изопропил окись

Окись ди- (а-оксибензил) -изопропиЛ фосфина [c.120]

Кроме перекиси водорода с выделением тепла могут разлагаться и другие вещества, например гидразин, диметилгидразин, изопропил-нитрат, окись этилена и др. Однако,, в современных установках существует тенденция устранять с борта ра кеты специальные компоненты и использовать для привода ТНА основные компоненты, поэтому ниже рассматривается только разложение гидразина и диметилгидразина. [c.238]

Окись ди- (а-оксибензил) -изопропил-фосфина [c.120]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Наряду со стиролом и водородом при дегидрировании этилбензола образуются такие побочные продукты, как метан, окись и двуокись углерода, этилен, бензол, толуол, ксилолы, изопропил-бензал, а- и р-метилстиролы, дибензил, стильбен, антрацен, флуо-рен и др. Бензол и толуол, как было доказано с помощью меченых -атомов [14], возникают непосредственно из этилбензола, а также и из стирола. Они представляют собой главные побочные продукты, в основном определяющие селективность процесса. Высказывалось немало предположений о том, что реакция образования бензола и толуола является обратимой и что добавки этих углеводородов могут увеличить выход целевого продукта. Однако на практике это приводило лищь к уменьщению производительности и отравлению катализатора сопутствующими примесями. [c.735]

СИНИЙ краситель, поглощающий в диапазоне 490—610 нм. Свой метод они специально рекомендовали для определения пестицида арамита [2- (п-тр г-бутилфенокси) изопропил-2-хлорэтилсульфит]. При кипячении с раствором изопропилата натрия арамит количественно выделяет окись этилена. К недостаткам этого метода следует отнести то, что в соответствующем анализе для тщательного выделения окиси этилена из примесей требуется специальный аппарат. Любое соединение, способное выделять циклические о-киси, имины или сульфиды, дает синюю окраску. Аммиак и простые амины типа триэтиламина препятствуют образованию окраски даже в присутствии больших количеств окиси этилена. Необходимо также тщательно удалять кислород. Мешать развитию окраски могут небольшие количества воды и изопропилового спирта. [c.181]

Окись алюминия высокой активности может в некоторых случаях разрушать азулен. Так, гвайазулен, известный в других отношениях как наиболее устойчивое производное азулена, оказался особенно чувствительным к окиси алюминия, и это свойство используют для выделения чистого 2,4-диметил-7-изопропил-азулена (8е-гвайазулена) из его смеси с гвайазуленом. [c.320]

МЕЗИТИЛА ОКИСЬ (2-метилпентен-2-он-4, изопропили-денацетон)(СНз)2С=СНС(ОХ Нз, ш. -46,4 С, 128,3 С 4 0,8548, и 1,4475 смешивается со сп., эф., кетонами, хлориров. углеводородами и др. орг. р-рителями, образует азеотроп с водой (65,2% по массе И.о. 91,8 С) Гщипл 32,2 °С (в открытом тигле). Получ. дегидратацией диацетонового спирта в присут. иода, минер, к-т, хлоридов или др. солей металлов. Р-ритель зфиров целлюлозы, поливинилхлорида, прир. смол инсектицид. Раздражает кожу, обладает наркотич. действием. [c.319]

Некоторые замещенные тетрагидрооксиаминофураноны были предложены нами в качестве реагентов для определения ряда элементов [1,2]. Так, разработан новый фотометрический метод определения титана с помощью 2-(ос-Ж-пиперидино)изопропил-4-ок-сптетрагидрофуранопа-З [3]. [c.292]

Поскольку молибден с 2-(а-Л/ -пиперидино)изопропил-4-ок-ситетрагидрофуранопом-3 реагирует не только в нейтральном, но и в кислом растворе, где реактив существует в кетоформе, а Мо в виде катиона молибдена МоОг +, предположительно строение образующегося комплекса может быть представлено в следующем виде [c.293]

Изопропил-(р-ок-сиэтил)-бензол ( ) л-Изопропил стирол, Н,0 KHSO4 (10% 01 веса 1) в водном фире, 20 С, 10 ч. Выход 82,8% 17751 [c.96]

Рис. 3. Влияние обводненного изопропанола на коэффициент относительной летучести в системе ацетальдегид (1)—окись пропилена (2) а — содержание воды в изонропаноле 6 мас.% б— содержание воды в изопропано-ле 12 мае, %. Содержание изопропанола в тройной смеси ацетальдегид — окись пропилена — изопропанол, мол. %

Феноды. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением изопропилбензола, описано в литературе [78]. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфталатом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, изопропил-бензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.239]

К1 разряду относятся акролеин, аллилхлорид, ацеталь ацетзльдегид, ацетон, бензины, гексан, диметилдихлорсилан дипропиловый эфир, диэтиламин, диэтиловый эфир, изопропил амин, изоиропилхлорид, метилаль, метилметакрилат, метилфор миат, окись пропилена, петролейный эфир, пропилхлорид, серо углерод, тетрагидрофуран, фуран, циклогексан, циклогексен этиламин, этилформиат и др. [c.79]

НИЙ, таких, как диметиламин и окись бис- (диметиламино)-фторфосфина, в отличие от производных изопропила не наблюдается расщепления этой полосы поглощения на две компоненты равной интенсивности. Поэтому можно заключить, что, несмотря на постоянство частоты деформационных колебаний группы СНз в случаях присоединения ее к атомам углерода, кремния и многих других элементов, полосы соответствующих колебаний в группе N H3 слишком слабы и непостоянны по частоте и потому это соотношение не может быть успешно применено. [c.312]

Реакцию Дикманна для получения циклопентенонов применили также Куха и Куппузами [88]. Обработкой диэтилового эфира р-изопропил-р-карбэтокси-у-окси-у, б-диметиладипиновой кислоты (XIV) металлическим калием в ксилоле при 160° они получили 2,3-диметил-3-ок-си-4-изопропилциклопентанон (XV). Дегидратацией последнего фосфорным ангидридом в бензоле был полу- [c.36]

При повышении температуры от комнатной до 300° в продуктах реакции, наряду с гидроперекисью изопропила, последовательно появляются следующие продукты более глубокого окисления пропана ацетальдегид, формальдегид, окись углерода и ацетон. На рис. 7 приведена зависимость выхода этих продуктов от температуры при постоянном времени контакта, равном 30 сек. Кривые 1—5 изображают соответственно содержание перокиси, ацетальдегида, формальдегида, окиси углерода и ацетона в продуктах реакции при различных температурах. Из [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология