Плотность газообразной смеси

Аммиак представляет собой газообразное вещество, его плотность 0,7714 кг/ м С воздухом аммиак образует взрывоопасную смесь с пределами взрываемости нижний 14 %, верхний 33 % (объема), температура воспламенения аммиака 780 °С Аммиак очень токсичен, имеет резкий запах, ощущаемый при концентрации его в воздухе 0,04 г/м Предельно допустимая концентрация аммиака в рабочей зоне производственных помещений 20 мг/м [c.201]

Превращение биомассы в топлива, пригодные для непосредственного использования, осуществляется термохимическими или биохимическими процессами. К термохимическим процессам переработки относятся прямое сжигание, пиролиз, газификация и экстракция масел, к биохимическим — ферментация и анаэробное разложение. Перед переработкой биомасса обычно проходит стадии подготовки, включающие измельчение, сущку и др. При переработке биомассы в моторные топлива наибольший интерес представляет газификация с получением синтез-газа (преобразуемого затем в метанол или углеводороды), а также ферментация с получением этанола. Процесс получения синтез-газа во многом аналогичен газификации угля (см. раздел 3.2). При газификации древесины при 300 °С в присутствии кислорода образуется в основном диоксид углерода. При повышении температуры до 600 °С получают смесь, в которой помимо СОг присутствуют водород, оксид углерода, метан, пары спиртов, органических кислот и высших углеводородов. Выход газообразных продуктов при этом не превышает обычно 40% (масс.) на сырье. В связи с меньшими энергетической плотностью и теплотой сгорания биомассы газификация ее менее эффективна, чем газификация угля. Поэтому, несмотря на проводимые во многих странах исследовательские и конструкторские [c.121]

Прямой коксовый газ представляет собой сложную смесь газообразных и парообразных веществ. Помимо водорода, метана, этилена и других углеводородов, оксида и диоксида углерода, азота, в 1 м газа (при 0°С и 10 Па) содержится 80—130 г смолы, 8—13 г аммиака, 30—40 г бензольных углеводородов, б— 25 г сероводорода и других сернистых соединений, 0,5—1,5 г цианистого водорода, 250—450 г паров воды и твердых частиц. Газ выходит из коксовой печи при 700°С. Процесс разделения прямого коксового газа (см. рис. 16) начинается в газосборнике, в который интенсивно впрыскивается холодная надсмольная вода, и газ охлаждается примерно до 80°С, благодаря чему из него частично конденсируется смола. Одновременно в газосборнике из газа удаляются твердые частицы угля. Для конденсации смолы необходимо охлаждение газа до 20—30°С оно может производиться в холодильниках различной конструкции — трубчатых, оросительных, непосредственного смешения. В схеме, приведенной на рис. 16, используются трубчатые холодильники, в которых происходит конденсация паров воды и смолы. Понижение температуры газа способствует конденсации смолы и паров воды, увеличивает растворимость аммиака в конденсирующейся воде, что приводит к частичному поглощению аммиака с получением надсмольной воды. Смола и надсмольная вода из холодильника 2 стекают в сборник, где разделяются по плотности. В холодильниках не удается полностью сконденсировать смолу, так как она частично превращается в туман. Смоляной туман удаляется из коксового газа электростатическим осаждением в электрофильтрах, работающих при 60 000—70 000 В. [c.44]

Воспламенение газообразной горючей смеси при помощи достаточно сильного сжатия, при котором одновременно увеличивается не только плотность газа, но и его температура, применяется в специальном типе двигателей внутреннего сгорания, именуемом дизелем. В отличие от этого в остальных типах двигателей горючая смесь поджигается электрической искрой. Прн некоторых сортах топлив в цилиндре двигателей могут наблюдаться явления детонационного характера, внешне проявляющиеся в виде сухого металлического стука и опасные по возможному разрушительному воздействию. [c.215]

Очевидно закономерное влияние молекулярной массы алканов на температуры плавления и кипения, на плотность, которая даже у полиэтилена и полипропилена, тем не менее, остается меньше единицы Разветвления цепи, уменьшая межмолекулярные взаимодействия и делая более рыхлой упаковку молекулярной кристаллической решетки, закономерно снижают по сравнению с нормальными (неразветвленными) изомерами температуры кипения, плавления и плотность Первые четыре члена гомологического ряда алканов в нормальных условиях являются газами, от пентана до пентадекана — жидкостями, начиная с гексадекана — твердые вещества Для бытовых целей обычно используют пропан-бутановую смесь, которая легко сжижается при небольших давлениях Газообразные и твердые алканы не имеют запаха, жидкие имеют характерный бен-зино-керосиновый запах Запах бытового газа связан с очень малыми добавками серосодержащих соединений, которые специально вводят для обнаружения утечки газа Высокая летучесть и испаряемость жидких алканов приводит к образованию взрывоопасных концентраций их паров в закрытых помещениях, о чем необходимо всегда помнить для создания безопасных условий труда в таких помещениях [c.220]

Одна из фаз неподвижна и обладает большой поверхностью, другая, подвижная фаза — инертный газ (газ-носитель), протекающий через колонку с неподвижной фазой [219—224]. Исследуемый газ или парообразную смесь вводят в газ-носитель. Каждый компонент разделяемой смеси движется со своей скоростью. Для контроля потока газа-носителя на выходе из колонки помещают детектор, т.е. прибор, сигнал которого зависит от состава потока газа. Действие детектора основано на измерении одного из физических параметров разделяемых газообразных компонентов. Например, детекторы, измеряющие теплопроводность, электропроводность, плотность, показатель преломления света и др. Применяют плазменно-ионизационные, фотоионизационные, акустические, масс-спектрометрические, термохимические и другие детекторы [225]. [c.93]

Определить размеры газосепаратора-водоотделителя, в который поступает смесь 5000 кг/ч бензина, 2400 кг/ч газообразных продуктов и 2500 кг/ч воды. Давление в сепараторе 3 ат. Плотность бензина при температуре в газосепараторе йТ = 0,750, плотность воды при той же температуре 0,994 г/сл , средняя масса 1 кмоль газов 40 кг. Допустимую скорость жидкого потока принять равной 0,003 ж/сек, продолжительность отстаивания 20 мин. Часть бензина (3000 кг/ч) отводится на орошение. В газосепараторе две тарелки с расстоянием между ними 0,6 м. [c.121]

Несмотря на важную роль, которую играет взрывное горение смесей паров нефтяного топлива с воздухом в двигателях и движителях, такие смеси не находят практического применения в качестве метательных средств для стрельбы или запуска ракет, а также в качестве боевых или промышленных бризантных взрывчатых веществ. Причиной этого является слишком низкая плотность воздуха. Чтобы устранить указанный недостаток, можно использовать твердый окислитель. Первым практически важным порохом и взрывчатым веществом был, вероятно, черный порох — смесь древесного угля и серы (горючие) с нитратом калия (окислитель). Черный порох устойчив при хранении и воспламеняется при местном нагреве, причем его горение. сопровождается выделением энергии и газообразных продуктов. Однако ему присущи серьезные недостатки, преодолеть которые удалось благодаря развитию органической химии. [c.585]

Для инициирования привитой радиационной сополи-меризации (при темп-рах от —50 до 120 °С) применяют источники различных видов облучения (рентгеновские лучи, 7-лучи, нейтроны, протоны, ускоренные электроны, УФ-лучи). Обычно образуется смесь привитых сополимеров, блоксополимеров и интерполимеров, представляющих по структуре одновременно привитой и блоксополимер. Радиационным методом на поливинилхлорид привиты акрилонитрил, стирол и их смеси (при этом увеличивается теплостойкость), винилацетат, метилметакрилат (повышаются физико-механич. показатели), серу- и азотсодержащие гетероциклич. соединения, этилен- или пропиленсульфид, 4-винилпиридин (улучшается сродство к красителям), бутадиен, метакриловая к-та, виниловые эфиры жирных к-т и др. Мономер может быть привит на поливинилхлорид из газовой фазы и, наоборот, газообразный В. можно привить на различные полимеры (полиэтилен высокой и низкой плотности, полипропилен, нолиизонрен, натуральный каучук, полиэфиры и др.). Эффективность прививки возрастает при введении в реагирующую систему растворителя, не растворяющего растущие цепи прививаемого мономера (гель-эффект Тромсдорфа). [c.226]

Определить размеры газосепаратора-водоотделителя й без отбойника и с отбойником, Я), в который поступает смесь 7000 кг/ч бензина, 2400 кг/ч газообразных продуктов (М=40) и 2500 кг/ч воды. Давление в сепараторе 294 кПа. Плотность бензина в газосепараторе = 0,750, плотпость воды при той же температуре 0,994 г/см . Допустимую скорость жидкого потока принять равной 0,003 м/с, продолжительность отстаивания 20 мин. Часть бензина (3000 кг/ч) отводят на орошение. В газосепараторе две тарелки с расстоянием между ними 0,6 м и отбойная перегородка. Запас орошения на [c.120]

Несмотря на то, что газообразный водород значительно легче воздуха, в больших количествах очень холодный газообразный водород может иметь примерно ту же плотность, что и воздух, и будет располагаться низко над поверхностью земли, пока не нагреется. При этом в воздухе, окружающем водородное облако, содержится менее 0,1% водорода. Таким образом, взрыв или пожар возможен только в объеме облака, представляющего собой горючую воздушно-водородную смесь. Объем открытого пространства, заполняемый при этом горючей смесью, в каждый момент определяется скоростью, с какой водород испаряется и смешивается с окружающим воздухом. Скорость испарения в свою очередь зависит от скорости выливания, интенсивности теплового потока (скорости подвода тепла к жидкости) и природы поверхности, с которой происходит испарение. [c.177]

Смесь оксида углерода (II) и водорода с плотностью по водороду 8.5 поместили в условия, в которых часть газов обратшю прореагировала между собой с образованием метанола. Определите состав равновесной смеси в объемных процентах, если известно, что ее объем на 40% меньше объема исходной смеси в тех же условиях. Метанол в этих условиях находится в газообразном состоянии. [c.155]

Для очистки фосфорной кислоты ОТ мышьяка ее порцию насыщают газообразным хлористым водородом в течение 30 мин. Затем добавляют сероводородную воду по 40—50 мл на 100 мл раствора и снова насыщают хлоридом водорода в течение 2 ч. После чего смесь оставляют на сутки. Выпавший осадок сульфидов мышьяка и других тяжелых металлов отфильтровывают. В фильтрат добавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты и выпаривают на песчаной бане при температуре не выще 140°С до тех пор, пока плотность раствора не станет равной 1,90. [c.317]

Тетраметилпиперидон-4 (триацетонамин) (I). В смесь 420 мл ацетона и 107,5 г прокаленного измельченного хлористого кальция пропускают в течение 30 мин газообразный аммиак, поддерживая температуру в массе 23—27 °С. Затем с интервалами 2V2—3 ч проводят еще 12—15 15-минутных пропусканий аммиака. Процесс насыщения заканчивают, когда плотность ацетонового раствора достигает 0,87—0,91 при 20 °С. Затем реакционную массу нагревают 7 ч прл кипении с перемешиванием. После охлаждения и отстаивания ацетоновый слой отделяют, промывают 100 мл 40% раствора поташа. Прозрачный раствор сушат прокаленным поташом и подвергают разгонке в вакууме с дефлегматором. Получают 100 г триацетонамина (I) с т. кип. 75—85°С (5 мм рт. ст.) и содержанием 85%. Выход 27,8%, считая на ацетон. При комнатной температуре триацетонамин неустойчив, темнеет и осмоляет-ся, поэтому желательно по мере получения его использовать или хранить при температуре не выше 5°С. [c.184]

Для хлорирования в твердой фазе наиболее пригоден ПЭ высокой плотности [2], в то время как ПЭ низкой плотности необходимо путем специальной обработки переводить в набухшее состояние [32, 33]. В качестве хлорирующего агента применяют газообразный хлор или смесь хлора с азотом. При содержании в смеси до 10% хлора хлорированию подвергаются, главным образом, аморфные участки ПЭ высокой плотности, а в хлорированном про- [c.9]

К другой категории ископаемых восков принадлежит озокерит— минерал из группы нефтяных битумов. Озокерит представляет собой не сложный эфир жирных кислот и одноатомных спиртов, а смесь высокомолекулярных твердых насыщенных углеводородов. По физическим свойствам и внешнему виду он напоминает пчелиный воск. Относительная плотность его 0,85— 1,0, температура плавления 52—85°С, окрашен в желтый или бурый цвет,- жирный на ощупь, пахнет керосином. В зависимости от количества примесей жидких и газообразных углеводородов озокерит имеет консистенцию от мазеобразной до твердой. Элементарный состав его (в %) кислорода 84—86, водорода 13,5— 15. Озокерит растворим в бензине, керосине, нефти, сероуглероде, бензоле, хлороформе и различных смолах, почти нерастворим в спирте, воде и щелочах. Озокерит получают экстракцией из содержащей его руды тяжелым бензином. Он употребляется для выделки мазей, кремов, лаков, для пропитки тканей, а также в медицине. [c.99]

Работают с электролизером следующим образом. Через отверстие 1 в электролизер поступает электролит — смесь безводных плавиковой кислоты и фторида калия, состав электролита примерно соответствует формуле КР 2НР. Воздух подают в полость графитового анода по трубе 3, откуда он поступает через поры на внешнюю поверхность анода, где в процессе электролиза и образуется оксид фтора, который отводят по трубе. Водород, выделяющийся на катоде, удаляется из электролизера через отверстие 10 в крышке. При плотности анодного тока 1 кА/м и температуре электролита 86°С выход оксида составляет 78%, конверсия кислорода достигает 40% газообразный фтор при этом не образуется. [c.113]

Все эти прецизионные определения удельного веса газа должны проводиться с соблюдением целого ряда предосторожностей. Бинарная газовая смесь, направляемая в мембранный определитель (или другой прибор для точного измерения плотности), должна быть предварительно очищена от водяных паров и других примесей. Исследуемая смесь конденсируется в трубке, охлаждаемой жидким азотом, после чего в этой трубке и во всех соединительных ходах создается вакуум. Затем трубку нагревают, исследуемая смесь переходит в газообразное состояние ж направляется в мембранный определитель. Подробное описание устройства мембранного определителя, а также других приборов для измерения плотности газа дано в главе VH. [c.105]

В аммиачных установках при обычных давлениях и температурах конденсации плотность воздуха меньше, чем агента. Однако из этого не следует, что воздушно-аммиачную смесь для удаления воздуха следует отбирать из наиболее высоко расположенных частей аппаратов. Разделение смеси на более легкие и тяжелые компоненты не происходит, так как каждый газообразный компонент смеси согласно закону Дальтона стремится распределяться равномерно во всем объеме. [c.200]

При некоторой температуре газообразная смесь, состоящая из НР и Н2Р2, имеет относительную плотность по водороду, равную 14,5. Определите состав смеси. [c.112]

Материнским веществом нефти, по Д. И. Менделееву [2], является углеродистое железо, значительные количества которого должны быть сосредоточены в глубинах земли. Такое допущение вытекает уже из сопоставления средней плотности земли [3] с относительно малой плотностью [2, 3] большинства минеральных веществ, встречающихся на поверхности земли отсюда следует, что внутри земли должны преобладать вещества, более тяжелые, например широко распространенные в природе нселезо и другие металлы. Со столь же широко распространенным в природе углеродом эти металлы должны образовать в недрах земли соответствующие карбиды, например углеродистое железо и т. п. Если теперь представить себе, что к этим размягченным от высокой температуры, а быть может, и жидким металлическим массам, содержащим карбиды, по трещинам, образующимся в процессах горообразования, проникает вода, то в результате взаимодействия ее с карбидами, естественно, образуется газообразная смесь углеводородов, которые, перемещаясь с места своего образования, конденсируются в подходящих местах земной коры (пустоты, пористые осадочные породы и т. п.) и, постепенно изменяясь соответственно условиям своего залегания, превращаются в то состояние, в котором мы встречаем их в виде нефти. [c.296]

В стальной эмалированный аппарат с мешалкой загружают нафталин и катализатор (хлорное железо) и при перемешивании через расплавленную смесь (температура 90—110°С) пропускают газообразный хлор. Хлорирование ведут до достижения плотности реакционной массы 1217—1219 кг/м (20 °С). Образующийся хлористый водород поступает на поглощение водой для получения соляной кислоты. Монохлорнафталин-сырец продувают азотом до нейтральной среды и разгоняют в вакууме (10,6 кПа, или 80 мм рт. ст.). Перегнанный продукт нейтрализуют кальцинированной содой и отфильтровывают. [c.527]

К 200 г расплавленного нафталина добавляют 1 г хлорного железа и через смесь пропускают газообразный хлор при температуре вначале 95—105, а затем 140—145 °С до достижения плотности реакционной массы 1600—1700 кг/м . По окончании хлорирования реакционную смесь продувают азотом и перегоняют в вакууме. Выход продукта составляет 80% от теоретического. [c.530]

При разложении газообразного оксида хлора объемом 100 мл (н. у.) была получена смесь хлора с кислородом объемом 150 мл. После поглощения хлора щелочью остался кислород объемом 100 мл. Плотность оксида по воздуху равна 2,34. Какова его формула Ответ IO2. [c.35]

На рис.2 показана Р, Т-область, в которой исследована смесь исходного состава метан /27,13% юл./-этан /19,78%/ - пропан /19,85%/-н-бутан /33,24 /. В первой серии опытов, проведенной без. отборов вещества для анализа, в интервале темп атур 290-3 0 К и давлений 5,8-12,5 МПа на 8 квазиизохорах в 99 точках по температуре и давлению определена плотность смеси в двухфазном /жидкость-пар/ и однофазных /жидком и газообразном/ агрегатных состояниях. [c.97]

Двуокись азота NOj, ч е т ы р е х о к и с ь азота NgOjj — бурый газ о удушливым запахом, сжижающийся нри 21,15° в светло-же.титую жидкость, замерзающую при —11,2° (бесцветные кристаллы) при обычных условиях представляет смесь N ij л N.2O4 в такой смеси содержится нри 40° и 1 атм 31% N0.2, а при 100° и 1 атм—88% NO2, и лишь ок. 140° N2O4 целиком переходит в NOj. При дальнейшем повышении темп-ры начинает распадаться и N0 и ок. 600° полностью превращается в N0 и Oj. Плотность газообразных окислов 3,3 г/.г (21°), жидких—1,49г/с.и (0°) рит. 158°, 99 атм-, давление паров 0,58 атм [c.36]

Важнейшей характеристикой нефти является давление насьти1,е-Н1 Я- - то наименьшее давление, при котором смесь нефти и газа в пласте находите только о ж1гдкой фазе. Если давление в л ласте снизится ниже давления насыщения, то из жидкой фазы выделится свободный газ т. е. образуются две фазы жидкая и газообразная. Чем тяжелее нефть, т. е. чем больше ее плотность, тем выше давление насыщения, тем меньше в ней растворяется газа. [c.11]

В США хлорсульфирование полиэтилена низкой плотности в промышленном масштабе проводится в основном фотохимическим методом смесью газообразных хлора (120%) и сернистого ангидрида (350%) в среде четыреххлористого углерода. В суспензию полиэтилена в четыреххлористом углероде при энергичном перемешивании пропускается смесь хлора и диоксида серы (соотношение 1 2) в течение 24 ч при температуре 70 °С. Реакционная зона постоянно облучается ультрафиолетовым светом. По окончании реакции четыреххлористый углерод отгоняется, а сульфонил-хлорид гидролизуется водным раствором МаОН. Недостатком метода является осаждение на источниках УФ-света частично осмо-лившегося и завулканизовавшегося продукта [51]. [c.12]

Тонкодисперсный сорбент (в зависимости от его плотности) вводят в сточные воды перед отстаиванием или флотацией. По истечении времени не менее 5—10 мин, необходимого для насыщения нефтепродуктами, его отделяют от воды. В больщинстве случаев повторно использовать такой сорбент нецелесообразно, поэтому применяют лишь дешевые материалы цементный по-роЩок с объемной массой примерно 1 г/см и пористостью от 30 до 90%, сорбирующий нефть до 300 мг/г тонкоразмолотые древесные опилки, пропитанные газообразными парафинами подсушенную при 80—90 °С смесь мелкой (0,1—10 мм) древесной стружки с древесной смолой (5—10% по массе) и фосфатом алюминия (15—20%), обработанную в растворе парафина в толуоле до остаточного содержания парафина 15—20% кусочки пористых синтетических материалов типа воска, стирола, ви-нилхлорида, уретанов, олефинов и др. . Крупнодисперсные материалы используются в виде фильтрующих загрузок. [c.122]

Трихлорэтилен, который в технике часто называют сокращенно просто три , представляет собою похожую на хлороформ негорючую жидкость, кипящую при 87°. Плотность 1,47. В воде трихлорэтилен растворим очень мало. При кипячении и настаивании трихлорэтилена с крепкими щелочами происходит постепенное отщепление хлороводо-рода с образованием газообразных продуктов разложения (дихлорацети-лен, может быть также монохлорацетилен), которые с воздухом образуют воспламеняющуюся и взрывчатую смесь. По отношению к слабы.м [c.235]

В 1858 г. Копп также предложил аналогичное объяснение аномальной плотности пара, свойственной веществам, подобным хлористому аммонию и пятихлористому фосфору. Но экспериментальное доказательство этого столь интересного явления пришло несколькими годами позднее. Так, Пебаль применяя очень простой прибор, показал, что при переходе хлористого аммония в газообразное состояние образуется смесь хлористоводородной кислоты и аммиака немного позднее это же аналогичным экспериментальным путем доказал Тан Уанклин и Робинсон нашли, что иятихлористый фосфор разлагается при нагревании на хлор и треххлористый фосфор и что серная кислота распадается на серный ангидрид и воду Впоследствии Вюрц показал, что в парах хлоральгидрата содержатся пары воды. Эти опыты, характеризующие правильность истолкования, данного Канниццаро и Коппом, и послужили подтверждением гипотезы Авогадро. [c.217]

Описаны следующие условия процесса электросинтеза гексафторида серы (пат. США 3623961). В цилиндрический стальной стакан помещают фторид калия и подают газообразный фтористый водород. Состав электролита должен-соот-ветствовать мольному отношению HF KF от 0,9 1 до 3 1. Для предварительного удаления влаги электролит выдерживают при 90° С и затем подвергают электролизу в течение 24 ч при низкой плотности анодного тока (10—30 А/м ). Далее в электролит вводят коллоидную серу. Анодом служит уголь, катодом — стенки корпуса электролизера. При температуре электролита 98° С и плотности анодного тока 500 А/м в результате электролиза образуется смесь газов следующего состава [в % (масс.)] SFe — 93, SO2F2—1, ЗОгЧ-ЗР —<1, S2F10—1, S2F10O—<0,5, СО2—1, Р2—1, F4 —0,5, воздуха— 0,5. Выход по току гексафторида серы составляет 92% при 95%-НОЙ конверсии HF. Повышение температуры электролита приводит к уменьшению выхода по току гексафторида серы. [c.121]

При спуске курка клапана 2 газообразный азот выходит из камеры давления 3 и взмучивает пробу порошка, находящуюся в гильзе 1. Пыле-газовая смесь проходит через кольцевую щель конического деагломератора 4 и образует в верхней части седиментационного цилиндра 6 пылевое облачко. Частицы пыли, падая вниз со скоростью, зависящей от их размеров, плотности и формы, оседают на чашечке весов (рис. 5-17,6). [c.131]

Охлажденные в башне газы смешиваются с газообразным аммиаком в газоходе. Поддерживаются следующие мольные отношения в газовой омеси NH3 Рг05 = 2,0 и Н2О P20s>0,4. Смесь направляется в реактор (полая стальная башня с наружным водяным охлаждением), где при 400—500 °С образуется полиметафосфат аммония в форме аэрозоля (величина частиц до 0,6 мкм). Более крупные частицы отделяются в циклоне, а остальные улавливаются в рукавном фильтре. Полученный продукт плотностью 1760 кг/мЗ характеризуется коэффициентом гигроскопичности 10 ммоль/(г-ч) (поглощает 10 ммоль воды на 1 г продукта в час). [c.325]

Описаны следующие условия процесса электросинтеза гексафторида серы [257]. В цилиндрический стальной сосуд помещается фторид калия и подается газообразный НР. Состав электролита должен соответствовать мольному отношению НР КР от 0,9 1 до 3 1. Для предварительного удаления влаги электролит выдерживается при температуре 90 °С и затем подвергается электролизу в течение 24 ч при низкой анодной плотности тока (10— 30 А/м )-. Далее в эл ектролит вводится коллоидная сера. Анодом служит уголь, катодом — стенки корпуса электролизера. При температуре электролита 98 °С и анодной плотности тока 500 А/м в результате электролиза образуется смесь газов следующего состава 93% ЗРе, 1% ЗОзРз, менее 1% ЗОР + Зр4, 1% ЗгРю, менее 0,5% 32р1йО, 1% СОа, 1%р2 0,5% Ср4, 0,5% воздуха. Выход по току гексафторида серы составляет 92% при конверсии НР 95%. Повышение температуры электролита приводит к уменьшению выхода по току гексафторида серы. [c.75]

Для уменьшения пористости графита в десять и более раз заставляют диффундировать гелий через поры графита с определенной скоростью. Затем гра -фит нагревают до температуры выше 1100, смеши -вают гелий с газообразным углеводородом и эту смесь заставляют диффундировать через поры графита. Потом пропускают через поры графита чистый гелий и охлаждают графит. Углеводород разлагается в порах графита, и в них откладываются частицы твердого графита, при этом уменьшаются размеры пор и увеличивается плотность графита. Операцию по уменьше -1ШЮ пор можно повторять много раз. Например, после 15 цикло проницаемость графита снижается до 2% от первоначальной величины. [c.31]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология