Эмульсии обратные вязкость

При получении эмульсий в исследовательской практике необходимо контролировать значения ряда их параметров. Это облегчает поиск в подборе необходимого состава эмульсий, позволяет оценить эффективность выбранного эмульгатора или их смесей, оценить граничные пределы использования эмульсий и т.д. Один из важнейших параметров обратных эмульсий - это вязкость. [c.27]

Руководствуясь литературными данными о том, что при одинаковом объемном и компонентном составе обратных эмульсий, эффективная вязкость и электростабильность отражают в значительной степени их дисперсный состав, была оценена зависимость изменения значений этих параметров от степени минерализации и ионного состава водной фазы. [c.77]

При этом через нефтенасыщенный керн длиной 25-35 мм и диаметром 30 мм при перепаде давления 0,05-1 МПа прокачивали воду до его полного обводнения с установлением исходной водопроницаемости ( 1). Затем прокачивали в этом же направлении обратную эмульсию с вязкостью 100-945 мПа-с при Лр = 10-15 МПа, и вновь прокачивали воду или 0,5-1 %-ный водный раствор сульфонола в прямо// или обратном направлении при таком же Лр, как и при прокачке воды на первом этапе опытов с установлением водопроницаемости (/(2)- Сравнивая [c.213]

Из формулы (9) видно, что скорость оседания капель воды в нефтяной среде прямо пропорциональна квадрату их радиуса, разности плотностей воды и нефти, ускорению силы тяжести и обратно пропорциональна вязкости нефти. Следовательно, если размеры капель и разность плотностей воды и нефти незначительны, а вязкость нефти высокая, то скорость выпадения капель весьма низкая, и практически эмульсия не расслаивается даже в течение длительного времени. Наоборот, при большом размере капель, значительной разности плотностей и низкой вязкости нефти расслоение эмульсии идет очень быстро. [c.34]

Затраты на перемешивание также уменьшаются, так как образующаяся в двухстадийном процессе эмульсия имеет непрерывную углеводородную фазу, а вязкость такой эмульсии гораздо ниже, чем у обратной. [c.111]

В свежеприготовленных эмульсиях вязкость обратно пропорциональна среднему размеру капель, если их распределение по размерам не слишком широко (Шерман, [c.301]

Следовательно, скорость движения частиц прямо пропорциональна квадрату их радиуса г, разности плотностей фаз, ускорению силы тяжести g и обратно пропорциональна вязкости дисперсионной среды. Исходя из этого, ускорить процесс расслоения можно, увеличив размер частиц, разность плотностей диспергированной фазы и дисперсионной среды и уменьшив вязкость эмульсии. [c.23]

Обратные эмульсии (вода в битуме) практически не используются из-за мх высокой вязкости (дисперсионная среда - битум) и поэтому в настояшей работе не рассматриваются. [c.184]

Из этой формулы видно, что скорость седиментации пропорциональна квадрату линейных размеров частиц, обратно пропорциональна коэффициенту вязкости дисперсионной среды и зависит, кроме того, от величины р—Ро- При р>Ро наблюдается седиментация, а при р<Ро (например, в случае эмульсии масла в воде) частицы всплывают наверх — происходит обратная седиментация. [c.59]

При исследовании влияния повышения температуры на вязкость модельных обратных эмульсий установлено, что она снижается. Это обусловлено переходом межфазных слоев из конденсированного состояния через жидко-растянутое к газообразному в результате усиления взаимодействия молекул ПАВ с молекулами среды и ослабления связи между собой, а также снижения вязкости дисперсионной среды и ослабления взаимодействия глобул дисперсной фазы между собой. При повышении температуры в эмульсиях в/м зависимость вязкости от концентрации эмульгатора нивелируется. [c.29]

Что касается повышения вязкости эмульсии при ее закачке в пласт за счет поглощения (солюбилизации) воды, то это действительно может быть реализовано в пористой среде при закачке обратных эмульсий, вязкость которых растет при увеличении содержания воды, при условии очень низких значений межфазных натяжений (а<10 дм/м). Что касается снижения фазовой проницаемости по воде вследствие гидрофобизации гидрофильной поверхности, то это весьма спорное утверждение авторов технологии. [c.122]

Установление типа образовавшейся эмульсии - это отправная точка для дальнейших исследований. Кроме того, они обладают способностью в определенных условиях изменять свой тип, т.е. прямая эмульсия может превращаться в обратную, и наоборот. К основным признакам стабильной обратной эмульсии относятся неограниченная растворимость в углеводородах и нерастворимость в воде, способность смачивать гидрофобную поверхность (например, металлы на воздухе), повышение вязкости по мере дополнительного диспергирования в ней водной фазы. Эти свойства обратных эмульсий легко определяют в лабораторных и промысловых условиях без наличия специального оборудования. [c.7]

Увеличение температуры при эмульгировании, с одной стороны, способствует снижению межфазного натяжения, вязкости фаз, но, с другой, ускоряет процесс последующего слияния капель между собой из-за разрушения защитного слоя эмульгатора. По данным В.Г. Беньковского и исследованиям авторов, для приготовления обратных эмульсий, например, с использованием в качестве дисперсионной среды нефти, наиболее приемлема температура 20 С. [c.17]

Вязкость непрерывной среды имеет определяющее значение в вязкости эмульсий при любом объемном содержании внутренней фазы. При этом чем выше содержание водной фазы, тем менее существенно влияние вязкости углеводородной среды на вязкость обратных эмульсий. Это обусловлено уменьшением их общей поверхности раздела, что подтверждается возрастанием относительной вязкости эмульсий по мере снижения вязкости их углеводородной составляющей. [c.28]

В лабораторных условиях обратные эмульсии получают на пропеллерной мешалке, например, "Воронеж-2" или "Воронеж-3" путем механического диспергирования входящих в их состав компонентов. При этом в алюминиевые стаканы заливают требуемый объем углеводородной среды и растворяют в ней расчетное количество ПАВ. Затем стакан закрепляют в ячейке смесительной установки и включают тумблер перемешивания. На протяжении фиксируемого времени, как правило 1 мин., вливают заданное количество дисперсной фазы и перемешивание продолжают требуемое время. Число оборотов мешалки регулируют через ЛАТР и устанавливают тахометром. Время перемешивания и объем эмульсии при сравнительных испытаниях ряда систем должны быть одинаковыми. Оптимальное время эмульгирования конкретной эмульсии или установление его зависимости от переменных параметров (температура, объемное водосодержание, концентрация эмульгатора и др.) может быть определено эмпирическим путем по выполаживанию кривых ее электростабильности и эффективной вязкости, которые коррелируют с размером глобул в эмульсии. После окончания диспергирования эмульсии, как правило, выдерживают в течение 24 ч для их [c.43]

Подтверждением отрицательного влияния увеличения вязкости дисперсной фазы на время приготовления обратных эмульсий свидетельствует ход кривых, приведенных на рис. 23. [c.73]

Таким образом, энергетические затраты на приготовление обратных эмульсий с дисперсной фазой, представленной насыщенными растворами солей многовалентных металлов или водными растворами полимеров с повышенной вязкостью, будут существенно увеличиваться, что необходимо учитывать в практической работе. [c.73]

Более высокие значения СНС (табл. 12), динамического напряжения сдвига (табл. 12-13, рис. 26, кривая 1) и эффективной вязкости (рис. 26, кривая 2) обратных эмульсий при кислых значениях pH объясняются большим агрегатированием глобул водной фазы (ростом коагуляционной структуры) ввиду обеднения адсорбционного слоя молекулами эмульгатора. По мере повышения значений pH снижается межфазное натяжение в системе, упрочняется адсорбционный слой, а процесс агрегирования водных глобул замедляется. [c.81]

Ранее указывалось, что химический состав и вязкость дисперсионной среды существенно влияют на свойства обратных эмульсий. Поэтому разработка их составов с использованием различных нефтепродуктов или природных нефтей, имеющих сложный компонентный состав и широкий спектр вязкости, требует специальных исследований. [c.84]

Чем выше содержание водной фазы (табл. 15), тем менее существенно влияние вязкости углеводородной среды на свойства обратных эмульсий. Это обусловлено уменьшением общей поверхности раздела эмульсий при возрастании вязкости углеводородной среды. В пользу данного утверждения говорит факт превалирующего роста значений относительной вязкости обратных эмульсий, полученных в прочих равных условиях, по мере снижения вязкости дисперсионной среды (рис. 26). [c.84]

Таким образом, при увеличении вязкости углеводородной среды эффективность эмульгирования водной фазы в аналогичных условиях снижается. Об этом свидетельствует и время, необходимое для достижения обратными эмульсиями оптимальной электростабильности (табл. 15), т.е. то время, при превышении которого данные значения практически не изменяются. Это можно объяснить более медленным формированием межфазного адсорбционного слоя ввиду замедления диффузии [c.84]

Последнее подтверждение - рост значений электростабильности обратных эмульсий во времени (рис. 27) после их приготовления в зависимости от водосодержания, так называемое "старение эмульсий". При этом чем выше вязкость углеводо эод-ной среды, тем интенсивнее рост электростабильности обратных эмульсий на ее основе в течение, например, 24 ч. Увеличение объемного водосодержания в системе вызывает и более интенсивное увеличение электростабильности во времени. Это может быть объяснено как возрастанием общей поверхности раздела в эмульсии и снижением эффективной концентрации эмульгатора, так и большей структурированностью прослоек углеводородной среды между глобулами водной фазы и затруднением адсорбции из нее молекул эмульгатора на межфазную поверхность. [c.85]

С увеличением водосодержания обратных эмульсий при любой исследуемой вязкости углеводородной среды время дос- [c.85]

В попытке решить проблему сноса мы начали тогда изучение и разработку более вязких препаратов, которые были бы менее подвержены сносу. Вязкие обратные эмульсии, разработанные нашей фирмой, относятся к типу вода в масле , а не к более обычному типу масло в воде . В двухфазной обратной эмульсии капельки внутренней водной фазы окружены непрерывной внешней масляной фазой, содержащей действующее вещество. Так как это является противоположностью обычным масляноводным эмульсиям, новый тип препарата получил название обратной эмульсии. Обратные эмульсии можно использовать в качестве основного носителя для растворимых в масле производных таких гербицидов, как 2,4-Д, 2,4,5-Т, 2,4,5-ТП (2,4,5-три-хлорфеноксн-альфа-пропионовая кислота), 2,4-ДМ (2,4-дихлор-феноксимасляная кислота) и др. Когда обратные эмульсии приготовляются для опрыскивания путем смешивания конечного препарата с маслом и затем с водой соответствующим способом и в нужной пропорции, получающийся рабочий препарат имеет консистенцию густого крема. Вязкость уменьшается при прибавлении излишка масла и, наоборот, увеличивается при прибавлении воды. Она также увеличивается в результате усиленного перемешивания обратных эмульсий насосом или при пропускании через длинный шланг и уменьшается при недостаточном перемешивании. [c.160]

Анализ зависимостей, представленных на рис. 3, не обнаруживает ка1к0й-либ0 связи между характеристиками этих кривых и физико-химическими свойствами эмульсий (например, вязкостью). Тем не менее, можно оиметить, что обратные эмульсии имеют наибольшее значение СТ как на парафинированной поверхности, так и на листе, а эмульсия, [c.293]

При наличии избытка углеводородов происходит образование капельной эмульсии, стабилизация которой достигается адсорбцией эмульгатора из водного раствора с образованием мономоле-кулярного адсорбционного слоя, препятствующего коалесценции капель. При этом на границе раздела фаз возможно формирование жидко-кристаллических структур (мезофаз), сопровождающееся скачкообразным повышением вязкости и одновременно повышением агрегативной устойчивости системы [24—27]. Считают, что избыток эмульгатора над адсорбционным слоем на поверхности капель образует мицеллярную структуру, обладающую вязкоэластичностью и эффектом самоотверждения. Подобное поведение эмульсионных систем объясняется квазиспонтанным образованием на границе раздела фаз углеводородный раствор — ПАВ термодинамически устойчивых ультрамикроэмульсий прямого и обратного типов, что, по-видимому, оказывает основное влияние на обеспечение агрегативной устойчивости таких систем. [c.146]

В последнее время многие исследователи считают, что основными стабилизаторами эмульсий В/Н являются коллоиднодиспергирован-ные в нефти в виде мицелл асфальто-смолистые вещества [20, 21]. Ультрацентрифугированием эти коллоиды можно выделить из нефти в неизменном виде. Коллоидные частички, участвовавшие в образовании мицелл, накапливаются на поверхности раздела фаз нефть-вода и образуют механически прочную пленку. Установлено также, что величина поверхностного натяжения нефти обратно пропорциональна содержанию асфальтенов и коксуемости (по Конрадсону). В присутствии нафтеновых мыл эмульсии В/Н преимущественно образуются когда имеется избыточная нефть когда концентрация мыла настолько мала, что образуется молекулярно-дисперсный раствор когда вязкость нефтяной фазы больше, чем водной. Мыла нафтеновых кислот могут образоваться только в том случае, когда контактирующая с нефтью пластовая вода имеет щелочную реакцию, большинство же пластовых вод известных месторождений имеют кислую реакцию. [c.20]

Согласно закону Стокса, скорость движения выпадающих частиц прямо пропорциональна квадрату их радиуса, разности плотностей диспергированных частиц и среды, ускорению силы тяжести и обратно пропорциональна вязкости среды, окружающей частицы. При достаточно малом размере частиц (сотые доли микрона и меньше) скорость их осаждения настолько мала, что практически в течение д [птельного времени не наблюдается заметного расслоения эмульсии. Следовательно, ускорить выпадение капелек воды можно, увеличив их размер, разность плотностей воды и нефти и уменьшив вязкость нефти. [c.33]

В последнее время точка зрения об определяющем влиянии вязкости непрерывной фазы поддерживается в работах Фриберга [S. F г i b е г g, J. Wilton, Am. Parfum, a. osmet., 85, № 12, 27 (1970)]. Этот фактор, видимо, играет существенную роль в обратных эмульсиях и прямых, стабилизированных высокомолекулярными ПАВ. Прим. редактора перевода.) [c.91]

С точки зрения этой теории различие между независимым и зависимым от времени изменением структуры заключается в более низком значении ki для последнего. Применение теории к вязкости эмульсий дало различные значения к ш к для разных концентраций дисперсной фазы. Пока нет опубликованных данных, показывающих возможность проинтегрировать эти константы скорости так, чтобы подтвердить справедливость кинетической теории. Согласно Денни и Бродки, наибольшим недостатком метода является то, что обратное вычисление для восстановления основной диаграммы сдвига по известным значениям констант потребовало бы больше информации, чем значения констант последующее развитие должно рассматриваться скорее как способ связать течение с фундаментальными свойствами материалов, чем изображение течения жидкости . [c.247]

В настоящей работе представлены результаты теоретических, экспериментальных и промысловых исследований, посвященных разработке реагентов для снижения аномалий вязкости пластовой нефти составов для восстановления приемистости нагнетательных скважин жидкостей для глушения скважин, сохраняющих коллекторские характеристики пород призабойной зоны пласта и обладаюнщх свойствами нейтрализатора сероводорода антикоррозионных и консервационных жидкостей для скважин эмульгаторов обратных водонефтяных эмульсий, применяемых для различных процессов нефтедобычи реагентов-гидрофобизаторов для обработки призабойной зоны пласта. Исследования проводились в соответствии с программой № 7 Академии наук [c.4]

Результаты реологических исследований показали неньютоновский характер течения обратных водонефтяных и вододизельных эмульсий, стабилизированных эмульгатором ЭН-1, во всем исследуемом интервале температур и нагрузок. Для всех исследованных образцов обратных эмульсий такие реологические параметры, как эффективная вязкость и ПДНС,растут при увеличении объемного водосодержания от 30 до 60% и снижаются с повышением температуры от О до 40 С. [c.62]

Рис.7. Зависимость эффективной вязкости обратных эмульсий на основ дизельного топлива, стабилизированнь1Хз 2% ЭС-2, от градинета сдвига при различном водосодержании (3 моль/дм СаС ]

Эффективная вязкость т), (в Па-с) характеризует сумму вязкостного и прочностного сопротивления течению эмульсии. Она возрастает при увеличении объемного водосодержаннй обратных эмульсий и снижается с повышением касательных напряжений, прикладываемых к системе. При работе на приборе ВСН-3 эффективную вязкость рассчитывают по формуле [c.51]

Повышение содержания ЭС-2 в составе эмульсий вызывает интенсивный рост вязкостных показателей лишь в первый момент с достижением предельных, для данной системы, значений при последующем возрастании содержания эмульгатора (рис. 12), или даже их снижение. Например, факт снижения условной вязкости и СНС обратных эмульсий при увеличении содержания эмульгатора СМАД-1 выше 8 % отмечен в исследованиях Н.И. Крысина. Поэтому следует учитывать, что чем большей поверхностной активностью обладает эмульгатор, тем при более низких содержаниях наступает стабилизация или снижение структурнореологических свойств у обратных эмульсий, стабилизированных этими эмульгаторами. [c.56]

Установлено, что в обратных эмульсиях, стабилизированных равными массовыми количествами активной основы ряда эмульгаторов с кислотными (тарин) и кислотно-основными (ЭС-2, нефтехим-1, эмультал) свойствами, наблюдается симбатное увеличение их эффективной вязкости в случае повышения степени минерализации водной фазы и кислотности эмульгаторов (рис. 13). Особенно четко это проявляется по мере возрастания концентрации эмульгаторов, например ЭС-2 (рис. 14). [c.57]

Так, процент прироста значений эффективной вязкости обратных эмульсий в ряду объемного содержания ЭС-2 от 0,5 до 4 % изменяется со 140 до 288 при переходе от дистиллированной воды до 5 моль/дм раствора СаС12 соответственно. Это -результат прохождения ряда процессов в составе межфазного адсорбционного слоя. [c.57]

Рис. 14. Зависнмость эффективной вязкости обратных эмульсий на основа дизельного топлива от объемного содержания ЭС-2 при разянчной степени минерализации водной фазы моль/дм

По результатам проведенных исследований для обратных эмульсий на основе ЭС-2 (рис. 24) установлено, что интенсивно протекающий процесс коалесценции в эмульсиях с дистиллированной водой приводит к тому, что через 24 ч после их приготовления эффективная вязкость и электростабильность резко снижаются. В эмульсиях же с минерализованной водой за этот период времени эффективная вязкость даже возрастает, а электростабильность имеет тенденцию к росту, причем в тем большей степени, чем выше содержание электролитов, особенно, двухвалентных. Это обусловлено снижением скорости коалесцен-ции и соответственно, ростом размеров агрегатов глобул водной фазы. Тенденция к росту электростабильности в этом случае наблюдается вследствие все более полного заполнения адсорбционных слоев вокруг глобул водной фазы как за счет про- [c.77]

Рис.14. Изм н ни эффективной вязкости и элактроствбипьности обратных эмульсий на основ диэвпьиого топлива, стабилизированных 1%-ным ЭС-2, во вр м ни в зависимости от ст п ии минерализации и ионного состава водной фазы 3 3

PH .2S. Зависимость динамического напряжения сдвига, еффективной вязкости и фильтрации обратных эмульсий на основе дизельного топмва, стабилизированных 2 /в-ным ЭС-2, от pH растворов СаС 3 мопь/дм ) [c.80]

Рнс.26. Завнснмость относительной вязкости обратных эмульсий, стабилизированных 2%-ным ЭС-2, от объемного водосодержания (3 моль/дм СаС1) и вязкосш углеводородной среды / - дизельное топливо 2, 3 - 50%- и 75%-ный раствор масла АС-б в дизельном топливе соответственно 4 - масло АС-б [c.83]

Авторами было установлено, что время существования элементарной капли эмульсии на межфазной границе с содержанием ЭС-2 в углеводородах 2 % и 3 моль/дм растворами СаС12, а также электростабильность и эффективная вязкость обратных эмульсий возрастают в ряду от ароматических (м=ксилол), через нафтеновые (циклогексан), до парафиновых (н-октан) углеводородов при их использовании в качестве дисперсионной среды эмульсий. Эти параметры эмульсий возрастают также при увеличении молекулярной массы парафиновых углеводородов от н-октана (С ) до н-тетрадекана (С14). Полученные данные объясняются снижением дисперсионного взаимодействия в этих рядах углеводородов между молекулами эмульгатора и растворителя, в результате чего возрастает адсорбция молекул ПАВ на межфазную поверхность, которая быстрее формируется и становится более компактной. [c.84]

Влияние вязкости углеводородной среды и объемного еоотиошения фаз на свойства обратных эмульсий, стабилизированных 2 % ЭС-2 [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология