Спирты гидрохлорирование

Изомеризация окиси пропилена в аллиловый спирт. Это первая стадия процесса получения глицерина. Дальнейшая переработка аллилового спирта включает либо стадию гидрохлорирования и гидролиза монохлоргидрина глицерина, либо эпоксидирование спирта в глицидол с последующей гидратацией его без выделения из реакционной массы. Аллиловый спирт может представить и самостоятельный технический интерес, поскольку его эфиры являются ценными мономерами для получения высокомолекулярных соединений. [c.96]

Наряду с другими побочными продуктами образуется хлор-этан (этилхлорид, хлористый этил) в результате гидрохлорирования спирта [c.81]

Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим. [c.242]

Напишите схему образования изопрена из изоамилового спирта и реакцию гидрохлорирования изопрена, [c.56]

Для синтеза ЧАС в качестве основы были использованы первичные хлоралканы R 1 (R- 12- 14), полученные гидрохлорированием первичных жирных спиртов ROH [c.349]

Гидрохлорирование спиртов. Циануровой кислоты хлорангидрид. [c.359]

Узкая фракция гексиленов, содержащая, в основном, 2-метилпен-теп-2 (темп. кип. 63,7—64,5°), была подвергнута гидрохлорированию, а затем гидролизу, и был получен третичный гексиловый спирт со следующими константами темн. кин. —120,5 —121,5° мол. вес —102,16 —102,75 о=0,8183 < = 1,4150 Мй,, , =31,26 М/ =31,43. [c.328]

Гидрохлорированный каучук находит широкое применение в производстве комбинированных упаковочных материалов в сочетании с бумагой, тканью, металлической фольгой, полимерными пленками. Комбинированные упаковочные материалы сравнительно дешевы и характеризуются таким комплексом свойств, которым не обладает ни один из компонентов комбинированного материала. Наиболее широко распространенным комбинированным материалом является бумага с покрытием из гидрохлорированного каучука, При минимальной толщине покрытия бумага становится водонепроницаемой, жиростойкой, термосвариваемой и т. д. Гидрохло-зированный каучук может наноситься на бумагу в виде раствора 132] или пленки при помощи связующих [133], путем совмещения материалов под давлением при температуре, близкой к температуре плавления каучука [134]. Гидрохлорированный каучук комбинируют с пленками из поливинилового спирта [135], из сополимеров винилхлорида с винилиденхлоридом [136], сополимеров винилхлорида с акрилонитрилом [137], с полиэфирными пленками [138]. [c.229]

Гидрохлорирование спиртов [1]. Под действием Ц. к, х. первичные, вторичные й третичные спирты превращаются в соответствующие алкилхлориды. Спирт нагревают при температуре несколько ниже кипения с избытком реагента в отсутствие влаги. [c.344]

Представляют интерес реакции, в которых принимает участие только одна нитрильная группа исходного динитрила . Было показано что необходимым условием для успешного протекания таких реакций является разделение во времени стадий гидрохлорирования динитрила и взаимодействия образовавшегося продукта со спиртами. Использование данной методики позволило получить из адипонитрила ряд интересных соединений [c.100]

Реакция гидрохлорирования винилциклогексена в четыреххлористом углероде, метиловом и этиловом спиртах, а также без растворителя, в отсутствие катализаторов не идут. [c.32]

Сульфаты а сульфонаты. Эти вещества особенно полезны в безводных системах и в водно-безводных смесях, однако они находят ограниченное применение и для полностью водных систем. Примеры экстрагирование сероводорода из сырой нефти в системах для смазки машин эффективна смеСь ПАВ с сульфатами и с сульфонатами, которая уменьшает поверхностное натяжение нерастворимого в масле многоосновного спирта до более низкого, чем у воды в процессах гидрохлорирования алифатических спиртов рекомендуется добавлять от 5 до 25 частей на миллион соли алкил-арилсульфокислоты. Ч [c.108]

В институтах, лабораториях и предприятиях Министерства химической промышленности изучены реакции и разработаны промышленные схемы таких процессов, как хлорирование пропилена в хлористый аллил (с последующим превращением аллилхлорида в аллиловый спирт и далее — в глицерин), получение х,лоридов метана методом газофазного термического хлорирования его, синтез хлорвинила гидрохлорированием ацетилена, получение трихлорэтилена хлорированием ацетилена и некоторые другие. [c.278]

Наиболее важный из трехатомных спиртов — глицерин получают несколькими методами а) гидролизом жиров в щелочной среде (как побочный продукт мыловарения) б) по хлорному методу высокотемпературным (500°С) хлорированием пропилена, гипохлорированием полученного аллилхлорида с последующим де-гидрохлорированием двух изомерных дихлоргидринов и омылением эпихлоргидрина [c.239]

Демонстрационные опыты бромирования непредельного и предельного углеводородов позволяют наглядно представить основное различие между предельными и непредельными углеводородами. В дальнейшем учащихся нужно ознакомить и с другими примерами реакций присоединения гидрирования, гидрохлорирования этиленовых соединений гидрирования, бромирования, гидрохлорирования и гидратации ацетиленовых соединений. Особое внимание нужно обратить на реакцию гидратации этилена — самый дешевый метод промышленного получения этилового спирта. [c.52]

Получение. Хлорированием пропана из соответствующих спиртов каталитическим гидрохлорированием пропилена (2-Х.). [c.393]

Образующемуся хлористому водороду иногда дают просто улетучиваться из реакционной массы, а в других случаях вытесняют его воздухом или азотом. Если хлористый водород уменьшает выход эфиров за счет гидрохлорирования спиртов или разложения эфиров, реакцию проводят в присутствии 10—25%-ного водного раствора едкого натра. Последний дает со спиртом алкоголят, который быстро реагирует с хлорангидридом [c.276]

Влияние различных добавок. У пленок, содержащих пластификаторы (целлофан, ацетатцеллюлозные, поливинилхлоридные, пленки из поливинилового спирта, гидрохлорированного каучука и др.), с увеличением количества пластификатора скольженле ухудшается. Скольжение таких пленок, как обычный целлофан, поливинилхлоридные, полипропиленовые и полистирольные, улучшают добавлением специальных веществ, содержащих алкильный радикал с длинной цепью (в основном это производные жирных кислот). Однако при увеличении количества этих добавок ухудшается способность к тепловой сварке и восприятию типографской краски. [c.128]

Хлористый этил может быть получен гидрохлорированнем этилового спирта, гидрохлорированиел этилена, хлорированием этана и фотохимическим хлорированием смеси этана и метана по реакциям [c.406]

Для определения применимости выбранных условий де-гидрохлорирования 1,3-ДХГ для 2,3-ДХГ мы провели эксперименты по омылению смеси 1,3- и 2,3-ДХГ. Состав исходного продукта 1,3-ДХГ 32.2%, 2,3-ДХГ — 56.9%, прочие примеси — 3.4%. Для удобства обработки в качестве среды был взят этиловый спирт в объемном соотношении ДХГ спирт = 1 2.7. Условия экспериментов температура 60°С, время контакта 30 мин, молярное соотношение ДХГ NaOH изменяли от 1 1 до 1 1.4. Полученные результаты сведены в табл. 2.35. [c.115]

Каменноугольную смолу перегонкой разделяют иа 5 фракций. Из самой лёгкокипящей фракции (до 170 °С) выделяют бензол Очищенные ацетилен и хлороводород (2—10 % избытка от расчетной объемной доли) смешивают и разбавляют азотом. Процесс гидрохлорирования осуществляют при 120—220 °С на катализаторе Этиловый спирт каталитически расщепляется над смешанным де-гидратирующе-дегидрирующим катализатором при 360—370 °С [c.222]

Определите строение первичного хлорпроизводного С7Н15С1, если известно, что при проведении с ним последовательно реакций дегидрохлорирования, гидрохлорирования и гидролиза получается спирт приведенного ниже строения. СНзСН2С ОН)(СНз)СН(СНз)2 [c.138]

Гидрохлорирование спиртов проводили в водной среде при температуре -150...170 °С и давлении 1,4...2,0 МПа в присутствии хлорида цинка. Хлористый водород синтетический. Время реакции 2 ч, конверсия > 99 %. Хлоралканы после синтеза охлаждали, промывали до нейтральной среды и перегоняли под вакуумом. В дальнейшем хлоралканы переводили, с одной стороны, в третичные амины, с другой — в ЧАС. В третичные амины НК(СНз>2 хлоралканы переводили взаимодействием хлоралканов с диметиламином НЫ(СНз)2. Использовали значительный избыток диметиламина, который по окончании реакции отпаривали в присутствии NaOH при температуре 105 °С. [c.349]

Гидрохлорирование спиртов обычно сопровождается изомеризацией углеродной цепи, дегидрохлорированием с образованием олефинов, образованием эфиров и гидролизом полученных хлоридов. Выделение целевых галоидалканов из такой сложной реакционной смеси осуществляется методом ректи4нкации с предварительной очисткой серной кислотой. В качестве катализаторов применяют хлориды цинка, кальция и других металлов, которые увеличивают растворимость хлористого водорода в спиртах. [c.139]

Для гидрохлорирования сггиртов в жидкой фазе разработан универсальный способ. По этому способу растворяют 2 моль хлорида цинка в 2 моль соляной кислоты, прибавляют 1 моль спирта и кипятят в течение 3-4 ч. Затем смесь охлаждают, отделяют верхний слой, содержащий хлорид, добавляют равный объем концентрированной серной кислоты и кипятят в течение 30 мин. Затем отгоняют хлорид, промывают его водой, сушат в присутствии хлорида кальция и перегоняют. [c.140]

Было установлено, что органические соединения многих классов, именно кислоты, высшие спирты, амины, высшие сложные эфиры, простые эфиры, углеводороды, насыщенные кетоны и нитрилы, не оказывают влияния на анализ а-эпоксидов методами, основанными на гидрохлорироваиии. Можно ожидать, что нерастворимые в воде вещества будут снижать результаты определения гидрохлорированием в водном растворе хлорида магния тех эпоксипроизводных, которые трудно переходят в водный слой. [c.248]

Если адипонитрил, хлористый водород и спирты берутся в соотношении 1 1 1 и реакция проводится без разделения во времени стадий гидрохлорирования адипонитрила и взаимодействия образовавшегося продукта со спиртами , алкиловые иминоэфиры б-циановалериановой кислоты образуются с низкими выходами. В случае метанола получается молекулярное соединение [c.100]

Гидроксильное число определяют аце-тилированием в растворе пиридина или гидрохлорированием. В ряде случаев концентрацию спиртов можно определять спектрофотометрически. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология