Дегидратация диацетонового спирта

Для проведения реакции дегидратации диацетонового спирта можно использовать гетерогенные катализаторы, в частности, сульфокатионит КУ-2-8-чС, а также грануляты на его основе — [c.248]

МЕЗИТИЛА ОКИСЬ (2-метилпентен-2-он-4, изопропили-денацетон)(СНз)2С=СНС(ОХ Нз, ш. -46,4 С, 128,3 С 4 0,8548, и 1,4475 смешивается со сп., эф., кетонами, хлориров. углеводородами и др. орг. р-рителями, образует азеотроп с водой (65,2% по массе И.о. 91,8 С) Гщипл 32,2 °С (в открытом тигле). Получ. дегидратацией диацетонового спирта в присут. иода, минер, к-т, хлоридов или др. солей металлов. Р-ритель зфиров целлюлозы, поливинилхлорида, прир. смол инсектицид. Раздражает кожу, обладает наркотич. действием. [c.319]

Окись мезитила. Ненасыщенный кетон строения (СНз)гС =СНСОСНз (= 129,5°, = 0,85). Давление пара при 20° 8 мм рт. ст., вспышки (в закрытом сосуде) 26,1°. Растворимость в воде не более 3%. Окись мезитила получают дегидратацией диацетонового спирта при 100—120° в присутствии слабой кислоты (щавелевой) [c.324]

В пром-сти м. о. получают дегидратацией диацетонового спирта в присут. иода, минер, к-т, хлоридов и бромидов железа и др. при 100-120°С и 100 кПа с выходом 95% [c.17]

Альдольные конденсации под действием гидроксида натрия ускоряются в условиях межфазного катализа. Например, масляный альдегид в присутствии аликвата 336 дает (после дегидратации) 2-этилгексен-2-аль с выходом 90%, а в отсутствие межфазного катализатора выход продукта составляет лишь 14% [1714]. В присутствии ТЭБА порядок реакции конденсации ацетона меняется со второго на третий (относительно ацетона), и в результате образуется диацетоновый спирт, который далее превращается в окись мезитила и форон [1547]. [c.228]

Следует отметить, что не все вещества, активные в реакциях дегидратации, представляют собой гетерогенные катализаторы. В лабораторном методе превращения диацетонового спирта в окись мезитила используются каталитические количества (0,01%) иода в спиртовом растворе. Реакционную массу нагревают в перегонной колбе, отгоняя воду и окись мезитила по мере их образования /4/. [c.61]

Получают М. конденсацией ацетона в диацетоновый спирт с послед его дегидратацией в окись мезитила и гидрированием последней действием Н2 на ацетон под давлением в присут. палладиевого кат. как побочный продукт при газофазном дегидрировании изопропанола в ацетон. [c.61]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилке-тона или метилизобутилкарбинола. Метилизобутилкетон является ценным растворителем лаков и красок. С помощью этого кетона можно удалять старые лакокрасочные покрытия, а также проводить депарафинизацию нефтепродуктов. Метилизобутил-карбинол применяется как в качестве растворителя, так и в качестве пенообразователя при флотации руд. При пиролизе окиси мезитила образуются такие важные продукты, как изобутилен и кетен. Сам диацетоновый спирт применяется в качестве растворителя для некоторых полимеров. Окись мезитила добавляют к растворителям для уменьшения их летучести. [c.183]

Наличие сильно кислой среды способствует протеканию значительного количества побочных реакций, основными из которых являются образование акриламида (АК). дегидратация диацетонового спирта в окись мезитила и разлол<ение спирта с образованием ацетона [c.85]

Тот же полимер образуется в указанных условиях из диацетонового спирта и окиси мезитила. Автор предположил, что эта реакция представляет собой ряд последовательных стадий авто-конденсации и дегидратации, существенно ускоряемых давлением. [c.196]

При дегидратации из диацетонового спирта получают окись мезитила, которую далее восстанавливают до метилизобутилкетона или [c.174]

Можно было предположить, что и при проведении реакции этинилирования в среде жидкого аммиака главными побочными процессами окажутся процессы конденсации и дегидратации. Оказалось, однако, что нри выдерживании смеси кетона и аммиака с анионитом нри 40°С в течение 10 суток содержание диацетонового спирта и окиси мезитила не превышает 3%, тогда как в отсутствие аммиака содержание каждого из этих соединений возрастает до 7 %. Метилгептенон оказался заметно устойчивее к воздействию анионита и даже нри длительном контакте кетона с АВ-17 в конденсате не обнаружено продуктов его уплотнения. [c.162]

С помощью рассмотренных выше реакций из продуктов альдольной конденсации могут быть получены различные соединения. Особо важное значение имеет дегидратация альдолей в а,Р-ненасыщен-пые карбонильные соединения, протекающая наилучшим образом в условиях кислотного катализа. Образование кротонового альдегида путем дегидратации ацетальдоля упоминалось выше (стр. 423). Другим примером может служить дегидратация диацетонового спирта в окись мезитила [c.426]

Метилпентанон-2, изобутилметилкетон [(СНз)гСНСН2— —СОСНз], получают с помощью альдольной конденсации ацетона (разд. 6.2.8.1), дегидратации образовавшегося диацетонового спирта до окиси мезитила и гидрирования последнего [c.270]

Мягким гидрированием диацетонового спирта получают 2-метилпен-тандиол-2,4, которглй при дегидратации переходит в 2-метилбутадиеп-1,3. Последний с двуокисью серы дает циклический ненасыщенный сульфон, двойные связи которого мояшо прогидрировать. Этот сульфон является селективным растворителем для экстрагирования ароматических угловодородов из их смесей с парафинами и нафтенами. Другие диены — бутадиен и изопрен — обладают таким же свойством. Селективные растворители этого типа называют сульфоланами [69]. [c.473]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентанднола при 120—130° в присутствии соляной кислоты [41]. Этот метилпентандиол также получали из ацетона через диацетоновый спирт (гл. 17, стр. 318). Дегидратация 2-метил-2,4-пен-тандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.223]

Этот метилпентандиол (т. кип. 196°), который является одним из простейших 1,3-гликолей, может применяться как растворитель и для получения пластификаторов сложноэфирного типа. При жидкофазной дегидратации в присутствии соляной кислоты или йода, проводимой при 120°, диацетоновый спирт превращается в смесь 1,3- и 1,1-диметил-1,3-бутадиена [8а], которые привлекли к себе внимание как компоненты полностью диенового синтетического каучука (гл. 12, стр. 223). [c.318]

Равновесная степень конверсии очень низка и нри 20 °С составляет около 12%, а при О С—167о- Затем лолученный диацетоновый спирт подвергают дегидратации в присутствии органических кислот [c.203]

ИБМК-он может быть получен из ацетона различными путями. Поскольку процесс превращения ацетона в ИБМК-он идет через последовательно протекающие реакции конденсации ацетона в диацетоновый спирт (ДАС), дегидратации ДАС (I) в окись мезитила (И) и гидрирования последней в ИБМК-он (П1), процесс может быть трех-, двух- и одностадийным в зависимости от того, проводят ли эти реакции последовательно на [c.246]

С/768 мм рт. ст. d 0,8017, я 1,3969 р-римосгь в воде 1,8%, смешивается с орг. р-рителями. Получ. конденсация ацетона с послед, дегидратацией образовавшегося диацетонового спирта в окись мезитила и гидрированием последней конденсация ацетона каталитически возбужденным Н2 каталитич. взаимод. ацетона с изопропанолом. Примен. р-ритель лаков (нз основе нитратов и ацетатов целлюлозы, сополимеров винилхлорида с винилацетатом, винилидеихлоридом), эпоксидных смол для депарафинизации нефт. фракций, очистки антибиотиков экстгагент редких металлов. [c.332]

Путем дегидратации диацетонового и триацетонового спиртов под действием мягких кислотных агентов (например, фосфорной кислоты) можно получить окчсь мезитила и форон [c.216]

Если диацетоновый спирт восстанавливать, например, гидрированием в жидкой фазе при 70—80°С и 35 атм в присутствии никеля Ренея, он превращается в 2-метил-2,4-пентандиол [7] (т. кип. 196°С). Последний применяется как растворитель. Сложные эфиры метилпентандиола могут служить пластификаторами. Жидкофазная дегидратация этого диола при 120° С в присутствии соляной кислоты или иода приводит к образованию смеси [c.300]

Эти реакции присоединения экзотермичны, и поэтому термодинамически предпочтительнее применение низких температур. Во всех случаях бывает трудно установить существование равновесия, так как многие альдоли и кетолы легко дегидратируются в а,р-ненасыщенные карбонильные соединения. Например, ацетальдоль превращается в кротоновый альдегид, диацето-новый спирт — в окись мезитила. Кроме того, часто многие альдоли и кетолы реагируют с карбонильными соединениями с образованием высших альдолей и кетолов или же продуктов их дальнейшей дегидратации, например ацетальдоль димеризуется в октальдоль , а диацетоновый спирт превращается в форон. [c.825]

Два других диметилбутадиена удобно получать каталитической жидкофазной дегидратацией 2-метил-2,4-пентандиола при 120—130° С в присутствии иода или соляной кислоты [42]. Этот метилпентандиол получали из диацетонового спирта, который в свою очередь производили из ацетона (см. гл. XVI). Дегидратация 2-метил-2,4-пентандиола приводила к образованию смеси 1,3-диметил-1,3-бутадиена (2-метил-1,3-пентадиена) и 1,1-диметил-1,3-бутадиена (4-метил-1,3-пентадиена) [c.209]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.248 , c.249 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.799 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.698 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология