Тиодигликолевая

Диэтиловый эфир тиодигликолевой кислоты (сернистый аналог глутарового эфира) реагирует с бензальдегидом по типу [c.25]

При взаимодействии бутадиена с двуокисью серы-образуются как мономерные, так и полимерные сульфоны бутадиена. Аналогичным образом ведут себя изопрен и диметилбутадиен [246—248]. Мономерный сульфон бутадиена, который может рассматриваться как сульфон 2,5-дигидротиофена, при 120— 130° количественно разлагается на бутадиен и двуокись серы [246]. Он растворим в воде и органических растворителях, однако обеспечивает перманганат и бром только в водном растворе [246], При окислении перманганатом он превращается в сульфон тиодигликолевой кислоты (тио-быс-уксусная кислота), а затем в диметилсульфон [246] [c.192]

Отрицательные логарифмы констант диссоциации дигликолевой, тиодигликолевой и иминодиуксусной кислот и их комплексов с различными катионами [c.128]

Разность величин отрицательных логарифмов констант диссоциации комплексов этих соединений является мерой участия гетероатома в комплексообразовании. Устойчивость комплексов снижается от иминодиуксусной к тиодигликолевой и дигликолевой кислотам. [c.127]

Тиодигликолевую кислоту [835] и моноэтиленгликоль [834] также генерируют из их ртутных комплексных соединений. [c.103]

Реакции окисления органических субстратов пероксидом водорода протекают в широком интервале pH (рис. 43). Скорость взаимодействия тиодигликолевой [c.144]

Свойства. Тиогликолевая кислота — маслообразная жидкость, смешивающаяся с водой, спиртом, эфиром. Легко окисляется на воздухе с образованием тиодигликолевой кислоты. [c.128]

Усиливают растворение железа тиодигликолевая кислота и ее производные [138]. Это связано с тем, что стимулирующее действие сероводорода, образующегося при диссоциативной адсорбции указанных соединений на железе, превалирует над торможением, которое могут вызвать адсорбированные неразложившиеся молекулы. [c.108]

Тиодиуксусная кислота см. Тиодигликолевая кислота [c.468]

Важным методом синтеза р-замещенных тиофенов является реакция Гинсберга, представляющая собой фактически единственный пример использования метода типа 2д (схема 94). Установлено, что при этой реакции образуются моноэфиры типа (102) [184, 185] подобно тому, как это имеет место при конденсации Штоббе [185], выходы обычно высоки, особенно при использовании в качестве исходных соединений о-хинонов. В родственном методе вместо эфира тиодигликолевой кислоты используется бис-илид, что позволяет получить высоконапряженные циклобутатиофены (103), (104) и (105) [186]. [c.283]

Тиаморфолиндион был впервые получен Шульце [77] пиролизом аммониевой соли тиодигликолевой кислоты, и этот общий метод был распространен затем на получение замещенных 3,5-тиаморфолиндионов [78]. Были описаны три модификации этого общего метода, которые иллюстрируются следующими уравнениями [79] [c.505]

Тиодигликолевую кислоту [592] и моноэтиленгликоль [591] также генерируют из их ртутных комплексных соединений. Первый реагент использован для кулопометрического титрования Н , Си , Ап и Ре(СН) (pH = 5—10), по отношению к которым он ведет себя как восстановитель и комплексообразующий агент. С помощью электрогенерированного моноэтилен-гликоля титруют Ag , Сп " , Pe( N) и Ап +. В связи с тем, что реакции Р1 и с этим реагентом протекают довольно медленно, удобнее генерировать избыток титранта и затем через небольшой промежуток времени (1 мин) оттигровывать остаточный реагент. Наблюдаемые при определении Ре(СН)в ошибки из-за образования соединения Hg2[Fe( N)6] устраняются применением аммиачных растворов [591]. [c.69]

ТИОДИГЛИКОЛЕВАЯ КИСЛОТА (тиодиуксусная к-та) (HOO H2)2S, Гпл 128 °С раств. в воде, сп. Получ. взаимод. монохлоруксусной к-ты с KSH. Примен. для получ. полиэфиров, пластификаторов. [c.577]

При реакции нейтрализованных галоидокислот со щелочными сульфидами получаются сулъфидокислоты, как, нанример, тиодигликолевая кислота [c.126]

Если необходимо получить симметричный сульфид, то синтез осуществляют обработкой алкилгалогенида сульфидом калия или натрия примером служит синтез тиодигликолевой кислоты из хлоруксусной, причем в реакции используют натриевые соли [c.258]

Химические свойства каучуков. Присутствие в макромолекуле Б.-н. к. двойных связей обусловливает их способность к реакциям с хлором, меркаптанами и др. соединениями. При введении 1—3% хлора сополимеры приобретают жесткость Тиодигликолевая к-та реагирует с макромолекулам Б.-н. к. по двойным связям, расположенным в боковых цепях, с образованием продуктов, к-рые характеризуются повышенной пластичностью и улучшенными технологич. свойствами. При обработке гипобромидом калия содержание двойных связей в Б.-н. к. не изменяется на основе образующихся продуктов получают резины с высокими проч- шстными свойствами и низким набуханием в растворителях. [c.153]

Восстановление боргидридами используется для нанесения металлических покрытий на металлы, керамику, пластики. Так, никелевые и кобальтовые покрытия получаются из водно-аммиачных растворов никелевых и кобальтовых солей, содержащих комплек-сообразователи (натриевые соли лимонной и винной кислот и т. д.), при нагревании до 40—80° С [537, 626, 627]. Из растворов никелевых и кобальтовых солей, содержащих в качестве стабилизатора соединение серы, например тиодигликолевую кислоту, получаются никельборидные и кобальтборидные покрытия [628]. Делались попытки использования растворов боргидридов ряда металлов (бериллий, магний, титан, цирконий) для электролитического получения этих металлов в неводных средах, не давшие удовлетворительных результатов [279, 294, 382]. [c.477]

В результате трехчасового кипячения в воде при атмосферном давлении ПВХ пленок, содержащих 30% эфиров фталевой кислоты и спиртов Стя, потеря в массе (за счет пластификаторов) равнялась нулю, в то время как эфиры тех же спиртов, но тиодигликолевой и тиоди-пропноновой кислот вымываются на 5—10% [24]. Экстрагирование пластификатора из пленки суспензионного поливинилхлорида водой при 60 °С в аппарате Сокслета приводило к потере в массе, равной 0,7% [64]. [c.64]

Тиодигликолевая кислота НООССНгЗСНгСООН количественно осаждает ионы циркония из растворов в 0,2—0,4 н. НС1 или НЫОз. Состав кристаллического осадка приблизительно отвечает формуле 2гО(ООССН25СН2СОО). Поэтому осадок прокаливают до 2г02. Определению не мешают ионы Со, N1, 2п, Mg. Сс1, Мп, А1, РЬ, Т1, Ве, редкоземельных элементов и небольшие количества ионов ТЬ. [c.150]

В качестве гербицида и инсектицида активен бис-(трихлорметил)-сульфон СЬСЗОгССЬ, представляющий собой твердое вещество, с т. пл. 33— 36,5 °С и т. кип. 76,5—78 °С/0,22 мм рт. ст. Это соединение получают с выходом 62% окислением 1 моль тиодигликолевой кислоты или ее растворимых в воде солей 4 моль нейтрального или щелочного водного раствора гипохлорита при температуре смеси не выше 45 °С. Бис-(трихлорме-тил)-сульфон применяют в виде раствора в органическом рас- [c.527]

В качестве стабилизаторов применяют соединения серы (II) или некоторых металлов. В патентах создателей процесса Нибодур названо около 30 серусодержащих органических стабилизаторов алифатические кислоты, спирты, их производные, ароматические кислоты, ацетиленовые соединения, ароматические сульфиды, тиофены, тиазолы. Из них чаще всего упоминают тиодигликолевую кислоту, которую добавляют в вышеуказанный раствор процесса Нибодур в количестве около 1 г/л. [c.140]

Использование борогидрида в ваннах типа Нибодур повышают до 30—40% добавки (от миллиграммов до сотен миллиграмм) соединений Т1, Sn, As, Sb, Pb, Se, Те, d и др. В ряде патентов предложена добавка РЬСЬ (Ю—40 мг/л), иногда в сочетании с добавкой тиодигликолевой кислоты. Следует отметить, что соединения металлов могут восстанавливаться и включаться в покрытия, образуя сплавы Ni — Ме—В, [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология