Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Серноаммиачная соль

    Бертело с успехом употреблял для опытов поглощения азота органическими веществами даже слабые напряжения электричества, что и заставляет его думать, что в природе, где действие электричества совершается очень часто, может часть сложных азотистых веществ происходить этим путем из газообразного азота воздуха. Так как азотистые вещества организмов играют в них весьма важную роль (без них органической жизни нет), так как азотистые вещества, введенные в почву, способны усиливать ее урожаи (конечно, в условиях присутствия других питательных начал, необходимых растениям), то вопрос о способах превращения азота воздуха в почвенные азотистые соединения, или в ассимнлнруемый азот, способный поглощаться растениями и давать в них сложные (белковые) вещества, составляет один из таких вопросов, которые представляют великий теоретический и практический интерес. В 1000 пуд. навоза обыкновенно не более 4 пуд. азота в виде сложных азотистых веществ, а это количество азота содержится всего в 20 пуд. серноаммиачной соли а потому то действие, которое оказывают массы навоза в отношении введения азота, может быть произведено малыми количествами азотистых искусственных удобрений. [c.479]


    Практические применения аммиака очень разнообразны. Употребление аммиака как раздражающего средства, в виде так называемого нюхательного, или нашатырного спирта, при обмороках и различных припадках — известно каждому. Для этой цели употребляют также углеаммиачную, легколетучую соль или смесь аммиачной соли со щелочью. При втирании в кожу аммиак также производит известное раздражающее действие, отчего и употребляется иногда, как наружное средство. Так, известная всем летучая мазь приготовляется из какого-либо жидкого масла, взболтанного с раствором аммиака. При атом часть масла дает мылообразное вещество. Растворимость жирных веществ в аммиаке, происходящая от образования как эмульсии, так и мыла, объясняет употребление его для вывода жирных пятен. Употребляют его также, как наружное средство, при укушении насекомых и ядовитых змей и вообще в медицине. Замечательно также, что опьянение проходит очень скоро при приеме внутрь воды с несколькими каплями аммиака. Много аммиака идет в красильном деле для растворения некоторых красок, напр., кармина, для изменения оттенка других, для уничтожения действия кислот. Его употребляют также для приготовления искусственного жемчуга. Для этого разводят в аммиаке чешуйки особой мелкой рыбы и вдувают полученный раствор в небольшие стеклянные шарики, подобные жемчужинам, внутри пустые. В природе и искусствах, однако, чаще всего употребляется не свободный аммиак, а его соли. В виде них доставляется растениям часть того азота, который необходим для образования в них белковых веществ. По этой причине употребляют ныне много серноаммиачной соли как удобрительного вещества. Ту же роль могут выполнить селитра и остатки животных, дающие аммиак при своем Гниении. При окислении эти же, аммиак дающие, вещества образуют селитру почвы. По этой причине, если весной вводятся в почву аммиачные (водородистые) соединения, летом они превращаются в азотнокислые (кислородистые) соли. [c.505]

    Азотистоаммиачная соль легко может быть получена в растворе таким же путем двойного разложения (соль бария с серноаммиачною солью), как и другие соли азотистой кислоты но при выпаривании она весьма легко разлагается, выделяя газообразный азот, как это было упомянуто в главе 5. Если же выпаривать раствор при обыкновенной температуре, под колоколом воздушного насоса, то получается твердая солеобразная масса, которая при нагревании легко разлагается. Сухая соль от удара и около 70° разлагается даже со взрывом N№N0 = 2Н 0 -j- N2. Она образуется также при действии водного аммиака на смесь окиси азота и кислорода, при действии озона на аммиак и во многих других случаях. Для приготовления N№N02 Зеренсен (1894) действует смесью N и других окислов азота на твердые куски углеаммиачной соли, извлекает образовавшуюся N№N0- абсолютным спиртом и осаждает из этого раствора эфиром. Соль эта имеет кристаллическое сложение, растворяясь в воде, поглощает тепло, на воздухе притягивает влагу. Для сохранения соли лучше об. ивать ее слоем безводного чистого эфира. [c.520]


    Наибольшая масса серной кислоты применяется в содовом производстве для реакций с поваренною солью, для приготовления из соответственных солей азотной, соляной и других летучих кислот, для приготовления серноаммиачной соли квасцов, купоросов, удобрительного суперфосфата (гл. 19, доп. 501) и других солей серной кислоты, для обработки костяной золы при получении фосфора, для растворения металлов, напр., серебра при отделении его от золота, для чистки металлов от ржавчины и т. п. Большие количества купоросного масла идут также для обработки органических веществ напр., при добыче из сала стеарина или стеариновой кислоты, для очищения керосина и разных растительных масел, при получении нитроклетчатки и нитроглицерина, для-растворения индиго или кубовой краски и других красильных веществ, для превращения бумаги в растительный пергамент, для получения эфира из спирта, для приготовления разных искусственных духов из сивушного масла, для извлечения растительных кислот щавелевой, винной, лимонной, для превращения небродящих крахмалистых веществ в бродящую глюкозу и во множестве других производств. Едва найдется другое, искусственно добываемое, вещество, столь часто применяемое в технике, как серная кислота. Где нет заводов для ее добывания — немыслимо выгодное производство многих других веществ, имеющих важное техническое значение. Там, где техническая деятельность развита, там потребляется и много серной кислоты серная кислота, сода и известь суть важнейшие из искусственно добываемых химических деятелей, применяемых на заводах. [c.222]

    Если кислород и водород выделяются в виде воды из самих амидов, что может быть только в вышеупомянутых аммиачных солях, содержащих избыточествующий кислород (например, NO ONH и т. п.), то образуются нитрилы. Так, азотной кислоте отвечает нитрил NON, или закись азота N 0, а муравьиной — NH, или синильная кислота, и вообще карбоксильным соединениям R OOH отвечают амиды R ONH и нитрилы R N, или синеродистые соединения. Соответственно кислой серноаммиачной соли SO OHONH, амид будет содержать SO OHN№, а нитрил SO HN, и притом возможно ждать два изомера SO HN, в котором водород управляется или удерживается азотом, т. е. входит в виде аммиачного остатка NH, и другой SO(OH)N, в котором водород содержится в виде водяного остатка .  [c.150]

    В 1888 г. показан отдельно ввоз серноаммиачной соли 1.7 тыс. пудов, на 4.4 тыс. руб. [c.324]

    В 1884 г. появилась замечательная книга одного из основоположников русской агрономической науки П. Костычева Учение об удобрении почв (235 стр.). Автор этой книги утверждал, что химический анализ почв не может дать достаточных данных для выбора того или иного удобрения в сельском хозяйстве. Рецензия В. Морозова на эту книгу оспаривала указанное утверждение. Костычев очень интересовался также вопросом, на каких почвах фосфоритная мука увеличивает урожай . Тогда же (1884) В. Котельников опубликовал брошюру под названием Об удобрении полей (50 стр.), в которой сообщал о различных удобрениях костяной и фосфоритной муке, чилийской селитре, серноаммиачной соли , о стассфуртских солях. Им описана и технология приготовления КОСТЯНОГО суперфосфата (см. об этом ниже). В том же году вышла в свет книга П. Морозова О фосфорнокислых удобрениях с картой распространения фосфоритов в России . В этой работе сообщалось об открытии проф. Энгельгардтом месторождений фосфоритов, о костяном удобрении, методах переработки фосфоритов и пр. [c.151]

    В качестве удобрения (см. факсимиле, стр. 161) в этих опытах применялись навоз, полное удобрение, золото (человеческие экскременты), кость, обработанная серной кислотой кость (т. е. суперфосфат), кость в форме стружек и опилок, поташ, опилки (древесные), стружки (древесные), огарки, соль, гипс, известь селитра (чилийская), серноаммиачная соль. [c.162]


Смотреть страницы где упоминается термин Серноаммиачная соль: [c.178]    [c.178]    [c.181]    [c.287]    [c.322]    [c.514]    [c.1]    [c.72]    [c.543]    [c.544]    [c.331]    [c.68]    [c.158]    [c.159]    [c.164]    [c.324]    [c.325]    [c.114]    [c.381]   
Сочинения Том 19 (1950) -- [ c.98 , c.760 ]

История химических промыслов и химической промышленности России Том 3 (1951) -- [ c.162 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте