токе азота. Описано также ее получение при взаимодействии сульфида натрия с монохлоруксусной кислотой в щелочной среде с выходом 27%. Модернизацией описанного метода является реакция Вильямсона, заключающаяся во взаи- [c.85]

    Тиодиуксусная и селендиуксусная кислоты. Простейшими представителями серо- и селенсодержащих комплексонов являются аналоги МИДА тиодиуксусная кислота (ТДА, Нг1ёа)  [c.220]

    Тиодиуксусная кислота представляет собой белый порошок, хорошо растворимый не только в воде, но и в органических растворителях Рентгеноструктурное исследование не обнаружило у этого комплексона цвиттер-ионной структуры [404]. В водном растворе бетаиновая структура также отсутствует. Обе карбоксильные группы протонируются почти в одинаковых условиях р/(1 = 4,15 р/(2 = 3,14 (при 25°С и ц=0,1) [182] Аналогичная картина наблюдается для селендиуксусной кислоты р/(1 = 4,35, р/(2 = 3.27 [182]. [c.221]

    HInsberg реакция Хинсберга (синтез тиофен--2,5-дикарбоновых кислот из а-дикарбонильных соединений и производных тиодиуксусной кислоты) [c.425]

    Замена атома азота на серу и селен приводит к резкому снижению устойчивости нормальных комплексонатов (табл 2 28). При этом атом серы, как правило, координирован катионом. Это подтверждается структурными исследованиями комплексонатов никеля и кадмия [Ni(H20)зtda]-НоО [405], Кг[№(1(1а)2]-ЗН20 [406], [С(1Н20(1(1а)2] [407]. Во всех структурно изученных комплексах тиодиуксусной кислоты катионы имеют к. ч. 6. [c.221]

    ЭДТДА, согласно структурным данным [409], не имеет бетаиновой структуры Константы протонирования карбоксильных групп близки соответствующим значениям тиодиуксусной кислоты р/С =4,0, рЛ 2 = 3,2 (при 25 °С и ц = 0,1) [182] [c.222]

    Вместе с тем для меркаптокарбоновых комплексонов столь однозначных выводов сделать не удается так, наряду с укладывающимися в общую закономерность комплексонатами тиодиуксусной кислоты наблюдаются и исключения — кристаллический комплексонат тиодипропионовой кислоты, который имеет атом серы, не координированный при наличии свободных мест в координационной сфере меди (П) (см разд 2 2 5) [c.316]


    При переходе от комплексонатов хрома (III) к соответствующим соединениям хрома(II), судя по данным для такого лиганда, как ЭДТА, наблюдается значительное понижение устойчивости и одновременное повышение лабильности Описаны комплексонаты хрома(II) с тиопроизводными аминокарбоновых кислот. Устойчивость этих соединений мала и существенно уступает таковой для комплексов ИДА у нормального комплексоната тиодиуксусной кислоты lg/ ml = 3,00 (при25°С и ц=0,1), а для производного диэтилентритиодиуксусной кислоты lg/ ML=2,33 (при тех же условиях) [182] [c.370]

    Аналогичный по составу комплексонат тиодиуксусной кислоты уступает ИДА по прочности более чем на пять порядков lgATML = 3,16 (при 25°С и ji=l,0) [182]. Таким образом, введение атома серы снижает устойчивость комплексоната, но незначительно изменяет селективность комплексообразования, поскольку приблизительно аналогичные изменения наблюдаются и для таких катионов, как никель(П), железо(П) и многих других [c.375]

    Синтез и строение координационных соединений платины(П) н палла-дия(П) с тиодиуксусной кислотой/И А Захарова, А П Курбакова, [c.523]

    Конденсация 1,2-дикарбонильных соединений в соответствующих условиях ведет к образованию тиофенов. Это было продемонстрировано на примере взаимодействия диэтилового эфира тиодиуксусной кислоты с глиоксалем (образование диэтилового эфира тиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) и с бензилом (образование диэтилового эфира 3,4-дифенилтиофен-2,5-дикарбоновой кислоты) [22]  [c.169]

    Реакция а-дикетонов, а-галоидэфиров и эфиров щавелевой кислоты с диэтиловым эфиром тиодиуксусной кислоты (XIV) в условиях конденсации Клайзена (обычно в присутствии алко-голята натрия в спирте) является общим методом синтеза производных тиофена с высокими выходами [196]. По окончании реакции смесь обычно разбавляют водой, полученный раствор кипятят непродолжительное время и получают свободную дикар-боновую кислоту. Этот метод позволяет синтезировать различные 3 4-дизамещенные тиофены, так как получающиеся дикарбо овы  [c.106]

    Основными продуктами, экскретируемыми с мочой, являются хлоруксусная кислота, М-ацетил-8-карбоксиметил-Ь-цистеин (мер-каптуровая кислота), тиодиуксусная кислота ( 1,2-Di hloroethane... ). 2-Хлорэтанол содержится в моче в следовых количествах, но обнаруживается в значительных количествах в крови и тканях (так же, как и хлоруксусная кислота) сердца, мозга, желудка, тонкой кишки и др. Так, после однократного в/ж введения Д. крысам на уровне ЛД50 2-хлорэтанол обнаруживался в крови и печени в течение 2 сут. При этом его содержание в крови достигало максимума (67 мкг/мл) через 4 ч после воздействия, а в печени — к концу 1 сут (13,5 мкг/г) и сохранялось на этом уровне в течение 2 сут. Хлоруксусная кислота в наибольшем коли- [c.368]


Смотреть страницы где упоминается термин Тиодиуксусная кислота: [c.468]    [c.369]    [c.369]    [c.371]    [c.183]    [c.7]    [c.221]    [c.222]    [c.362]    [c.508]    [c.510]    [c.327]    [c.184]    [c.184]    [c.371]    [c.180]    [c.137]    [c.28]    [c.106]    [c.356]    [c.382]    [c.73]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.77 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.577 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте