Селективность сложных реакций

III.6. СЕЛЕКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ РЕАКЦИЙ [c.140]

МЕТОД ОЦЕНКИ КИНЕТИКИ И СЕЛЕКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ РЕАКЦИЙ (МЕТОД ГИПЕРБОЛ). [c.381]

Выведите уравнение, связывающее селективность сложных реакций (последовательных, параллельных, последовательно-параллельных) с концентрацией реагентов и степенью их превращения в зависимости от типа реактора. [c.198]

Если активный компонент дорог (платина, палладий), то иногда целесообразно наносить его на гранулу в виде тонкой концентрической нленки при условии, что скорость реакции высока и роль внутренней части гранулы мала. Селективность сложных реакций обычно сильно снижается при наличии значительных градиентов концентраций внутри пористого катализатора (низкий коэффициент эффективности). Сосредоточение активного компонента в тонком наружном слое позволяет устранить эти затруднения при сохранении удобных для работы размеров гранул. [c.34]

Диффузионные ограничения в реакторе рассматриваемого типа могут оказывать значительное влияние на селективность сложных реакций, что иллюстрируется ниже примером из области гидрогенизации жиров на никелевом катализаторе. Этот важный процесс используется в технике на протяжении нескольких десятилетий и обычно осуществляется в реакторах периодического действия. Исходные жиры содержат различные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты обычно стремятся направить процесс таким образом, чтобы из многочисленных двойных связей кислотной группы гидрировалась примерно одна связь. Образование насыщенных жирных кислот (например, стеариновой) желательно свести к минимуму. [c.120]

Ниже показано, что селективность сложных реакций почти всегда резко снижается, если значение коэффициента эффективности Т1 1. В ряде случаев активность катализатора может быть очень высокой. Если при этом увеличивать значение т] путем уменьшения размера гранул, то последний может оказаться настолько малым, что использование гранул станет практически невозможным. В этом случае задача может быть решена нанесением тонкого слоя активного компонента на инертный или непористый носитель удобных размеров. [c.140]

При оценке влияния температуры на селективность сложных реакций нетрудно допустить серьезную ошибку, если при экспериментальном определении зависимости отсутствует строгий учет влияния температуры на степень [c.51]

ВЛИЯНИЕ ДИФФУЗИОННОГО ТОРМОЖЕНИЯ НА СЕЛЕКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ РЕАКЦИЙ [c.178]

Таким образом, при гетерофазных и гетерогеннокаталитических процессах имеются широкие возможности регулирования селективности сложных реакций путем перевода процесса в более выгодную область их протекания. Выявление этих условий является важным элементом исследования и последующей промышленной реализации таких процессов. [c.395]

Диффузия реагентов внутри зерна катализатора оказывает суш,ественное влияние не только на суммарную скорость процесса, но и на выход отдельных продуктов сложных каталитических реакций. При обсуждении особенностей диффузионной кинетики сложных реакций следует подчеркнуть, что понятие области протекания реакции имеет смысл применительно к каждой отдельной реакции, но не к процессу в целом. Сложная реакция может включать как медленные, так и быстрые реакции, которые в одинаковых условиях могут протекать в различных областях — диффузионной или кинетической. Одной из главных характеристик реакции является ее селективность (избирательность), т. е. отношение скорости образования целевого продукта к скорости расходования исходного веш,ества. Характер влияния диффузионного торможения на селективность сложных реакций зависит от структуры сложной реакции [52]. [c.178]

Изложенные выше закономерности селективности сложных реакций полностью справедливы только для гомогенных гомофазных процессов. При наличии второй фазы или гетерогенного катализатора эти закономерности так или иначе меняются, что зависит от межфазного распределения реагентов или от диффузионнь л факторов, влияющих на концентрации веществ в месте протекания реакции и наблюдаемые константы скоростей. Если обозначить через к и Аг истинные константы скоростей, выраженные по концентрациям реагентов в месте протекания реакции (на поверхности гетерогенного катализатора, в поверхностной пленке или в объеме жидкой фазы, в которой идет сама химическая реакция), все предыдущие уравнения селективности сохранят свой вид. Посмотрим, как они изменятся для различных областей гетерофазных и гетерогеннокаталитических процессов. [c.391]

Большое влияние диффузия реагентов в зерне оказывает на селективность сложных реакций. Селективность процесса может уменьшаться или увеличиваться в зависимости от кинетической схемы и кинетики сложной реакции, соотношения эффективных коэффициентов диффузии реагентов. [c.182]

Тип протекающих в реакционно-ректификационной колонне реакций влияет на показатели процесса, определяет выбор способа управления процессом и метод его расчета. К первой группе относятся РРП с простыми реакциями. Эта группа подразделяется на две подгруппы РРП с необратимыми реакциями [5, 29] и РРП с обратимыми реакциями [3]. Основным назначением использования РРП с простыми реакциями является увеличение скорости реакций и повышение конверсии исходных реактантов. РРП со сложными реакциями составляют вторую группу. Назначение таких процессов часто не ограничивается увеличением скорости и конверсии, но служит задаче повышения селективности реакции. Примеры РРП с параллельными реакциями представлены в [17, 29] и с последовательными в [12]. В [9] описан РРП со сложной последовательно-обратимой реакцией. Наибольшее число публикаций по РРП касается обратимых реакций вида А+Вч=ьС- -Д. Связано это, в первую очередь, с очевидностью преимуществ РРП в сравнении с обычными реакторами по возможности смещения равновесия за счет использования эффекта ректификации. Между тем, возможности РРП по повышению селективности сложных реакций выявлены еще недостаточно. [c.118]

Расчет состава продуктов 1Г интегральной селективности сложных реакций по кинетическим данным для идеальных реакторов [c.397]

Селективность сложных реакций при гетерогенном катализе определяется очень многими факторами, и в первую очередь природой самого катализатора или его активных центров. В этом отношении уже найден ряд корреляций, часть которых рассматривалась выше, но более общей теории подбора оптимальных катализаторов пока не существует. Здесь мы ограничимся рассмотрением влияния на селективность областей протекания гетерогенно-каталитических процессов для следующих сложных реакций [c.311]

СЕЛЕКТИВНОСТЬ СЛОЖНЫХ РЕАКЦИЙ, ЕЕ ЗАВИСИМОСТЬ ОТ КОНЦЕНТРАЦИИ РЕАГЕНТОВ И СТЕПЕНИ ИХ КОНВЕРСИИ [c.330]

Влияние температуры на селективность сложных реакций обусловлено изменением соотношения констант скорости [c.352]

Как показано в главе IX, конечной целью определения оптимальной температурной последовательности (ОТП) в реакторе является оптимальная селективность процесса в каждом сечении алпарата. Но на селективность сложной химической реакции, протекающей на пористом катализаторе, а также на производительность единицы объема катализатора можно оказать влияние, варьируя пористзгю структуру катализатора. В случае изменения пористой структуры катализатора при фиксированной температуре кинетика химической реакции будет переходить из одной кинетической области в другую, например, из внутрикинетической во внутридиффузионную или наоборот. Соответственно изменится и селективность сложной реакции. В общем случае для определения оптимальной области протекания реакции, с точки зрения селективности, необходимо решить внутридиффузионную задачу в виде системы уравнений [c.191]

Кроме типа реакторов или их сочетаний на распределение концентраций по объему аппаратов, а следовательно и на селективность сложных реакций влияет способ введения реагентов или направление их потоков (рис. 99). Так, для систем параллельных превращений, где целевая реакция имеет более высокие порядки по обоим реагентам, для повышения селективности выгодны более высокие их концентрации. Поэтому в периодических условиях оба реагента следует загружать в реактор сразу (1а), а для непрерывных — применять реактор идеального вытеснения (У б) или каскад аппаратов смешения (1 в) с прямотоком реагентов. Это же справедливо и для последовательных превращений. При последовательно-параллельных реакциях, в которых концентрация второго реагента не влияет на селективность, способ введения реагентов безразличен вводить ли его в реакцию прямотоком, секционированио (по типу 36) или в каждый аппарат каскада (по типу 3 в, но с заменой А на У и Уна А). [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология